타겟 물질 회수 방법
    1.
    发明公开
    타겟 물질 회수 방법 审中-实审
    方法回收目标材料

    公开(公告)号:KR1020140142097A

    公开(公告)日:2014-12-11

    申请号:KR1020130063704

    申请日:2013-06-03

    Abstract: 타겟 물질 회수 방법을 제공한다. 본 타겟 물질 회수 방법은, 제1 유로, 상기 제1 유로와 일부 영역이 중첩되면서 상기 제1 유로의 아래에 배치된 제2 유로 및 상기 제1 유로와 상기 제2 유로가 중첩된 영역에 배치되며 타겟 물질이 축적된 필터부를 포함하는 필터로부터 상기 타겟 물질을 회수하는 방법에 있어서, 상기 제1 유로에 흐르는 제1 유체에 상기 타겟 물질이 포함되도록 상기 제1 유체를 상기 제2 유로에서 상기 필터부를 통과하여 상기 제1 유로로 역류시키는 단계;를 포함한다.

    Abstract translation: 本发明提供了一种用于回收目标材料的方法。 根据该方法,从过滤器中回收目标材料。 过滤器包括第一流动通道; 第二流路,其具有与第一流路重叠的部分,配置在第一流路的下方; 以及布置在第一流动通道和第二流动通道彼此重叠的区域中的过滤器部分,并且累积目标材料。 该方法包括使第一流体从第二通道流过过滤器部分返回到第一通道的步骤,以使靶材料包含在流过第一流动通道的第一流体中。

    암 세포 분리용 조성물, 키트 및 이를 이용한 분리 방법
    5.
    发明公开
    암 세포 분리용 조성물, 키트 및 이를 이용한 분리 방법 审中-实审
    用于癌细胞的组合物和试剂盒,以及使用其分离癌细胞的方法

    公开(公告)号:KR1020150026612A

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:KR1020130105695

    申请日:2013-09-03

    Abstract: 암 줄기 세포 또는 순환 종양 세포 분리용 조성물 및 키트, 및 생물학적 시료 중 암 줄기 세포, 순환 종양 세포를 분리하는 방법, 및 전이성 암의 진단 방법이 제공된다. 이를 이용하면 암 줄기 세포 또는 순환 종양 세포 분리를 효율적으로 분리 또는 검출하고, 전이성 암을 정확도와 민감도가 높게 진단할 수 있다.

    Abstract translation: 提供了用于分离癌症干细胞或循环肿瘤细胞的组合物和试剂盒,用于分离生物样品中的癌症干细胞和循环肿瘤细胞的方法,以及用于诊断转移性癌症的方法。 更具体地,本发明提供了包含特异性偶联于盘状结构域受体(DDR)1的物质或其一部分用于分离癌症干细胞或循环肿瘤细胞的物质的组合物。 因此,可以有效地分离或检测癌干细胞或循环肿瘤细胞,并且可以以高精度和灵敏度诊断转移性癌症。

    세포로부터 핵산을 분리하기 위한 방법
    6.
    发明公开
    세포로부터 핵산을 분리하기 위한 방법 审中-实审
    从细胞中分离核酸的方法

    公开(公告)号:KR1020150017611A

    公开(公告)日:2015-02-17

    申请号:KR1020130093790

    申请日:2013-08-07

    CPC classification number: C12N15/1013 C12N15/1006 C12Q1/6806 C12Q1/6834

    Abstract: The present invention relates to a method for separating a nucleic acid from cells, a composition for preventing the adsorption of a nucleic acid on the surface of a solid support, and a kit for separating a nucleic acid from cells. The method for separating a nucleic acid from cells comprises the steps of: incubating a sample and a solid support including cells, and attaching the cells on the solid support; making the solid support attached to the cells be suspended in a composition including alkali metal salts of 100-300 mM and having pH 6-8; and obtaining a nucleic acid from the solution obtained by lysis.

    Abstract translation: 本发明涉及从细胞中分离核酸的方法,用于防止核酸在固体支持物表面的吸附的组合物和用于从细胞中分离核酸的试剂盒。 从细胞中分离核酸的方法包括以下步骤:将样品和包含细胞的固体支持物孵育,并将细胞附着在固体支持物上; 使附着在细胞上的固体支持物悬浮在包含100-300mM碱金属盐和pH 6-8的组合物中; 从裂解获得的溶液中得到核酸。

    링커 폴리펩티드 및 이를 이용한 표적 물질 분석 방법
    7.
    发明公开
    링커 폴리펩티드 및 이를 이용한 표적 물질 분석 방법 审中-实审
    使用相同方法分析目标物质的连接多糖和金属

    公开(公告)号:KR1020140028529A

    公开(公告)日:2014-03-10

    申请号:KR1020120095001

    申请日:2012-08-29

    CPC classification number: C07K16/46 C07K16/30

    Abstract: The present invention relates to linker polypeptides, a composition or a kit comprising the same, and a method for analyzing a target material using the same. When the linker polypeptides are used, signal distortion which can be caused by micro-particles when analyzing a target material is prevented, thereby being useful for increasing accuracy and reliability of diagnosis. [Reference numerals] (AA) Fc-binding domain; (BB) TEV cutting domain; (CC) C-terminal modification

    Abstract translation: 本发明涉及接头多肽,组合物或包含其的试剂盒,以及使用该多肽的靶材料的分析方法。 当使用接头多肽时,可以防止在分析目标材料时由微粒引起的信号失真,从而有助于提高诊断的准确性和可靠性。 (AA)Fc结合结构域; (BB)TEV切割领域; (CC)C末端修饰

    트로포닌 I의 고감도 검출 방법
    8.
    发明公开
    트로포닌 I의 고감도 검출 방법 无效
    用于测定TROPONIN I的高灵敏度方法

    公开(公告)号:KR1020130049477A

    公开(公告)日:2013-05-14

    申请号:KR1020110114524

    申请日:2011-11-04

    CPC classification number: G01N33/54393 G01N2333/4712 G01N2333/75

    Abstract: PURPOSE: A high sensitivity detection method of troponin I is provided to remarkably improve detection sensitivity and reproducibility by reducing non-specific binding. CONSTITUTION: An immunoassay reagent for the high sensitivity detection of an analyte contains an analyte-containing sample and protamine. The protamine forms a protamine-fibrinogen complex by electrostatic-coupling with fibrinogen in the sample. A high sensitivity detection method comprises: a step of fixing a capture antibody(11) which is specific to the analyte on a substrate(10); a step of preparing the immunoassay reagent; a step of adding a detection antibody(13) which is identical with the capture antibody to the immunoassay reagent, and forming a detection antibody-analyte complex; a step of binding the detection antibody-analyte complex with the capture antibody, and forming a detection antibody-analyte-capture antibody complex; and a step of detecting the analyte. The sample is plasma.

    Abstract translation: 目的:提供肌钙蛋白I的高灵敏度检测方法,通过减少非特异性结合显着提高检测灵敏度和重现性。 构成:用于高灵敏度检测分析物的免疫测定试剂含有含分析物的样品和鱼精蛋白。 鱼精蛋白通过与样品中纤维蛋白原静电耦合而形成鱼精蛋白 - 纤维蛋白原复合物。 高灵敏度检测方法包括:将对分析物特异性的捕获抗体(11)固定在基板(10)上的步骤; 制备免疫测定试剂的步骤; 将与捕获抗体相同的检测抗体(13)添加到免疫测定试剂的步骤,形成检测抗体 - 分析物复合体; 将检测抗体 - 分析物复合物与捕获抗体结合的步骤,形成检测抗体 - 分析物 - 捕获抗体复合物; 以及检测分析物的步骤。 样品为等离子体。

    미세 유체 소자, 및 이를 이용한 단일 세포 처리 방법
    10.
    发明公开
    미세 유체 소자, 및 이를 이용한 단일 세포 처리 방법 审中-实审
    微流体装置和使用其的单细胞处理方法

    公开(公告)号:KR1020170105825A

    公开(公告)日:2017-09-20

    申请号:KR1020160028958

    申请日:2016-03-10

    CPC classification number: B01L3/00

    Abstract: 표적세포로서단일세포를포함하는시료액, 또는시약이수용되는제1웰, 제1웰과이격되어배치되는제2웰, 및제1웰의하부면으로부터제2웰의하부면으로연장되어제1웰과제2웰을연결하는 2 이상의미세유로를포함하되, 미세유로의폭은단일세포의크기보다작은미세유체소자와, 이를이용한단일세포처리방법이제공된다.

    Abstract translation: 作为靶细胞在从样品溶液,或所述第二阱的下表面的第二阱的下表面延伸,mitje试剂yisuyong第一井,其从所述第一井,它包括一个单一的单元的第一阱间隔开,其隔开第一阱 包括:微通道连接两个或多个井的任务2,微流路的宽度设置有比单个细胞,使用相同的单细胞处理方法的大小的小的微流体装置。

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