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1.发明公开느타리 버섯으로부터 분리된 신규한 ＧＰＤ유전자와 상기 유전자를 형질전환시킨 오스모틱 스트레스 내성 감자 有权通过从PLEUROTUS SAJOR-CAJU分离的含有GPD基因的重组载体转化的抗氧化应激蛋白
公开(公告)号：KR1020010011674A
公开(公告)日：2001-02-15
申请号：KR1019990031153
申请日：1999-07-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/10
Abstract: PURPOSE: The osmotic stress resistant potatoes transformed by a recombinant vector containing the GPD gene isolated from Pleurotus sajor-caju is provided for improving the osmotic stress resistance of potatoes, so that the potatoes can be grown in soil slightly containing salt. CONSTITUTION: The osmotic stress resistant potatoes transformed by a recombinant vector containing glycerol-3-phosphate dehydrogenase(GPD) gene as an osmotic stress related gene is obtained by the following steps of: incubating Pleurotus sajor-caju ASI 2070 in an MCM medium containing 20g of peptone, 2g of yeast extract, 2g of K2HPO4, 1.0g of KH2PO4, 0.46g of MgSO47H2O, 0.5g of DW1L at 25deg.C for 15 days; filtering with mira cloth; separating total RNA and DNA of Pleurotus sajor-caju ASI 2070 by using a Graham method and a Sambrook method, respectively; preparing pBI vector containing the GPD gene by using restriction enzymes; infecting Agrobacterium with the pBI vector; and transforming potatoes with the pBI infected Agrobacterium.
Abstract translation: 目的：提供通过含有从侧耳属sajor-caju分离的GPD基因的重组载体转化的渗透胁迫性马铃薯，用于提高马铃薯的渗透胁迫抗性，使土豆可以在含有盐的土壤中生长。 构成：通过含有甘油-3-磷酸脱氢酶（GPD）基因的重组载体转化的渗透胁迫土豆作为渗透胁迫相关基因，通过以下步骤获得：将Pleurotus sajor-caju ASI 2070在含有20g 的蛋白胨，2g的酵母提取物，2g的K 2 HPO 4，1.0g的KH 2 PO 4，0.46g的MgSO 4·7H 2 O，0.5g的DW1L，25℃，15天; 用米拉布过滤; 分别使用Graham方法和Sambrook方法分离了侧耳菇sajor-caju ASI 2070的总RNA和DNA; 通过使用限制酶制备含有GPD基因的pBI载体; 用pBI载体感染农杆菌; 并用pBI感染的土壤杆菌转化土豆。
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公开(公告)号：KR1019970000686B1
公开(公告)日：1997-01-18
申请号：KR1019930030715
申请日：1993-12-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/82
Abstract: The chloroplast autoreplicating sequence (ARS) was isolated from a chloroplast of rape. A vector containing the ARS is prepared by recombining a selection marker and a promotor sequence with the said ARS. pECTRHG vector used for transforming plants or bacteria was prepared by a recombination of a replicative origin of E. coli plasmid, pUC19 having ampicillin resistant gene as the selection factor of the plant cell, and PrbcLp and PatpB as a promotor for expression in a plant microorgan.
Abstract translation: 从强奸的叶绿体中分离叶绿体自动重复序列（ARS）。 通过将选择标记和启动子序列与所述ARS重组来制备含有ARS的载体。 用于转化植物或细菌的pECTRHG载体通过重组大肠杆菌质粒的复制起点，具有氨苄青霉素抗性基因的pUC19作为植物细胞的选择因子，PrbcLp和PatpB作为在植物微生物中表达的启动子来制备 。
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公开(公告)号：KR1019950018484A
公开(公告)日：1995-07-22
申请号：KR1019930030237
申请日：1993-12-28
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 한우 품종을 수입 소 또는 젖소의 품종으로부터 판별하기 위한 DNA 다형성 분석법에 사용하기 위한 DNA 단편 및 이 단편을 이용하여 한우 품종을 수입 소 또는 젖소의 품종으로부터 판별하는 방법을 제공한다.
본 발명에 의해 제공되는 프라이머는 염기 배열 AAGGTCCTAGGGTCCTGGG의 전부 혹은 일부를 포함하거나 또는 이 배열과 균등한 DNA 단편이며; 본 발명에 따른 한우 품종의 판별방법은 상기 프라이머를 피험 소의 DNA 와 접촉시키고, 상기 프라이머가 부착된 피험 소의 DNA 단편을 검출해냄을 특징으로 한다. 이 판별방법에서는 프라이머 또는 프로브 DNA 단편과 피험 소의 DNA 단편을 41℃이하의 온도에서 30초-100초간 접촉 시키며, 피험 소의 DNA 는 혈액 또는 고기 또는 기타 다른 부위로부터 채취할 수 있다. 이 판별방법에 의해서 프라이머 단편과 부착된 DNA 단편을 갖는 것으로 판명된 소는 한우 품종이 아닌 젖소 또는 수입 소 품종이다.
따라서, 본 발명의 방법에 의하면 신속하고 간단하게, 그리고 정확하게 한우 또는 한우 고기를 젖소 또는 수입 소 또는 그의 고기로부터 판별해낼 수 있다.-
公开(公告)号：KR1019950018465A
公开(公告)日：1995-07-22
申请号：KR1019930030715
申请日：1993-12-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/82
Abstract: 본 발명은 식물의 세포질 형질전환에 또는 세균이나 효모의 형질전환에 유용하게 사용될 수 있는 DNA 단편 및 이를 함유하는 재조합 벡터를 제공한다.
본 발명에 의해 제공되는 신규 DNA단편은 유채의 엽록체 DNA에서 유래되며 하기의 염기 서열을 갖고, 이것을 함유하는 벡터에 의한 효모의 형질전환의 빈도를 증가시키며 식물세포내에서 벡터를 안정화시켜 발현율을 향상시키는 작용을 나타낸다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100130075B1
公开(公告)日：1998-04-03
申请号：KR1019930030238
申请日：1993-12-28
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N1/20
Abstract: Novel Pseudomonas maltophilia AG-12 fungi and mutation TM-23, TM-24 and TM-25 were obtained. Mono colony was separated from red pepper growing soil by plate dilution method and cultured. The fungi having a high antagonism activity against various plant pathogenic bacteria such as red pepper plague bacillus were isolated. Pseudomonas maltophilia AG 12 fungi were suspended in LB liquid culture medium and cultured by addition of concentrated P1 phage vector SF 800 and then the mutation fungi forming blue colony among them were selected.
Abstract translation: 获得了新型恶臭假单胞菌AG-12真菌和突变TM-23，TM-24和TM-25。 通过平板稀释法将红葡萄殖民地与红辣椒种植土分离并培养。 分离出对各种植物致病菌如红辣椒疫苗杆菌具有高拮抗作用的真菌。 麦芽假单胞菌AG12真菌悬浮于LB液体培养基中，加入浓缩的P1噬菌体载体SF800培养，选择其中形成蓝色菌落的突变真菌。
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公开(公告)号：KR1019950018444A
公开(公告)日：1995-07-22
申请号：KR1019930030238
申请日：1993-12-28
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N1/20
Abstract: 본 발명은 토양으로부터 분리한 신균주 슈도모나스 말토필리아(Pseudomonas maltophilia) 및 균주를 이용하여 식물병을 방제하는 방법을 제공한다.
본 발명에 의해 제공되는 신균주 슈도모나스 말토필리아(Pseudomonas maltophilia) AG-12(KFCC-10809), 상기 균주를 Tn5를 도입시켜 방제활성을 높인 변이주 TM 23,24 및 25는 원예 작물에 큰 피해를 주고 있는 고추, 역병균, 오이 만할병균 및 배추 입고병균에 대하여 광범위하고 강력한 항균활성을 나타낸다. 본 발명은 또한 이들 균주를 포함하는 미생물 제제를 이용하여 상기한 식물병을 방제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 신균주 및 방법에 의하면, 종래 원예작물에 큰 피해를 주고 있는 각종 식물병을 효과적으로 방제할 수 있다. -
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