公开(公告)号：KR101639289B1

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：KR1020140058129

申请日：2014-05-15

Applicant: 연세대학교 산학협력단 ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 이승택 ,  노경태 ,  심현재 ,  정영훈 ,  양혜란

IPC: C07D235/26 ,  C07D235/04 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00

Abstract: 본발명은신규화합물및 이것의제조방법에관한것으로서, 특히단백질티로신키나아제의비정상적활성과관련된질환을치료또는예방할수 있는약학조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020150131484A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：KR1020140058129

申请日：2014-05-15

Applicant: 연세대학교 산학협력단 ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 이승택 ,  노경태 ,  심현재 ,  정영훈 ,  양혜란

IPC: C07D235/26 ,  C07D235/04 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D235/26

Abstract: 본발명은신규화합물및 이것의제조방법에관한것으로서, 특히단백질티로신키나아제의비정상적활성과관련된질환을치료또는예방할수 있는약학조성물에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种新型化合物及其制备方法，特别涉及用于治疗或预防与蛋白质酪氨酸激酶异常活化相关的疾病的药物组合物，其中该化合物由化学式1表示。

公开(公告)号：WO2021060791A1

公开(公告)日：2021-04-01

申请号：PCT/KR2020/012738

申请日：2020-09-22

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 권대혁 ,  정영훈 ,  문석오 ,  오현석 ,  유석현 ,  황재현

IPC: C07K14/705 ,  A61K38/17 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22

Abstract: 본 발명은 나노천공자의 구조적 변형 또는 개선을 통한 바이러스 감염증 예방 및 치료 효능 향상에 관한 것으로, 본 발명에 따른 구조, 면적, 형태 및 막 구조화 단백질의 특성이 변형된 나노천공자는 열 안정성이 향상되었으며, 천공 작용의 효율 증가, 나노천공자의 안정성 증대 및 바이러스 특이성 부여를 통해 항 바이러스 활성이 극대화되었으므로, 바이러스 감염증 예방 또는 치료용 약학 조성물로 유용하게 활용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020100085377A

公开(公告)日：2010-07-29

申请号：KR1020090004629

申请日：2009-01-20

Applicant: 연세대학교 산학협력단

Inventor： 이상조 ,  민병권 ,  정영훈 ,  유병한

IPC: B23H9/02 ,  B23H9/00 ,  B23H11/00 ,  B23H1/00

CPC classification number: B23H9/02 ,  B23H1/02 ,  B23H11/00 ,  B23H2200/00 ,  B23H2500/20

Abstract: PURPOSE: A device and a method for machining micro-discharge deburring are provided to uniformly eliminate burrs regardless of the size of a workpiece. CONSTITUTION: A device for machining micro-discharge deburring comprises a scan unit(10) and an electrode. The scan unit cans a burr by tracing the location of the burr formed in a workpiece. The electrode performs a deburring processs by moving the top of the burr scanned in the scan unit.

Abstract translation: 目的：提供一种用于加工微放电去毛刺的装置和方法，以均匀地消除毛刺，而与工件的尺寸无关。 构成：用于加工微放电去毛刺的装置包括扫描单元（10）和电极。 扫描单元通过跟踪在工件中形成的毛刺的位置来形成毛刺。 电极通过移动在扫描单元中扫描的毛刺的顶部来执行去毛刺处理。

公开(公告)号：KR101039464B1

公开(公告)日：2011-06-07

申请号：KR1020090004629

申请日：2009-01-20

Applicant: 연세대학교 산학협력단

Inventor： 이상조 ,  민병권 ,  정영훈 ,  유병한

IPC: B23H9/02 ,  B23H9/00 ,  B23H11/00 ,  B23H1/00

Abstract: 본 발명은 미세방전 디버링 가공장치 및 가공공정에 관한 것으로, 피가공물에 형성되는 버(Burr)를 정전용량 센서로 추적하여 스캔한 후 측정된 버의 높이 신호에 따라 디버링 가공조건을 설정하고, 설정된 가공조건에 따라 피가공물의 버를 정밀하게 디버링 가공할 수 있는 미세방전 디버링 가공장치 및 가공공정을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 기술적 특징은, 방전가공장치에 있어서, 피가공물에 형성되는 버의 위치를 추적하면서 버를 스캔하는 스캔부; 및 상기 스캔부에서 스캔한 버의 상부를 이동하면서 디버링 가공을 수행하는 전극; 을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다.
미세방전, 디버링, 스캔부, 전극, 정전용량 센서, 가공조건

公开(公告)号：KR102078528B1

公开(公告)日：2020-02-19

申请号：KR1020180045283

申请日：2018-04-18

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  정영훈 ,  장춘곤 ,  백기선 ,  목희연 ,  정준민 ,  김다은 ,  서지연 ,  남기범

IPC: C07D271/06 ,  A61K31/4245 ,  A61P25/28

公开(公告)号：KR101382102B1

公开(公告)日：2014-04-04

申请号：KR1020120010093

申请日：2012-01-31

Applicant: 성균관대학교산학협력단 ,  주식회사 파마코스텍

Inventor： 정영훈 ,  유형철 ,  김선주

IPC: C07C213/02 ,  C07C217/48 ,  C07C213/10 ,  B01J31/12

Abstract: 본 발명은 (S)-다포세틴 염산염의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 클로로설포닐 이소시아네이트를 이용한 위치선택적 및 입체선택적 아민기 도입을 중요단계로 하여 총 6단계에 걸친 비교적 적은 단계를 통해 높은 수율로 (S)-다포세틴 염산염을 제조할 수 있는 (S)-다포세틴 염산염의 제조방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101803201B1

公开(公告)日：2017-11-30

申请号：KR1020160090116

申请日：2016-07-15

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 권대혁 ,  박준범 ,  정영훈 ,  정우재 ,  허바울

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K8/49 ,  C07D311/28 ,  A61Q19/00

CPC classification number: A61K8/49 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61Q19/00 ,  C07D311/28

Abstract: 본발명은미리세틴유도체를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물에관한것으로, 미리세틴의유도체중의하나인라리시트린, 콤브레톨및 시린제틴은물론미리세틴을 acylation시켜얻은새로운구조의미리세틴유도체가에서 SNARE 복합체형성억제능을가져이를 SNARE 표적화전구약물로서사용하는 SNARE 복합체형성억제용조성물을제공할수 있다. 조사결과, 미리세틴유도체들은세포내에서미리세틴으로생전환되어효과를낸다고여겨진다. 상기 mericetin 유도체는기존의미리세틴이갖는짙은색이없어졌으며, 광안정성및 지용성성질을갖는것으로성질이변화되었다. 따라서안정적인형태의미리세틴유도체가세포내에흡수되어본연의미리세틴이갖는 SNARE 복합체형성억제능을띄기때문에, SNARE 표적화전구약물로서사용이가능한물질및 이를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물로써뛰어난성능을발휘할수 있다.

公开(公告)号：KR1020170091554A

公开(公告)日：2017-08-09

申请号：KR1020170096224

申请日：2017-07-28

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 권대혁 ,  박준범 ,  정영훈 ,  정우재 ,  허바울

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K8/49 ,  C07D311/28 ,  A61Q19/00

CPC classification number: A61K8/49 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61Q19/00 ,  C07D311/28 ,  A61K8/498

Abstract: 본발명은미리세틴유도체를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물에관한것으로, 미리세틴의유도체중의하나인라리시트린, 콤브레톨및 시린제틴은물론미리세틴을 acylation시켜얻은새로운구조의미리세틴유도체가에서 SNARE 복합체형성억제능을가져이를 SNARE 표적화전구약물로서사용하는 SNARE 복합체형성억제용조성물을제공할수 있다. 조사결과, 미리세틴유도체들은세포내에서미리세틴으로생전환되어효과를낸다고여겨진다. 상기 mericetin 유도체는기존의미리세틴이갖는짙은색이없어졌으며, 광안정성및 지용성성질을갖는것으로성질이변화되었다. 따라서안정적인형태의미리세틴유도체가세포내에흡수되어본연의미리세틴이갖는 SNARE 복합체형성억제능을띄기때문에, SNARE 표적화전구약물로서사용이가능한물질및 이를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물로써뛰어난성능을발휘할수 있다.

Abstract translation: 预先本发明涉及一种用于SNARE复合物形成的抑制含有帕罗西汀衍生物的组合物，具有由拉黄晶，梳通气甲苯基和预先帕罗西汀衍生物的疼痛jetin，以及帕罗西汀的预酰化的一个而获得的新颖结构的，帕罗西汀预衍生物 可以提供SNARE复合物形成抑制能力，其可以用作SNARE靶向前体药物。 作为研究的结果，相信早老素在细胞中被生物转化为早老素以产生效果。 本发明的美卡霉素衍生物具有光稳定性和脂溶性的特征，并且美卡霉素衍生物的性质已经改变。 因此，在预帕罗西汀衍生物的形式稳定被吸收到由于具有固有的帕罗西汀预抑制能力显着形成SNARE复合物的细胞，SNARE靶向前药使用可用的材料并表现出优异的性能，作为一个SNARE复合体的形成抑制含有它们作为组合物 可以。

公开(公告)号：KR1020130088689A

公开(公告)日：2013-08-08

申请号：KR1020120010093

申请日：2012-01-31

Applicant: 성균관대학교산학협력단 ,  주식회사 파마코스텍

Inventor： 정영훈 ,  유형철 ,  김선주

IPC: C07C213/02 ,  C07C217/48 ,  C07C213/10 ,  B01J31/12

Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of (S)-dapoxetine hydrochloride is provided to manufacture the (S)-dapoxetine hydrochloride in high yield rate with relatively short processing steps which are 6 steps in total by using a regioselective and stereoselective introduction of an amine group with using chlorosulfonylisocyanate. CONSTITUTION: A manufacturing method of (S)-dapoxetine hydrochloride comprises: a step of manufacturing (S)-3-chloro-1-phenylpropane-1-ol by reacting 3-chloro-1-phenylpropan-1-one with diethylanilineborane; a step manufacturing (S)-(1-(benzyloxy)-3-chloropropyl) benzene by reacting the (S)-3-chloro-1-phenylpropane-1-ol with benzyl bromide; a step of manufacturing (S)-benzyl 3-chloro-1-phenylpropylcarbamate by reacting the (S)-(1-(benzyloxy)-3-chloropropyl) benzene with chlorosulfonyl isocyanate; a step of manufacturing (S)-benzyl 3-(naphthalene-1-yloxy)-1-phenylpropyl carbamate by reacting the (S) -benzyl 3-chloro-1-phenylpropylcarbamate with naphthalen-1-ol (S); a step manufacturing (S)-3-(naphthalene-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-amine by hydrogenate reacting the (S)-benzyl 3-(naphthalene-1-yloxy)-1-phenylpropyl carbamate; a step of manufacturing (S)-dapoxetine hydrochloride by reacting the (S)-3-(naphthalene-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-amine with formic acid and formaldehyde.

Abstract translation: 目的：提供（S） - 阿沙西汀盐酸盐的制造方法，以相当短的加工步骤以高产率制备（S） - 阿沙西汀盐酸盐，其总共为6步，通过使用区域选择性和立体选择性引入胺基与 使用氯磺酰基异氰酸酯。 构成：（S） - 二氧氮杂盐酸盐的制造方法包括：通过使3-氯-1-苯基丙-1-酮与二乙基苯胺硼烷反应制备（S）-3-氯-1-苯基丙-1-醇的步骤; （S）-3-氯-1-苯基丙烷-1-醇与苄基溴反应制备（S） - （1-（苄氧基）-3-氯丙基）苯的步骤; 通过使（S） - （1-（苄氧基）-3-氯丙基）苯与氯磺酰基异氰酸酯反应制备（S）-3-氯-1-苯基丙基氨基甲酸苄酯的步骤; 通过使（S）-3-氯-1-苯基丙基氨基甲酸苄酯与萘-1-醇（S）反应制备（S）-3-（萘-1-基氧基）-1-苯基丙基氨基甲酸苄酯的步骤; 通过使（S）-3-（萘-1-基氧基）-1-苯基丙基氨基甲酸苄基酯氢化反应制备（S）-3-（萘-1-基氧基）-1-苯基丙-1-胺的步骤; 通过使（S）-3-（萘-1-基氧基）-1-苯基丙-1-胺与甲酸和甲醛反应制备（S） - 二氧氮杂环丁烷盐酸盐的步骤。