남조류 스피룰리나 추출물을 함유하는 세포 배양액, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 세포의 배양방법
    1.
    发明申请
    남조류 스피룰리나 추출물을 함유하는 세포 배양액, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 세포의 배양방법 审中-公开
    含有螺旋藻蓝藻孢子的细胞培养液及其制造方法以及使用其的细胞培养方法

    公开(公告)号:WO2017213469A2

    公开(公告)日:2017-12-14

    申请号:PCT/KR2017/006047

    申请日:2017-06-09

    CPC classification number: C12N1/12 C12N5/04

    Abstract: 본 발명은 남조류 스피룰리나 추출물을 함유하는 세포 배양액, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 세포의 배양방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 남조류 스피룰리나 속 시료로부터 남조류 스피룰리나 추출물을 수득한 다음, 상기 남조류 스피룰리나 추출물을 여과하여 제조되는 남조류 스피룰리나 추출물을 함유하는 세포 배양액, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 세포의 배양방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 남조류 스피룰리나 추출물을 함유한 세포 배양액(Spirulina Animal Cell Culture Solution, SACCS)은 세포배양용 혈청 대체제로 유용하게 이용할 수 있다.

    Abstract translation:

    本发明涉及一种蓝绿藻螺旋藻提取物,细胞培养物,含有它们的制备,以及使用用于细胞培养方法是相同的,并且更具体地说,涉及一种从在样品的蓝绿藻螺旋藻得到蓝绿藻螺旋藻提取物 接着,对本发明涉及的蓝藻螺旋藻提取物过滤以蓝绿藻螺旋藻提取物,细胞培养物,含有产生其制备方法,以及使用该培养细胞的方法。 根据本发明含有蓝绿藻螺旋藻提取物的细胞培养介质(动物细胞培养液的螺旋藻,SACCS)可以有用地利用用于细胞培养的血清替代为零。

    해수를 이용한 미세조류의 배양방법
    5.
    发明授权
    해수를 이용한 미세조류의 배양방법 有权
    使用海水的微藻的文化方法

    公开(公告)号:KR101394216B1

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:KR1020130113447

    申请日:2013-09-24

    CPC classification number: C12M21/02 C12M29/00 C12M41/06 C12M41/12 C12N1/12

    Abstract: The present invention relates to a method for culturing microalgae using sea water and, more particularly, to a method for culturing microalgae, which includes putting microalgae and a culture solution for culturing microalgae into a culture machine of a photobioreactor, allowing the photobioreactor on float in the sea water and be exposed to sunlight, and supplying carbon dioxide to the microalgae.

    Abstract translation: 本发明涉及一种利用海水培养微藻的方法,更具体地说,涉及一种微藻培养方法,其中包括将微藻和培养微藻培养液投入到光生物反应器的培养机中,使得光生物反应器浮在 海水暴露于阳光下,向微藻提供二氧化碳。

    미세조류를 이용한 바이오매스의 생산 방법
    7.
    发明授权
    미세조류를 이용한 바이오매스의 생산 방법 有权
    微生物生物量的生产方法

    公开(公告)号:KR101298942B1

    公开(公告)日:2013-08-22

    申请号:KR1020130027471

    申请日:2013-03-14

    Abstract: PURPOSE: A method for producing biomass using microalgae is provided to obtain biomass with high yield. CONSTITUTION: A method for producing biomass comprises the steps of: preparing a medium containing 200-240 mg/L of NaNO_3, 200-240 mg/L of KNO_3, 130-200 mg/L of P_2O_5, 50-100 mg/L of KH_2PO_4, 20-45 mg/L of MgSO_4·7H_2O, 25-45 mg/L of Mg(NO_3)_2·6H_2O, 50-100 mg/L of Ca(NO_3) _2, 25-45 mg/L of K_2SO_4, 20-45 mg/L of Na_2-EDTA·2H_2O, 0.5-1.5 mg/L of FeCl_3·6H_2O, 0.01-1.0 mg/L of Co(NO_3)·6H_2O, 0.01-1.0 mg/L of MnSO_4·5H_2O, 0.01-1.0 mg/L of ZnSO_4·7H_2O, 0.001-0.1 mg/L of CuSO_4·5H_2O, 0.001-0.1 mg/L of (NH_4) _6Mo_7O_24·4H_2O, and 0.01-1.0 mL/L of HNO_3; adjusting pH concentration to pH 9.0; and inoculating microalgae into the medium and culturing the microalgae.

    Abstract translation: 目的:提供使用微藻生产生物质的方法,以高产率获得生物质。 构成:生物质的生产方法包括以下步骤:制备含有200-240mg / L的NaNO_3,200-240mg / L的KNO_3,130-200mg / L的P_2O_5,50-100mg / L的 KH_2PO_4,20-45mg / L MgSO4·7H2O,25-45mg / L的Mg(NO_3)2·6H_2O,50-100mg / L的Ca(NO_3)2,25-45mg / L的K_2SO_4, 20-45mg / L的Na_2-EDTA·2H_2O,0.5-1.5mg / L的FeCl_3·6H_2O,0.01-1.0mg / L的Co(NO_3)·6H_2O,0.01-1.0mg / L的MnSO4·5H_2O,0.01 -1.0mg / L的ZnSO 4·7H 2 O,0.001-0.1mg / L的CuSO 4·5H 2 O,0.001-0.1mg / L的(NH 4)_6Mo_7O_24·4H_2O和0.01〜1.0mL / L的HNO 3; 将pH浓度调节至pH 9.0; 并将微藻接种到培养基中并培养微藻。

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