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1.发明授权5,6-디하이드로-피롤로［3,4-ｂ］피리딘-7-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 有权5,6-二氢 - 吡咯并[3,4-b]吡啶-7-酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物
公开(公告)号：KR101273643B1
公开(公告)日：2013-06-11
申请号：KR1020100099349
申请日：2010-10-12
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D471/04 , C07D403/12 , A61K31/437 , A61P3/00
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 5,6-디하이드로-피롤로[3,4-b]피리딘-7-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 MCH 수용체-1(멜라닌 농축 호르몬) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 유도체는 MCH 수용체-1 수용체에 대한 길항제로 작용함으로써 MCH 수용체-1가 MCH 수용체-1 수용체에 결합함으로써 유발되는 비만, 당뇨병, 대사장애, 불안증 및 우울증과 같은 MCH 수용체-1 관련 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.
[화학식 1]
(상기 화학식 1에서, 상기 R
1 , R
2
및 A는 본 명세서 내에 정의한 바와 같다.)-
2.发明公开5,6-디하이드로-피롤로［3,4-ｂ］피리딘-7-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 有权5,6-DIHYDRO-PYRROLO [3,4-B]吡啶-7-酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物
公开(公告)号：KR1020120038039A
公开(公告)日：2012-04-23
申请号：KR1020100099349
申请日：2010-10-12
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D471/04 , C07D403/12 , A61K31/437 , A61P3/00
Abstract: PURPOSE: A novel 5,6-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyridine-7-one derivative is provided to treat or prevent diseases caused by binding MCH receptor-1 to MCH receptor-1 receptor. CONSTITUTION: A 5,6-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyridine-7-one derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the derivative comprises a step of coupling boronic acid compound of chemical formula 2 or boronic acid pinacol ester compound of chemical formula 3 with a compound of chemical formula 4 under the presence of a catalyst.
Abstract translation: 目的：提供一种新的5,6-二氢 - 吡咯并[3,4-b]吡啶-7-酮衍生物，用于治疗或预防由MCH受体-1与MCH受体1受体结合引起的疾病。 构成：化学式1表示5,6-二氢 - 吡咯并[3,4-b]吡啶-7-酮衍生物。制备该衍生物的方法包括将化学式2的硼酸化合物或硼 化学式3的酸频哪醇酯化合物与化学式4的化合物在催化剂存在下反应。
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公开(公告)号：KR101361145B1
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：KR1020110021367
申请日：2011-03-10
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D405/12 , C07D405/14 , A61K31/4525 , A61P3/00
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 벤조퓨란-2-카르복사미드 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 MCH 수용체-1(멜라닌 농축 호르몬) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 유도체는 MCH 수용체-1에 대한 길항제로 작용함으로써 MCH가 MCH 수용체-1에 결합함으로써 유발되는 비만, 당뇨병, 대사장애, 불안증 및 우울증과 같은 MCH 수용체-1 관련 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.
화학식 1-
4.发明公开
公开(公告)号：KR1020120103220A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：KR1020110021367
申请日：2011-03-10
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D405/12 , C07D405/14 , A61K31/4525 , A61P3/00
Abstract: PURPOSE: A method for preparing novel benzofuran-2-carboxamide derivative is provided to prevent or treat MCH receptor-1 related diseases such as obesity, diabetes, metabolic disorder, anxiety, and depression. CONSTITUTION: A benzofuran-2-carboxamide derivative is denoted by chemical formula 1. A pharmaceuticalcomposition for preventing and treating MCH receptor-1 related diseases contains the derivative or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof as an active ingredient. A food composition for preventing or treating MCH receptor-1 related diseases contains the derivative or salt of hydrate thereof as an active ingredient. A method for preparing the derivative comprises a step of reacting a compound of chemical formula 2 with a compound of chemical formula 3 in a solvent. [Reference numerals] (AA) Condensation
Abstract translation: 目的：提供一种制备新型苯并呋喃-2-甲酰胺衍生物的方法，以预防或治疗MCH受体1相关疾病，如肥胖，糖尿病，代谢紊乱，焦虑和抑郁。 构成：苯并呋喃-2-甲酰胺衍生物由化学式1表示。用于预防和治疗MCH受体-1相关疾病的药物组合物含有作为活性成分的衍生物或其药学上可接受的盐或水合物。 用于预防或治疗MCH受体-1相关疾病的食物组合物含有其水合物的衍生物或盐作为活性成分。 制备衍生物的方法包括使化学式2的化合物与化学式3的化合物在溶剂中反应的步骤。 （附图标记）（AA）冷凝
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