새로운 스트렙토마이세스 레이드로진스 CS684균주와 이의 메치실린 및 반코마이신 내성 균주에 대한항생물질
    1.
    发明公开
    새로운 스트렙토마이세스 레이드로진스 CS684균주와 이의 메치실린 및 반코마이신 내성 균주에 대한항생물질 失效
    新型结核分枝杆菌CS684及其针对MRSA(耐甲氧西林黄曲霉毒素)和VRE(抗血清抑制素)的抗生素

    公开(公告)号:KR1020060006561A

    公开(公告)日:2006-01-19

    申请号:KR1020040055648

    申请日:2004-07-16

    Abstract: 본 발명은 새로운 스트렙토마이세스 레이드로진스(
    Streptomyces
    laidlogenes) CS684 균주 및 상기 균주에 의하여 생산되는 메치실린 및 반코마이신 내성 균주에 대한 항생물질에 관한 것으로서, 구체적으로 토양으로부터 분리되어 메치실린 내성 균주(methicillin-resistant s
    taphylococcus
    aureus
    , 이하 "MRSA"라 칭함) 및 반코마이신 내성 균주(vancomycin resistant enterococci, 이하, "VRE"라 칭함)에 유효한 항생물질을 생산하는 새로운 스트렙토마이세스 레이드로진스 CS0684 균주 및 상기 균주에 의하여 생산되며 MRSA 균주와 VRE 균주에 대해서 우수한 항생능력을 보이는 항생물질에 관한 것이다. 본 발명의 스트렙토마이세스 레이드로진스 CS684 균주 및 이로부터 생산되는 항생물질은 기존 항생제의 계속되는 사용으로 인한 감염균의 내성화 문제를 해결할 수 있으며, 특히 기존 항생제에 의하여 생긴 MRSA와 VRE의 감염증 치료제의 개발에 유용하게 사용될 수 있다.

    플라보노이드 유사체를 유효성분으로 함유하는 화학감작제
    2.
    发明授权
    플라보노이드 유사체를 유효성분으로 함유하는 화학감작제 失效
    含有类黄酮衍生物作为有效成分的化学增敏剂

    公开(公告)号:KR100839985B1

    公开(公告)日:2008-06-19

    申请号:KR1020020047171

    申请日:2002-08-09

    Abstract: 본 발명은 5,6,7,3',4'-펜타메톡시플라본, 3,5,7-트리하이드록시 3',4',5'-트리메톡시플라본, 5,7,3',4'-테트라메톡시플라본, 3,6,3',4'-테트라메톡시플라본 및 이들의 약학적으로 허용되는 염으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 함유하는 화학감작제(chemosensitizer)에 관한 것으로, 보다 상세하게는 높은 화학감작 효과를 나타내는 상기 화합물 또는 약학적으로 허용되는 그의 염을 유효성분으로 함유하는 화학감작제 또는 P-당단백질에 의해 매개되는 다약물내성 억제제에 관한 것이다. 본 발명의 화학감작제는 항암제의 활성을 향상시킬 수 있기 때문에 항암제의 용량을 줄일 수 있고, 부작용이 적기 때문에 항암 화학요법과 병용하여 유용하게 사용할 수 있다.

    플라보노이드 유사체를 유효성분으로 함유하는 화학감작제
    3.
    发明公开
    플라보노이드 유사체를 유효성분으로 함유하는 화학감작제 失效
    含有FLAVONOID衍生物的化学敏感剂作为活性成分

    公开(公告)号:KR1020040014007A

    公开(公告)日:2004-02-14

    申请号:KR1020020047171

    申请日:2002-08-09

    Abstract: PURPOSE: Provided is a chemosensitizer containing, as an active ingredient, flavonoid derivatives or their pharmaceutically acceptable salt. It increases the activity of anticancer agents and thus reduces dosage thereof. CONSTITUTION: A chemosensitizer is characterized by containing, as an active ingredient, flavonoid derivatives or their pharmaceutically acceptable salt which are represented by the formula(1) and show high chemosensitizing effects. In the formula, R1 is H or OCH3 and R2 is H or OCH3.

    Abstract translation: 目的:提供含有黄酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的化学敏感剂。 它增加抗癌剂的活性,从而降低其剂量。 构成:化学敏感剂的特征在于含有由式(1)表示的类黄酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分,并表现出高的化学敏感作用。 在该式中,R 1是H或OCH 3,R 2是H或OCH 3。

    스트렙토마이세스 속 유래의 신규한 지질분해효소 및 그의 생산 방법
    4.
    发明公开
    스트렙토마이세스 속 유래의 신규한 지질분해효소 및 그의 생산 방법 无效
    来自STREPTOMYCES SP的新鲜脂肪 CS326及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020130072533A

    公开(公告)日:2013-07-02

    申请号:KR1020110140000

    申请日:2011-12-22

    Abstract: PURPOSE: A lipase produced by Streptomyces sp. is provided to catalyze transesterification for producing biodiesel and to properly produce biodiesel. CONSTITUTION: A lipase for producing biodiesel is isolated from Streptomyces sp. (CS326) and is identified to have a single protein band through SDS-PAGE. The molecular weight of the lipase is 17 kDa. The optimal reaction temperature and pH of the lipase are 40 deg. C and pH 7.0. The lipase is a heat resistant enzyme. The lipid decomposition activity is increased to 100% by adding Triton X-100 and is suppressed to 5% by adding SDS. The lipid decomposition activity is completely suppressed in deoxycholic acid and is suppressed by 50% using EDTA and EGTA. The lipid decomposition activity is suppressed by Mg^2+, Fe^2+, Na^+, Mn^2+, Ca^2+, and Co^2+. The rate constant is Km=0.24mM and V_max=4.6mM/min/mg using Lineweaver-Burk plot.

    Abstract translation: 目的:由链霉菌属(Streptomyces sp。)生产的脂肪酶 被提供用于催化酯交换以生产生物柴油并适当地生产生物柴油。 构成:用于生产生物柴油的脂肪酶是从链霉菌属(Streptomyces sp。 (CS326),并通过SDS-PAGE鉴定为具有单个蛋白质条带。 脂肪酶的分子量为17 kDa。 脂肪酶的最佳反应温度和pH为40度。 C和pH 7.0。 脂肪酶是耐热酶。 通过加入Triton X-100将脂质分解活性提高至100%,并通过加入SDS将其抑制至5%。 脂肪分解活性在脱氧胆酸中完全抑制,并使用EDTA和EGTA抑制50%。 脂肪分解活性受到Mg ^ 2 +,Fe ^ 2 +,Na +,Mn ^ 2 +,Ca ^ 2 +和Co ^ 2 +的抑制。 使用Lineweaver-Burk图,速率常数为Km = 0.24mM,V_max = 4.6mM / min / mg。

    새로운 노카르디아 속 균주 및 그의 발효 배양물의 용도
    5.
    发明公开
    새로운 노카르디아 속 균주 및 그의 발효 배양물의 용도 有权
    新NOCARDIA SP。 CS682和含有抗甲羟ANT ANT皂甙的化合物的动物饲料

    公开(公告)号:KR1020090093733A

    公开(公告)日:2009-09-02

    申请号:KR1020080043926

    申请日:2008-05-13

    Abstract: A novel microorganism which produces a chemical having excellent antibacterial activity on methicillin-resistant Saphylococcus aureus (MRSA) is provided to enhance the efficiency of animal feed with high antibacterial activity and use as a feed additive. A Nocardia sp. CS682 (KCTC 11297BP) is isolated from soil. The Nocardia sp. CS682 (KCTC 11297BP) has 16s rRNA (ibosomal RNA) of the sequence number 1. The Nocardia sp. CS682 or fermentation culture liquid containing the nargenicin produced from the strain is used as an animal feed additive or promoting agent of animal growth.

    Abstract translation: 提供了一种能产生对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有优异抗菌活性的化学物质的新型微生物,以提高具有高抗菌活性的动物饲料的效率,并用作饲料添加剂。 诺卡氏菌 CS682(KCTC 11297BP)从土壤中分离。 诺卡氏菌 CS682(KCTC 11297BP)具有序列1的16s rRNA(异型RNA)。诺卡氏菌属 CS682或含有由该菌株产生的Nargenicin的发酵培养液用作动物饲料添加剂或动物生长促进剂。

    새로운 스트렙토마이세스 레이드로진스 CS684균주와 이의 메치실린 및 반코마이신 내성 균주에 대한항생물질
    6.
    发明授权
    새로운 스트렙토마이세스 레이드로진스 CS684균주와 이의 메치실린 및 반코마이신 내성 균주에 대한항생물질 失效
    新型链霉菌残留物CS684及其抗MRSA耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和抗万古霉素抗性肠球菌抗生素

    公开(公告)号:KR100727620B1

    公开(公告)日:2007-06-13

    申请号:KR1020040055648

    申请日:2004-07-16

    Abstract: 본 발명은 새로운 스트렙토마이세스 레이드로진스(
    Streptomyces
    laidlogenes) CS684 균주 및 상기 균주에 의하여 생산되는 메치실린 및 반코마이신 내성 균주에 대한 항생물질에 관한 것으로서, 구체적으로 토양으로부터 분리되어 메치실린 내성 균주(methicillin-resistant s
    taphylococcus
    aureus
    , 이하 "MRSA"라 칭함) 및 반코마이신 내성 균주(vancomycin resistant enterococci, 이하, "VRE"라 칭함)에 유효한 항생물질을 생산하는 새로운 스트렙토마이세스 레이드로진스 CS0684 균주 및 상기 균주에 의하여 생산되며 MRSA 균주와 VRE 균주에 대해서 우수한 항생능력을 보이는 항생물질에 관한 것이다. 본 발명의 스트렙토마이세스 레이드로진스 CS684 균주 및 이로부터 생산되는 항생물질은 기존 항생제의 계속되는 사용으로 인한 감염균의 내성화 문제를 해결할 수 있으며, 특히 기존 항생제에 의하여 생긴 MRSA와 VRE의 감염증 치료제의 개발에 유용하게 사용될 수 있다.

    고성능 액체 크로마토그래피에 의한 나르제니신의 정량분석방법
    7.
    发明授权
    고성능 액체 크로마토그래피에 의한 나르제니신의 정량분석방법 有权
    Nocardia sp。中nargenicin的定量分析方法 CS682培养采用高效液相色谱

    公开(公告)号:KR101455655B1

    公开(公告)日:2014-10-28

    申请号:KR1020080107490

    申请日:2008-10-31

    Abstract: 본 발명은 노카르디아 속 미생물 배양액중의 나르제니신을 고성능 액체 크로마토그래피를 이용하여 정량분석하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로 본 발명의 방법은 나르제니신을 미생물 배양 브로쓰로부터 에틸아세테이트로 추출하는 단계, 용매 A (0.5 M 디포타슘 포스페이트 pH 2.5-물: 아세토니트릴 = 80:20) 및 용매 B (100% 아세토니트릴)를 사용하여 고성능 액체 크로마토그래피에 의해 215 nm에서 검출하는 단계 및 정량 분석하는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법은 무세포 배양 배지에 존재하는 나르제니신의 양을 신속하고 정확하게 분석하는 방법을 제공하며, 유사한 화합물을 함유하는 기타 세균 배양물의 분석에 유용하게 응용할 수 있을 것으로 사료된다.
    나르제니신, HPLC, 정량분석

    새로운 노카르디아 속 균주 및 그의 발효 배양물의 용도
    8.
    发明授权
    새로운 노카르디아 속 균주 및 그의 발효 배양물의 용도 有权
    新诺卡氏菌 CS682及其发酵产物的使用

    公开(公告)号:KR101040468B1

    公开(公告)日:2011-06-09

    申请号:KR1020080043926

    申请日:2008-05-13

    Abstract: 본 발명은 메티실린 내성 포도상구균 균주에 탁월한 항균 활성을 나타내는 화학물질을 생산하는 새로운 미생물 균주 및 이 균주에서 생산되는 항균 활성 물질을 함유하고 있는 배양액에 관한 것이다. 본 발명의 신규 미생물 및 이로부터 생산되는 항균활성 물질을 포함하는 배양액은 기존 항생제의 계속되는 사용으로 인한 메티실린 내성 균주의 내성화 문제의 해결에 활용될 수 있다. 특히 본 배양액은 동물사료용 항생제를 대체 할 수 있으며 동물성장을 촉진하고 사료효율을 개선시키는 사료첨가제 성분으로 효과적으로 사용될 수 있다.
    나르제니신, 사료첨가제

    고성능 액체 크로마토그래피에 의한 나르제니신의 정량분석방법
    9.
    发明公开
    고성능 액체 크로마토그래피에 의한 나르제니신의 정량분석방법 有权
    诺卡霉素中NARGENIC的定量分析方法SP。 CS682文化高性能液相色谱

    公开(公告)号:KR1020100048369A

    公开(公告)日:2010-05-11

    申请号:KR1020080107490

    申请日:2008-10-31

    Abstract: PURPOSE: A quantitative analysis method of nargenicin is provided to rapidly and accurately analyze the amount of the nargenicin in a cell-free culture medium, and to apply the method for analyzing other bacterial culture materials. CONSTITUTION: A quantitative analysis method of nargenicin contained in Nocardia sp. CS682 cultures by a high performance liquid chromatography comprises the following steps: cultivating Nocardia species microorganisms and extracting the nargenicin from a culture broth using ethylacetate; detecting the nargenicin using a solvent a containing dipotassium phosphate and water, and a solvent B containing acetonitrile; forming the standard calibration curve of the nargenicin by plotting a concentration per peak region of the nargenicin; and quantitative-analyzing the nargenicin.

    Abstract translation: 目的:提供Nargenicin的定量分析方法,快速,准确地分析无细胞培养液中的nargenicin量,并应用其他细菌培养物质分析方法。 构成:Nocardia sp。中含有的nargenicin的定量分析方法。 通过高效液相色谱法进行CS682培养,包括以下步骤:培养诺卡氏菌属微生物,并使用乙酸乙酯从培养液中提取Nargenicin; 使用含有磷酸氢二钾和水的溶剂a和含乙腈的溶剂B检测Nargenicin; 通过绘制Nargenicin的每个峰区的浓度,形成Nargenicin的标准校准曲线; 并定量分析nargenicin。

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