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1.发明授权제초성 S-(O-치환된-2,6-디클로로벤조히드록시모일)-N,N-디에틸티오 카바메이트 유도체와 그 제조방법 失效制备型S-（O-取代-2,6-二氯苯甲羟基）-N，N-二乙基硫代氨基甲酸酯衍生物及其制备方法
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3.发明授权제초성 S-(O-치환된-2,6-디클로로벤조히드록시모일)-N,N-디에틸티오 카바메이트 유도체와 그 제조방법 失效除草剂S-（O-取代-2,6-二氯苯甲酰氧基）-N，N-二乙基甲酰胺衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1019950006906B1
公开(公告)日：1995-06-26
申请号：KR1019920018811
申请日：1992-10-13
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C333/02
Abstract: S-(O-substituted-2,6- dichlorobenzohydrozymoly)-N,N-diethylthio carbamate derivatives of formula (I). In (I), R is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C4 alkenyl or C3-C4 alkynyl, or -(CH2)n)-CH(R1)-COOR2, -CO-R3 or -SO2R4, or acetonyl, methoxymethyl, methoxyethyl, cianomethyl or dimethylaminoethyl (where n is 0 or 1, R1 is H, C1-C3 alkyl or acethyl, R2 is H or C1-C3 alkyl, R3 is haloalkyl, aryl or substituted aryl, R4 is C1-Cv alkyl, aryl or substituted aryl, wherein the substituent of aryl for R3 and R4 is methyl or halogen).
Abstract translation: 式（I）的S-（O-取代-2,6-二氯苯并氢化）-N，N-二乙基硫代氨基甲酸酯衍生物。 在（I）中，R是C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C3-C4烯基或C3-C4炔基，或 - （CH2）n）-CH（R1）-COOR2，-CO-R3或-SO2R4， 或丙酮基，甲氧基甲基，甲氧基乙基，Cian甲基或二甲基氨基乙基（其中n为0或1，R1为H，C1-C3烷基或乙酰基，R2为H或C1-C3烷基，R3为卤代烷基，芳基或取代芳基，R4为C1 烷基，芳基或取代的芳基，其中R3和R4的芳基取代基是甲基或卤素）。
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公开(公告)号：KR100041295B1
公开(公告)日：1991-04-20
申请号：KR1019880002794
申请日：1988-03-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D239/10 , C07D239/22 , C07D239/46
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公开(公告)号：KR1019940009143A
公开(公告)日：1994-05-20
申请号：KR1019920018811
申请日：1992-10-13
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C333/02
Abstract: 본 발명은 관능기로서 옥심에테르를 도입한 다음일반식(I)로 표시되는 신규한 제초성 S-(O-치환된-2,6-디클로로벤조히드록시모일)-N,N-디에틸티오 카바메이트 유도체와 그의 제조방법에 관한 것이다.
상기식에서, R은 C
1 -C
6 알킬, C
3 -C
6 시클로알킬, C
3 -C
4 알케닐 또는 C
3 -C
4 알키닐기이거나, -(CH
2 )n-CH(R
1 )-COOR
2 , -CO-R
3 은 -SO
2 R
4 , 혹은 아세토닐, 메톡시메틸, 메톡시에틸, 시아노메틸 또는 디메틸아미노에틸기이며, 여기서 n은 0또는 1이고, R
1 은 수소, C
1 -C
3 알킬 또는 아세틸기이고, R
2 는 수소 또는 C
1 -C
3 알킬기이고, R
3 은 할로알킬, 아릴 또는 치환된 아릴기이고, R
4 는 C
1 -C
6 알킬, 아릴 또는 치환된 아릴기이며, 이때 R
3 및 R
4 에서의 아릴의 치환체는 메틸기 또는 할로겐 원자이다.-
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公开(公告)号：KR1019900003089B1
公开(公告)日：1990-05-07
申请号：KR1019880002794
申请日：1988-03-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D239/10 , C07D239/22 , C07D239/46
Abstract: A method for separating uracil from uracil ribonucleosied hydrolysate comprises mixing strong acid hydrolysate of 5'-uridine monophosphate obtd. in the prodn. of nucleic acid seasoning by the fermentation with 18-24 N sulphate soln, hydrolyzing the mixt. at 95-115≦̸C for 1.5-2.5 hr, removing the reacting material of impurities through the multiporous resin tube, and concentrating the effluent.
Abstract translation: 从尿嘧啶核糖核酸水解产物中分离尿嘧啶的方法包括混合5'-尿苷单磷酸酯的强酸水解产物。 在产品 通过发酵用18-24N硫酸盐溶液进行核酸调味，水解混合物。 在95-115℃下，1.5-2.5小时，通过多孔树脂管除去杂质的反应物质，并浓缩流出物。
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公开(公告)号：KR1019890014455A
公开(公告)日：1989-10-23
申请号：KR1019880002793
申请日：1988-03-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C231/24
Abstract: 내용 없음.
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公开(公告)号：KR1019890001226B1
公开(公告)日：1989-04-27
申请号：KR1019850009746
申请日：1985-12-23
Applicant: 한국화학연구원
IPC: G06F19/00
Abstract: The circuit for controlling the process with individual process program and storing input parameter after controlling comprises an input cct. composed of a sensor input port (1) for receiving analog signal, a multiplexer (2), an A/D converter (3), and an output port (4); a control cct. composed of clock generator (5), a CPU (6), a ROM control cct. (7), a RAM (8), a system ROM (9), and a PROM (10) for storing the individual process control program and interrupt functions; an output cct. composed of an output port (11), a D/A converter (12), a system actuator (13); a floppy disk driver (14); and a monitor (15).
Abstract translation: 用于通过单独的处理程序控制过程并且在控制之后存储输入参数的电路包括输入cct。 由用于接收模拟信号的传感器输入端口（1），多路复用器（2），A / D转换器（3）和输出端口（4）组成; 控制权 由时钟发生器（5），CPU（6），ROM控制器cct组成。 （7），RAM（8），系统ROM（9）和用于存储各个处理控制程序和中断功能的PROM（10） 输出cct。 由输出端口（11），D / A转换器（12），系统致动器（13）组成; 软盘驱动器（14）; 和监视器（15）。
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公开(公告)号：KR1019950004708B1
公开(公告)日：1995-05-04
申请号：KR1019920010697
申请日：1992-06-19
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D311/04
Abstract: The new compound as 5-(2H-1-benzopyran-6-yl)-2-[1-(ethoxylimino) butyryl -3-hydroxy cyclohex-2-en-1-one (I) is prepared by (1) reacting 4-hydroxy benzaldehyde and 4-propazyl halide to get 4-propazyl 2H- 1- benzypyran-6- carboxaldehyde (II), (2) reacting (II) in alkali to get 4- (2H-1-benzopyran -6-y l0-3-buten-2-one (III), (3) reacting (III) with diethyl malonate to get 5-(2H-1-benzopyran-6-yl)- cyclohexan-1,3-dione (IV), (4) reacting (IV) with butyrate to get 2-butyryl-5-(2H-1-benzopyran-6-yl) -3-hydroxy cyclohex-2-en-1-one (V), reacting (V) with ethoxyl amine and sodium acetate to get (I). (I) as herbicide is useful for soybean, cotton, sugarbeet, sunflower, strawberry, wheat, corn and rice.
Abstract translation: 通过以下方法制备5-（2H-1-苯并吡喃-6-基）-2- [1-（乙氧基亚氨基）丁酰基-3-羟基环己-2-烯-1-酮（I）的新化合物：（1） 4-羟基苯甲醛和4-异辛酰卤，得到4-异辛酰基2H-1-苯并吡喃-6-甲醛（II），（2）使（II）在碱中反应，得到4-（2H-1-苯并吡喃-6-基） （III）与（III）与丙二酸二乙酯反应得到5-（2H-1-苯并吡喃-6-基） - 环己-1,3-二酮（IV）， （4）使（Ⅳ）与丁酸反应得到2-丁酰基-5-（2H-1-苯并吡喃-6-基）-3-羟基环己-2-烯-1-酮（Ⅴ），使（Ⅴ）与 乙醇胺和乙酸钠，得到（I）。（I）作为除草剂可用于大豆，棉花，甜菜，向日葵，草莓，小麦，玉米和大米。
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