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公开(公告)号：KR101882740B1
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：KR1020120061819
申请日：2012-06-08
Applicant: 삼성전자주식회사 , 성균관대학교산학협력단
Abstract: 젖산의고효율생산을위한변형미생물, 상기변형미생물을제작하기위한발현벡터, 및상기변형미생물을이용한젖산의생산방법이개시된다. 상기변형미생물은산성조건하에서도고효율로젖산을생산할수 있다.
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2.发明公开락테이트를 생산할 수 있는 유전적으로 조작된 효모 세포, 그를 제조하기 위한 방법, 및 상기 세포를 이용한 락테이트 생산 방법 审中-实审一种生产睫毛的遗传工程YEAST细胞，其生产方法，以及使用细胞生产睫毛的方法
公开(公告)号：KR1020150056114A
公开(公告)日：2015-05-26
申请号：KR1020130138359
申请日：2013-11-14
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: C12P7/56 , C12N15/81 , C12Y503/01001
Abstract: 조작되지않은세포에비하여트리오스포스페이트이소머라제의활성이증가되어있거나, 트리오스포스페이트이소머라제를코딩하는유전자의카피수가증가되거나그 발현이증가되도록변형된, 락테이트생산능을가진유전적으로조작된효모세포, 상기세포를제조하는및 방법, 및상기세포를이용하여락테이트를생산하는방법을제공한다.
Abstract translation: 本发明涉及具有乳酸盐生产能力的遗传工程酵母细胞，用于制备遗传工程酵母细胞的方法，以及使用该方法生产乳酸盐的方法。 与未经遗传修饰的酵母细胞相比，细胞被修饰增加的磷酸丙糖异构酶（TPI）活性或增加TPI编码基因的拷贝或其表达。
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公开(公告)号：KR1020110110999A
公开(公告)日：2011-10-10
申请号：KR1020100030357
申请日：2010-04-02
Applicant: 삼성전자주식회사
Abstract: 바이오매스 또는 다당류로부터 직접 알코올을 생산하는 균주로서 사카로파구스 데그라단스를 이용하는 기술을 제공한다. 이와 같은 균주를 이용하는 경우 알코올의 제조 공정 비용 및 시간을 크게 단축시킬 수 있어서 산업적으로 유용하다.
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公开(公告)号：KR100725771B1
公开(公告)日：2007-06-08
申请号：KR1020050088897
申请日：2005-09-23
Applicant: 삼성전자주식회사
Abstract: 본 발명은 휴대용 단말기용 얼굴 인식 및 인증 장치 및 방법에 관한 것으로, 특히 휴대용 단말기 사용자에 대하여 1차 인증 후에 특정 행동(특정 표정)을 요구하고 그에 따른 반응을 2차로 인증하여 서버와의 정보 전송 없이 정확한 얼굴 인식 및 인증이 가능한 휴대용 단말기용 얼굴 인식 및 인증 장치 및 방법에 관한 것이다.
휴대용 단말기, 얼굴 인식, 표정 요청, 2차 인증-
公开(公告)号：KR1020070034327A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：KR1020050088897
申请日：2005-09-23
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: G06K9/00302 , G06F17/30244 , G06F21/31 , G06K9/00261
Abstract: 본 발명은 휴대용 단말기용 얼굴 인식 및 인증 장치 및 방법에 관한 것으로, 특히 휴대용 단말기 사용자에 대하여 1차 인증 후에 특정 행동(특정 표정)을 요구하고 그에 따른 반응을 2차로 인증하여 서버와의 정보 전송 없이 정확한 얼굴 인식 및 인증이 가능한 휴대용 단말기용 얼굴 인식 및 인증 장치 및 방법에 관한 것이다.
휴대용 단말기, 얼굴 인식, 표정 요청, 2차 인증Abstract translation: 而不通过要求第一认证之后的特定动作（特定面部）相对于一移动终端的用户相应地发送便携式终端脸部识别和认证设备的和的方法的信息，特别是，和认证所述响应作为用于辅助服务器发明 更具体地说，涉及一种能够准确地进行人脸识别和认证的便携式终端的人脸识别和认证设备和方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140015086A
公开(公告)日：2014-02-06
申请号：KR1020120082815
申请日：2012-07-27
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: C12P7/18 , C12N9/0006 , C12N15/52 , C12N15/77 , C12Y101/01037 , C12Y101/05004 , Y02P20/52
Abstract: One embodiment of the present invention relates to a metabolism network model of Corynebacterium glutamicum for producing 1,4-BDO by Corynebacterium glutamicum, which is a strain that does not produce 1,4-BDO in a natural state. On the basis of the network model, metabolic properties of Corynebacterium glutamicum are analyzed. By predicting effects of a deletion target enzyme (ldhA, mqo or mdh) in a state in which Cat1, sucD, 4hbD, cat2 and adhE are included, and removing them, production efficiency of 1,4-BDO and increase of 1,4-BDO under the same fermentation conditions are confirmed. In addition, transformation microorganism produced by the method can produce 1,4-BDO in high efficiency, and therefore, can be effectively used in the industries.
Abstract translation: 本发明的一个实施方案涉及谷氨酸棒杆菌的代谢网络模型，用于通过谷氨酸棒杆菌生产1,4-BDO，其是在天然状态下不产生1,4-BDO的菌株。 在网络模型的基础上，分析谷氨酸棒杆菌的代谢特性。 通过预测在包含Cat1，sucD，4hbD，cat2和adhE的状态下缺失目标酶（ldhA，mqo或mdh）的作用并除去它们，1,4-BDO的生产效率和增加1,4 -BDO在相同的发酵条件下得到确认。 另外，通过该方法生产的转化微生物可以高效率地生产1,4-BDO，因此可以有效地用于工业中。
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公开(公告)号：KR1020130007687A
公开(公告)日：2013-01-21
申请号：KR1020110062316
申请日：2011-06-27
Applicant: 삼성전자주식회사 , 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/1205 , C12Y101/01009 , C12Y101/01021 , C12Y207/01017 , Y02E50/17
Abstract: PURPOSE: A modified microorganism with improved xylose utilization is provided to produce chemical materials. CONSTITUTION: A modified microorganism converts xylose into xylitol by xylose reductase, xylitol into xylulose by xylitol dehydrogenase, and xylulose into xylulose-5-phosphate by xylulokinase. The microorganism produces a chemical material using xylose. Xylose is converted into xylitol by xylose reductase. The xylose reductase and xylitol dehydrogenase activities are derived from Pichia stipitis. The xylulokinase activity is derived from Saccharomyces cerevisiae. The modified microorganism is E.coli or Kluyveromyces marxianus. The chemical material includes alcohol, organic acid, amino acid, or vitamin. The modified microorganism is deposited by deposit number KCTC11951BP, KCTC11952BP or KCTC11953BP.
Abstract translation: 目的：提供木糖利用率提高的修饰微生物，以生产化学物质。 构成：修饰的微生物通过木糖还原酶将木糖转化为木糖醇，通过木糖醇脱氢酶将木糖醇转化成木酮糖，并通过木酮糖激酶将木酮糖转化成木酮糖-5-磷酸。 微生物使用木糖产生化学物质。 木糖由木糖还原酶转化成木糖醇。 木糖还原酶和木糖醇脱氢酶活性源自树干毕赤酵母。 木酮糖激酶活性来源于酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）。 修饰的微生物是大肠杆菌或马克斯克鲁维酵母（Kluyveromyces marxianus）。 化学物质包括酒精，有机酸，氨基酸或维生素。 修饰的微生物通过保藏号KCTC11951BP，KCTC11952BP或KCTC11953BP沉积。
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公开(公告)号：KR1020130001509A
公开(公告)日：2013-01-04
申请号：KR1020110062312
申请日：2011-06-27
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: C12P7/42 , C12N9/0006 , C12N9/1029 , C12Y101/01001 , C12Y101/01027 , C12Y203/01008
Abstract: PURPOSE: A recombinant microorganism which produces 3-hydroxypropionic acid(3-HP) using a malonic semialdehyde reduction pathway is provided to remarkably enhance 3-HP productivity by gene manipulation. CONSTITUTION: A recombinant microorganism for producing 3-hydroxypropionic acid has a pathway for sequentially producing pyruvate, acetyl Co, malonyl-CoA, and malonic semialdehyde. The microorganism includes Escherichia sp., Saccharomyces sp., or Kluyveromyces sp. A gene encoding lactate dehydrogenase is IdhA or a homolog or a variant thereof. A gene encoding phosphotransacetylase is pta or a homolog or a variant thereof.
Abstract translation: 目的：提供使用丙二醛还原途径产生3-羟基丙酸（3-HP）的重组微生物，通过基因操作显着提高3-HP生产力。 构成：用于产生3-羟基丙酸的重组微生物具有顺序产生丙酮酸，乙酰辅酶A，丙二酰辅酶A和丙二醛半醛的途径。 微生物包括大肠杆菌，酵母属或克鲁维酵母属。 编码乳酸脱氢酶的基因是IdhA或其同源物或其变体。 编码磷酸转乙酰酶的基因是pta或其同系物或其变体。
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公开(公告)号：KR1020130001121A
公开(公告)日：2013-01-03
申请号：KR1020120061819
申请日：2012-06-08
Applicant: 삼성전자주식회사 , 성균관대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A modified microorganism for producing lactic acids and a method for producing lactic acids are provided to produce lactic acids with high efficiency under an acidic condition. CONSTITUTION: A modified microorganism for producing lactic acids with high efficiency has LDH activity of Pelodiscus sinensis japonicus, Ornithorhynchus anatinus, Tursiops truncates, and Rattus norvegicus. The modified microorganism is yeast or bacteria. The modified microorganism is E.coli or Kluyveromyces marxianus. The modified microorganism produces lactic acids with 12.2% or more of glucose. An expression vector for producing the modified microorganism comprises: a replication origin; a promoter; a polynucleotide; and a terminator. A method for producing lactic acids comprises: a step of culturing the modified microorganism in a medium containing glucose; and a step of collecting lactic acids from the culture.
Abstract translation: 目的：提供用于生产乳酸的改性微生物和生产乳酸的方法，以在酸性条件下高效生产乳酸。 构成：用于高效生产乳酸的改良微生物具有日本芍药，鸟腥草，Tur ps属，and and属的LDH活性。 修饰的微生物是酵母或细菌。 修饰的微生物是大肠杆菌或马克斯克鲁维酵母（Kluyveromyces marxianus）。 经修饰的微生物产生具有12.2％或更多葡萄糖的乳酸。 用于产生修饰微生物的表达载体包括：复制起点; 启动子 多核苷酸; 和终结者。 制备乳酸的方法包括：在含有葡萄糖的培养基中培养经修饰的微生物的步骤; 以及从培养物中收集乳酸的步骤。
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公开(公告)号：KR1020130001103A
公开(公告)日：2013-01-03
申请号：KR1020110139520
申请日：2011-12-21
Applicant: 삼성전자주식회사 , 성균관대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A modified microorganism for producing lactic acids is provided to prepare lactic acids with high efficiency under an acidic condition. CONSTITUTION: A modified microorganism for producing lactic acids has a lactate dehydrogenase(LDH) activity of Pelodiscus sinensis japonicus, Ornithorhynchus anatinus, Tursiops truncates, or Rattus norvegicus. The modified microorganism is Escherichia sp. or Kluyveromyces sp. The modified microorganism produces lactic acids with 34% or more of glucose. An expression vector contains: a replication origin for constructing the modified microroganisms; a promoter; a polynucleotide coding LDH activation of one or more species selected from the group consisting of Pelodiscus sinensis japonicus, Ornithorhynchus anatinus, Tursiops truncates, or Rattus norvegicus; and a terminator. The replication origin is ARS/CEN replication origin.
Abstract translation: 目的：提供一种用于生产乳酸的改性微生物，用于在酸性条件下高效制备乳酸。 构成：用于生产乳酸的改良微生物具有日本芍药（Ornisorhynchus anatinus，Tursiops truncates）或褐藻（Rattus norvegicus）的乳酸脱氢酶（LDH）活性。 修饰的微生物是大肠杆菌属 或克鲁维酵母属 经修饰的微生物产生具有34％以上葡萄糖的乳酸。 表达载体包含：用于构建修饰的微结构的复制起点; 启动子 编码一种或多种选自以下的物质的LDH活化的多核苷酸：日本Pe us，鸟，us us us，，，;;;;;;;;;;;;;;;;;; 和终结者。 复制起点是ARS / CEN复制来源。
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