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    메틸리덴-헤테로싸이클릭 화합물
    2.
    发明授权
    메틸리덴-헤테로싸이클릭 화합물 有权
    亚甲基杂环化合物

    公开(公告)号：KR101319593B1

    公开(公告)日：2013-10-16

    申请号：KR1020110071653

    申请日：2011-07-19

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 노은주 ,  신계정 ,  송혜승 ,  양정은 ,  김남윤 ,  배애님 ,  남길수 ,  추현아 ,  지완근

    IPC: C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D277/36 ,  A61K31/427

    Abstract: 본 발명은 메틸리덴-헤테로싸이클릭 화합물과 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이 화합물의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 약제조성물에 관한 것이다.
    본 발명의 화합물은 NF-κB의 활성 과정에 관여하는 IκB 키나제-b (IKK-b)에 대해 강한 저해활성을 가지고 있으므로 류마티스 관절염(rheumatoid arthritis), 유년기 관절염(juvenile arthritis), 천식(asthma), 척추성 관절염(spondyloarthopathies), 통풍(gout), 골관절염(osteoarthritis), 알러지성 비염, 아토피성 피부염, 담마진, 전신 홍반성 루푸스(systemic lupuserythematosus), 건선, 궤양성 대장염, 전신성 염증반응증후군, 폐혈증, 다발성근염, 결절다발성동맥염을 포함하는 각종 염증질환 치료를 위한 약제로써 유용하다.

    메틸리덴-헤테로싸이클릭 화합물
    4.
    发明公开
    메틸리덴-헤테로싸이클릭 화합물 有权
    甲基 - 杂环化合物

    公开(公告)号：KR1020130010784A

    公开(公告)日：2013-01-29

    申请号：KR1020110071653

    申请日：2011-07-19

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 노은주 ,  신계정 ,  송혜승 ,  양정은 ,  김남윤 ,  배애님 ,  남길수 ,  추현아 ,  지완근

    IPC: C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D277/36 ,  A61K31/427

    Abstract: PURPOSE: A methylidene-heterocyclic compound and a pharmaceutical composition containing the same are provided to strongly suppress IkappaB kinase-b(IKK-b) and to treat various inflammatory diseases. CONSTITUTION: A methylidene-heterocyclic compound is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating inflammatory diseases contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient. The inflammatory diseases include rheumatoid arthritis, juvenile arthritis, asthma, spondyloarthopathies, gout, osteoarthritis, allergic rhinitis, atopic dermatitis, systemic lupuserythematosus, psoriasis, ulcerative colitis, SIRS, sepsis, or polymyositis. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises: a step of cyclizing an aniline compound of chemical formula 2 and preparing a 3-phenyl rhodanine compound of chemical formula 3; and a step of condensing the compound of chemical formula 3 with aldehyde compound of R2-C(O)H under an acidic condition. [Reference numerals] (AA) Step 1; (BB) Step 2

    Abstract translation: 目的：提供亚甲基杂环化合物和含有它们的药物组合物以强烈抑制IkappaB激酶b（IKK-b）并治疗各种炎性疾病。 构成：亚甲基杂环化合物由化学式1表示。用于预防和治疗炎性疾病的药物组合物含有化学式1的化合物作为活性成分。 炎性疾病包括类风湿性关节炎，青少年关节炎，哮喘，脊椎动物病痛，痛风，骨关节炎，过敏性鼻炎，特应性皮炎，系统性红斑狼疮，牛皮癣，溃疡性结肠炎，SIRS，败血症或多发性肌炎。 制备化学式1的化合物的方法包括：使化学式2的苯胺化合物环化并制备化学式3的3-苯基绕丹宁化合物的步骤; 和在酸性条件下将化学式3的化合物与R2-C（O）H的醛化合物缩合的步骤。 （附图标记）（AA）步骤1; （BB）步骤2

    페녹시프로판올 유도체 및 이를 함유하는 약학적 조성물
    6.
    发明公开
    페녹시프로판올 유도체 및 이를 함유하는 약학적 조성물 有权
    1-苯氧基丙醛和含有其的药物组合物的衍生物

    公开(公告)号：KR1020130103461A

    公开(公告)日：2013-09-23

    申请号：KR1020130092770

    申请日：2013-08-05

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 노은주 ,  신계정 ,  이창준 ,  오수진 ,  박정은 ,  양정은 ,  황은미 ,  우동호 ,  이순혁 ,  김동규 ,  전희정 ,  지완근 ,  나윤수

    IPC: C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  A61K31/497 ,  A61P25/00

    Abstract: PURPOSE: A phenoxypropanol derivative is provided to effectively suppress T-type calcium channel or TWIK-related K+ (TREK)-1 channel, thereby treating various diseases caused by the activation of the channels. CONSTITUTION: A phenoxypropanol derivative of chemical formula I or a racemic body, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a hydrate thereof is provided. A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases related to T-type calcium channel or TREK-1 channel, selected among Parkinson's disease, Alzheimer's disease, schizophrenia, sleep disorder, epilepsy, pain, hypertension, arrhythmia, ventricular hypertrophy, angina pectoris, heart failure, myocardial infarction, cancer, hypoxia, cerebral ischemia, alkalemia, and depression contains the phenoxypropanol derivative, the racemic body, the pharmaceutically acceptable salt, the solvate, or the hydrate as an active ingredient. A method for suppressing T-type calcium channel or TREK-1 channel comprises the steps of: preparing a biological sample from an organ; and applying the phenoxypropanol derivative, the racemic body, the pharmaceutically acceptable salt, the solvate, or the hydrate to the biological sample.

    Abstract translation: 目的：提供苯氧基丙醇衍生物，有效抑制T型钙通道或TWIK相关K +（TREK）-1通道，从而治疗由通道激活引起的各种疾病。 构成：提供化学式I的苯氧基丙醇衍生物或外消旋体，其药学上可接受的盐，溶剂化物或其水合物。 用于预防或治疗与帕金森病，阿尔茨海默病，精神分裂症，睡眠障碍，癫痫，疼痛，高血压，心律失常，心室肥大，心绞痛，心力衰竭有关的T型钙通道或TREK-1通道相关疾病的药物组合物 ，心肌梗死，癌症，缺氧，脑缺血，碱血症和抑郁症含有苯氧基丙醇衍生物，外消旋体，药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物作为活性成分。 抑制T型钙通道或TREK-1通道的方法包括以下步骤：从器官制备生物样品; 以及将所述苯氧基丙醇衍生物，外消旋体，药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物施用于生物样品。

    페녹시프로판올 유도체 및 이를 함유하는 약학적 조성물
    7.
    发明公开
    페녹시프로판올 유도체 및 이를 함유하는 약학적 조성물 有权
    1-苯氧基丙醛和含有其的药物组合物的衍生物

    公开(公告)号：KR1020130060799A

    公开(公告)日：2013-06-10

    申请号：KR1020110127053

    申请日：2011-11-30

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 노은주 ,  신계정 ,  이창준 ,  오수진 ,  박정은 ,  양정은 ,  황은미 ,  우동호 ,  이순혁 ,  김동규 ,  전희정 ,  지완근 ,  나윤수

    IPC: C07D403/06 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00

    CPC classification number: C07D295/15 ,  C07D211/22 ,  C07D211/38 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D231/40 ,  C07D233/64 ,  C07D295/088 ,  C12N5/0686 ,  C12N2501/999

    Abstract: PURPOSE: A phenoxy propanol derivative is provided to effectively suppress T-type calcium channel or TREK(TWIK-related K+)-1 channel and to treat various diseases. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases related to T-type calcium channel or TREK-1 channel contains a phenoxy propanol derivative with a structure of chemical formula I or a racemic body, a pharmaceutically acceptable salt, solvent, or hydrate thereof as an active ingredient. A method for suppressing the T-type calcium channel or TREK-1 channel comprises: a step of preparing a biological sample from organism; and a step of applying the phenoxy propanol derivative, or a racemic body, a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof.

    Abstract translation: 目的：提供苯氧丙醇衍生物，有效抑制T型钙通道或TREK（TWIK相关K +）-1通道，治疗各种疾病。 构成：用于预防或治疗与T型钙通道或TREK-1通道有关的疾病的药物组合物含有具有化学式I结构的苯氧基丙醇衍生物或其外消旋体，其药学上可接受的盐，溶剂或水合物作为 活性成分。 抑制T型钙通道或TREK-1通道的方法包括：从生物体制备生物样品的步骤; 以及施用苯氧基丙醇衍生物或外消旋体，其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物的步骤。

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