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公开(公告)号：WO2013122319A1
公开(公告)日：2013-08-22
申请号：PCT/KR2012/011425
申请日：2012-12-26
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2521/101 , C12Q2521/307 , C12Q2521/501
Abstract: 본 발명은 표적 유전자 또는 이의 돌연변이의 검출방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (a) 중합효소연쇄반응(Polymerase Chain Reaction)을 수행하는 단계; (b) 상기 (a) 단계의 표적 유전자 증폭산물에 대하여, 표적 유전자의 5' 영역 및 3' 영역에 각각 상보적으로 결합하는 제1 프로브 및 제2 프로브를 이용하여 리가제 반응(Ligase reaction)을 수행하는 단계; (c) 상기 (b) 단계의 반응산물에 절단효소 증폭 프라이머, 절단 효소 및 중합효소의 혼합용액을 첨가하고 절단효소 증폭반응(Nicking Amplification)을 수행하는 단계; 및 (d) 상기 (c) 단계의 반응산물에 증폭된 DNA 절편의 생성유무를 확인하는 단계를 포함하는 표적 유전자 또는 이의 돌연변이의 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 표적 유전자 또는 이의 돌연변이 검출방법은 임의의 짧은 길이의 DNA 조각을 대량 합성하여 질량분석하기 때문에 민감도, 특이도 및 재현성이 우수할 뿐만 아니라 다수의 시료를 대상으로 표적 유전자의 여러 개의 돌연변이 여부를 동시에 신속 정확하게 분석할 수 있어 유전적 요인에 의한 질병의 예방, 조기 진단 및 개인 맞춤 의약품 개발과 처방뿐만 아니라, 현장진단을 위한 바이오센서의 플랫폼으로 유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及一种检测靶基因或其突变的方法，更具体地涉及一种检测靶基因或突变的方法，所述方法包括以下步骤：（a）进行聚合酶链式反应 ; （b）通过使用分别以靶向基因的5'区域和3'区域互补结合的第一探针和第二探针对步骤（a）的靶基因扩增产物进行连接酶反应 ; （c）将切口酶扩增引物，切口酶和聚合酶的混合溶液加入到步骤（b）的反应产物中，进行切口酶扩增反应（切口扩增）; 和（d）检查步骤（c）的反应产物中扩增的DNA片段的任何产生。 根据本发明，用于检测靶基因或其突变的方法不仅用于预防和早期诊断具有遗传因素的疾病，并且在开发和处方中针对相同的单独定制的医疗产品也是有用的， 因为该方法不仅具有突出的灵敏度，特异性和重复性，而且允许对多个样品中靶基因的各种突变进行快速和准确的同时分析，因为任何所需的 合成短长度DNA片段，进行质量分析。
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公开(公告)号：WO2013042824A1
公开(公告)日：2013-03-28
申请号：PCT/KR2011/009150
申请日：2011-11-29
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q1/6883 , C12Q1/6895 , C12Q1/705 , C12Q2600/112 , C12Q2600/16
Abstract: 본 발명은 비뇨생식기 감염 질환 진단을 위한 올리고뉴클레오티드 프로브를 포함하는 DNA칩에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 비뇨생식기 감염 질환 원인균 14종에 대한 올리고뉴클레오티드 프로브가 고정되어 있는 비뇨생식기 감염 질환 진단용 DNA칩에 관한 것이다. 본 발명에 따른 비뇨생식기 감염 질환 진단용 DNA칩은 민감도, 특이도 및 재현성이 우수할 뿐만 아니라 다양한 검체를 대상으로 복합감염까지 포함하여 14종의 비뇨생식기 감염 질환 원인균의 감염 여부를 신속 정확하게 분석할 수 있어 비뇨생식기 감염 질환에 대한 1차 진료기관의 진단 및 처치에 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含用于诊断泌尿生殖系疾病的寡核苷酸探针的DNA芯片，更具体地，涉及用于诊断泌尿生殖系疾病的DNA芯片，具有用于14种泌尿生殖感染性疾病的致病生物的固定的寡核苷酸探针。 根据本发明的用于诊断泌尿生殖感染性疾病的DNA芯片不仅具有优异的灵敏度，特异性和再现性，而且包括各种临床标本的甚至复杂的感染，以便能够快速和准确地分析是否存在感染 14种泌尿生殖系疾病的致病生物，因此可以通过泌尿生殖器传染病治疗设施进行初步诊断和治疗。
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公开(公告)号：KR1020130094498A
公开(公告)日：2013-08-26
申请号：KR1020120015795
申请日：2012-02-16
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q1/48 , C12Q2531/137 , C12Q2521/101 , C12Q2521/307 , C12Q2521/501
Abstract: PURPOSE: A method for detecting target genes or mutations thereof is provided to analyze multiple samples for mutation simultaneously, rapidly, and accurately and analyze mass-synthesized deoxyribonucleic acid fragments using mass spectroscopy, thereby ensuring excellent sensitivity, specificity, and reproducibility. CONSTITUTION: A method for detecting mutations in target genes comprises the following steps. A polymerase chain reaction is performed to manufacture amplification products having mutation positions. A ligase reaction is performed on the amplification products by means of the first probe and the second probe which bind a 5' region with a 3' region complimentarily. A nicking enzyme amplification reaction is performed after adding mixed solutions of a primer for nicking enzyme amplification, a nicking enzyme, and a polymerase into the reaction product from the previous step. After checking the presence of deoxyribonucleic acid(DNA) fragments in the reaction product from the previous step, checking the presence of mutations of the target genes is performed.
Abstract translation: 目的：提供检测目标基因或突变的方法，同时，快速，准确地分析多个样品的突变，并使用质谱法分析大量合成的脱氧核糖核酸片段，从而确保优异的灵敏度，特异性和重现性。 构成：检测靶基因突变的方法包括以下步骤。 进行聚合酶链反应以制备具有突变位置的扩增产物。 通过第一探针和第二探针对扩增产物进行连接酶反应，该第二探针与3'区域互补地结合5'区域。 在向上述步骤的反应产物中加入用于切口酶扩增的引物的混合溶液，切口酶和聚合酶之后进行切口酶扩增反应。 检查前一步反应产物中脱氧核糖核酸（DNA）片段的存在后，检查目标基因突变的存在。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130032700A
公开(公告)日：2013-04-02
申请号：KR1020110096450
申请日：2011-09-23
Applicant: 한국과학기술원 , 주식회사 랩 지노믹스
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q1/6883 , C12Q1/6895 , C12Q1/705 , C12Q2600/112 , C12Q2600/16 , C12Q2563/107
Abstract: PURPOSE: A DNA chip for diagnosing genitourinary infection is provided to ensure sensitivity, specificity, and productivity, and to quickly and accurately detect genitourinary infection by 14 kinds of bacteria causing genitourinary infection. CONSTITUTION: A DNA chip for diagnosing genitourinary infection contains a fixed oligonucleotide probe with bases of sequence numbers 1-14. The oligonucleotide probe is hybridized with DNA of bacteria causing genitourinary infection. [Reference numerals] (AA) DAN extraction; (BB) Mixing and denaturatior; (CC) Chip Hybridization; (DD) Extracted DNA; (EE) Amplified DNA; (FF) Hybridization reaction; (GG) Washing; (HH) DNA Chip scan;
Abstract translation: 目的：提供用于诊断泌尿生殖感染的DNA芯片，以确保敏感性，特异性和生产力，并快速准确地检测14种引起泌尿生殖感染的细菌的泌尿生殖感染。 构成：用于诊断泌尿生殖感染的DNA芯片含有具有序列号1-14的碱基的固定寡核苷酸探针。 寡核苷酸探针与引起泌尿生殖感染的细菌DNA杂交。 （标号）（AA）DAN提取; （BB）混合和变性; （CC）芯片杂交; （DD）提取的DNA; （EE）扩增的DNA; （FF）杂交反应; （GG）洗涤; （HH）DNA芯片扫描;
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公开(公告)号：KR101358416B1
公开(公告)日：2014-02-11
申请号：KR1020120015795
申请日：2012-02-16
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2521/101 , C12Q2521/307 , C12Q2521/501
Abstract: 본 발명은 표적 유전자 또는 이의 돌연변이의 검출방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (a) 중합효소연쇄반응(Polymerase Chain Reaction)으로 증폭된 표적 유전자의 증폭산물에 대하여, 표적 유전자의 5' 영역 및 3' 영역에 각각 상보적으로 결합하는 제 1 프로브 및 제 2 프로브를 사용하여 리가제 반응(Ligase reaction)을 수행하는 단계; (b) 상기 (a) 단계의 리가제 반응산물에 대해, 상기 반응산물에 포함된 제 1 프로브에 상보적으로 결합하는 절단효소 증폭 프라이머, 제 2 프로브의 절단효소 인식 염기서열을 인지하는 절단 효소, 및 중합효소의 혼합용액을 첨가하고 절단효소 증폭반응(Nicking Amplification)을 수행하는 단계; 및 (c) 상기 (b) 단계의 증폭반응에 의한 DNA 절편의 생성유무를 확인하여, 표적 유전자의 존재를 확인하는 단계를 포함하는 표적 유전자 또는 이의 돌연변이의 검출방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 표적 유전자 또는 이의 돌연변이 검출방법은 임의의 짧은 길이의 DNA 조각을 대량 합성하여 질량분석하기 때문에 민감도, 특이도 및 재현성이 우수할 뿐만 아니라 다수의 시료를 대상으로 표적 유전자의 여러 개의 돌연변이 여부를 동시에 신속 정확하게 분석할 수 있어 유전적 요인에 의한 질병의 예방, 조기 진단 및 개인 맞춤 의약품 개발과 처방뿐만 아니라, 현장진단을 위한 바이오센서의 플랫폼으로 유용하다.-
公开(公告)号：KR101272017B1
公开(公告)日：2013-06-07
申请号：KR1020110096450
申请日：2011-09-23
Applicant: 한국과학기술원 , 주식회사 랩 지노믹스
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q1/6883 , C12Q1/6895 , C12Q1/705 , C12Q2600/112 , C12Q2600/16
Abstract: 본 발명은 비뇨생식기 감염 질환 진단을 위한 올리고뉴클레오티드 프로브를 포함하는 DNA칩에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 비뇨생식기 감염 질환 원인균 14종에 대한 올리고뉴클레오티드 프로브가 고정되어 있는 비뇨생식기 감염 질환 진단용 DNA칩에 관한 것이다.
본 발명에 따른 비뇨생식기 감염 질환 진단용 DNA칩은 민감도, 특이도 및 재현성이 우수할 뿐만 아니라 다양한 검체를 대상으로 복합감염까지 포함하여 14종의 비뇨생식기 감염 질환 원인균의 감염 여부를 신속 정확하게 분석할 수 있어 비뇨생식기 감염 질환에 대한 1차 진료기관의 진단 및 처치에 유용하게 사용할 수 있다.-
公开(公告)号：KR101100868B1
公开(公告)日：2012-01-02
申请号：KR1020090065489
申请日：2009-07-17
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 금 나노입자의 색전이 현상을 이용한 핵산 검출방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 티올기가 표지된 핵산 증폭산물과 금 나노입자 용액의 혼합용액에 염을 첨가할 경우 금 나노입자가 붉은색을 나타내고 티올기가 표지된 핵산 증폭산물이 없을 경우 파란색을 나타내는 것을 특징으로 하는, 금 나노입자의 색전이 현상을 이용한 핵산 검출방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른, 금 나노입자의 색전이 현상에 의한 핵산 검출방법을 이용하면 표적핵산을 단시간 내에 육안으로 간단하게 확인할 수 있고, 또한 현장진단 관련 장치 및 시스템을 개발할 수 있다.
금 나노입자, 색전이, 티올기, 핵산검출, 침전, 핵산 증폭산물-
公开(公告)号：KR1020110007844A
公开(公告)日：2011-01-25
申请号：KR1020090065489
申请日：2009-07-17
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6851 , B82B3/00 , C12Q1/6834
Abstract: PURPOSE: A method for detecting nucleic acids using color shift of gold nanoparticles is provided to simply check a target nucleic acid by naked eye and to develop diagnosis device and system. CONSTITUTION: A method for detecting nucleic acids using color shift of gold nanoparticles comprises: a step of preparing amplified products of a thiol group-labeled target nucleic acid; a step of preparing a mixture solution of the amplified products and gold nanoparticle solution; a step of adding salt to the mixture solution to induce precipitation of gold nanopaticles; and a step of observing color shift of gold nanoparticles by precipitation.
Abstract translation: 目的：提供使用金纳米颗粒的色移检测核酸的方法，以简单地用肉眼检查靶核酸，并开发诊断装置和系统。 构成：使用金纳米粒子的色移检测核酸的方法包括：制备硫醇基标记的靶核酸的扩增产物的步骤; 制备扩增产物和金纳米颗粒溶液的混合溶液的步骤; 向混合溶液中加入盐以诱导金纳米颗粒沉淀的步骤; 并通过沉淀观察金纳米颗粒的颜色偏移的步骤。
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