公开(公告)号：WO2021194290A1

公开(公告)日：2021-09-30

申请号：PCT/KR2021/003742

申请日：2021-03-25

Applicant: 신풍제약주식회사

Inventor： 유제만 ,  주청 ,  정현규 ,  조금실

IPC: A61K31/4738 ,  A61K31/37 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/21 ,  A61K31/167 ,  A61K45/06 ,  A61P31/14

Abstract: 본 발명은 피로나리딘(pyronaridine) 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 및/또는 알테미시닌(artemisinin) 또는 그의 유도체를 유행성 RNA 바이러스 감염 질환의 예방 또는 치료에 사용하기 위한 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 치료학적 유효량의 피로나리딘 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 및/또는 알테미시닌 또는 그의 유도체를, 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 포함하는, 유행성 RNA 바이러스 감염 질환, 특히 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)의 예방 또는 치료에 사용하기 위한 약제학적 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020140115085A

公开(公告)日：2014-09-30

申请号：KR1020130029706

申请日：2013-03-20

Applicant: 신풍제약주식회사

Inventor： 유제만 ,  이동원 ,  정현규 ,  류황권 ,  차명종 ,  박진헌

IPC: C07D471/04 ,  C07D413/14 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00

Abstract: Disclosed is a new method for manufacturing paliperidone with high purity and high yield. According to the present invention palperidone with high purity of 99.85-99.9% and high yield of 85-90% can be manufactured and refined, and moreover, paliperidone having content of specific impurities controlled to be lower than 0.1%. Disclosed is a method for manufacturing paliperidone is characterized by comprising the steps of manufacturing crude paliperidone; manufacturing paliperidone hydrochloride; and conversing into paliperidone.

Abstract translation: 公开了一种制备高纯度和高产率的利培酮的新方法。 根据本发明，可以制造和精制具有99.85-99.9％的高纯度和85-90％的高纯度的哌啶酮，此外，具有特定杂质含量的帕培酮控制在低于0.1％。 本发明公开了一种制备利培酮的方法，其特征在于包括以下步骤：制备普拉酮; 制造盐酸利培酮; 并交谈利培酮。

公开(公告)号：KR100623322B1

公开(公告)日：2006-09-19

申请号：KR1020040088413

申请日：2004-11-02

Applicant: 신풍제약주식회사

Inventor： 이성태 ,  박우일 ,  노정열 ,  정현근 ,  이철규 ,  전성현 ,  정현규

IPC: A61K31/357

CPC classification number: A61K31/357 ,  A61K31/4375 ,  Y02A50/411 ,  A61K2300/00

Abstract: 본 발명은 약제학적으로 허용되는 담체와 함께, 유효성분으로서 알테미시닌(artemisinine) 또는 그의 유도체 및 피로나리딘(pyronaridine) 또는 그의 염을 포함하는, 경구투여용 항말라리아 제제에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020100057423A

公开(公告)日：2010-05-31

申请号：KR1020080116461

申请日：2008-11-21

Applicant: 신풍제약주식회사

Inventor： 김기원 ,  노정열 ,  윤지상 ,  강신철 ,  정현규 ,  주태영

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/192 ,  A61K47/06

CPC classification number: A61K31/192 ,  A61K9/0053 ,  A61K47/02 ,  A61K47/183

Abstract: PURPOSE: A method for preparing dexibuprofen salt and a pharmaceutical composition for oral administration containing the same are provided to enhance release rate and to reduce side effect. CONSTITUTION: A method for preparing a dexibuprofen salt comprises: a step of dissolving dexibuprofen and inorganic base or organic base in two kinds of more polar solvent; a step of adding acetone to crystallize; and a step of drying crystal. The inorganic base or organic base is arginine, lysine, histidine, ornithine, NH4OH, NaOH, or KOH. A pharmaceutical composition contains the dexibuprofen salt and pharmaceutically acceptable carrier. A pharmaceutical composition for oral administration is used in the form of tablet, capsule, granule, pill, or liquid.

Abstract translation: 目的：提供一种制备右旋布洛芬盐的方法和含有这些组合物的用于口服给药的药物组合物以提高释放速率并降低副作用。 构成：一种制备右布洛芬盐的方法，其特征在于，将二苯丙酮酸和无机碱或有机碱溶解在两种极性较大的溶剂中的步骤; 加入丙酮结晶的步骤; 以及干燥晶体的步骤。 无机碱或有机碱是精氨酸，赖氨酸，组氨酸，鸟氨酸，NH 4 OH，NaOH或KOH。 药物组合物含有对映布洛芬盐和药学上可接受的载体。 用于口服给药的药物组合物以片剂，胶囊剂，颗粒剂，丸剂或液体的形式使用。

公开(公告)号：KR102049091B1

公开(公告)日：2019-11-26

申请号：KR1020130029706

申请日：2013-03-20

Applicant: 신풍제약주식회사

Inventor： 유제만 ,  이동원 ,  정현규 ,  류황권 ,  차명종 ,  박진헌

IPC: C07D471/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/519 ,  A61K31/42

公开(公告)号：KR1020060039286A

公开(公告)日：2006-05-08

申请号：KR1020040088413

申请日：2004-11-02

Applicant: 신풍제약주식회사

Inventor： 이성태 ,  박우일 ,  노정열 ,  정현근 ,  이철규 ,  전성현 ,  정현규

IPC: A61K31/357

CPC classification number: A61K31/357 ,  A61K31/4375 ,  Y02A50/411 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention relates to an orally administrable antimalarial combined preparation containing artemisinine or its derivatives, and pyronaridine or its salts, as active ingredients, with pharmaceutically acceptable carriers, and to preparation process thereof.