公开(公告)号：WO2010024576A2

公开(公告)日：2010-03-04

申请号：PCT/KR2009/004734

申请日：2009-08-25

Applicant: 한국화학연구원 ,  근화제약 주식회사 ,  이정은 ,  신병철 ,  조선행 ,  성하수 ,  안신병 ,  권무길 ,  김종택

Inventor： 이정은 ,  신병철 ,  조선행 ,  성하수 ,  안신병 ,  권무길 ,  김종택

IPC: A61K9/22

CPC classification number: A61K9/2086

Abstract: 본 발명은 탈니플루메이트 함유 서방정 정제에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 난용성 약물인 탈니플루메이트의 용해성을 증가시키기 위해 용해보조제를 사용하고 체내에서 안정적으로 서방성을 유지할 수 있도록 친수성 고분자를 포함하는 유핵정, 이중정 또는 약물 코팅층을 가지는 약물코팅정 형태의 탈니플루메이트 서방정에 관한 것이다. 본 발명에 의한 탈니플루메이트의 서방성 정제는 제조 공정이 비교적 쉽고, 방출 속도 조절이 가능하며, 기존의 시판중인 속방성 탈니플루메이트 370, 720 mg 제제보다 체내에서 일정한 속도로 약물 성분을 서서히 방출시킬 수 있는 우수한 용출 특성을 나타내므로 1일 3회 투여하는 불편함을 1일 1-2회 투여로 감소시킬 수 있는 장점이 있다.

Abstract translation: 本发明涉及含有脱硝酸盐的缓释片剂。 更具体地说，本发明涉及形成为包衣片剂和双层片剂或药物包衣层的药物包衣片剂的脱硝酸缓释片剂。 增溶助剂用于增加片剂中不溶性药物的塔芬酸盐的溶解度。 片剂含有亲水聚合物以稳定使用者身体的持续释放。 含有根据本发明的泼尼酸盐的缓释片剂具有相对容易的制造过程，并且能够控制释放速率。 此外，与常规的立即释放塔硝氟酸盐370,720mg制剂相比，该片剂具有优异的释放效率，用于以恒定速率逐渐释放身体中的药物成分。 因此，平板电脑具有每天一次或两次给药一日三次的不便之处。

公开(公告)号：KR1020080101056A

公开(公告)日：2008-11-21

申请号：KR1020070047259

申请日：2007-05-15

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 신병철 ,  조선행 ,  성하수 ,  이정은 ,  정순화

IPC: A61K9/10 ,  A61K31/337 ,  B82B1/00 ,  B82Y5/00

CPC classification number: A61K9/127 ,  A61K31/685 ,  A61K31/688 ,  A61K47/44 ,  A61K9/107 ,  A61K31/337 ,  A61K2300/00 ,  B82B1/00 ,  B82Y5/00

Abstract: A diterpenoid alkaloid group drug solution is provided to become soluble in a water phase at a high concentration without a surfactant harmfulness to human body by including a lipid nano particle, to have a size distribution of a uniform particle and to be used as an injection having a high safety. A diterpenoid alkaloid group drug solution is manufactured by dispersing diterpenoid alkaloid group drug having a solid solution state and lipid nano particles in an aquatic medium. The lipid nano particles are manufactured by dispersing a lipid mixture comprising phospholipid, sterols, cationic lipid or anionic lipid and polyethylene glycol in an organic solvent. A mixing ratio of the phospholipid, the sterols, the cationic lipid or the anionic lipid and the polyethylene glycol is 3 ~ 8 : 2 ~ 6 : 1 ~ 5 : 0 ~ 3.

Abstract translation: 提供二萜类生物碱类药物溶液，通过包含脂质纳米颗粒，高浓度而不会对人体具有表面活性物质的危害而在水相中溶解，具有均匀粒子的粒度分布，并用作具有 安全性高。 通过将具有固溶态的二萜生物碱类药物和脂质纳米颗粒分散在水性介质中制备二萜类生物碱类药物溶液。 通过将包含磷脂，固醇，阳离子脂质或阴离子脂质和聚乙二醇的脂质混合物分散在有机溶剂中来制备脂质纳米颗粒。 磷脂，固醇，阳离子脂质或阴离子脂质和聚乙二醇的混合比为3〜8：2〜6：1〜5：0〜3。

公开(公告)号：KR101322390B1

公开(公告)日：2013-10-29

申请号：KR1020070098323

申请日：2007-09-28

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 배명애 ,  안도연 ,  이정은 ,  허자명 ,  김희연 ,  이상달 ,  정원훈 ,  천혜경

IPC: C12N15/12

CPC classification number: A01K67/027 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/03

Abstract: 본 발명은 TALLYHO/JngJ 마우스를 이용한 골다공증 및 골대사 이상 질환 예방 또는 치료용 조성물의 스크리닝 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 골다공증 신약 개발 시 동물에서의 약효를 평가할 때 통상적으로 사용되는 난소적출 동물 대신에 TALLYHO/JngJ 마우스을 이용함으로서 조골세포 분화 촉진, 파골세포 분화 억제, 혈청 내의 사이토카인 변화 등의 골 재생 활성 평가를 통해 골다공증을 포함한 골대사 이상으로 파생되는 질환군에 대한 치료 및 예방 효과를 지니는 화합물을 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 TALLYHO/JngJ 마우스를 이용한 스크리닝 방법은 종래 난소적출 동물을 이용한 방법에 비하여 실험과정이 용이하고 안정적일 뿐만 아니라 골다공증 이외에도 골대사 이상 질환에 대한 간접적인 약효를 예측하는데 유용하게 이용될 수 있다.
TALLYHO/JngJ 마우스, 골다공증 질환동물 모델

公开(公告)号：KR1020090032809A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：KR1020070098323

申请日：2007-09-28

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 배명애 ,  안도연 ,  이정은 ,  허자명 ,  김희연 ,  이상달 ,  정원훈 ,  천혜경

IPC: C12N15/12

CPC classification number: A01K67/027 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/03

Abstract: A method for screening medicine for treatment and prevention of osteoporosis and metabolic bone disease using TALLYHO/JngJ mouse is provided to facilitate an examination process. A method for screening medicine for treatment and prevention of osteoporosis and metabolic bone disease comprises the following steps of: injecting medicine candidates for treating osteoporosis and metabolic bone disease to a TALLYHO/JngJ male mouse; measuring an index value correlated to osteoporosis and metabolic bone disease from the medicine candidate-injected mouse; and selecting medicine candidates which change the index values of the medicine candidate-injected mouse by comparing to a control group to which the medicine candidate is not injected.

Abstract translation: 提供了使用TALLYHO / JngJ小鼠筛选药物治疗和预防骨质疏松症和代谢性骨病的方法，以便于检查过程。 一种用于治疗和预防骨质疏松症和代谢性骨病的药物的方法，包括以下步骤：向TALLYHO / JngJ雄性小鼠注射用于治疗骨质疏松症和代谢性骨病的候选药物; 从候选药物注射的小鼠中测量与骨质疏松症和代谢性骨病相关的指标值; 并且通过与不注射药物候选者的对照组进行比较来选择改变注射了候选药物的小鼠的指标值的候选药物。

公开(公告)号：KR101018894B1

公开(公告)日：2011-03-04

申请号：KR1020080084155

申请日：2008-08-27

Applicant: 한국화학연구원 ,  알보젠코리아 주식회사

Inventor： 이정은 ,  신병철 ,  조선행 ,  성하수 ,  안신병 ,  권무길 ,  김종택

IPC: A61K9/22 ,  A61K47/48

CPC classification number: A61K9/2086

Abstract: 본 발명은 탈니플루메이트 함유 서방정 정제에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 난용성 약물인 탈니플루메이트의 용해성을 증가시키기 위해 용해보조제를 사용하고 체내에서 안정적으로 서방성을 유지할 수 있도록 친수성 고분자를 포함하는 유핵정, 이중정 또는 약물 코팅층을 가지는 약물코팅정 형태의 탈니플루메이트 서방정에 관한 것이다.
본 발명에 의한 탈니플루메이트의 서방성 정제는 제조 공정이 비교적 쉽고, 방출 속도 조절이 가능하며, 기존의 시판중인 속방성 탈니플루메이트 370, 720 mg 제제보다 체내에서 일정한 속도로 약물 성분을 서서히 방출시킬 수 있는 우수한 용출 특성을 나타내므로 1일 3회 투여하는 불편함을 1일 1-2회 투여로 감소시킬 수 있는 장점이 있다.
탈니플루메이트, 계면활성제, 담즙산, 가용화, 서방정 정제

公开(公告)号：KR1020100025427A

公开(公告)日：2010-03-09

申请号：KR1020080084155

申请日：2008-08-27

Applicant: 한국화학연구원 ,  알보젠코리아 주식회사

Inventor： 이정은 ,  신병철 ,  조선행 ,  성하수 ,  안신병 ,  권무길 ,  김종택

IPC: A61K9/22 ,  A61K47/48

CPC classification number: A61K9/2086 ,  A61K9/20 ,  A61K47/50

Abstract: PURPOSE: A sustained release table containing talniflumate is provided to enhance the solubility of non-soluble talniflumate and to control the release rate. CONSTITUTION: A talniflumate sustained release table contains talniflumate as an active ingredient, a solubilizer, and a hydrophilic polymer for a sustained release. The solubilizer is sodium laurylsulfate, taurodeoxycholic acid, cholic acid, chenodeoxycholic acid, ursodeoxycholic acid, Tween class or span class. The hydrophilic polymer is cellulose, polyalkyleneoxide, alginate, polyvinylalcohol, polyvinylpyrolidone, polyalckylglycol, polydextrin, pectin, povidone, carbomer, or Eudragit. The talniflumate sustained release tablet is formulated in a double-layer with a core tablet. The surface of the sustained release tablet also contains a drug coating layer coated with a drug coating solution. The drug coating liquid is polyvinyl alcohol, polypropyleneglycol, acrylic acid copolymer, hydroxylrpopyl methylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, ethylcellulose, or cellulose acetate.

Abstract translation: 目的：提供含有脱铁酸盐的缓释片，以增强不溶性脱钛酸盐的溶解度并控制释放速率。 构成：脱氟酸缓释片含有脱硝酸盐作为活性成分，增溶剂和用于持续释放的亲水性聚合物。 增溶剂是月桂基硫酸钠，牛磺脱氧胆酸，胆酸，鹅脱氧胆酸，熊去氧胆酸，吐温类或跨度类。 亲水性聚合物是纤维素，聚环氧烷，藻酸盐，聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，聚羟基乙二醇，聚糊精，果胶，聚维酮，卡波姆或Eudragit。 脱铁片缓释片配制成双层含芯片。 持续释放片剂的表面还含有涂覆药物包衣溶液的药物包衣层。 药物包衣液是聚乙烯醇，聚丙二醇，丙烯酸共聚物，羟基丙基甲基纤维素，羟丙基纤维素，甲基纤维素，乙基纤维素或乙酸纤维素。