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公开(公告)号：WO2015126221A1
公开(公告)日：2015-08-27
申请号：PCT/KR2015/001743
申请日：2015-02-24
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12N9/93 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/88 , C12P7/40 , C12Y101/01041 , C12Y101/01042 , C12Y102/07003 , C12Y401/03001 , C12Y602/01004
Abstract: 본 발명은 이산화탄소를 고정하여 탄수화물을 합성하기 위한 신규 이산화탄소 고정회로에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 이산화탄소고정회로를 포함하는 이산화탄소 고정 수행 단위체 또는 조성물에 관한 것이다. 추가적으로, 본 발명은 상기 이산화탄소 고정회로를 이용하여 이산화탄소를 고정하는 방법 또는 글리옥실산을 생산하는 방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及通过固定二氧化碳合成碳水化合物的新型二氧化碳固定循环。 此外，本发明涉及包含二氧化碳固定循环的进行二氧化碳固定的单元或组合物。 另外，本发明涉及二氧化碳固定方法或二氧化碳固定循环的生产乙醛酸的方法。
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公开(公告)号：KR100941990B1
公开(公告)日：2010-02-11
申请号：KR1020070073140
申请日：2007-07-20
Applicant: 서강대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/451 , Y02A50/52
Abstract: 본 발명은 콜레라-유발 비브리오 콜레라에(
Vibrio
cholerae )를 검출하기 위하여 비브리오 콜레라에의 특정 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브를 포함하는 검출용 유전자 증폭키트 또는 마이크로어레이에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 정확하면서도 간편하게 콜레라-유발 비브리오 콜레라에를 검출할 수 있다.
비브리오 콜레라에, Vibrio cholerae, 콜레라, 유전자 증폭키트-
公开(公告)号：KR1020090009999A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：KR1020070073140
申请日：2007-07-20
Applicant: 서강대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/451 , Y02A50/52 , C12Q1/6844 , C12R1/63
Abstract: A gene amplification kit for detecting cholera-inducing Vibrio cholera is provided to accurately and simply detect Vibrio cholera inducing cholera by analyzing the gene sequence of the certain gene of Vibrio cholera. The gene amplification kit for detecting cholera-inducing Vibrio cholera comprises the primer pair consisting of SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2, the primer pair consisting of SEQ ID NO:3 and SEQ ID NO:4, the primer pair consisting of SEQ ID NO:9 and SEQ ID NO:10, the primer pair consisting of SEQ ID NO:11 and SEQ ID NO:12, the primer pair consisting of SEQ ID NO:13 and SEQ ID NO:14, the primer pair consisting of SEQ ID NO:15 and SEQ ID NO:16, the primer pair consisting of SEQ ID NO:17 and SEQ ID NO:18, the primer pair consisting of SEQ ID NO:19 and SEQ ID NO:20, the primer pair consisting of SEQ ID NO:21 and SEQ ID NO:22, or combinations thereof. A microarray for detecting cholera-inducing Vibrio cholera comprises the probe having the nucleotide sequence selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:22.
Abstract translation: 提供一种用于检测霍乱弧菌霍乱的基因扩增试剂盒，通过分析霍乱弧菌某些基因的基因序列，准确，简单地检测霍乱弧菌诱发霍乱。 用于检测霍乱弧菌弧菌霍乱的基因扩增试剂盒包括由SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2组成的引物对，由SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4组成的引物对，引物对由 SEQ ID NO：9和SEQ ID NO：10的引物对，由SEQ ID NO：11和SEQ ID NO：12组成的引物对，由SEQ ID NO：13和SEQ ID NO：14组成的引物对，引物对 由SEQ ID NO：15和SEQ ID NO：16组成，由SEQ ID NO：17和SEQ ID NO：18组成的引物对，由SEQ ID NO：19和SEQ ID NO：20组成的引物对，引物 由SEQ ID NO：21和SEQ ID NO：22组成的对，或其组合。 用于检测霍乱弧菌弧菌霍乱的微阵列包括具有选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：22的核苷酸序列的探针。
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公开(公告)号：KR1020160103350A
公开(公告)日：2016-09-01
申请号：KR1020150025739
申请日：2015-02-24
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: Y02E50/17 , C12N9/0004 , C12P7/065 , C12Y101/01001 , C12Y401/01001
Abstract: 본원은니코틴아마이드의존성산화환원효소(oxidoreductase) 의조효소로서니코틴아미드조효소의생산방법이개시된다. 본원에따른방법은니코틴아미드조효소의생산효율을극대화시킨것으로, 이는다양한산화환원효소반응예를들면에탄올생산회로에접목하여에탄올을생산능향상등에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 在本发明中公开了一种烟酰胺依赖性氧化还原酶的辅酶和制造烟酰胺依赖性氧化还原酶辅酶的方法。 根据本发明的方法，使烟酰胺依赖性氧化还原酶辅酶的生产效率最大化，从而有助于各种氧化还原酶反应，例如通过将氧化还原酶反应与乙醇组合来提高乙醇生产效率 生产电路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140055890A
公开(公告)日：2014-05-09
申请号：KR1020120129937
申请日：2012-11-16
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 한국해양연구원
CPC classification number: C12N9/88 , C12P7/065 , C12Y301/00 , C12Y301/01001 , C12Y401/01001 , Y02E50/17 , Y02P20/52
Abstract: The present application relates to a strain expressing FrsA protein, and a producing method of ethanol using the same. The FrsA of the present application has high PDC enzyme activity for pyruvate, which is a substrate, and thus can be used in a process for producing ethanol. In addition, an FrsA mutant having improved stability in a host cell can be effectively used in producing ethanol due to the increase in stability when the FrsA mutant is over-expressed together with IIAGlc, compared with when using conventional Zymomonas mobilis-derived PDC.
Abstract translation: 本申请涉及表达FrsA蛋白的菌株及其使用的乙醇的制造方法。 本申请的FrsA对作为底物的丙酮酸盐具有高PDC酶活性，因此可用于生产乙醇的方法。 此外，与使用常规运动发酵单胞菌来源的PDC时相比，当FrsA突变体与IIAGlc一起过表达时，由于稳定性的提高，宿主细胞中具有改善的稳定性的FrsA突变体可以有效地用于生产乙醇。
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公开(公告)号：KR101845123B1
公开(公告)日：2018-04-05
申请号：KR1020140021442
申请日：2014-02-24
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12N9/93 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/88 , C12P7/40 , C12Y101/01041 , C12Y101/01042 , C12Y102/07003 , C12Y401/03001 , C12Y602/01004
Abstract: 본발명은이산화탄소를고정하여탄수화물을합성하기위한신규이산화탄소고정회로에관한것이다. 또한, 본발명은상기이산화탄소고정회로를포함하는이산화탄소고정수행단위체또는조성물에관한것이다. 추가적으로, 본발명은상기이산화탄소고정회로를이용하여이산화탄소를고정하는방법또는글리옥실산을생산하는방법에관한것이다. 본발명에따른신규이산화탄소고정회로를이용하면이산화탄소하나의고정을위해단지 3개의 ATP만을소모하게되므로, 대표적인이산화탄소고정효소인루비스코효소에비해약 2.5배높은에너지전환효율을구현할수 있다. 또한생체외부에서상기신규이산화탄소고정회로를작동시키면세포유지및 기타대사과정에서발생하는에너지손실없이광합성의명반응으로부터생성된화학에너지가탄소화합물합성에만전적으로사용되도록유도할수 있으므로그 에너지전환효율을획기적으로증진시킬수 있다. 아울러본 발명에따른신규이산화탄소고정회로는초기첨가하는탄수화물이외에추가적인탄수화물의제공없이지속적으로이산화탄소를고정하여글리옥실산을생산할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过固定二氧化碳来固定碳水化合物的新型二氧化碳固定回路。 本发明还涉及二氧化碳定影性能单元或包含二氧化碳定影电路的组合物。 另外，本发明涉及使用二氧化碳固定回路固定二氧化碳的方法或乙醛酸生产方法。 根据本发明的新型二氧化碳固定回路的使用仅消耗3个ATP来固定一个二氧化碳，因此能量转化效率可以是典型二氧化碳酶Rubisco酶的2.5倍。 另外，它可能导致从光合作用的光反应而生成的化学能，而不会在细胞维持中发生的能量损失，以及操作所述新颖二氧化碳固定电路当其他代谢过程被用于专门合成碳化合物在活体外部显著能量转换效率 有sikilsu增强。 此外，根据本发明的新型二氧化碳固定回路可以通过连续固定除最初添加的碳水化合物之外的二氧化碳而产生乙醛酸，而不提供任何额外的碳水化合物。
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公开(公告)号：KR101601637B1
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：KR1020140100430
申请日：2014-08-05
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 본원은에탄올생산에관여하는기질및 효소를포함하는제 1 반응물을제공하는단계; 상기제 1 반응물에광합성박테리아유래의틸라코이드막을혼합하여제 2 반응물을생성하는단계; 및상기제 2 반응물에광을조사하는단계를포함하는,에서에탄올생산증진방법을개시한다. 본원에따른방법은광합성유래의환원력을에탄올생산회로에접목하여에탄올을생산능향상에유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020150100089A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：KR1020140021442
申请日：2014-02-24
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12N9/93 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/88 , C12P7/40 , C12Y101/01041 , C12Y101/01042 , C12Y102/07003 , C12Y401/03001 , C12Y602/01004
Abstract: 본 발명은 이산화탄소를 고정하여 탄수화물을 합성하기 위한 신규 이산화탄소 고정회로에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 이산화탄소 고정회로를 포함하는 이산화탄소 고정 수행 단위체 또는 조성물에 관한 것이다. 추가적으로, 본 발명은 상기 이산화탄소 고정회로를 이용하여 이산화탄소를 고정하는 방법 또는 글리옥실산을 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 이산화탄소 고정회로를 이용하면 이산화탄소 하나의 고정을 위해 단지 3개의 ATP만을 소모하게 되므로, 대표적인 이산화탄소 고정효소인 루비스코 효소에 비해 약 2.5배 높은 에너지 전환효율을 구현할 수 있다. 또한 생체 외부에서 상기 신규 이산화탄소 고정회로를 작동시키면 세포 유지 및 기타 대사 과정에서 발생하는 에너지 손실 없이 광합성의 명반응으로부터 생성된 화학에너지가 탄소화합물 합성에만 전적으로 사용되도록 유도할 수 있으므로 그 에너지 전환효율을 획기적으로 증진시킬 수 있다. 아울러 본 발명에 따른 신규 이산화탄소 고정회로는 초기 첨가하는 탄수화물 이외에 추가적인 탄수화물의 제공 없이 지속적으로 이산화탄소를 고정하여 글리옥실산을 생산할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过固定二氧化碳合成碳水化合物的新型二氧化碳固定循环。 此外，本发明涉及用于进行二氧化碳固定的单元或组合物，包括二氧化碳固定循环。 另外，本发明涉及二氧化碳固定方法或二氧化碳固定循环的生产乙醛酸的方法。 当使用根据本发明的新型二氧化碳固定循环时，仅消耗三种ATP以固定一种二氧化碳，从而能够实现能量转化的效率比作为典型二氧化碳的Rubisco酶的效率高2.5倍 固定酶。 此外，当在人体外驱动新型二氧化碳固定循环时，由光合作用的轻反应产生的化学能被诱导为完全用于合成碳化合物，而在细胞维持和其它代谢过程中没有能量损失，从而大大地 提高能源转换效率。 此外，新颖的二氧化碳固定循环可以通过持续固定二氧化碳而不产生额外的碳水化合物而产生乙醛酸，除了在开始时添加的碳水化合物之外。
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公开(公告)号：KR1020160016381A
公开(公告)日：2016-02-15
申请号：KR1020140100430
申请日：2014-08-05
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본원은에탄올생산에관여하는기질및 효소를포함하는제 1 반응물을제공하는단계; 상기제 1 반응물에광합성박테리아유래의틸라코이드막을혼합하여제 2 반응물을생성하는단계; 및상기제 2 반응물에광을조사하는단계를포함하는,에서에탄올생산증진방법을개시한다. 본원에따른방법은광합성유래의환원력을에탄올생산회로에접목하여에탄올을생산능향상에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明公开了一种改善体外乙醇生产的方法。 本发明的方法包括以下步骤：提供包含参与乙醇生产的酶和底物的第一反应物; 将第一反应物与衍生自光合细菌的类囊体膜混合以产生第二反应物; 并用光照射第二反应物。 根据本发明，该方法可用于通过将从光合作用得到的还原力应用于乙醇合成循环来提高乙醇的生产率。
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