Abstract:
PURPOSE: Provided are derivatives of 9-(5-isoxazolinemethoxyphenyl)imino-8-thia-1.6-diazabicylco£4.3.0|nonane-7-one, represented by the formula(1) and herbicides containing them as active ingredients and having excellent herbicidal activity and selectivity when applied to a rice paddy. CONSTITUTION: Derivatives are represented by the formula(1), wherein R is C1-C6 alkyl, phenyl or substituted phenyl, wherein substituents are 1-3 of halogen atom, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 haloalkyl, cyano, nitro, carboxyl and esters of carboxy acid.
Abstract:
PURPOSE: Provided are 5-benzyloxymethyl-1,2-isoxazoline derivatives having an excellent herbicidal activity, its manufacturing method and herbicides containing the derivative as an active ingredient. CONSTITUTION: 5-benzyloxymethyl-1,2-isoxazoline derivative is represented by the formula(I), in which each X1, X2 and X3 represents hydrogen, methyl group, ethyl group, halogen group, methoxy group or nitro group (provided that it is an exception that X1, X2 and X3 are decimals all together); and Y1, Y2 and Y3 are respectively hydrogen or fluorine.
Abstract:
PURPOSE: 2-(5-Isoxazolinyl methyloxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole derivatives having herbicidal activity is provided which is useful as herbicides for control of paddy weeds. CONSTITUTION: A herbicidal compound of formula 1, their preparation method and their use as herbicides are described. In formula, X is Cl or hydroxy, R is C1-5 alkyl, substituted or unsubstituted phenyl, cyano, carboxylic acid group, carboxylic acid ester or substituted or unsubstituted hetero. As the compounds have excellent herbicidal activity against paddy weeds comprising ECHOR, SCPJU, MOOVA, CYPSE and SAGPY, and better selectivity, the compounds are typically useful as herbicides for control of paddy weeds in conditions with seeded rice and transferred rice.
Abstract:
본 발명은 제초제 및 식물성장 조절제로서의 용도를 갖는 다음 구조식(1)로 표시되는 신규한 시클로헥산-1,3-디온 유도체와 그의 제조방법에 관한 것이다.
상기 식에서, X는 수소원자, 할로겐원자, C 1 -C 6 의 알킬기, C 2 -C 6 의 알콕시기, C 1 -C 6 의 할로알킬기, 니트로기, C 1 -C 6 의 알킬티오기, C 1 -C 6 의 알킬설피닐기, C 1 -C 6 의 알킬설포닐기, 설파모일기 또는 N,N-디(C 1 -C 6 의 알킬)설파모일기이며, (X)n은 치환기 X의 복합치환기를 나타내며, 이 때의 n은 1 내지 3의 정수이다. (X)n은 시클로헥산기가 치환된 위치를 제외한 벤젠고리의 치환체가 되고, 이 때 시클로 헥산기는 벤젠고리의 4,5,6,7 위치에 치환될 수 있다. R 1 은 수소원자 또는 C 1 -C 6 의 알킬기; R 2 는 C 1 -C 6 의 알킬기, C 2 -C 6 의 알케닐기 또는 C 2 -C 6 의 알키닐기; R 3 는 수소원자, C 1 -C 6 의 알킬기, C 1 -C 6 의 할로알킬기, C 2 -C 6 의 알케닐기, C 2 -C 6 의 할로알케닐기, C 2 -C 6 의 알콕시알킬기, C 2 -C 6 의 알킬티오알킬기, 벤질기 또는 C 2 -C 6 의 할로알카노일기; R 4 는 수소원자, 알칼리금속양이온, 알칼리토금속양이온, C 1 -C 4 알카노일기, C 1 -C 4 할로알카노일기 또는 벤조일기를 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 방향족 헤테로고리 아민 N-옥사이드의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 다음 구조식(II)로 표시되는 방향족 헤테로고리 아민을 불화수소(HF)수용액 촉매, 디메틸포름아미드와 메탄올 혼합용매하에서 m-클로로과벤조산 산화제로 반응시켜, 짧은시간에 높은 수율로 다음 구조식(I)로 표시되는 방향족 헤테로고리 아민 N-옥사이드를 제조하는 신규 제조방법에 관한것이다.
상기식에서, X및Y는 각각 같거나 다른 것으로서 CH또는 N이며, R은 클로로, 카르복실산, 아미노, 옥소, C 1 ∼ C 4 의 알킬 또는 리보스(ribose)이며, n은 치환기 R의 갯수로서 1내지 3의 정수이다.
Abstract:
The new compound as 5-alkoxy-1-alkyl-3-aryl -1,2,4-triazole (I) and its derivatives is prepared by (1) reacting benzaldehyde and semicarbazide to get benzaldehyde 2-alkylsemicarbazone (II), (2) cycling (II) with bromide to get 1-alkyl-3-aryl -1,2,4-triazole-5-on (III), (3) reacting (III) with methyl 2-bromo propionate to get (I). (I) is useful for soybean to multiply the branches.