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    남조류 스피룰리나 추출물을 함유하는 세포 배양액, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 세포의 배양방법
    1.
    发明申请
    남조류 스피룰리나 추출물을 함유하는 세포 배양액, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 세포의 배양방법 审中-公开
    含有螺旋藻蓝藻孢子的细胞培养液及其制造方法以及使用其的细胞培养方法

    公开(公告)号：WO2017213469A2

    公开(公告)日：2017-12-14

    申请号：PCT/KR2017/006047

    申请日：2017-06-09

    Applicant: 한국해양과학기술원

    Inventor： 강도형 ,  박건후 ,  이수진 ,  김태호 ,  오철홍 ,  허수진 ,  이영득

    IPC: C12N5/07 ,  C12N5/071 ,  C12N5/04 ,  C12N1/12

    CPC classification number: C12N1/12 ,  C12N5/04

    Abstract: 본 발명은 남조류 스피룰리나 추출물을 함유하는 세포 배양액, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 세포의 배양방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 남조류 스피룰리나 속 시료로부터 남조류 스피룰리나 추출물을 수득한 다음, 상기 남조류 스피룰리나 추출물을 여과하여 제조되는 남조류 스피룰리나 추출물을 함유하는 세포 배양액, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 세포의 배양방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 남조류 스피룰리나 추출물을 함유한 세포 배양액(Spirulina Animal Cell Culture Solution, SACCS)은 세포배양용 혈청 대체제로 유용하게 이용할 수 있다.

    Abstract translation:

    本发明涉及一种蓝绿藻螺旋藻提取物，细胞培养物，含有它们的制备，以及使用用于细胞培养方法是相同的，并且更具体地说，涉及一种从在样品的蓝绿藻螺旋藻得到蓝绿藻螺旋藻提取物 接着，对本发明涉及的蓝藻螺旋藻提取物过滤以蓝绿藻螺旋藻提取物，细胞培养物，含有产生其制备方法，以及使用该培养细胞的方法。 根据本发明含有蓝绿藻螺旋藻提取物的细胞培养介质（动物细胞培养液的螺旋藻，SACCS）可以有用地利用用于细胞培养的血清替代为零。

    친환경 생태블록 형성방법
    2.
    发明申请
    친환경 생태블록 형성방법 审中-公开

    公开(公告)号：WO2020045752A1

    公开(公告)日：2020-03-05

    申请号：PCT/KR2018/015321

    申请日：2018-12-05

    Applicant: 한국해양과학기술원

    Inventor： 윤길림 ,  김민석 ,  김민욱 ,  오철홍 ,  이진학 ,  한택희 ,  황선완

    IPC: C04B41/52 ,  C04B41/46 ,  C04B18/30 ,  C04B28/02 ,  B28B1/14 ,  E02B3/04 ,  A01K61/77 ,  C04B103/00 ,  C04B111/74

    Abstract: 본 발명은 해양에 설치되어 해양생물의 서식환경을 조성하는 친환경 생태블록을 형성하는 형성방법에 관한 것으로, 콘크리트블록을 제조하는 블록제조단계, 콘크리트블록의 표면에 포도당, 질산 및 인 등을 포함하는 제1조성물을 이용하여 제1층을 형성하는 제1층형성단계, 상기 콘크리트블록의 표면에 발효물질 및 한천을 포함하는 제2조성물을 이용하여 제2층을 형성하는 제2층형성단계 및 상기 콘크리트블록의 표면에 코팅된 해조류 포자를 이용해 포자층을 형성하는 포자층형성단계를 포함할 수 있다. 본 발명에 따르면 콘크리트블록의 표면 자체를 해양 생물의 서식환경으로 이용함에 따라 넓은 서식공간의 확보가 가능하고 서방성 을 가짐에 의해 원활히 미생물막을 형성하며 지속적으로 해양생물의 유인, 정착 등을 유도할 수 있다.

    트리코데르마 속 J113 균주 유래 Ayt40 글리코시다아제 및 Ayt70 글리코시다아제, 및 이를 이용한 다당체의 가수분해방법
    7.
    发明授权
    트리코데르마 속 J113 균주 유래 Ayt40 글리코시다아제 및 Ayt70 글리코시다아제, 및 이를 이용한 다당체의 가수분해방법 有权

    公开(公告)号：KR101835570B1

    公开(公告)日：2018-03-08

    申请号：KR1020160072751

    申请日：2016-06-10

    Applicant: 한국해양과학기술원

    Inventor： 강도형 ,  이영득 ,  오철홍 ,  박건후

    IPC: C12N9/24 ,  C12N9/26 ,  C12P7/06

    CPC classification number: Y02E50/17

    Abstract: 본발명은트리코데르마속 J113 균주유래 Ayt40 글리코시다아제및 Ayt70 글리코시다아제, 및이를이용한다당체의가수분해방법에관한것으로, 더욱상세하게는트리코데르마속()의 J113 균주로부터유래되고, 녹말및 글리코겐의글라코시딕결합의무작위가수분해능을가지는알파-아밀라아제인 Ayt40 글리코시다아제와녹말의비환원성말단(non-reducing end)으로부터글루코스생성능을가지는글루코아밀라아제인 Ayt70 글리코시다아제를이용한다당체(polysaccharide)의가수분해방법에관한것이다. 본발명에따른트리코데르마속() J113 균주유래 Ayt40 글리코시다아제및 Ayt70 글리코시다아제를포함하는효소용액, 및이를이용한다당체의가수분해방법은시아노박테리아(cyanobacteria), 미세조류(microalgae) 또는식물세포유래바이오매스(biomass)에포함된다당체의당화효율(saccharification efficiency)을증가시킬수 있으므로바이오에탄올생산에유용하게이용할수 있다.

    미생물의 대량 생산을 위한 배양 배지
    8.
    发明授权
    미생물의 대량 생산을 위한 배양 배지 有权
    文化中介大规模生产微生物

    公开(公告)号：KR101298944B1

    公开(公告)日：2013-08-22

    申请号：KR1020130027470

    申请日：2013-03-14

    Applicant: 한국해양과학기술원

    Inventor： 강도형 ,  아부아판 ,  허수진 ,  오철홍 ,  김지형 ,  전선미 ,  김주연 ,  예보람 ,  권영경 ,  장지이

    IPC: C12N1/12 ,  C12R1/89

    Abstract: PURPOSE: A culture medium is provided to produce a large amount of microorganisms. CONSTITUTION: A culture medium contains 200-240 mg/L of NaNO_3, 200-240 mg/L of KNO_3, 130-200 mg/L of P_2O_5, 50-100 mg/L of KH_2PO_4, 20-45 mg/L of MgSO_4·7H_2O, 25-45 mg/L of Mg(NO_3)_2·6H_2O, 50-100 mg/L of Ca(NO_3)_2, 25-45 mg/L of K_2SO_4, 20-45 mg/L of Na_2-EDTA·2H_2O, 0.5-1.5 mg/L of FeCl_3·6H_2O, 0.01-1.0 mg/L of Co(NO_3)·6H_2O, 0.01-1.0 mg/L of MnSO_4·5H_2O, 0.01-1.0 mg/L of ZnSO_4·7H_2O, 0.001-0.1 mg/L of CuSO_4·5H_2O, 0.001-0.1 mg/L of (NH_4)_6Mo_7O_24·4H_2O, and 0.01-1.0 of mL/L HNO_3. The medium is used for culturing Haematococcus sp. KORDI03 (deposit number: KCTC12348BP) has a pH concentration of 9.0 or less.

    Abstract translation: 目的：提供培养基以产生大量的微生物。 构成：培养基含有200-240mg / L的NaNO_3，200-240mg / L的KNO_3，130-200mg / L的P_2O_5,50-100mg / L的KH_2PO_4，20-45mg / L的MgSO4 ·7H_2O，25-45mg / L的Mg（NO_3）_2·6H_2O，50-100mg / L的Ca（NO_3）_2,25-45mg / L的K_2SO_4,20-45mg / L的Na_2-EDTA ·2H_2O，0.5-1.5mg / L的FeCl_3·6H_2O，0.01〜1.0mg / L的Co（NO_3）·6H_2O，0.01〜1.0mg / L的MnSO4·5H_2O，0.01〜1.0mg / L的ZnSO_4·7H_2O， 0.001-0.1mg / L CuSO_4·5H_2O，0.001-0.1mg / L（NH_4）_6Mo_7O_24·4H_2O和0.01-1.0 mL / L HNO_3。 该培养基用于培养Haematococcus sp。 KORDI03（保藏号：KCTC12348BP）的pH值为9.0以下。

    트리코데르마 속 J113 균주 유래 Ayt40 글리코시다아제 및 Ayt70 글리코시다아제, 및 이를 이용한 다당체의 가수분해방법
    9.
    发明公开
    트리코데르마 속 J113 균주 유래 Ayt40 글리코시다아제 및 Ayt70 글리코시다아제, 및 이를 이용한 다당체의 가수분해방법 审中-实审
    来自木霉属J113菌株的Ayt40糖苷酶和Ayt70糖苷酶以及使用其的多糖的水解方法

    公开(公告)号：KR1020170140493A

    公开(公告)日：2017-12-21

    申请号：KR1020160072751

    申请日：2016-06-10

    Applicant: 한국해양과학기술원

    Inventor： 강도형 ,  이영득 ,  오철홍 ,  박건후

    IPC: C12N9/24 ,  C12N9/26 ,  C12P7/06

    CPC classification number: C12N9/24 ,  C12N9/2414 ,  C12P7/06 ,  C12Y302/01001 ,  Y02E50/16

    Abstract: 본발명은트리코데르마속 J113 균주유래 Ayt40 글리코시다아제및 Ayt70 글리코시다아제, 및이를이용한다당체의가수분해방법에관한것으로, 더욱상세하게는트리코데르마속()의 J113 균주로부터유래되고, 녹말및 글리코겐의글라코시딕결합의무작위가수분해능을가지는알파-아밀라아제인 Ayt40 글리코시다아제와녹말의비환원성말단(non-reducing end)으로부터글루코스생성능을가지는글루코아밀라아제인 Ayt70 글리코시다아제를이용한다당체(polysaccharide)의가수분해방법에관한것이다. 본발명에따른트리코데르마속() J113 균주유래 Ayt40 글리코시다아제및 Ayt70 글리코시다아제를포함하는효소용액, 및이를이용한다당체의가수분해방법은시아노박테리아(cyanobacteria), 미세조류(microalgae) 또는식물세포유래바이오매스(biomass)에포함된다당체의당화효율(saccharification efficiency)을증가시킬수 있으므로바이오에탄올생산에유용하게이용할수 있다.

    Abstract translation: 使用衍生Ayt40糖苷酶和糖苷酶Ayt70本发明特里科DER马J113应变，并涉及多糖的水解方法是相同的，并且更具体地，从特里科DER马科动物（），淀粉和糖原J113菌株衍生 的格利登柯西迪克组合具有的一个尾数分辨率随机α - Ayt70的在非还原末端的Ayt40糖苷酶和淀粉酶（非还原端）葡糖淀粉酶糖苷酶与具有从葡萄糖生产能力的激酶多糖（多糖） 和一种水解方法。 特里科DER马科动物（）J113菌株衍生Ayt40糖苷酶和含有激酶Ayt70糖苷酶溶液中，并使用相同的多糖的水解方法是二氰基细菌（蓝藻），藻类（微藻）或植物根据本发明的 由于它可以提高细胞衍生生物质中所含的多糖的糖化效率，因此可用于生产生物乙醇。

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