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公开(公告)号：KR1020130020086A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：KR1020110082482
申请日：2011-08-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/493 , G01N33/15 , G01N33/48
CPC classification number: G01N33/493 , G01N33/00 , G01N33/15 , G01N33/48
Abstract: PURPOSE: A method for determining nephrotoxicity using concentration change of acetate and trimethylamine-N-oxide(TMAO) contained in urine is provided to ensure high sensitivity and specificity. CONSTITUTION: A method for determining nephrotoxicity of a drug comprises: a step of measuring the concentration 1 of acetate and trimethylamine-N-oxide(TMAO) contained in urine which is injected with a drug; a step of comparing the concentration 2 of acetate and TMAO contained in urine from a control group; and a step of determining whether the concentration 1 is significantly changed.
Abstract translation: 目的：提供使用尿中含有的乙酸盐和三甲胺-N-氧化物（TMAO）的浓度变化来确定肾毒性的方法，以确保高灵敏度和特异性。 构成：测定药物的肾毒性的方法，包括：测定注射有药物的尿中含有的乙酸盐和三甲胺-N-氧化物（TMAO）的浓度1的步骤; 从对照组中比较尿中含有的乙酸盐浓度2和TMAO的步骤; 以及确定浓度1是否显着变化的步骤。
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公开(公告)号：KR1020130020084A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：KR1020110082480
申请日：2011-08-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/493 , G01N33/15 , G01N33/48
CPC classification number: G01N33/493 , G01N33/00 , G01N33/15 , G01N33/48
Abstract: PURPOSE: A method for determining nephrotoxicity of a drug using concentration change of acetate and citrate contained in urine is provided to ensure high sensitivity and specificity and to develop a safety novel drug. CONSTITUTION: A method for determining nephrotoxicity of a drug comprises: a step of measuring the concentration 1 of acetate and citrate contained in urine from a drug-injected individual; a step of comparing the concentration 1 with the concentration 2 of acetate and citrate contained in urine from a control group; and a step of determining whether the concentration 1 is significantly changed. The individual is a mammal exclusive of humans.
Abstract translation: 目的：提供使用尿中含有的醋酸盐和柠檬酸盐浓度变化来确定药物的肾毒性的方法，以确保高灵敏度和特异性，并开发出安全新型药物。 构成：测定药物的肾毒性的方法，包括：测定来自药物注射个体的尿液中所含的乙酸盐和柠檬酸盐的浓度1的步骤; 比较浓度1与来自对照组的尿液中所含的乙酸盐和柠檬酸的浓度2的步骤; 以及确定浓度1是否显着变化的步骤。 个人是不属于人类的哺乳动物。
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公开(公告)号：KR1020130020085A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：KR1020110082481
申请日：2011-08-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/493 , G01N33/15 , G01N33/48
CPC classification number: G01N33/493 , G01N33/00 , G01N33/15 , G01N33/48
Abstract: PURPOSE: A method for discriminating nephrotoxicity of a drug and a method for screening a nephrotoxicity-inducing material are provided to accurately determine nephrotoxicity with high sensitivity and specificity. CONSTITUTION: A method for determining nephrotoxicity of a drug comprises: a step of measuring concentration 1 of acetate and dimethyl glycine contained in urine from a drug-injected individual; a step of comparing concentration 1 with concentration 2 of acetate and dimethyl glycine contained in urine from a control group; and a step of determining whether concentration 1 is significantly changed. A method for screening a nephrotoxicity-inducing material comprises: a step of injecting a test composition or a test compound into an individual as an experimental group; a step of measuring and comparing the concentration of acetate and dimethyl glycine contained in urine from a control group; and a step of selecting a test composition or test compound which significantly changes the concentration of acetate and dimethyl glycine compared with the control group.
Abstract translation: 目的：提供用于鉴别药物肾毒性的方法和筛选肾毒性诱导物质的方法，以高灵敏度和特异性精确测定肾毒性。 构成：测定药物的肾毒性的方法，其特征在于，测定来自药物注射个体的尿液中所含的乙酸盐和二甲基甘氨酸的浓度1的步骤。 从对照组中比较浓缩物1与尿液中所含的乙酸盐和二甲基甘氨酸的浓度2的步骤; 以及确定浓度1是否显着改变的步骤。 筛选肾毒性诱导材料的方法包括：将试验组合物或试验化合物作为实验组注入个体的步骤; 测量和比较对照组尿液中所含的乙酸盐和二甲基甘氨酸的浓度的步骤; 以及与对照组相比，选择显着改变乙酸盐和二甲基甘氨酸浓度的测试组合物或测试化合物的步骤。
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公开(公告)号：KR102222936B1
公开(公告)日：2021-03-04
申请号：KR1020190043212A
申请日：2019-04-12
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: G06F21/62
CPC classification number: G06F21/6227 , G06F21/602
Abstract: 본 발명에 의한 완전 동형 암호화 된 데이터를 데이터베이스에 저장하는 방법은 평문값의 데이터를 갖는 쿼리를 입력하는 단계, 쿼리를 암호화하는 단계 및 암호화 된 쿼리가 insert 쿼리일 경우, MySQL 프록시가 insert 쿼리의 평문값을 암호화하여 데이터베이스에 저장하는 단계를 포함한다.
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5.发明专利
公开(公告)号：KR102231872B1
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：KR1020190122995A
申请日：2019-10-04
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07D237/08 , C07D237/30 , C07D239/26 , C07D241/18 , C07D401/04 , C07D471/12
CPC classification number: C07D237/08 , C07D237/30 , C07D239/26 , C07D241/18 , C07D401/04 , C07D471/12
Abstract: 본 발명은 디아진-N-옥사이드(Diazine-
N -Oxides)의 위치선택적 C-H 알킬화(alkylation) 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따르면 의약품 내 핵심 단위구조로 알려져 있는 디아진 화합물에 알킬기를 위치선택적으로 도입하여 다수의 디아진(피라진, 피리미딘, 피리다진 등) 화합물을 알킬화 할 수 있고, 특히 흡연 치료제로 시판되고 있는 바레니클린(varenicline)의 신규 유도체 합성 및 천연물인 패니바실린(paenibacillin) A의 합성도 가능한바, 의약품을 포함하는 다양한 디아진 화합물을 합성하는 데 있어 매우 유용할 것으로 기대된다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2021246755A1
公开(公告)日：2021-12-09
申请号：PCT/KR2021/006807
申请日：2021-06-01
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/438 , A61P3/04 , A61P3/10 , A23L33/10 , G01N33/68 , C12Q1/6883
Abstract: 본 발명은 포스포리파아제 D2 억제제를 유효성분으로 포함하는 비만, 당뇨병 및 인슐린저항성으로 구성된 군으로부터 선택된 대사성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 포스포리파아제 D2 억제제는 지방 조직의 열 발생 프로그램을 활성화시켜 지방 조직을 이루는 지방 세포의 지방 축적을 현저히 감소시킬 수 있으며, 지방 세포의 미토콘드리아를 질적, 양적으로 개선시킬 수 있다. 또한, 포스포리파아제 D2 억제제는 고지방식에 의해 유도된 지방간과 제2형 당뇨를 효과적으로 완화시킬 수 있다. 따라서, 본 발명은 비만, 당뇨병 및 인슐린저항성과 같은 대사성 질환의 치료제로서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：WO2022005203A1
公开(公告)日：2022-01-06
申请号：PCT/KR2021/008266
申请日：2021-06-30
Applicant: 주식회사 고암바이오알앤디수 , 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K36/25 , A61K31/343 , A61P13/12 , A61P43/00 , A23L33/105
Abstract: 본 발명은 황칠나무 추출물 또는 이로부터 분리된 덴드로파녹시드(dendropanoxide)의 신장독성 완화 및 신장 섬유화 질환의 치료 용도에 관한 것으로, 본 발명의 황칠나무 추출물 또는 이로부터 분리된 덴드로파녹시드는 산화 스트레스를 감소시키고 염증성 사이토카인을 감소시켜 신장독성 및 신장 섬유화 질환의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
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8.发明公开
公开(公告)号：KR1020140037633A
公开(公告)日：2014-03-27
申请号：KR1020120104016
申请日：2012-09-19
Applicant: 덕성여자대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: G01N33/6893 , C12Q1/6837 , C12Q2600/106 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158
Abstract: The present invention relates to a biomarker for screening drugs causing nephyrotoxicity and side effects and to a method for screening drugs causing nephyrotoxicity and side effects using the same and, specifically, to a biomarker in which gene expression is commonly increased or decreased for various drugs causing nephyrotoxicity and to a method for screening drugs causing nephyrotoxicity and side effects using the same. The fact that pyruvate kinase isozyme M2 (PKM2) and eukaryotic elongation factor 1-gamma (EEF1G) are effectively increased in a culture medium of human kidney epithelial cell in which nephyrotoxicity is caused by drugs is confirmed, and such result can be effectively used for assessing toxicity using the human kidney epithelial cell. The biomarker of the present invention can be effectively used for monitoring and deciding drugs or chemicals having risks of novel nephyrotoxicity and side effects and can be used as a tool for investigating a mechanism which generates nephyrotoxicity.
Abstract translation: 本发明涉及用于筛选引起肾毒性和副作用的药物的生物标志物，以及用于筛选引起肾毒性的药物的方法和使用该药物的副作用的方法，具体涉及对各种药物引起的基因表达普遍增加或减少的生物标志物 肾毒性和使用其的药物引起肾毒性和副作用的筛选方法。 确认丙酮酸激酶同工酶M2（PKM2）和真核延伸因子1-γ（EEF1G）在由药物引起肾毒性的人肾上皮细胞的培养基中有效增加的事实，并且这样的结果可以有效地用于 使用人肾上皮细胞评估毒性。 本发明的生物标志物可以有效地用于监测和决定具有新型肾毒性和副作用风险的药物或化学品，并且可以用作研究产生肾毒性的机制。
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9.发明授权
公开(公告)号：KR101498481B1
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：KR1020120104016
申请日：2012-09-19
Applicant: 덕성여자대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 신장독성 및 부작용 유발 약물 검색용 바이오마커 및 이를 이용한 검색 방법에 관한 것으로, 구체적으로 다양한 신장독성 유발 약물에 공통적으로 유전자 발현이 증가 또는 감소하는 바이오마커 및 이를 이용한 신장독성 및 부작용 유발 약물 검색 방법에 관한 것이다. 약물에 의한 신장 독성이 유발된 인간 신장 상피 세포주의 배양액에서 PKM2(pyruvate kinase isozyme M2)와 EEF1G(eukaryotic elongation factor 1-gamma)가 유효하게 증가함을 확인하였으며, 이러한 결과는 인간 신장 정상 상피 세포주를 이용한 독성 평가에 유용하게 이용할 수 있다. 본 발명의 바이오마커는 새로운 신장독성 및 부작용의 위험성을 지닌 약물 또는 화학물질을 모니터링 및 판정하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 신장독성을 일으키는 작용 기작을 규명하는 도구로이용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2019235836A1
公开(公告)日：2019-12-12
申请号：PCT/KR2019/006774
申请日：2019-06-05
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 본 발명은 뇨(Urine)중 PKM2(Pyruvate kinase M2) 단백질의 발현수준을 측정하는 제제를 포함하는 신장질환 조기 진단용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 PKM2 단백질 및 이의 활용 기술은 뇨중에서 당뇨 및 약물에 의한 신장기능 이상의 조기진단 및 질병의 정도를 예측 및 진단하는 데 유용하게 사용될 수 있고, 나아가 높은 민감도와 특이성으로 신장기능 이상 여부를 정확하게 판별할 수 있으며, 신장의 이상 징후를 비교적 간편한 방법을 통해 조기에 효과적으로 진단할 수 있으므로, 임상적 치료과정에서 흔히 발생될 수 있는 약물로 인한 급성신부전증 진단뿐 아니라 신약개발에서 필수적으로 이뤄지는 전임상독성실험, 및 당뇨병성 신부전증의 조기발견 등의 여러 분야에서 광범위하게 활용될 수 있다.
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