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1.发明公开벼잎줄무늬병원균 또는 벼흰잎마름병원균 검출용 프라이머쌍 및 이를 이용한 멀티플렉스 ＰＣＲ 방법 有权用于检测XANTHOMONAS ORYZAE PV的初步设置。 ORYZICOLA或XANTHOMONAS ORYZAE PV。 使用它的ORYZAE和MULTIPLEX PCR方法
公开(公告)号：KR1020090083055A
公开(公告)日：2009-08-03
申请号：KR1020080008994
申请日：2008-01-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: A method of multiplex PCR using a primer set for detecting Xanthomonas oryzae pv. oryzicola or Xanthomonas oryzae pv. oryzae is provided to quickly and accurately infection by the paphogens. A primer set for detecting a Xanthomonas oryzae pv. oryzicola is denoted by the sequence number 3(SEQ ID NO:3) and 4. A primer set for detecting a Xanthomonas oryzae pv. oryzae is denoted by the sequence numbers 5 and 6. A multiplex PCR method for detecting Xanthomonas oryzae pv. oryzicola and Xanthomonas oryzae pv. oryzae is performed by using primer set of the sequence numbers 5 and 6.
Abstract translation: 使用引物组进行多重PCR的方法，用于检测黄单胞菌属（Xanthomonas oryzae） oryzicola或黄单胞菌Xanthomonas oryzae pv。 提供米曲霉以快速准确地感染病原体。 用于检测黄单胞菌属（Yanthomonas oryzae pv。）的引物组。 稻瘟病菌由序列号3（SEQ ID NO：3）和4表示。一种用于检测黄单胞菌属（Yanthomonas oryzae） 米曲霉由序列号5和6表示。多重PCR方法，用于检测黄单胞菌属（Yanthomonas oryzae pv。 oryzicola和黄单胞菌（Xanthomonas oryzae） 通过使用序列号5和6的引物组进行米曲霉。
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公开(公告)号：KR1020090098087A
公开(公告)日：2009-09-17
申请号：KR1020080023266
申请日：2008-03-13
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2600/13 , C40B50/02
Abstract: A method for manufacturing intron based polymorphism primer set through in-silico analysis is provided to quickly and massively produce molecular marker and develop novel species. A method for manufacturing an intro based polymorphism primer set comprises: a step of comparing gene of Brassicaceae plant with expressed gene sequence tag to distinguish exon and intron in the plant gene; a step of determining common axon; and a step of performing in-silico simulation using intron between the axons to produce the intron based polymorphism primer. The Brassicaceae plant is Chinese cabbage, Brassica oleracea var. or broccoli.
Abstract translation: 提供了一种通过计算机分析制备基于内含子的多态性引物组的方法，快速，大规模地生产分子标记并开发新的物种。 一种用于制备基于介绍的多态性引物组的方法，包括：将甘蓝科植物基因与表达的基因序列标签进行比较以区分植物基因中的外显子和内含子的步骤; 确定常见轴突的步骤; 以及使用轴突之间的内含子进行计算机内模拟以产生基于内含子的多态性引物的步骤。 甘蓝科植物是大白菜，甘蓝油菜（Brassica oleracea var。 或西兰花。
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3.发明授权풋마름병원균 특이 디엔에이 단편 검출을 위한 합성올리고뉴클레오티드 및 이들을 이용한 풋마름병 병원균에감염된 식물체의 검출 방법 有权合成寡核苷酸用于敏感和特异性检测茄属Ralstonia和使用它们检测由Ralstonia solanacearum感染的植物的方法
公开(公告)号：KR100894620B1
公开(公告)日：2009-04-24
申请号：KR1020070039792
申请日：2007-04-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 풋마름병원균(
Ralstonia solanacearum )의 특이 DNA 단편 검출을 위한 합성 올리고뉴클레오티드 및 이들을 이용한 풋마름병 병원균에 감염된 식물체의 검출 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 풋마름병원균의 특이 DNA 단편을 검출할 수 있는 20mer로 제작된 한 쌍의 합성 올리고뉴클레오티드를 이용하여 풋마름병원균의 감염 여부를 신속, 정확하게 진단할 수 있는 종(species) 특이적인 합성 올리고뉴클레오티드에 관한 것이다.
풋마름병원균, bacterial wilt, Ralstonia solanacearum, 특이 DNA 단편, 합성 올리고뉴클레오티드, 검출, 진단-
Patent Agency Ranking4.发明授权벼잎줄무늬병원균 또는 벼흰잎마름병원균 검출용 프라이머쌍 및 이를 이용한 멀티플렉스 ＰＣＲ 방법 有权用于检测黄单胞菌属（Xanthomonas oryzae pv。）的引物组。 oryzicola或黄单胞菌Xanthomonas oryzae pv。 米曲霉和多重PCR方法
公开(公告)号：KR100942390B1
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：KR1020080008994
申请日：2008-01-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 벼잎줄무늬병원균 또는 벼흰잎마름병원균 검출용 프라이머 쌍 및 이를 이용한 멀티플렉스 PCR 방법에 관한 것으로, 본 발명의 프라이머 쌍은 벼잎줄무늬병원균 또는 벼흰잎마름병원균의 특이 서열과 관련되어, 신속, 정확하게 벼잎줄무늬병원균 또는 벼흰잎마름병원균을 검출하는데 유용하게 이용될 수 있으며, 또한 이를 이용한 멀티플렉스 PCR 방법은 식물체가 벼잎줄무늬병원균 및 벼흰잎마름병원균에 감염 되었는지 여부를 동시에 판별하는데 유용하게 이용될 수 있다.
벼잎줄무늬병원균, 벼흰잎마름병원균, 프라이머, 멀티플렉스-
5.发明公开달무리마름병원균 검출용 프라이머, 프로브 및 이를 이용한달무리마름병원균의 검출방법 无效PSEUDOMONAS SYRINGAE PV的检测和检测。 用于检测PSEUDOMONAS SYRINGAE PV的相溶胶和方法 使用它的相溶胶
公开(公告)号：KR1020090075026A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：KR1020080000779
申请日：2008-01-03
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6837
Abstract: A method for detecting a Pseudomonas syringae pv. phaseolicola is provided to quickly and accurately determine the infection of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola using a probe and primer pair related to a Pseudomonas syringae pv. phaseolicola specific sequence. A probe for detecting a Pseudomonas syringae pv. phaseolicola comprises a sequence containing 22th and 828th bases of the sequence number 1(SEQ ID NO:1) or complementary sequence of the sequence. A microarray for detecting Pseudomonas syringae pv. phaseolicola comprises a substrate containing a probe on the surface. A primer pair for detecting Pseudomonas syringae pv. phaseolicola comprises sequences of the sequence numbers 2 and 3. The Pseudomonas syringae pv. phaseolicola is detected by PCR analysis using the probe or primer pair.
Abstract translation: 一种检测丁香假单胞菌（Pseudomonas syringae）的方法 提供了相容性以快速准确地确定丁香假单胞菌pv的感染。 使用与丁香假单胞菌pv相关的探针和引物对的Phaseolicola。 Phaseolicola特异性序列。 用于检测丁香假单胞菌（Pseudomonas syringae）的探针 Phaseolicola包含序列号1（SEQ ID NO：1）的22和828个碱基或序列的互补序列的序列。 用于检测丁香假单胞菌（Pseudomonas syringae）的微阵列 Phaseolicola包括在表面上含有探针的基底。 用于检测丁香假单胞菌（Pseudomonas syringae）的引物对 Phaseolicola包含序列号2和3的序列。丁香假单胞菌（Pseudomonas syringae） 通过使用探针或引物对的PCR分析检测phaseolicola。
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公开(公告)号：KR1020090125572A
公开(公告)日：2009-12-07
申请号：KR1020080051740
申请日：2008-06-02
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: PURPOSE: A method for selecting a gene from a microarray is provided to easily detect a novel gene which is not classified through a conventional method. CONSTITUTION: A method for screening a candidate gene through microarray data analysis comprises: a step of measuring expression intensity from each spot of microarray; a step of calculating expression intensity rate and standard value through maximum boundary from value data(absolute value of the expression intensity); and a step of comparing absolute value, and standard value to expression intensity rate to select candidate gene. An analysis apparatus of nucleic acid or protein microarray comprises: a detection unit which measures expression intensity from each spot of microarray; a calculation unit which calculates expression intensity rate and standard value; a database which storing expression intensity rate and standard value; a selection part which chooses candidate genes; and an output unit which outputs value data, selected candidate gene, expression intensity rate and standard value.
Abstract translation: 目的：提供从微阵列中选择基因的方法，以容易地检测未通过常规方法分类的新基因。 构成：通过微阵列数据分析筛选候选基因的方法包括：从微阵列的每个点测量表达强度的步骤; 从值数据（表达强度的绝对值）通过最大边界计算表达强度率和标准值的步骤; 并将绝对值和标准值与表达强度比值进行比较，以选择候选基因。 核酸或蛋白质微阵列的分析装置包括：检测单元，其测量每个微阵列点的表达强度; 计算表达强度率和标准值的计算单元; 存储表达强度率和标准值的数据库; 选择候选基因的选择部分; 以及输出值数据，选择候选基因，表达强度率和标准值的输出单元。
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8.发明公开풋마름병원균 특이 디엔에이 단편 검출을 위한 합성올리고뉴클레오티드 및 이들을 이용한 풋마름병 병원균에감염된 식물체의 검출 방법 有权用于敏感和特异性检测RALSTONIA SOLANACEARUM的合成寡核苷酸和使用它们检测由RALSTONIA SOLANACEARUM感染的植物的方法
公开(公告)号：KR1020080095394A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：KR1020070039792
申请日：2007-04-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12Q2565/125
Abstract: A synthesis oligonucleotide is provided to diagnose quickly and conveniently whether being infected with Ralstonia solanacearum or not by performing the PCR amplification and to detect the Ralstonia solanacearum specific DNA fragment. A synthesis oligonucleotide has base sequences of a sequence number 2 and a sequence number 3. The synthesis oligonucleotide Is specific to No. 1~1,341 bp or 21~952 bp of the cytochrome c1 signal peptide of the Ralstonia solanacearum which is the Ralstonia solanacearum having the base sequence 1.
Abstract translation: 提供合成寡核苷酸以通过进行PCR扩增和检测茄属Ralstonia solanacearum特异性DNA片段快速方便地诊断是否感染Ralstonia solanacearum。 合成寡核苷酸具有序列号2和序列号3的碱基序列。合成寡核苷酸特异性为茄属Ralstonia solanacearum的Ralstonia solanacearum的1〜1341bp或21〜952bp的细胞色素c1信号肽，其具有 基本序列1。
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