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公开(公告)号:WO2014196784A1
公开(公告)日:2014-12-11
申请号:PCT/KR2014/004933
申请日:2014-06-03
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버견스연구단 , 한국화학연구원
IPC: C07D213/36 , A61K31/4402 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12 , C07C235/76 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/89 , C07D261/14 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/12
Abstract: 본 발명은 신규한 항암용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 상기 화학식 1의 말레인산 유도체 화합물 및 상기 화합물의 제조방법 및 상기 화합물을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 말레인산 유도체는 AIMP2-DX2의 발현을 억제함으로서 정상세포에는 작용하지 않고 암 세포주의 증식을 선택적으로 억제하므로, 본 발명의 말레인산 유도체 및 약학적으로 허용되는 그의 염을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 암의 예방 및 치료를 목적으로 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的抗癌组合物,更具体地说涉及化学式1的马来酸衍生物化合物,该化合物的制备方法和包含该化合物的药物组合物。 本发明的马来酸衍生物抑制AIMP2-DX2的表达,因此选择性抑制癌细胞株的生长而不作用于正常细胞,因此含有本发明的马来酸衍生物及其药学上可接受的盐的药物组合物为 可以使用活性成分来预防和治疗癌症。
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公开(公告)号:WO2011053090A2
公开(公告)日:2011-05-05
申请号:PCT/KR2010/007656
申请日:2010-11-02
IPC: C07D401/12 , A61K31/513 , A61P29/00
CPC classification number: C07D239/60 , C07D239/52 , C07D401/12
Abstract: 본 발명은 신규한 2, 4-피리미딘 유도체 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 전신성 홍반성 낭창에 효과가 있는 피리미딘 유도체, 이를 유효성분으로 포함하는 전신성 홍반성 낭창 예방 및 치료용 조성물 및 이를 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 본 발명자들은 gp96의 세포내 거류에 대한 분자 닻(anchor)인 AIMP1의 기능을 모방하여 gp96의 표면 전좌(translocation)를 저해하는 신규 물질을 찾았고, 이들 물질이 in vitro, in vivo상에서 자가면역질환 중 SLE 형질을 완화하여 SLE를 예방 및 치료하는 효과가 있음을 확인하였다. 따라서, 본 발명은 상기 기작을 이용하여 SLE의 치료제를 스크리닝하고 SLE를 예방 또는 치료하는 새로운 방법을 제공한다.
Abstract translation: 本发明涉及新的2,4-嘧啶衍生物及其用途,更具体地涉及对系统性红斑狼疮有效的嘧啶衍生物,用于预防和治疗包含其的活性成分的系统性红斑狼疮的组合物和 筛选方法 本发明人通过模拟作为gp96的细胞内宿存的分子锚的AIMP1的功能,发现抑制gp96的表面易位的新型材料,并通过减轻SLE血浆中的SLE血浆来预防和治疗SLE的体外和体内活性 自身免疫性疾病 因此,本发明提供了一种用于筛选SLE治疗剂,以及使用该机制预防或治疗SLE的新方法。
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公开(公告)号:WO2010090471A9
公开(公告)日:2010-08-12
申请号:PCT/KR2010/000710
申请日:2010-02-05
Applicant: 서울대학교병원 , 서울대학교산학협력단 , 박상규 , 박경수 , 김성훈
Abstract: 본 발명은 제1형 당뇨병의 신규한 진단 마커에 관한 것으로, 아미노아실 tRNA 합성효소 또는 이에 대한 항체를 유효성분으로 포함하는 제1형 당뇨병의 진단용 조성물, 아미노아실 tRNA 합성효소의 제1형 당뇨병 진단용 제제의 제조를 위한 용도 및 개체의 시료로부터 항-알라닌 tRNA 합성효소 항체, 항-글리신 tRNA 합성효소 항체, 항-아스파라긴 tRNA 합성효소 항체 및 항-트립토판 tRNA 합성효소 항체를 검출하는 제1형 당뇨병 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명의 조성물, 키트 및 방법은 환자의 시료로부터 손쉽게 제1형 당뇨병 여부를 진단할 수 있으므로 제1형 당뇨병의 조기 진단 및 확정을 위하여 사용할 수 있다.
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公开(公告)号:WO2010041913A2
公开(公告)日:2010-04-15
申请号:PCT/KR2009/005829
申请日:2009-10-12
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 김성훈 , 박민철
IPC: A61K38/43
CPC classification number: C12Y601/01014 , A61K38/53
Abstract: 본 발명은 전체길이의 GRS 단백질 또는 이의 단편, 상기 GRS 단백질 또는 이의 단편을 암호화하는 핵산을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 항암용 조성물에 관한 것이다. 상기 GRS 단백질 또는 이의 단편은 특이적으로 암세포 사멸을 유도하는 활성이 우수하므로 이를 함유하거나 상기 GRS 단백질 또는 이의 단편을 암호화하는 핵산을 함유하는 본 발명의 조성물은 항암용으로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及含有全长GRS蛋白或其片段的抗癌组合物或编码GRS蛋白或片段作为活性成分的核酸。 GRS蛋白质或其片段可用于特异性诱导癌细胞死亡。 因此,含有GRS蛋白质或其片段的本发明的组合物或编码GRS蛋白质或片段的核酸可用于抗癌治疗。
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公开(公告)号:WO2010041892A9
公开(公告)日:2010-04-15
申请号:PCT/KR2009/005778
申请日:2009-10-09
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 김성훈 , 한정민
IPC: C07K16/18
Abstract: 본 발명은 AIMP1 폴리펩티드의 신규한 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 AIMP1에 대한 항체를 포함하는 관절염 진단용 조성물, 이를 포함하는 진단 키트, 개체로부터 검체(specimen)를 수득하는 단계; 및 상기 검체에 포함된 AIMP1 폴리펩티드를 검출하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 관절염 진단방법 및 관절염 진단을 위한 AIMP1 폴리펩티드에 대한 항체에 관한 것이다. 본 발명은 관절염에 대한 신규한 진단 마커로서, AIMP1 폴리펩티드에 대한 항체를 포함하는 관절염 진단용 조성물, 이를 포함하는 진단 키트, 개체로부터 검체(specimen)를 수득하는 단계; 및 상기 검체에 포함된 AIMP1 폴리펩티드를 검출하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 관절염 진단방법 및 관절염 진단을 위한 AIMP1 폴리펩티드에 대한 항체를 제공한다. 본 발명의 조성물, 진단 키트, 진단 방법 및 AIMP1 폴리펩티드에 대한 항체는 환자의 시료로부터 손쉽게 관절염 여부를 진단할 수 있으므로 관절염의 조기 진단 및 확정을 위하여 사용할 수 있다.
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公开(公告)号:KR1020110048476A
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:KR1020100108201
申请日:2010-11-02
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 한국화학연구원
IPC: C07D401/12 , C07D239/34 , A61K31/513 , A61P29/00
CPC classification number: C07D239/60 , C07D239/52 , C07D401/12
Abstract: PURPOSE: A composition containing a novel 2,4-pyrimidine derivative is provided to suppress gp96 surface translocation and to prevent and treat SLE(systemic lupus etythematosus). CONSTITUTION: A novel 2,4-pyrimidine derivative is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating SLE contains the 2,4-pyrimidine derivative compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A method for screening a therapeutic agent for SLE comprises: a step of contacting a test agent with AIMP1 and gp96; a step of measuring disintegration activity of AIMP1 and gp96 and selecting an agent which changes AIMP1 and gp96 binding ability; and a step of testing the treatment or relief on SLE by the selected agent.
Abstract translation: 目的:提供含有新的2,4-嘧啶衍生物的组合物,以抑制gp96表面易位并预防和治疗SLE(系统性红斑狼疮)。 构成:化学式1表示新的2,4-嘧啶衍生物。用于预防和治疗SLE的药物组合物含有化学式1的2,4-嘧啶衍生物化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 用于筛选SLE治疗剂的方法包括:使测试试剂与AIMP1和gp96接触的步骤; 测量AIMP1和gp96的分解活性并选择改变AIMP1和gp96结合能力的药剂的步骤; 以及由所选代理测试SLE的治疗或救济的步骤。
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公开(公告)号:KR101246911B1
公开(公告)日:2013-03-25
申请号:KR1020100108201
申请日:2010-11-02
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 한국화학연구원
IPC: C07D401/12 , C07D239/34 , A61K31/513 , A61P29/00
CPC classification number: C07D239/60 , C07D239/52 , C07D401/12
Abstract: 본 발명은 신규한 2,4-피리미딘 유도체 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 전신성 홍반성 낭창에 효과가 있는 피리미딘 유도체, 이를 유효성분으로 포함하는 전신성 홍반성 낭창 예방 및 치료용 조성물 및 이를 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 본 발명자들은 gp96의 세포내 거류에 대한 분자 닻(anchor)인 AIMP1의 기능을 모방하여 gp96의 표면 전좌(translocation)를 저해하는 신규 물질을 찾았고, 이들 물질이 in vitro, in vivo상에서 자가면역질환 중 SLE 형질을 완화하여 SLE를 예방 및 치료하는 효과가 있음을 확인하였다. 따라서, 본 발명은 상기 기작을 이용하여 SLE의 치료제를 스크리닝하고, SLE를 예방 또는 치료하는 새로운 방법을 제공한다.
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公开(公告)号:KR101762433B1
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:KR1020140067225
申请日:2014-06-02
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 한국화학연구원
IPC: C07D213/36 , A61K31/4402 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12 , C07C235/76 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/89 , C07D261/14 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/12
Abstract: 본발명은신규한항암용조성물에관한것으로서, 보다구체적으로는상기화학식 1의말레인산유도체화합물및 상기화합물의제조방법및 상기화합물을포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의말레인산유도체는 AIMP2-DX2의발현을억제함으로서정상세포에는작용하지않고암 세포주의증식을선택적으로억제하므로, 본발명의말레인산유도체및 약학적으로허용되는그의염을유효성분으로함유하는약학적조성물은암의예방및 치료를목적으로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的抗癌组合物,更具体地涉及式(1)的马来酸衍生物化合物,该化合物的制备方法以及含有该化合物的药物组合物。 由于本发明的马来酸衍生物,通过抑制AIMP2-DX2正常细胞的表达被抑制不癌症细胞系的生长,任选地不动作,包含其所述盐的药物是如马来酸衍生物和作为活性成分的本发明的药物上可接受的 该组合物可用于预防和治疗癌症。
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公开(公告)号:KR1020140143329A
公开(公告)日:2014-12-16
申请号:KR1020140067225
申请日:2014-06-02
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 한국화학연구원
IPC: C07D213/36 , A61K31/4402 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12 , C07C235/76 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/89 , C07D261/14 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/12 , C07D213/36 , A61K31/4402 , C07D213/00 , C07D213/02 , C07D213/38 , C07D213/42
Abstract: The present invention relates to a novel anticancer composition and, more particularly, to a maleic acid derivative compound represented by Chemical Formula 1, a method for preparing the compound, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The maleic acid derivative of the present invention selectively inhibits proliferation of a cancer cell line without affecting normal cells by inhibiting AIMP2-DX2 expression. Thus, the pharmaceutical composition containing the maleic acid derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, as active ingredients, can be used for preventing and treating cancer.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的抗癌组合物,更具体地说,涉及由化学式1表示的马来酸衍生物化合物,该化合物的制备方法和包含该化合物的药物组合物。 本发明的马来酸衍生物通过抑制AIMP2-DX2的表达,选择性地抑制癌细胞系的增殖而不影响正常细胞。 因此,含有马来酸衍生物及其可药用盐作为活性成分的药物组合物可用于预防和治疗癌症。
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公开(公告)号:KR101670967B1
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:KR1020090103559
申请日:2009-10-29
Applicant: 삼성전자주식회사 , 서울대학교산학협력단
Abstract: 질병또는약물에관련된유전체마커를선택하기위한방법및 장치가개시된다. 상기유전체마커를포함하는유전체마커군이상기질병또는약물에관련된정도를나타내는평가지표를계산하고, 상기평가지표에기초하여유전체마커를선택한다.
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