넉인 벡터 및 이를 이용한 장기이식용 형질전환 동물의 제조방법
    2.
    发明公开
    넉인 벡터 및 이를 이용한 장기이식용 형질전환 동물의 제조방법 有权
    用于制作移植用途的转基因动物的插入矢量和方法

    公开(公告)号:KR1020140052093A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:KR1020120108343

    申请日:2012-09-27

    Abstract: The present invention relates to a knock-in vector that can target a complement regulatory protein (decay accelerating factor, DAF) gene and a human alpha 1,2-fucosyltransferase (HT) gene in a position of an alpha 1,3-galactosyl transferase (alpha 1,3-GT) gene, a cell transduced with the vector, a fertilized egg that is nuclear transplanted in the cell, a transgenic animal that is knocked out by the vector, and a method for producing the same. The knock-in vector of the present invention can be used to produce a transgenic animal in which hyperacute rejection that occurs in xeno-transplantation is controlled, so that the knock-in vector can be widely used for the production of a transgenic animal that can be used for effective xeno-transplantation.

    Abstract translation: 本发明涉及可以靶向α1,3-半乳糖基转移酶位置的补体调节蛋白(衰变加速因子,DAF)基因和人α1,2-岩藻糖基转移酶(HT)基因的敲入载体 (α1T-GT)基因,用载体转导的细胞,被移植到细胞中的受精卵,被载体敲除的转基因动物及其制备方法。 本发明的敲入载体可用于产生其中控制异种移植中发生超急性排斥反应的转基因动物,使得敲入载体可广泛用于生产转基因动物,其可以 用于有效的异种移植。

    알파 1,3-갈락토실트랜스퍼라제 유전자가 넉아웃된 돼지 유도만능 줄기세포 및 그 생산방법
    4.
    发明公开
    알파 1,3-갈락토실트랜스퍼라제 유전자가 넉아웃된 돼지 유도만능 줄기세포 및 그 생산방법 无效
    具有α1,3-半乳糖基转移酶基因敲除的猪诱导多能干细胞及其生产方法

    公开(公告)号:KR1020170055842A

    公开(公告)日:2017-05-22

    申请号:KR1020150159125

    申请日:2015-11-12

    Abstract: 본발명은알파 1,3-갈락토실트랜스퍼라제유전자가넉아웃된돼지유도만능줄기세포및 그생산방법에관한것으로서, 보다상세하게는돼지-인간간이종간장기이식시초급성면역반응이제어된돼지(alpha-1,3-Galactosyltransferase Knock-out pig; GalT-KO 돼지)의귀 체세포유래유도만능줄기세포(induced pluripotent stem cell, iPSC)및그 생산방법에관한것이다. 본발명을통해 GalT-KO 유도만능줄기세포를통해돼지-인간간이종장기이식시나타나는초급성면역반응이제어된돼지유도만능줄기세포를생산하였으며, 현재활발히연구되고있는사람의세포치료분야의동물모델로서돼지를활용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明是α-1,3-半乳糖基转移酶作为关于猪iPS细胞及其生产方法被敲除的基因,更特别地在开始控制猪急性免疫反应的猪 - 人肝脏移植物种环化酶 (α-1,3-半乳糖转移酶基因敲除猪; GalT的-KO猪)涉及uigwi体细胞来源的iPS细胞(诱导性多能干细胞,IPSC)mitgeu制造方法。 通过穿过GalT的-KO iPS细胞猪人肝钟新手本发明出现长期可移植性的免疫应答,以产生一个控制猪iPS细胞,动物细胞处理当前正在被积极研究的人的区域 你可以使用猪作为模型。

    PDX1 유전자를 포함하는 벡터 및 이를 이용한 중간엽 줄기세포를 췌도 세포로 직접 분화시키는 방법
    5.
    发明公开
    PDX1 유전자를 포함하는 벡터 및 이를 이용한 중간엽 줄기세포를 췌도 세포로 직접 분화시키는 방법 无效
    包含PDX1基因的载体和使用该方法直接分化细胞干细胞进入ISLET细胞的方法

    公开(公告)号:KR1020160065325A

    公开(公告)日:2016-06-09

    申请号:KR1020140168699

    申请日:2014-11-28

    Abstract: 본발명은 PDX1 유전자를포함하는벡터및 이를이용한중간엽줄기세포를췌도세포로직접분화시키는방법에관한것으로써, 보다상세하게는저비용및 고효율로췌도세포생산및 대량배양을가능하게하는벡터, 이로형질전환된중간엽줄기세포, 이를포함하는세포이식용조성물, 상기췌도세포분화방법및 상기벡터로형질전환된인간이외의포유동물에관한것이다. 본발명을활용하면저비용및 고효율로췌도세포생산및 대량배양이가능하다. 또한, 본발명의중간엽줄기세포는자체가면역에관한내성이있어동종간 이식뿐만아니라이종간 세포이식에활용될경우면역거부반응을최소화할 수있다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含PDX1基因的载体和通过使用它们将间充质干细胞直接分化成胰岛细胞的方法。 更具体地,本发明涉及能够以低成本和高效率生产和大量培养胰岛细胞的载体; 由其转化的间充质干细胞; 包含其的细胞移植组合物; 一种区分胰岛细胞的方法; 和由载体转化的哺乳动物,其中哺乳动物不是人。 根据本发明,可以以低成本和高效率生产和大量培养胰岛细胞。 此外,当根据本发明的具有抗免疫性的间充质干细胞不仅在异种移植中而且在异种移植细胞时都被利用,所以免疫排斥可以被最小化。

    체세포 동결보존 방법
    7.
    发明公开
    체세포 동결보존 방법 有权
    CRYOPRESERVELL CELL的方法

    公开(公告)号:KR1020110057538A

    公开(公告)日:2011-06-01

    申请号:KR1020090113983

    申请日:2009-11-24

    Abstract: PURPOSE: A method for cryopreserving somatic cells by a vacuum packing is provided to save storage cost and to preserve somatic cells for a long time. CONSTITUTION: A method for cryopreserving somatic cells comprises: a step of freezing somatic cells dipped in a cryotube; a step of vacuum-packing the cryotube using a film adhesion device; and a step of storing the cryotube in a freezer at less than -80°C. A method for freezing the somatic cells comprises: a step of culturing cell line in a mdium containing FBS; a step of adding cryopreservation liquid to the medium; a step of injecting somatic cells; and a step of freezing in a freezer at -70 to -80°C.

    Abstract translation: 目的:提供一种通过真空包装冷冻保存体细胞的方法,以节省储存成本并长时间保存体细胞。 构成:用于冷冻保存体细胞的方法包括:冷冻浸入冷冻管中的体细胞的步骤; 使用膜粘附装置对所述低温管进行真空包装的步骤; 以及在低于-80℃下将冷冻管储存在冷冻器中的步骤。 一种用于冷冻体细胞的方法包括:在含有FBS的培养基中培养细胞系的步骤; 向培养基中加入低温保存液的步骤; 注入体细胞的一个步骤; 和在-70至-80℃的冷冻器中冷冻的步骤。

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