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公开(公告)号：KR102234135B1
公开(公告)日：2021-03-31
申请号：KR1020190136570A
申请日：2019-10-30
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N15/113 , C12N15/82
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/8218
Abstract: 본 발명은 서열번호 1 또는 서열번호 2의 염기서열로 이루어진 dsRNA(double-stranded RNA)를 유효성분으로 포함하는
GFP (Green Fluorescent Protein) 유전자의 발현 억제용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물을 이용하면
GFP 유전자에 도입 유전자를 융합시켜 식물체 내에서 도입 유전자의 발현 제어를 통한 기능 연구 등에 유용하게 활용될 수 있을 것으로 기대된다.-
公开(公告)号：WO2016006846A1
公开(公告)日：2016-01-14
申请号：PCT/KR2015/006418
申请日：2015-06-24
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 성균관대학교산학협력단
IPC: C12N15/113
CPC classification number: C12N15/113
Abstract: 본 발명은 목적 유전자의 발현 억제 특이성이 증가되고 오프-타겟 효과가 감소된 siRNA 분자로서, 상기 siRNA 분자는 센스 및 안티센스 가닥으로 이루어져 있으며, 상기 두 가닥 중 하나의 가닥은 1 내지 3개의 뉴클레오티드의 DNA로 구성된 3'-오버행을 가지며, 나머지 하나의 가닥은 1 내지 3개의 뉴클레오티드의 RNA로 구성된 3'-오버행을 가지는 것을 특징으로 하는, 3'-오버행이 비대칭적인 구조를 갖는 siRNA 분자에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及具有改善的抑制靶基因表达的特异性和降低的脱靶效应的siRNA分子，所述siRNA分子具有不对称的3'-突出端的结构并由有义链和反义链组成，其中两条链之一 具有由1至3个核苷酸的DNA组成的3'突出端，另一个具有由1至3个核苷酸的RNA组成的3'突出端。
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公开(公告)号：KR1020140114684A
公开(公告)日：2014-09-29
申请号：KR1020130029351
申请日：2013-03-19
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: The present invention relates to a method for automatically identifying miRNA from a sample using an automated miRNA detection system and to a record medium in which a program which can be read by a computer for performing the method is recorded. The method comprises the steps of: (a) generating refined small RNA sequences by automatically pre-treating non-processed RNA base sequence data analyzed from a sample; (b) automatically detecting miRNA using a mapping tool of a reference miRNA database for the refined small RNA sequences of the step (a); identifying target genes using a biological searching program for the automatically detected miRNA of the step (b); and (d) reporting an identified result.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用自动化miRNA检测系统和记录媒体自动识别miRNA的方法，其中可以记录计算机可读取用于执行该方法的程序。 该方法包括以下步骤：（a）通过自动预处理从样品分析的未处理的RNA碱基序列数据产生精制的小RNA序列; （b）使用参考miRNA数据库的绘图工具自动检测miRNA用于步骤（a）的精制小RNA序列; 使用用于步骤（b）的自动检测的miRNA的生物搜索程序来鉴定靶基因; 和（d）报告确定的结果。
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公开(公告)号：KR101746106B1
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：KR1020170008607
申请日：2017-01-18
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N15/82 , C07K14/415
CPC classification number: C12N15/8218 , C07K14/415 , C12N15/8261
Abstract: 본발명은식물체의뿌리생장및 발달을조절하는 osa-miR444a.4 유전자및 이의용도에관한것으로, 본발명은 osa-miR444a.4에의해표적유전자 OsMADS25의발현이조절됨을확인하였는데, 특히 osa-miR444a.4의발현을저해시키면 OsMADS25의발현이증가하는점을확인하였다. 따라서, osa-miR444a.4의발현을저해시키면 OsMADS25의발현이증가하여결과적으로는벼 뿌리의생장및 발달이증대되는점을명백하게유추할수 있다. 이는 microRNA인 osa-miR444a.4에의한표적유전자 OsMADS25의발현조절이뿌리에서의질소대사및 흡수에중요한역할을할 것임을시사하므로, 벼형질개선에응용될가능성을토대로관련산업에매우유용하다.
Abstract translation: 控制植物的根部生长和发育，并涉及其用途本发明OSA-miR444a.4基因，本发明证实，通过OSA-miR444a.4，特别是OSA-miR444a控制的目标基因OsMADS25 uibal字符串。 4表达受到抑制，表明OsMADS25的表达增加。 因此，抑制表达时OSA-miR444a.4可以清楚地推断出，所得到的euroneun稻根的生长和发育通过增加OsMADS25 uibal琴弦。 因此，它表明，在氮代谢和吸收eseoui这个微小RNA在OSA-miR444a.4连根基因表达OsMADS25的调控针对性重要的作用，它是基于对水稻性状改良的潜在应用行业非常有用的。
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公开(公告)号：KR101506916B1
公开(公告)日：2015-03-31
申请号：KR1020130029351
申请日：2013-03-19
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 (a) 시료로부터 분석된 미가공의 RNA 염기서열 데이터를 자동 전처리하여 정제된 스몰 RNA(small RNA) 서열들을 생성하는 단계; (b) 상기 (a) 단계의 정제된 스몰 RNA 서열들을 대상으로 레퍼런스 miRNA 데이터베이스(reference miRNA database)의 맵핑 툴을 이용하여 miRNA를 자동 탐색하는 단계; (c) 상기 (b) 단계의 자동 탐색된 miRNA를 대상으로 생물학적 검색 프로그램을 이용하여 타겟 유전자를 동정하는 단계; 및 (d) 동정된 결과를 레포팅하는 단계를 포함하는 miRNA 탐색 자동화 시스템을 이용하여 시료로부터 miRNA를 자동으로 동정하는 방법과 상기 방법을 수행하기 위한 컴퓨터로 판독 가능한 프로그램을 기록한 기록매체에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101708032B1
公开(公告)日：2017-02-17
申请号：KR1020150040812
申请日：2015-03-24
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 CysA5W 펩타이드를유효성분으로함유하는암 예방또는치료용약학조성물, 상기암 예방또는치료용약학조성물을인간을제외한포유동물내에투여하는단계를포함하는, 암세포에대한세포사멸증진방법및 CysA5W 펩타이드를유효성분으로함유하는항암보조제용건강기능식품을제공한다.
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公开(公告)号：KR1020160114381A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：KR1020150040812
申请日：2015-03-24
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 CysA5W 펩타이드를유효성분으로함유하는암 예방또는치료용약학조성물, 상기암 예방또는치료용약학조성물을인간을제외한포유동물내에투여하는단계를포함하는, 암세포에대한세포사멸증진방법및 CysA5W 펩타이드를유효성분으로함유하는항암보조제용건강기능식품을제공한다.
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8.发明授权고추로부터 분리된 ｍｉｃｒｏＲＮＡ－３９６ 분자의 새로운 표적 유전자인 ＤＲＭ 메틸전달효소의 발굴 및 이의 용도 有权DRM ??甲基转移酶，一种从大豆中分离的MICRORNA-396分子的新型目标基因及其用途
公开(公告)号：KR101363412B1
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：KR1020120111460
申请日：2012-10-08
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A01H5/00 , C12N15/113 , C12N15/82
CPC classification number: C12N15/8218 , C07K14/415 , C12N9/1007 , C12N15/113 , C12N2310/141 , C12Y201/01037
Abstract: The present invention provides a method for regulating DRM (domain rearranged methyltransferase) protein activity in a plant comprising: base sequences represented by sequence number 1 or 2; a microRNA-396 molecule which consists of base sequences complementary to the above base sequences and which is isolated from Capsicum annuum; a vector containing the microRNA-396; and a step for regulating the expression of the microRNA-396 molecule by transfecting a plant cell with the recombinant vector. On the basis of a method for controlling all phenomena related to the florescence, seed development, and epigenetic phenomenon of the plant based on the fact that the aspect of regulating the DRM methyltransferase, which is highly involved in plant epigenetics, by the microRNA-396 from the Capsicum annuum is conserved in the Solanaceae including tomatoes revealed by the present invention, the DRM methyltransferase can be applied to agricultural biotechnology for improving traits of food crops, forage crops, floriculture crops, horticultural crops, and energy crops and be available for various medical applications like differentiation of cancer cells and neural cells, which are mainly involbed in epigenetic information, thereby being able to be very useful in many different fields.
Abstract translation: 本发明提供了一种用于调控植物中DRM（域重排甲基转移酶）蛋白活性的方法，包括：由序列号1或2表示的碱基序列; 由与上述碱基序列互补的碱基序列组成并从辣椒分离的微小RNA-396分子; 含有microRNA-396的载体; 以及通过用重组载体转染植物细胞来调节微小RNA-396分子的表达的步骤。 基于通过微小RNA-396调控高度参与植物表观遗传学的DRM甲基转移酶的方面，控制与植物的荧光，种子发育和表观遗传现象相关的所有现象的方法的基础上， 辣椒科中包括本发明披露的番茄科，其保藏的DRM甲基转移酶可用于农业生物技术，用于改善粮食作物，牧草作物，花卉作物，园艺作物和能源作物的性状，并可用于各种 医学应用如癌细胞和神经细胞的分化，其主要在表观遗传信息中被牵制，从而能够在许多不同领域中非常有用。
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公开(公告)号：KR102234135B1
公开(公告)日：2021-03-31
申请号：KR1020190136570
申请日：2019-10-30
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N15/113 , C12N15/82
Abstract: 본발명은서열번호 1 또는서열번호 2의염기서열로이루어진 dsRNA(double-stranded RNA)를유효성분으로포함하는 GFP(Green Fluorescent Protein) 유전자의발현억제용조성물에관한것으로, 본발명의조성물을이용하면 GFP 유전자에도입유전자를융합시켜식물체내에서도입유전자의발현제어를통한기능연구등에유용하게활용될수 있을것으로기대된다.
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公开(公告)号：KR101670254B1
公开(公告)日：2016-10-28
申请号：KR1020140086224
申请日：2014-07-09
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 성균관대학교산학협력단
IPC: C12N15/113
CPC classification number: C12N15/113
Abstract: 본발명은목적유전자의발현억제특이성이증가되고오프-타겟효과가감소된 siRNA 분자로서, 상기 siRNA 분자는센스및 안티센스가닥으로이루어져있으며, 상기두 가닥중 하나의가닥은 1 내지 3개의뉴클레오티드의 DNA로구성된 3'-오버행을가지며, 나머지하나의가닥은 1 내지 3개의뉴클레오티드의 RNA로구성된 3'-오버행을가지는것을특징으로하는, 3'-오버행이비대칭적인구조를갖는 siRNA 분자에관한것이다.
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