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公开(公告)号：KR100863267B1
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：KR1020080004514
申请日：2008-01-15
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , (주)그린주의
Abstract: A composition comprising an extract of herbs or a herb-extract containing zeolite is provided to show excellent inhibitory effect on melanogenesis by inhibiting the activity of tyrosinase in cells and be effective for improving skin elasticity and wrinkle improving effect through molecular mechanism such as inhibition of MMP-1 expression and inhibition of collagen degradation of skin with no cytotoxicity and skin side effects, thereby being safely applied to a cosmetic, a pharmaceutical and a food composition. A composition for improving skin conditions such as wrinkles, whitening or skin injury caused by UV comprises an extract of ginseng, an extract of Astragalus membranaceus, an extract of Glycyrrhiza uralensis, an extract of pharbitidis seed, an extract of green tea, an extract of aloe and zeolite. The composition is a cosmetic composition, a pharmaceutical composition or a food composition. Further, the cosmetic composition is a form selected from solution, paste, gel, cream, lotion, soap, surfactant-comprised cleansing, oil, powder foundation, wax foundation and spray.
Abstract translation: 提供了含有草药提取物或含有沸石的草药提取物的组合物，通过抑制细胞中酪氨酸酶的活性来显示对黑素生成的优异抑制作用，并且通过分子机制如MMP的抑制来有效改善皮肤弹性和皱纹改善效果 -1表达和抑制皮肤的胶原蛋白降解，没有细胞毒性和皮肤副作用，从而安全地应用于化妆品，药物和食品组合物。 用于改善由紫外线引起的皱纹，美白或皮肤损伤等皮肤状况的组合物包括人参提取物，黄芪提取物，甘草提取物，滴虫种子提取物，绿茶提取物， 芦荟和沸石。 该组合物是化妆品组合物，药物组合物或食物组合物。 此外，化妆品组合物是选自溶液，糊剂，凝胶，乳膏，洗剂，皂，含表面活性剂的清洁剂，油，粉底，蜡基和喷雾剂的形式。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100743499B1
公开(公告)日：2007-07-30
申请号：KR1020050113102
申请日：2005-11-24
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K31/708 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/708
Abstract: 본 발명은 8-옥소-구아노신(8-oxo-guanosine, oh8G), 8-옥소-데옥시구아노신(8-oxo-deoxyguanosine, oh8dG) 중 하나 이상의 성분을 유효성분으로 함유하는 항염증용 조성물을 제공한다.
본 발명의 oh8G, oh8dG 중 하나 이상의 성분을 유효 성분으로 함유하는 조성물은 마크로파지의 Rac2의 활성을 억제 시키며, 또한 이로 인하여 NADPH oxidase의 활성이 억제되고 동시에 활성산소 생성을 억제한다.
또한, 본 발명의 조성물은 LPS에 의하여 유도되는 pro-inflammatory cytokine의 혈중농도 상승 억제, 폐 조직에서의 MPO(myeloperoxidase) 활성 상승 억제, 폐 조직에서 Rac2 활성 증가 억제, 그리고 LPS에 의한 마우스 사망율을 현저히 억제한다.
따라서, 본 발명의 항염증용 조성물은 류마티스 관절염, 홍반성 루푸스, 다발성 경피증, 성인 호흡곤란 증후군 등의 다양한 염증 질환에 대한 항염증제로서 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR100968367B1
公开(公告)日：2010-07-06
申请号：KR1020070098973
申请日：2007-10-01
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07C69/732 , C07C69/612 , C07C69/675
Abstract: 본 발명은 신규 합성한 카페인산(caffeic acid) 유도체 및 이를 포함하는 조성물을 제공한다. 본 발명은 본 발명의 신규 합성한 카페인산(caffeic acid) 유도체는 우수한 혈관신생 억제효과를 가진다. 본 발명의 신규 합성한 카페인산 유도체는 원물질인 카페인산과 비교하여 VEGF 유전자의 전사 활성을 억제하여 효과적으로 혈관신생을 억제한다. 이러한 VEGF 유전자의 전사 활성의 억제는 STAT3의 활성, 즉 STAT3 Tyr-705의 인산화를 억제함으로써, 다양한 약리학적 활성을 발휘한다. 보다 상세하게는, 본 발명의 유효성분인 카페인산 유도체는 STAT3 Tyr-705의 인산화, STAT3 신호 경로, 핵 내 이동 , VEGF 프로모터상의 STAT3/HIF-1a/p300사이의 전사 단위 형성를 억제하고, VEGF에 의해 유도되는 혈관내피세포의 증식, 이동, 혈관형성 및 종양 성장을 억제한다. 또한, 본 발명의 카페인산 유도체를 유효성분으로 하여 약제학적, 기능성 화장료(cosmeceutical), 화장료, 기능성 식품(neutraceutical) 또는 식품 조성물을 제조할 수 있다. 또한, 상기 조성물은 혈관신생과 염증성 아토피, 전선 등과 같은 피부염과 관련된 다양한 질병, 질환 또는 상태를 예방 또는 치료할 수 있다.
카페인산, 카페인산 유도체, 혈관신생, 종양, 저산소-
公开(公告)号：KR1020080030938A
公开(公告)日：2008-04-07
申请号：KR1020070098973
申请日：2007-10-01
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07C69/732 , C07C69/612 , C07C69/675
Abstract: A caffeic acid derivative is provided to obtain an angiogenesis inhibitor and tumor growth inhibitor capable of inhibiting activation of signal transducer and activator of transcription 3 and transcription activity of hypoxia inducible factor-1alpha and vascular endothelial growth factor. A caffeic acid derivative is represented by the following formula 1. In formula 1, each of R1, R2, R3 and R4 independently represents H or a C1-C5 alkyl group. An angiogenesis inhibitor comprises the caffeic acid derivative as an active ingredient.
Abstract translation: 提供咖啡酸衍生物以获得能够抑制信号转导和转录激活因子3的活化的血管生成抑制剂和肿瘤生长抑制剂以及缺氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子的转录活性。 咖啡酸衍生物由下式1表示。在式1中，R 1，R 2，R 3和R 4各自独立地表示H或C 1 -C 5烷基。 血管生成抑制剂包含咖啡酸衍生物作为活性成分。
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公开(公告)号：KR100731870B1
公开(公告)日：2007-06-25
申请号：KR1020060032456
申请日：2006-04-10
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: A pharmaceutical composition for treating allergic diseases is provided to inhibit various Rho family activities by inhibiting calcium ion introduction in the cytoplasm, reduce release of a carrier such as histamine and leukotriene, and suppress an animal allergic asthma model. The pharmaceutical composition for treating allergic diseases comprises 8-oxo-deoxyguanosine as an effective ingredient, wherein the allergic diseases include anaphylaxis, allergic asthma, allergic bronchitis, allergic rhinitis, atopic dermatitis, urticaria, hey fever, allergic gastritis, allergic diarrhea, stomatitis, allergic conjunctivitis and allergic keratitis; and 8-oxo-deoxyguanosine is a nucleoside of 8-oxo-Gua produced by oxidation of guanine and is excreted as a waste matter.
Abstract translation: 本发明提供用于治疗过敏性疾病的药物组合物，其通过抑制细胞质中的钙离子引入，减少组胺和白三烯等载体的释放并抑制动物过敏性哮喘模型来抑制各种Rho家族活性。 过敏性疾病包括过敏反应，过敏性哮喘，过敏性支气管炎，过敏性鼻炎，特应性皮炎，荨麻疹，he热， 过敏性结膜炎和过敏性角膜炎; 8-氧代 - 脱氧鸟苷是由鸟嘌呤氧化产生的8-氧代 - 胍的核苷并作为废物排泄。
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公开(公告)号：KR1020070054953A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：KR1020050113102
申请日：2005-11-24
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K31/708 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/708
Abstract: 본 발명은 8-옥소-구아노신(8-oxo-guanosine, oh8G), 8-옥소-데옥시구아노신(8-oxo-deoxyguanosine, oh8dG) 중 하나 이상의 성분을 유효성분으로 함유하는 항염증용 조성물을 제공한다.
본 발명의 oh8G, oh8dG 중 하나 이상의 성분을 유효 성분으로 함유하는 조성물은 마크로파지의 Rac2의 활성을 억제 시키며, 또한 이로 인하여 NADPH oxidase의 활성이 억제되고 동시에 활성산소 생성을 억제한다.
또한, 본 발명의 조성물은 LPS에 의하여 유도되는 pro-inflammatory cytokine의 혈중농도 상승 억제, 폐 조직에서의 MPO(myeloperoxidase) 활성 상승 억제, 폐 조직에서 Rac2 활성 증가 억제, 그리고 LPS에 의한 마우스 사망율을 현저히 억제한다.
따라서, 본 발명의 항염증용 조성물은 류마티스 관절염, 홍반성 루푸스, 다발성 경피증, 성인 호흡곤란 증후군 등의 다양한 염증 질환에 대한 항염증제로서 유용하게 사용될 수 있다.
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