公开(公告)号：KR101008536B1

公开(公告)日：2011-01-14

申请号：KR1020080035223

申请日：2008-04-16

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 이돈욱 ,  류성호 ,  하상훈 ,  정현태 ,  마이낙베너지 ,  셀바팔람나라야난 ,  김기문 ,  박경민

IPC: C12N15/10

CPC classification number: C07K1/22

Abstract: 본 발명은 세포 구성 성분의 분리 방법으로서, a) 게스트(guest) 화합물이 연결된 반응성 화합물을 세포와 접촉시키는 단계; b) 상기 세포를 용해시키는 단계; c) 상기 세포가 용해된 용액에 호스트(host) 화합물이 연결된 고체상(solid phase)을 첨가하여 혼합액을 준비하는 단계; d) 상기 혼합액으로부터 세포 구성 성분에 연결된 게스트 화합물과 고체상에 연결된 호스트 화합물의 결합쌍(binding pair)을 분리, 정제하는 단계; 및 e) 상기 결합쌍으로부터 상기 세포 구성 성분을 분리하는 단계;를 포함하며, 상기 게스트 화합물이 연결된 반응성 화합물은 반응성 화합물과 하기 화학식 2의 게스트 화합물이 공유결합된 것이며, 상기 호스트 화합물이 연결된 고체상은 고체상과 하기 화학식 1의 호스트 화합물이 공유결합된 것이며, 상기 반응성 화합물이 생체 성분, N-하이드록시석신이미드, 항원, 항체, 압타머(aptamer), 엽산 및 트랜스페린으로 이루어지는 군에서 선택된 하나 이상의 화합물인 방법을 제공한다.

公开(公告)号：KR1020140134746A

公开(公告)日：2014-11-25

申请号：KR1020130049854

申请日：2013-05-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 류성호 ,  곽동오 ,  권오만 ,  하상훈 ,  서판길 ,  전현아

IPC: A61K31/70 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

CPC classification number: A61K31/70 ,  C07H21/00 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/909

Abstract: 본 발명은 mTOR를 표적으로 하는 신규한 항암제를 제공하기 위하여, Ap4A(diadenosine tetraphosphate)를 포함하는, mTOR(mammalian target-of-rapamycin) 활성 억제용 조성물을 제공한다.

Abstract translation: 为了提供靶向哺乳动物雷帕霉素靶（mTOR）的新型抗癌剂，本发明提供了包含用于抑制mTOR活性的二阿糖腺苷四磷酸（Ap4A）的组合物。

公开(公告)号：KR101072504B1

公开(公告)日：2011-10-11

申请号：KR1020097004571

申请日：2007-08-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 류성호 ,  서판길 ,  하상훈 ,  이미남 ,  이현주 ,  김일신 ,  김도형 ,  이태훈

IPC: A61K38/43 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00 ,  A61P3/04

CPC classification number: C12Q1/485 ,  A61K38/00 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/34 ,  G01N2333/9121 ,  G01N2333/916

Abstract: 본발명은포스포리파아제 D (PLD) 및 Rheb (Ras homolog enriched in brain)에의한 mTOR 조절메커니즘의신규한연구결과에기초한포유류라파마이신표적 (mTOR) 조절방법에관한것이다. 또한, 본발명은 mTOR 억제제검출방법, mTOR 억제제에의한 mTOR 관련대사성질환의치료용조성물및 치료방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020090040364A

公开(公告)日：2009-04-23

申请号：KR1020097004571

申请日：2007-08-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 류성호 ,  서판길 ,  하상훈 ,  이미남 ,  이현주 ,  김일신 ,  김도형 ,  이태훈

IPC: A61K38/43 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00 ,  A61P3/04

CPC classification number: C12Q1/485 ,  A61K38/00 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/34 ,  G01N2333/9121 ,  G01N2333/916

Abstract: A method of regulating mammalian target-of-rapamycin(mTOR) activity based on mTOR control mechanism by phospholipase D(PLD) AND Rheb(Ras homolog enriched in brain) is provided to cure mTOR-related metabolic disease through the mTOR suppression. A method of regulating mammalian target-of-rapamycin(mTOR) activity comprises (i) coupling Rheb and mTOR through PLD2 by interaction between phospholipase D 2(PLD2) and Rheb; (ii) increasing the concentration of PA by moving phosphatidic acid(PA) produced from PLD2 to adjacent mTOR; and (iii) increasing mTOR kinase activity by coupling Rheb with mTOR through the increase of PA density around the adjacent mTOR.

Abstract translation: 提供基于mTOR通过磷脂酶D（PLD）的控制机制调节哺乳动物雷帕霉素（mTOR）活性的方法和Rheb（Ras同源物富含脑），以通过mTOR抑制来治愈mTOR相关代谢疾病。 调节哺乳动物雷帕霉素靶向（mTOR）活性的方法包括：（i）通过磷脂酶D 2（PLD2）和Rheb之间的相互作用使PLD2连接Rheb和mTOR; （ii）通过将由PLD2产生的磷脂酸（PA）移动到相邻的mTOR来增加PA的浓度; 和（iii）通过在相邻mTOR周围增加PA密度增加，通过将Rheb与mTOR偶联来增加mTOR激酶活性。

公开(公告)号：KR1020090037498A

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：KR1020097004570

申请日：2007-08-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 류성호 ,  서판길 ,  하상훈 ,  김도형 ,  김일신 ,  김정환 ,  이미남 ,  이현주 ,  김종헌 ,  장승기 ,  이태훈

IPC: A61K38/16 ,  A61P35/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K38/1709 ,  C07K14/4702 ,  C12N9/20 ,  C12Y301/04004 ,  G01N33/5011 ,  G01N2333/9121 ,  G01N2333/916

Abstract: A method for controlling the activity of mTOR(mammalian target-of-rapamycin) with the interaction of phospholipase D(PLD) and raptor is provided to cure metabolic diseases related with mTOR by controlling mTOR through the control of the PLD activity. A method for controlling the activity of mTOR(mammalian target-of-rapamycin) is to suppress PLD2 through raptor and mTOR complex(PLD/raptor/mTOR complex) by suppressing the interaction of PLD2 and raptor. Suppressing the formation of the PLD/raptor/mTOR complex is performed by inactivating a raptor binding domain of PLD2 or a PLD2 binding domain of raptor.

Abstract translation: 提供了通过控制mTOR通过控制PLD活性来控制mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶）与磷脂酶D（PLD）和猛禽相互作用的活性的方法，以治疗与mTOR相关的代谢疾病。 用于控制mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶）活性的方法是通过抑制PLD2和猛禽的相互作用来抑制PLD2通过猛禽和mTOR复合物（PLD / raptor / mTOR复合物）。 抑制PLD / raptor / mTOR复合物的形成是通过灭活猛禽的PLD2或PLD2结合结构域的猛禽结合结构域来实现的。

公开(公告)号：KR1020090109809A

公开(公告)日：2009-10-21

申请号：KR1020080035223

申请日：2008-04-16

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 이돈욱 ,  류성호 ,  하상훈 ,  정현태 ,  마이낙베너지 ,  셀바팔람나라야난 ,  김기문 ,  박경민

IPC: C12N15/10

CPC classification number: C07K1/22

Abstract: PURPOSE: A method for isolating or purifying cellular components through non-covalent bond of cucurbituril derivative and guest compound is provided to isolate various compounds. CONSTITUTION: A method for isolating or purifying cellular components through non-covalent bond of cucurbituril derivative and guest compound comprises: a step of contacting reactive compound with cells; a step of performing lysis the cells; a step of adding solid phase which is connected with a host compound in the solution in which cells are lyzed; a step of isolating and purifying the guest compound and host compound; and a step of isolating cell component.

Abstract translation: 目的：提供通过葫芦素衍生物和客体化合物的非共价键分离或纯化细胞成分的方法以分离各种化合物。 构成：通过葫芦巴衍生物和客体化合物的非共价键分离或纯化细胞成分的方法包括：使反应性化合物与细胞接触的步骤; 细胞裂解步骤; 在将细胞溶解的溶液中添加与主体化合物连接的固相的工序; 分离和纯化客体化合物和主体化合物的步骤; 以及隔离细胞成分的步骤。