-
公开(公告)号：KR1020080103716A
公开(公告)日：2008-11-28
申请号：KR1020070050797
申请日：2007-05-25
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: A specific promoter derived from Lilium hybrid cv. Acapulco, a recombinant vector and a transgenic plant is provided to improve quality of transformant by expressing many proteins of a target gene, to increase an efficiency, to obtain an exact expression and to be used for cross breeding after introducing a luxury gene. A plant specific promoter includes a nucleotide having a homoeology over 70 % with a base sequence of a sequence number 1 or a complement thereof. A base sequence of a sequence number 2 is included in the promoter. A vector includes the plant specific promoter. The plant is asexuality-propagated by a method of culturing plant tissue transformed to the vector, cuttage or meristele.
Abstract translation: 来自百合属混合菌种的特异性启动子 提供阿卡普尔科，重组载体和转基因植物，通过表达目标基因的许多蛋白质来提高转化体的质量，提高效率，获得准确的表达，并在引入奢侈基因后用于杂交育种。 植物特异性启动子包括与序列号1的碱基序列或其互补序列具有超过70％的同源性的核苷酸。 序列号2的碱基序列包含在启动子中。 载体包括植物特异性启动子。 该植物通过培养转化为载体，剪切或分生组织的植物组织的方法而无性繁殖。
-
公开(公告)号：KR1019990086801A
公开(公告)日：1999-12-15
申请号：KR1019980019950
申请日：1998-05-30
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A01H4/00
Abstract: 본 발명은 백합의 종묘생산에 있어서 조직배양기술을 이용한 구근 급속 대량번식 방법에 관한 것이다. 기존의 방법인 조직으로 부터의 소자구 직접 증식하는 방법은 증식율이 낮고 소자구비대에 3∼4개월 내외의 장기간이 소요되는 등 구근생산비절감에 지장을 초래하며 인력소요가 많은 등 당해기술의 산업화 추진에 어려움이있다. 본 발명은 BA와 IAA 등 생장조절 물질을 이용하여 조직으로부터 생성되는 인편의 발현을 최소화하고 저반부 발육을 극대화하여 저반부를 분할, 계대배양하는 과정을 반복함으로써 수적으로 증식시킨 후 증식된 저반부로부터 최종적으로 정상적인 소자구를 재생해내는 신규한 방법이다.
본 발명은 기존방법에 비하여 단위시간(3개월간) 기준으로 절편체당 자구증식율이 170%이상, 자구무게가 118% 이상으로 증대되며 년간 기존방법보다 10배 이상의 구근을 증식할 수 있으며 백합 등과 같이 형태적으로 저반부가 있는 작물의 구근대량번식에 있어서 산업화가 가능하다.-
公开(公告)号：KR101229334B1
公开(公告)日：2013-02-05
申请号：KR1020100008449
申请日：2010-01-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 벤질아데닌 0.5~2.0 mg/L 및 인돌아세트산 0.3~0.7 mg/L 가 단용 또는 혼용 첨가된 MS 배지에서 나리의 인편 유래 저반부 조직으로부터 신초를 유기하는 단계, 상기 유기된 신초로부터 벤질아데닌 0.5~1.0 mg/L 및 인돌아세트산 0.3~0.7 mg/L 가 단용 또는 혼용 첨가된 MS 배지에서 신초 덩어리를 증식시키는 단계, 상기 증식된 신초 덩어리가 있는 배양용기에 2~3배 MS 배지 염류, 활성탄 5~10 g/L 및 수크로스 200~300 g/L를 함유한 1차 액체 배지를 첨가하여 소자구의 형성 및 비대를 유도하는 단계 및 2~3배 MS 배지 염류 및 수크로스 150~200 g/L를 함유한 2차 액체 배지를 재첨가하여 소자구의 비대를 촉진시키는 단계를 포함하는 나리 자구의 기내 대량생산 방법과 상기 방법에 의해 생산된 나리 자구에 관한 것이다.
-
-
公开(公告)号：KR1020090123108A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：KR1020080049023
申请日：2008-05-27
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A transgenic Petunia hybrid having resistance to non-biological stress is provided to resistance to non-biological stress such as dryness, low temperature, moisture, and heavy metal or air pollution. CONSTITUTION: A seed of Petunia hybrid(KACC 98002P and KACC 98003P) has resistance to non-biological stress by being inserted with gene of the sequence number 1. The gene is Escherichia coli-derived SOD(superoxide dismutase) gene. A method for producing seed of Petunia hybrid comprises: a step of introducing SOD gene to Pbi121 vector; a step of transforming the vector to Agrobacterium tumefaciens; a step of co-culturing the transformed Agrobacterium with leaves fraction of micropropagated shoot; and a step of confirming SOD gene through van der Meer method.
Abstract translation: 目的：提供抗非生物应激的转基因矮牵牛杂种，以抵抗非生物胁迫，如干燥，低温，潮湿，重金属或空气污染。 构成：通过插入序列号1的基因，矮牵牛杂种（KACC 98002P和KACC 98003P）的种子具有对非生物胁迫的抗性。该基因是大肠杆菌来源的SOD（超氧化物歧化酶）基因。 矮牵牛种子的种子生产方法包括：向Pbi121载体引入SOD基因的步骤; 将载体转化到根癌土壤杆菌的步骤; 与转化的土壤杆菌共同培养具有微繁殖芽的叶部分的步骤; 并通过van der Meer方法确认SOD基因的一个步骤。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100291578B1
公开(公告)日：2001-06-01
申请号：KR1019980019950
申请日：1998-05-30
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A01H4/00
Abstract: PURPOSE: Provided is a method for rapid mass production of seed of lily by using basal plate cultivation, thereby producing crops having basal plate such as lily in large quantity. CONSTITUTION: A method for rapid mass production of seed of lily is composed of the following steps of: (a) separating basal plate from a tissue such as a stem by using MS medium including BA of 0.5-2mg/L; (b) cutting the separated basal plate and proliferating this in MS medium including BA of 0.5-5.0mg/L and 1AA of 0.1-1.0 mg/L; and (c) producing a normal small bulb from the basal plate in MS medium including sucrose of 6-9%, activated carbon of 0.5-2.0g/L, so as to make it bigger.
-
7.发明公开
公开(公告)号：KR1020120043371A
公开(公告)日：2012-05-04
申请号：KR1020100104647
申请日：2010-10-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/8205 , A01H4/001 , A01H4/005 , C12N5/0025 , C12N2500/34 , C12N2501/30
Abstract: PURPOSE: A method for producing a large amount of transgenic plants using somatic cell embryo of Sweet Yellow is provided. CONSTITUTION: A method for producing a large amount of transgenic plants using rose 'Sweet Yellow' somatic cell embryo and embryogenic callus comprises: a step of co-culturing somatic cell embryo GUS gene-transformed Agrobacterium tumefaciens and GFP gene-transformed Agrobacterium tumefaciens; a step of culturing the co-cultured somatic cell embryo or embryogenic callues in an embryo selection medium containing 250mg/L^-1 of cefotaxim; a step of culturing the somatic cell embryo or embryogenic callus in a medium containing cefotaxim solely or together with PPT(phosphinothricin); a step of culturing a cultured shoot in a medium; a step of culturing the shoot in a shoot growth medium; a step of culturing 1-1.5cm of shoots in a multi-shoot growth medium; and a step of culturing the multi-shoots in a root inducing medium.
Abstract translation: 目的：提供使用甜黄体细胞胚的大量转基因植物的生产方法。 构成：使用玫瑰“甜黄”体细胞胚和胚发生愈伤组织生产大量转基因植物的方法包括：共培养体细胞胚GUS基因转化的根癌土壤杆菌和GFP基因转化的根癌土壤杆菌的步骤; 在含有250mg / L ^ 1的头孢噻肟的胚胎选择培养基中培养共培养的体细胞胚胎或胚胎发育的洗脱液的步骤; 在含有头孢噻肟的培养基中单独或与PPT（次膦酸）一起培养体细胞胚或胚发生愈伤组织的步骤; 在培养基中培养培养的苗的步骤; 在芽生长培养基中培养芽的步骤; 在多枝生长培养基中培养1-1.5cm的芽的步骤; 以及在根诱导培养基中培养多芽的步骤。
-
公开(公告)号：KR101077209B1
公开(公告)日：2011-10-31
申请号：KR1020080115875
申请日：2008-11-20
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은장미의형질전환식물체를얻기위한재분화기술에관한것으로서, 보다상세하게는농촌진흥청육성장미(L.) 품종의기내식물체뿌리로부터고빈도의체세포배발생캘러스(somatic embryogenic callus)를유도하고증식하는방법에관한것이며, 국내육성품종에내병성및 스트레스저항성유전자등 유용유전자를도입하여유용형질을보유한장미신품종을개발하는데이용가능하다.
-
公开(公告)号：KR1020110088781A
公开(公告)日：2011-08-04
申请号：KR1020100008449
申请日：2010-01-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: A01H4/005 , A01H4/001 , A01H4/008 , C12N5/0025 , C12N2500/32 , C12N2500/34
Abstract: PURPOSE: A method for producing a large amount of Lilium spp Bulblets by shoot proliferation and liquid medium addition is provided. CONSTITUTION: A method for producing large amount of Lilium spp Bulblets comprises: a step of preparing a shoot in an MS medium containing benzyladenine and indole acetic acid from Lilium spp Bulblets scale-derived basal tissue; a step of proliferating shoot lumps in the MS medium; a step of adding a primary liquid medium containing MS medium salt, activated charcoal, and sucrose and inducing formation of bulblet formation; and a step of promoting enlargement of the bulblet by adding a secondary liquid medium containing MS medium salt and sucrose.
Abstract translation: 目的：提供一种通过枝条增殖和液体培养基添加生产大量百合属小泡的方法。 构成：生产大量百合属小泡的方法包括：在含有苄基腺嘌呤和吲哚乙酸的MS培养基中制备芽的步骤，其由百合属鳞翅目鳞片衍生的基础组织; 在MS培养基中增殖芽块的步骤; 添加含有MS介质盐，活性炭和蔗糖的主要液体介质并引起形成隆起物的步骤; 以及通过添加含有MS中盐和蔗糖的二次液体培养基来促进膨胀的步骤。
-
公开(公告)号：KR100970109B1
公开(公告)日：2010-07-20
申请号：KR1020070050797
申请日：2007-05-25
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 단자엽 및 쌍자엽 식물의 약 특이 프로모터에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 단자엽 및 쌍자엽 식물의 약에서 3' 말단에 위치한 유전자의 발현을 유도할 수 있는 프로모터를 제공한다. 본 발명의 식물 약 특이성을 갖는 프로모터는 대상 유전자 및 단백질을 식물 약에 특이적으로 발현시키는 용도로 사용할 수 있어, 약에 특정 유전자를 도입한 후 교배 육종에 이용할 수 있다.
약 특이 발현, 프로모터
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.023 seconds)
