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    신규한 퀴놀론 화합물
    3.
    发明授权
    신규한 퀴놀론 화합물 失效
    新颖的喹啉酮化合物

    公开(公告)号：KR1019930006162B1

    公开(公告)日：1993-07-08

    申请号：KR1019910003932

    申请日：1991-03-12

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 김완주 ,  박명환 ,  김은희 ,  백경업

    IPC: C07D401/10

    Abstract: Quinolone derivs. of formula (I) and their salts are new. In (I), X=N or C-Y; Y=H,F,Cl, methoxy or methyl; Z=H, halogen or amino; R1=C1-4 alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl or alkenyl, C3-6 cycloalkyl, fluoro-substd. phenyl, X-O (or S) CH2CH(CH3)-N, etc.; R2=H or a cation; R3=H or lower alkyl; R4 and R5 each = H, lower alkyl, cycloalkyl or OH; m = 1 or 2. Also claimed is the prepn. of (I) which comprises a condensation reaction of the cpd. of formula (II) and the cpd. of formula (III) at 20-180 deg.C for 1-12 hr(s). The cpds. (I) have a good antibacterial activity.

    Abstract translation: 喹诺酮衍生物。 的式（I）及其盐是新的。 在（I）中，X = N或C-Y; Y = H，F，Cl，甲氧基或甲基; Z = H，卤素或氨基; R 1 = C 1-4烷基，卤代烷基，羟基烷基或烯基，C 3-6环烷基，氟取代基。 苯基，X-O（或S）CH 2 CH（CH 3）-N等; R2 = H或阳离子; R3 = H或低级烷基; R4和R5各自为H，低级烷基，环烷基或OH; m = 1或2.还要求是prepn。 的（I），其包含cpd的缩合反应。 的式（II）和cpd。 的式（III）在20-180℃下反应1-12小时（s）。 cpds。 （I）具有良好的抗菌活性。

    인간 ＦＡＦ1 단백질 억제제를 유효성분으로 함유하는허혈성 질환 치료용 조성물
    6.
    发明授权
    인간 ＦＡＦ1 단백질 억제제를 유효성분으로 함유하는허혈성 질환 치료용 조성물 有权
    用于治疗包含人FAF1蛋白抑制剂作为活性成分的疾病的组合物

    公开(公告)号：KR100818752B1

    公开(公告)日：2008-04-01

    申请号：KR1020060095742

    申请日：2006-09-29

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 김은희 ,  이윤숙 ,  정용삼 ,  유성은 ,  서지희 ,  채순기 ,  이공주

    IPC: A61K38/16 ,  A61P9/10

    CPC classification number: A61K38/1761 ,  C07K14/4747

    Abstract: A human FAF1 protein inhibitor is provided to inhibit expression or function of an FAF1 protein effectively and inhibit ischemic cell death effectively by acting on a caspase non-dependent cell death passage during the ischemic cell death, and generation of reactive oxygen species, activation of PARP-1, and a nucleus movement passage of AIF, thereby being used as a pharmaceutical composition for treating or preventing ischemic diseases. A composition for treating or preventing ischemic diseases comprises a human FAF1(Fas-associated factor 1) inhibitor as an effective ingredient, which is selected from the group consisting of a double stranded siRNA consisting of a forward single stranded siRNA having a sequence of SEQ ID : NO. 3 and a reverse single stranded siRNA having a sequence of SEQ ID : NO. 4, a double stranded siRNA consisting of a forward single stranded siRNA having a sequence of SEQ ID : NO. 5 and a reverse single stranded siRNA having a sequence of SEQ ID : NO. 6, and a protein having an amino acid sequence of SEQ ID : NO. 7, wherein the ischemic diseases is cerebral ischemia, cardiac ischemia, diabetic cardiovascular diseases, heart failure, myocardial hypertrophy, retinal ischemia, ischemic colitis, and ischemic acute renal failure mediated by ischemic cell death.

    Abstract translation: 提供人FAF1蛋白抑制剂以有效抑制FAF1蛋白的表达或功能，并通过在缺血性细胞死亡期间作用于胱天蛋白酶非依赖性细胞死亡通道并产生活性氧，有效激活PARP，有效抑制缺血性细胞死亡 -1和AIF的核运动通道，因此用作治疗或预防缺血性疾病的药物组合物。 用于治疗或预防缺血性疾病的组合物包含作为有效成分的人FAF1（Fas相关因子1）抑制剂，其选自由具有SEQ ID NO：1的序列的正向单链siRNA组成的组 ：否 3和具有SEQ ID NO：3的序列的反向单链siRNA。 4，由具有SEQ ID NO：1的序列的正向单链siRNA组成的双链siRNA。 5和具有SEQ ID NO：5的序列的反向单链siRNA。 6，以及具有SEQ ID NO：6的氨基酸序列的蛋白质。 7，其中缺血性疾病是脑缺血，心脏缺血，糖尿病心血管疾病，心力衰竭，心肌肥大，视网膜缺血，缺血性结肠炎和由缺血性细胞死亡介导的缺血性急性肾衰竭。

    퍼플루오로사이클로부탄기를 포함하는 브랜치된 후술폰화 멀티블록 공중합체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 전해질막
    7.
    发明授权
    퍼플루오로사이클로부탄기를 포함하는 브랜치된 후술폰화 멀티블록 공중합체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 전해질막 有权
    含有全氟环丁烷环的支链和后磺化多嵌段共聚物，其制备方法和使用其的电解质膜

    公开(公告)号：KR101307482B1

    公开(公告)日：2013-09-11

    申请号：KR1020110144635

    申请日：2011-12-28

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 김정훈 ,  장봉준 ,  김은희

    IPC: C08G61/12 ,  C08L65/00 ,  C08J5/22 ,  H01M8/10

    CPC classification number: Y02P70/56

    Abstract: 본 발명은 퍼플루오로사이클로부탄기를 포함하는 브랜치된 후술폰화 멀티블록 공중합체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 전해질막에 관한 것으로, 본 발명에 따른 퍼플루오로사이클로부탄기를 포함하는 브랜치된 후술폰화 멀티블록 공중합체는 제조방법을 통해 용액 또는 용융 상태에서 퍼플로오사이클로부탄기를 포함하는 브랜치된 후술폰화 멀티블록 공중합체를 용이하게 제조할 수 있고, 고분자 골격 내의 술폰산기의 분포, 위치, 수 등을 제어할 수 있을 뿐만 아니라, 이온전도가 용이한 브랜치 및 블록 구조에 의해 높은 수소이온 전도도, 기계적 물성 및 화학적 안정성을 가지고, 술폰산기의 증가에 따른 막 물성 저하를 수반하지 않기 때문에 고분자블렌드막, 고분자가교막, 고분자복합막, 평막, 중공사막, 튜브막 등의 다양한 형태로 가공되어, 연 료전지막, 이온교환막, 제습막, 가습막 등에 유용하게 사용할 수 있다.

    아미노피라졸 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 함유하는허혈성 질환의 예방 또는 치료용 조성물
    9.
    发明公开
    아미노피라졸 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 함유하는허혈성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权
    氨基吡唑衍生物，其制备方法以及用于预防或治疗含有其的异种疾病的组合物

    公开(公告)号：KR1020080037911A

    公开(公告)日：2008-05-02

    申请号：KR1020060105183

    申请日：2006-10-27

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 서지희 ,  유성은 ,  이규양 ,  김낙정 ,  나윤정 ,  김은희 ,  정용삼 ,  이윤숙

    IPC: C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12

    CPC classification number: C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D401/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12

    Abstract: Aminopyrazole derivatives are provided to reduce ischemic apoptosis significantly and protect internal organs, so that the derivatives are useful for preventing or treating ischemic diseases mediated by ischemic apoptosis. The aminopyrazole derivatives represented by the formula(1) or pharmaceutically acceptable salts are provided in order to prevent or treat ischemic diseases, wherein R^1 is -CO2R^3, -CH2OR^3, -CONR^3R^4 or a structural formula in which R^3 and R^4 are each independently H or C1-C6 linear, branched or cyclic alkyl; R^2 is -(CH2)m Ar or C1-C6 linear, branched or cyclic alkyl in which m is an integer from 1 to 3 and Ar is phenyl or C1-C3 alkyl or halogen substituted phenyl; B is H, phenyl or C1-C3 alkyl or halogen substituted phenyl; n is an integer from 0 to 2; Y is S, O, C, SO, SO2 or NR^3R^4; Z is H, halogen, OCH3, NO2, NH2 or C1-C3 linear or branched alkyl; and A is CH or N.

    Abstract translation: 提供氨吡唑衍生物以显着减少缺血性凋亡并保护内脏，使得该衍生物可用于预防或治疗缺血性细胞凋亡介导的缺血性疾病。 提供由式（1）表示的氨基吡唑衍生物或其药学上可接受的盐，以便预防或治疗缺血性疾病，其中R 1是-CO 2 R 3，-CH 2 OR 3，-CONR 3 3R 4或结构式 其中R 3和R 4各自独立地为H或C 1 -C 6直链，支链或环状烷基; R 2是 - （CH 2）m Ar或C 1 -C 6直链，支链或环状烷基，其中m是1至3的整数，Ar是苯基或C 1 -C 3烷基或卤素取代的苯基; B是H，苯基或C 1 -C 3烷基或卤素取代的苯基; n为0〜2的整数; Y是S，O，C，SO，SO 2或NR 3 3R 4; Z是H，卤素，OCH 3，NO 2，NH 2或C 1 -C 3直链或支链烷基; A是CH或N.

    퍼플루오로사이클로부탄기를 포함하는 브랜치된 후술폰화 멀티블록 공중합체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 전해질막
    10.
    发明公开
    퍼플루오로사이클로부탄기를 포함하는 브랜치된 후술폰화 멀티블록 공중합체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 전해질막 有权
    含有全氟环戊烯环的分支和后硫化多嵌段共聚物，其制备方法和使用其的电解质膜

    公开(公告)号：KR1020130076164A

    公开(公告)日：2013-07-08

    申请号：KR1020110144635

    申请日：2011-12-28

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 김정훈 ,  장봉준 ,  김은희

    IPC: C08G61/12 ,  C08L65/00 ,  C08J5/22 ,  H01M8/10

    CPC classification number: Y02P70/56 ,  C08G61/12 ,  C08F216/1416 ,  C08G65/4056 ,  C08G81/00 ,  C08J5/2243 ,  H01M8/1032

    Abstract: PURPOSE: A branched post-sulfonated multiblock copolymer is provided to be used for a fuel cell membrane, an ion exchange membrane, a dehumidification membrane, and a humidification membrane, by having extremely low methanol transmittancy and dimensional change rate. CONSTITUTION: A branched post-sulfonated multiblock copolymer includes a perfluorocyclobutane group represented by chemical formula 1. The weight average molecular weight of each block is 1,000-100,000, and the weight average molecular weight of the multiblock copolymer is 10,000-1,000,000. A membrane-electrode assembly includes a cathode; an anode; and a polymer electrolyte film between the cathode and the anode, and contains the branched post-sulfonated multiblock copolymer as the polymer electrolyte film.

    Abstract translation: 目的：提供一种支链磺化多嵌段共聚物，用于燃料电池膜，离子交换膜，除湿膜和加湿膜，具有极低的甲醇透过率和尺寸变化率。 构成：支化后磺化多嵌段共聚物包括由化学式1表示的全氟环丁烷基。每个嵌段的重均分子量为1,000-100,000，多嵌段共聚物的重均分子量为10,000-1,000,000。 膜 - 电极组件包括阴极; 阳极; 和阴极和阳极之间的聚合物电解质膜，并且含有支链磺化后的多嵌段共聚物作为聚合物电解质膜。

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