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公开(公告)号：WO2020122586A1
公开(公告)日：2020-06-18
申请号：PCT/KR2019/017464
申请日：2019-12-11
Applicant: 한국과학기술원
IPC: H01L51/52
Abstract: 본 발명의 일 실시예에 따른 이차원 상 전이 소재를 이용한 디스플레이 소자는, 기판; 상기 기판 상에 적층된 금속층; 상기 금속층 상에 적층된 절연층; 상기 절연층 상에 적층된 투명전극층; 상기 투명전극층 상에 적층되며, 상 전이 물질로 이루어진 광흡수층; 상기 광흡수층 상에 적층된 패시베이션층을 포함하며, 상기 광흡수층은 온도, 자기장 및 전기장 중 어느 하나에 따라 가역적으로 상이 전이될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2013122319A1
公开(公告)日：2013-08-22
申请号：PCT/KR2012/011425
申请日：2012-12-26
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2521/101 , C12Q2521/307 , C12Q2521/501
Abstract: 본 발명은 표적 유전자 또는 이의 돌연변이의 검출방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (a) 중합효소연쇄반응(Polymerase Chain Reaction)을 수행하는 단계; (b) 상기 (a) 단계의 표적 유전자 증폭산물에 대하여, 표적 유전자의 5' 영역 및 3' 영역에 각각 상보적으로 결합하는 제1 프로브 및 제2 프로브를 이용하여 리가제 반응(Ligase reaction)을 수행하는 단계; (c) 상기 (b) 단계의 반응산물에 절단효소 증폭 프라이머, 절단 효소 및 중합효소의 혼합용액을 첨가하고 절단효소 증폭반응(Nicking Amplification)을 수행하는 단계; 및 (d) 상기 (c) 단계의 반응산물에 증폭된 DNA 절편의 생성유무를 확인하는 단계를 포함하는 표적 유전자 또는 이의 돌연변이의 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 표적 유전자 또는 이의 돌연변이 검출방법은 임의의 짧은 길이의 DNA 조각을 대량 합성하여 질량분석하기 때문에 민감도, 특이도 및 재현성이 우수할 뿐만 아니라 다수의 시료를 대상으로 표적 유전자의 여러 개의 돌연변이 여부를 동시에 신속 정확하게 분석할 수 있어 유전적 요인에 의한 질병의 예방, 조기 진단 및 개인 맞춤 의약품 개발과 처방뿐만 아니라, 현장진단을 위한 바이오센서의 플랫폼으로 유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及一种检测靶基因或其突变的方法，更具体地涉及一种检测靶基因或突变的方法，所述方法包括以下步骤：（a）进行聚合酶链式反应 ; （b）通过使用分别以靶向基因的5'区域和3'区域互补结合的第一探针和第二探针对步骤（a）的靶基因扩增产物进行连接酶反应 ; （c）将切口酶扩增引物，切口酶和聚合酶的混合溶液加入到步骤（b）的反应产物中，进行切口酶扩增反应（切口扩增）; 和（d）检查步骤（c）的反应产物中扩增的DNA片段的任何产生。 根据本发明，用于检测靶基因或其突变的方法不仅用于预防和早期诊断具有遗传因素的疾病，并且在开发和处方中针对相同的单独定制的医疗产品也是有用的， 因为该方法不仅具有突出的灵敏度，特异性和重复性，而且允许对多个样品中靶基因的各种突变进行快速和准确的同时分析，因为任何所需的 合成短长度DNA片段，进行质量分析。
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公开(公告)号：WO2017086490A1
公开(公告)日：2017-05-26
申请号：PCT/KR2015/012274
申请日：2015-11-16
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: H01Q3/30 , G02B6/00 , G02B6/1223 , H01Q21/0068 , H01Q21/061 , H01Q21/08
Abstract: 일 실시예에 따르면, 광 위상 배열 안테나를 구성하는 소자는 저 굴절률 유전체 기판; 상기 저 굴절률 유전체 기판의 상부에 형성된 나노 박막 구조; 및 상기 저 굴절률 유전체 기판의 상부에 형성되고, 상기 나노 박막 구조의 내부에 단일 모드(single mode)로 동작하는 고 굴절률 반도체 도파로를 포함하고, 위상 변조된 광파를 자유 공간으로 발산하는 안테나가 소형화되어 위상 배열된 안테나 배열의 방사 빔을 집중하고 스캐닝 범위를 확장시킬 수 있다.
Abstract translation: 根据一个实施例，构成相控阵天线的元件包括低折射率电介质基板; 形成在低折射率电介质基底上的纳米膜结构; 并且在纳米薄膜结构中以单模工作在低折射率电介质基底上形成的高折射率半导体波导和用于将相位调制光波发散成自由空间的天线被小型化 可以集中相控阵列天线阵列的辐射束并延长扫描范围。
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公开(公告)号：WO2022240145A1
公开(公告)日：2022-11-17
申请号：PCT/KR2022/006668
申请日：2022-05-10
Applicant: 네이버웹툰 유한회사 , 한국과학기술원
IPC: G06T7/90 , G06T7/12 , G06N3/04 , G06N3/08 , G06N3/045 , G06T2207/10024 , G06T2207/20081 , G06T2207/20084
Abstract: 채색 이미지 보정 방법 및 그 장치가 제공 된다. 본 발명의 일 실시예에 따른 채색 이미지 보정 방법은 스케치 이미지를 제1인공신경망에 입력하여 채색 이미지를 획득하는 단계, 상기 채색 이미지 중 타겟 영역에 대한 사용자 입력 데이터를 수신하는 단계 및 상기 스케치 이미지 및 상기 사용자 입력 데이터를 제2인공신경망에 입력하여 상기 타겟 영역의 채색 상태가 변경된 보정 이미지를 획득하는 단계를 포함한다.
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公开(公告)号：KR101718240B1
公开(公告)日：2017-03-21
申请号：KR1020150160130
申请日：2015-11-16
Applicant: 한국과학기술원
IPC: H01Q3/26 , G02B6/42 , H04B10/2575 , H01Q1/38
Abstract: 일실시예에따르면, 광위상배열안테나를구성하는소자는저 굴절률유전체기판; 상기저 굴절률유전체기판의상부에형성된나노박막구조; 및상기저 굴절률유전체기판의상부에형성되고, 상기나노박막구조의내부에단일모드(single mode)로동작하는고 굴절률반도체도파로를포함하고, 위상변조된광파를자유공간으로발산하는안테나가소형화되어위상배열된안테나배열의방사빔을집중하고스캐닝범위를확장시킬수 있다.
Abstract translation: 根据一个实施例，构成相控阵天线的元件包括低折射率电介质基板; 形成在低折射率电介质基底上的纳米膜结构; 并且在纳米过滤结构内形成在低折射率电介质基板上且以单模工作的高折射率半导体波导，其中用于将相位调制光波发散到自由空间中的天线被小型化 集中相控阵列天线阵列的辐射束并延长扫描范围。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130094498A
公开(公告)日：2013-08-26
申请号：KR1020120015795
申请日：2012-02-16
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q1/48 , C12Q2531/137 , C12Q2521/101 , C12Q2521/307 , C12Q2521/501
Abstract: PURPOSE: A method for detecting target genes or mutations thereof is provided to analyze multiple samples for mutation simultaneously, rapidly, and accurately and analyze mass-synthesized deoxyribonucleic acid fragments using mass spectroscopy, thereby ensuring excellent sensitivity, specificity, and reproducibility. CONSTITUTION: A method for detecting mutations in target genes comprises the following steps. A polymerase chain reaction is performed to manufacture amplification products having mutation positions. A ligase reaction is performed on the amplification products by means of the first probe and the second probe which bind a 5' region with a 3' region complimentarily. A nicking enzyme amplification reaction is performed after adding mixed solutions of a primer for nicking enzyme amplification, a nicking enzyme, and a polymerase into the reaction product from the previous step. After checking the presence of deoxyribonucleic acid(DNA) fragments in the reaction product from the previous step, checking the presence of mutations of the target genes is performed.
Abstract translation: 目的：提供检测目标基因或突变的方法，同时，快速，准确地分析多个样品的突变，并使用质谱法分析大量合成的脱氧核糖核酸片段，从而确保优异的灵敏度，特异性和重现性。 构成：检测靶基因突变的方法包括以下步骤。 进行聚合酶链反应以制备具有突变位置的扩增产物。 通过第一探针和第二探针对扩增产物进行连接酶反应，该第二探针与3'区域互补地结合5'区域。 在向上述步骤的反应产物中加入用于切口酶扩增的引物的混合溶液，切口酶和聚合酶之后进行切口酶扩增反应。 检查前一步反应产物中脱氧核糖核酸（DNA）片段的存在后，检查目标基因突变的存在。
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公开(公告)号：KR1020180001893A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：KR1020160080961
申请日：2016-06-28
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6844 , C01B32/182 , C01B32/23 , C12Q2521/101 , G01N27/62
Abstract: 본발명은표적핵산의비표지검출방법에관한것으로, 보다상세하게는특이적증폭반응으로부터얻어지는표적핵산의증폭산물을질량분석을이용하여효과적으로분석하는비표지검출방법에관한것이다. 본발명에따른질량분석기반의비표지표적핵산검출방법은분석방법이편리하고정확할뿐 아니라반응종료점에서의분석을이용하기때문에, 다양한바이오센서의플랫폼으로유용하게사용될수 있다. 또한, 다중표적핵산분석이가능한장점이있어다양한표적핵산분석을통한질병의예방, 조기진단및 개인맞춤의약품개발과처방에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 更具体地，本发明涉及用于使用质谱法有效分析从特定扩增反应获得的靶核酸的扩增产物的未标记检测方法。 基于质谱的未标记靶根据由于使用本发明的核酸检测方法eseoui反应终点分析以及准确和方便的分析方法，它可有效地在各种生物传感器平台的使用。 此外，由于多靶核酸分析的优点，可用于各种靶核酸的分析以及个体化药物的开发和处方，用于疾病的预防和早期诊断。
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公开(公告)号：KR101358416B1
公开(公告)日：2014-02-11
申请号：KR1020120015795
申请日：2012-02-16
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2521/101 , C12Q2521/307 , C12Q2521/501
Abstract: 본 발명은 표적 유전자 또는 이의 돌연변이의 검출방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (a) 중합효소연쇄반응(Polymerase Chain Reaction)으로 증폭된 표적 유전자의 증폭산물에 대하여, 표적 유전자의 5' 영역 및 3' 영역에 각각 상보적으로 결합하는 제 1 프로브 및 제 2 프로브를 사용하여 리가제 반응(Ligase reaction)을 수행하는 단계; (b) 상기 (a) 단계의 리가제 반응산물에 대해, 상기 반응산물에 포함된 제 1 프로브에 상보적으로 결합하는 절단효소 증폭 프라이머, 제 2 프로브의 절단효소 인식 염기서열을 인지하는 절단 효소, 및 중합효소의 혼합용액을 첨가하고 절단효소 증폭반응(Nicking Amplification)을 수행하는 단계; 및 (c) 상기 (b) 단계의 증폭반응에 의한 DNA 절편의 생성유무를 확인하여, 표적 유전자의 존재를 확인하는 단계를 포함하는 표적 유전자 또는 이의 돌연변이의 검출방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 표적 유전자 또는 이의 돌연변이 검출방법은 임의의 짧은 길이의 DNA 조각을 대량 합성하여 질량분석하기 때문에 민감도, 특이도 및 재현성이 우수할 뿐만 아니라 다수의 시료를 대상으로 표적 유전자의 여러 개의 돌연변이 여부를 동시에 신속 정확하게 분석할 수 있어 유전적 요인에 의한 질병의 예방, 조기 진단 및 개인 맞춤 의약품 개발과 처방뿐만 아니라, 현장진단을 위한 바이오센서의 플랫폼으로 유용하다. -
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