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公开(公告)号：KR101663791B1
公开(公告)日：2016-10-10
申请号：KR1020140027209
申请日：2014-03-07
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은생체분자를타겟팅하는하이브리드나노구조체에관한것으로, 더욱자세하게는, 기능성물질에결합하는능력이있는펩타이드와생체분자에결합능력이있는펩타이드가탠덤사슬(tandem sequence)로연결된다성분펩타이드가캡시드(capsid) 단백질에발현되어있는재조합박테리오파지에기능성물질이결합되어있는생체분자특이적하이브리드나노구조체에관한것이다. 본발명의다중성분펩타이드가캡시드단백질에발현되는재조합박테리오파지는펩타이드를표면에동시발현시킬수 있기때문에타겟팅을위한단백질, 펩타이드, 뉴클레오타이드등을나노구조체표면에부착시키기위한추가적인합성, 타겟팅개수의일관성유지를위한조건제어등 별도의작업없이나노구조체의제작이가능한장점이있다. 또한, 별도의나노구조체제조법이필요하지않기때문에단순한혼합공정만으로도다양한기능성물질이결합된하이브리드형나노구조체의제조가가능하며, 이러한표준화된나노구조체의제조법의개발은의·약학분야를비롯하여다양한분야에의활용할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020150105043A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：KR1020140027209
申请日：2014-03-07
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12N7/00
Abstract: 본 발명은 생체분자를 타겟팅 하는 하이브리드 나노구조체에 관한 것으로, 더욱 자세하게는, 기능성 물질에 결합하는 능력이 있는 펩타이드와 생체분자에 결합능력이 있는 펩타이드가 탠덤사슬(tandem sequence)로 연결된 다성분 펩타이드가 캡시드(capsid) 단백질에 발현되어 있는 재조합 박테리오파지에 기능성 물질이 결합되어 있는 생체분자 특이적 하이브리드 나노구조체에 관한 것이다.
본 발명의 다중성분 펩타이드가 캡시드 단백질에 발현되는 재조합 박테리오파지는 펩타이드를 표면에 동시 발현시킬 수 있기 때문에 타겟팅을 위한 단백질, 펩타이드, 뉴클레오타이드 등을 나노구조체 표면에 부착시키기 위한 추가적인 합성, 타겟팅 개수의 일관성 유지를 위한 조건 제어 등 별도의 작업 없이 나노구조체의 제작이 가능한 장점이 있다. 또한, 별도의 나노구조체 제조법이 필요하지 않기 때문에 단순한 혼합 공정만으로도 다양한 기능성 물질이 결합된 하이브리드형 나노구조체의 제조가 가능하며, 이러한 표준화된 나노구조체의 제조법의 개발은 의·약학 분야를 비롯하여 다양한 분야에의 활용할 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及靶向生物分子的混合纳米结构，更具体地涉及具有与重组噬菌体结合的功能性物质的生物分子特异性杂合纳米结构，其中多组分肽在衣壳蛋白上表达，其中形成多组分肽 作为能够结合功能物质的肽和能够结合通过串联序列连接的生物分子的肽。 作为本发明的多组分肽在衣壳蛋白上表达的重组噬菌体可以同时在其表面上表达肽，可以制备纳米结构而无需额外的工作，例如单独的合成方法 结合蛋白质，肽，核苷酸等，用于将纳米结构的表面靶向，以维持靶向数目的一致性等条件控制。 此外，由于不需要制备纳米结构的附加方法，可以通过简单的混合方法制备各种功能性物质结合的杂化纳米结构; 这种标准化纳米结构制备方法的发展可用于包括医药和药学在内的各个领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140108439A
公开(公告)日：2014-09-11
申请号：KR1020130021481
申请日：2013-02-27
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/113 , A61K47/36 , A61K48/00
CPC classification number: C12N15/113 , A61K47/36 , A61K48/00
Abstract: The present invention relates to polysaccharides derivatives in which siRNA is grafted, a gene carrier comprising the same, and a method for manufacturing the same. In the siRNA carrier according to the present invention, since polysaccharides is located on the surface of the carrier, the dispersion stability is high so the siRNA carrier can be stable in the body for a long time without aggregation, thereby effectively suppressing the protein expression of a target gene, and the siRNA can be easily restored into the original structure of siRNA having a bioactivity in the cell after entering the body. Also, the present invention dramatically improves therapeutic effects by introducing functional molecules appropriate for target therapies according to various target diseases using the polysaccharides functional group located on the surface of the siRNA carrier, thereby being able to be used in various fields of gene therapy using siRNAs.
Abstract translation: 本发明涉及其中接枝siRNA的多糖衍生物，包含其的基因载体及其制备方法。 在本发明的siRNA载体中，由于多糖位于载体的表面，所以分散稳定性高，因此siRNA载体长时间稳定而无聚集，有效地抑制了蛋白质的表达 靶基因，并且siRNA可以容易地恢复到进入身体后在细胞中具有生物活性的siRNA的原始结构。 此外，本发明通过使用位于siRNA载体表面上的多糖官能团，根据各种靶疾病引入适合于靶治疗的功能分子，从而显着改善治疗效果，从而能够用于使用siRNA的基因治疗的各种领域 。
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公开(公告)号：KR102170266B1
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：KR1020130021481
申请日：2013-02-27
Applicant: 한국과학기술원
IPC: A61K47/50 , A61K31/7105 , A61K31/713
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5.发明授权바이러스-템플릿을 이용한 압전물질 제조방법, 이에 의하여 제조된 압전물질 및 이를 포함하는 나노제너레이터 有权用于制备压电材料的方法，由其制备的压电材料和包含PIEZO-ELECTRIC MATERIAL的纳米机
公开(公告)号：KR101477922B1
公开(公告)日：2014-12-30
申请号：KR1020130112394
申请日：2013-09-23
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: H01L41/45 , H01L41/187 , H01L41/193 , H01L41/39
Abstract: The present invention relates to a method for preparing a piezo-electric material using a virus templet. Provided is a method for preparing a piezo-electric material which includes a step of mixing a barium precursor solution in a virus templet combined with an anion function on a surface; a step of mixing a titanium precursor solution in the mixed precursor solution; and a step of removing the virus templet by firing a material collected from the mixed solution.
Abstract translation: 本发明涉及使用病毒镜片制备压电材料的方法。 提供一种制备压电材料的方法，其包括将钡前体溶液与表面上的阴离子功能组合的病毒膜中混合的步骤; 将钛前体溶液混合在混合前驱体溶液中的步骤; 以及通过烧制从混合溶液中收集的材料来除去病毒斑纹的步骤。
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6.发明公开친수성 핵산 유전자를 유기용매에 가용화시키고, 이를 소수성 미립자에 봉입한 제어방출형 유전자 전달용 복합체와 이의 제조방법 有权通过将有机溶剂溶解在有机溶剂中，通过将其渗透到疏水性纳米微粒和微粒中而制备的受控释放的基因输送组合物及其方法
公开(公告)号：KR1020140091133A
公开(公告)日：2014-07-21
申请号：KR1020130002031
申请日：2013-01-08
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: A61K9/127 , A61K47/56 , A61K48/005
Abstract: Disclosed are a controlled release gene delivery composition produced by solubilizing hydrophilic nucleic acid genes in an organic solvent and encapsulating the same in hydrophobic particles and a method for producing the same. The controlled release gene delivery composition according to an embodiment of the present invention comprises: a cationic and hydrophilic polymer grafted with hydrophobic molecules; and a gene composite which is produced by the bonding of genes on an organic solvent mixture. The cationic and hydrophilic polymer and gene composite are dispersed on the organic solvent so as to be easily encapsulated in nano particles.
Abstract translation: 公开了通过将亲水性核酸基因溶解在有机溶剂中并将其包封在疏水性颗粒中而产生的控释基因递送组合物及其制造方法。 根据本发明实施方案的控释基因递送组合物包含：用疏水性分子接枝的阳离子和亲水性聚合物; 以及通过在有机溶剂混合物上键合基因而产生的基因复合物。 将阳离子和亲水性聚合物和基因复合物分散在有机溶剂上以便容易地包封在纳米颗粒中。
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7.发明授权친수성 핵산 유전자를 유기용매에 가용화시키고, 이를 소수성 미립자에 봉입한 제어방출형 유전자 전달용 복합체와 이의 제조방법 有权通过将有机溶剂溶解在有机溶剂中，通过将其渗透到疏水性纳米微粒和微粒中而制备的受控释放的基因输送组合物及其方法
公开(公告)号：KR101460204B1
公开(公告)日：2014-11-10
申请号：KR1020130002031
申请日：2013-01-08
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 친수성 핵산 유전자를 유기용매에 가용화시키고, 이를 소수성 미립자에 봉입한 제어방출형 유전자 전달용 복합체와 이의 제조방법이 개시된다. 본 발명의 일 실시예에 따른 유전자 전달용 복합체는 소수성 분자로 그래프트된 양이온성이며 친수성 고분자; 및 유전자가 유기용매 혼합물 상에서 결합되어 형성되는 유전자 복합체가 유기용매 상에 분산되어 나노입자 내로 용이하게 봉입되는 것을 특징으로 한다.
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