公开(公告)号：KR100267708B1

公开(公告)日：2000-10-16

申请号：KR1019980006600

申请日：1998-02-28

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박노상 ,  성철민 ,  정영식 ,  최승원 ,  이창우 ,  공재양 ,  이승호

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/47

Abstract: PURPOSE: Provided is kynurenic acid derivative, of which C-4 position is substituted and which acts as a stimulant amino acid antagonist. And its manufacturing method is also provided. CONSTITUTION: 4-(3-substituted -2-oxo-1,3-oxazolidine-5-ylmethoxy)-quinoline-2-carboxylic acid derivative and 4-(3-substituted-2-thioxo-1,3-oxazolidine-5-ylmethoxy)-quinoline-2-carboxylic derivative. These compounds are represented by the formula (1), wherein X is oxygen or sulfur atom; R1 and R2 are individually hydrogen or halogen; R3 is hydrogen, alkyl group, or C6-C14 of aryl group substituted with alkoxy group. Its manufacturing method comprises the steps of: alkylating a compound of the formula (4) with epibromochydrin to obtain epoxide compound of the formula (5); 1,3-cycloaddition-reacting the compound of the formula (5) with arylisocyanate(RNCO) or arylthioisocyanate(RNCS) to obtain 5-membered ring carbamate of the formula (6) or (7); and base-hydrolyzing the compound of the formula (6) or (7) to obtain a desired compound of the formula (8) or (9), wherein the formula (1) is represented by the formula (8) or (9).

Abstract translation: 目的：提供其中C-4位被取代并作为兴奋剂氨基酸拮抗剂的犬尿酸衍生物。 并提供其制造方法。 构成：4-（3-取代-2-氧代-1,3-恶唑烷-5-基甲氧基） - 喹啉-2-羧酸衍生物和4-（3-取代-2-硫代-1,3-恶唑烷-5 - 基甲氧基） - 喹啉-2-羧酸衍生物。 这些化合物由式（1）表示，其中X是氧或硫原子; R1和R2分别是氢或卤素; R3是被烷氧基取代的芳基的氢，烷基或C6-C14。 其制造方法包括以下步骤：用表溴酰胺将式（4）的化合物烷基化得到式（5）的环氧化合物; 使式（5）化合物与异氰酸芳酯（RNCO）或芳基硫代异氰酸酯（RNCS）1,3-环加成反应，得到式（6）或（7）的5元环氨基甲酸酯; 碱性水解式（6）或（7）的化合物以得到所需的式（8）或（9）化合物，其中式（1）由式（8）或（9）表示， 。

公开(公告)号：KR100236466B1

公开(公告)日：2000-02-01

申请号：KR1019970013818

申请日：1997-04-15

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박노상 ,  성철민 ,  정영식 ,  최진일 ,  이창우 ,  정용준 ,  김란희 ,  최승원 ,  김익회 ,  공재양 ,  박우규 ,  이승호 ,  최을식

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/47 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 3-헤테로사이클릭 메르캅토-4-하이드록시퀴놀린-2(1H)-온 유도체, 그 제조방법 및 NMDA 수용체 복합체에 있는 스트리키닌(strychinine) 비감수성 글리신 결합자리에 작용하는 강력하면서 특이성을 갖는 길항제(antagonist)로서의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 신경퇴행성 질환의 치료 및 예방에 유용하다. 특히, 본 발명의 화합물은 뇌졸증, 저혈당증, 국소빈혈, 심장박동정지, 외상과 같은 빈혈이나 저산소증의 결과로서 야기되는 중추신경계의 손상을 줄이는데 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은 간질, 알츠하이머병, 헌팅톤병 및 파킨슨씨병을 포함하는 만성 신경퇴행성 질환의 예방 및 치료에 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은 항경련제, 진통제, 항우울증 치료제, 항불안치료제 및 항정신분열증 치료제로 사용된다.

公开(公告)号：KR1019990071254A

公开(公告)日：1999-09-15

申请号：KR1019980006600

申请日：1998-02-28

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박노상 ,  성철민 ,  정영식 ,  최승원 ,  이창우 ,  공재양 ,  이승호

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/47

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 4-(3-치환-2-옥소 및 2-티옥소-1,3-옥사졸리딘-5-일메톡시)-퀴놀린-2-카복실산 유도체, 그 제조방법 및 NMDA 수용체 복합체에 있는 스트리키닌 (strychinine) 비감수성 글리신 결합자리에 작용하는 강력하면서 특이성을 갖는 길항제 (antagonist)로서의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 신경퇴행성 질환의 치료 및 예방에 유용하다. 특히, 본 발명의 화합물은 뇌졸증, 저혈당증, 국소빈혈, 심장박동정지, 외상과 같은 빈혈이나 저산소증의 결과로서 야기되는 중추신경계의 손상을 줄이는데 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은 간질, 알츠하이머병, 헌팅톤병 및 파킨슨씨병을 포함하는 만성 신경퇴행성 질환의 예방 및 치료에 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은 항경련제, 진통제, 항우울증 치료제, 항불안 치료제 및 항정신분열증 치료제로 사용된다.

(상기 R
1 , R
2 , R
3 및 X 는 명세서에 정의한 바와 같다.)

公开(公告)号：KR1019980075708A

公开(公告)日：1998-11-16

申请号：KR1019970011958

申请日：1997-03-31

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박노상 ,  성철민 ,  정영식 ,  최진일 ,  이창우 ,  정용준 ,  김란희 ,  최승원 ,  김익회 ,  공재양 ,  박우규 ,  이승호

IPC: C07D215/22 ,  C07D215/18 ,  C07D215/36

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 3-아릴티오-4-하이드록시퀴놀린-2(1H)-온 유도체, 그 제조방법 및 NMDA 수용체 복합체에 있는 스트리키닌 (strychinine) 비감수성 글리신 결합자리에 작용하는 강력하면서 특이성을 갖는 길항제 (antagonist)로서의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 간질, 알츠하이머병, 헌팅톤병 및 파킨슨병을 포함하는 만성 신경퇴행성 질환의 예방 및 치료에 유용하다. 또한 본 발명의 화합물은 뇌졸증, 저혈당증, 국소빈혈, 심장박동정지, 외상과 같은 빈혈이나 저산소증의 결과로서 야기되는 중추신경계의 손상을 줄이는데 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은 항경련제, 진통제, 항우울증 치료제, 항불안 치료제 및 항정신분열증 치료제로 사용된다.
[화학식 1]

公开(公告)号：KR1019950032181A

公开(公告)日：1995-12-20

申请号：KR1019940011099

申请日：1994-05-21

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 유성은 ,  이규양 ,  이상희 ,  김혜령 ,  서지희 ,  김낙정 ,  김선주 ,  차옥자 ,  신영아 ,  신화섭 ,  이승호 ,  정이숙 ,  이병호 ,  서호원 ,  이혜숙

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/395

Abstract: 본 발명은 하기 일반식(I)의 치환된 피리딜이미다졸 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 그의 제조 방법, 및 상기 유도체 또는 그의 염을 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다.

상기 식에서 A,B,X,Y,n,z 및 D는 명세서중에 정의한 바와 같다.

公开(公告)号：KR1020060001261A

公开(公告)日：2006-01-06

申请号：KR1020040050343

申请日：2004-06-30

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이승호 ,  공재양

IPC: G01N37/00

CPC classification number: B01L99/00 ,  B08B3/04 ,  B08B9/093

Abstract: 본 발명은 진공 펌프에 연결하는 진공펌프 연결관(26), 디스플레이부(30), 세척액 분사부(52), 세척액 흡입부(54) 및 흡입 기구(10)를 포함하여 구성되는 다기능 플레이트 세척장치(1)에 있어서,
상기 흡입 기구(10)는 수납부(14)를 수용하기 위하여 오목부가 형성되며 일측에 진공 펌프에 연결하는 흡입관(12b)과 진공조절밸브(12c)를 구비하는 기저부(12)와,
개구부(14c)가 형성되며 상부에 설치되는 플레이트와의 사이에서 누설을 방지하기 위한 누설 방지부(14b)를 구비하는 수용부(14)로 이루어지는 것을 특징으로 하는 다기능 플레이트 세척장치(1)에 관한 것으로,
플레이트(140)를 자동으로 세척할 수 있는 한편, 흡입 기구(10)에 형성되는 음압에 의하여 하부로 세척액을 여과하여 필터 플레이트(40)의 각 웰(41)을 자동으로 여과, 세척할 수 있으므로, 별도의 장비를 추가로 설치할 필요 없이 다수의 필터 플레이트(40)를 신속하고 편리하게 여과, 세척할 수 있는 다기능 플레이트 세척장치(1)를 제공하는 것이다.
세척, 플레이트, 세척장치

公开(公告)号：KR100151819B1

公开(公告)日：1998-10-15

申请号：KR1019950011100

申请日：1995-05-08

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 유성은 ,  이규양 ,  이상희 ,  김혜령 ,  서지희 ,  김낙정 ,  김선주 ,  차옥자 ,  신영아 ,  신화섭 ,  이승호 ,  정이숙 ,  이병호 ,  서호원 ,  이혜숙

IPC: C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 본 발명은 하기 일반식 (I)의 피리딜 N-옥사이드로 치환된 피리딜이미다졸 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능 한 염, 그의 제조방법 및 상기 유도체 또는 그의 염을 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다.

상기식에서, A, B, C, D 및 n은 명세서 중에 정의한 바와 같다.

公开(公告)号：KR100132014B1

公开(公告)日：1998-04-17

申请号：KR1019940002681

申请日：1994-02-16

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 유성은 ,  이규양 ,  이상희 ,  김혜령 ,  서지회 ,  김낙정 ,  김선주 ,  차옥자 ,  신영아 ,  신화섭 ,  이승호 ,  정이숙 ,  이병호 ,  서호원

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/395

Abstract: Substituted imidazole derivatives(I) which are useful as a curing agent for hypertensive, is manufactured. In formula, A is straight chain, branched chain or cyclic C1-C6 alkyl or OR1(R1 is straight chain, branched chain or cyclic C1-C6 alkyl), B is halogen, CF3, or CF2CF3, X is N or N-oxide, Y is -CH2, -CH(OR1)- or -C(=O)-, Z is H, straight, branched, or cyclic C1-C6 alkyl, alkenyl or alkyl.

Abstract translation: 制造用作高血压固化剂的取代咪唑衍生物（I）。 在式中，A是直链，支链或环状C 1 -C 6烷基或OR 1（R 1是直链，支链或环状C 1 -C 6烷基），B是卤素，CF 3或CF 2 CF 3，X是N或N-氧化物 ，Y是-CH 2，-CH（OR 1） - 或-C（= O） - ，Z是H，直链，支链或环状的C 1 -C 6烷基，烯基或烷基。

公开(公告)号：KR1019950025039A

公开(公告)日：1995-09-15

申请号：KR1019950001286

申请日：1995-01-25

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 유성은 ,  이규양 ,  이상희 ,  김혜령 ,  서지희 ,  김낙정 ,  김선주 ,  차옥자 ,  신영아 ,  신화섭 ,  이승호 ,  정이숙 ,  이병호 ,  서호원

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44

Abstract: 본 발명은 하기 일반식(I)의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 그의 제조방법 및 상기 화합물 또는 그의 염을 함유하는 약학적 조성물을 제공한다.

상기식에서, A, B, C 및 D는 명세서중에 정의된 바와 같다.

公开(公告)号：KR101140133B1

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：KR1020100014043

申请日：2010-02-17

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 전문국 ,  이태호 ,  황순희 ,  이지민 ,  유성은 ,  이병호 ,  오광석 ,  공영대 ,  이승호

IPC: C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  A61P3/04

Abstract: 본 발명은 우수한 멜라닌 농축 호르몬 수용체(melanin-concentrating hormone 1 receptor, 이하 “MCH1R”이라 한다) 억제 활성을 가지는 하기 화학식 1로 표시되는 1-(6,7-다이플루오르-3-메톡시퀴녹살린-2-일)-3-[1-(헤테로아릴메틸)피페리딘-4-일] 우레아 유도체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 비만 질환의 치료 및 예방을 위한 약제학적 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 1-(6,7-다이플루오르-3-메톡시퀴녹살린-2-일)-3-[1-(헤테로아릴메틸)피페리딘-4-일] 우레아 유도체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하는 멜라닌 농축 호르몬 수용체(MCH1R)의 저해제 조성물에 관한 것이다.
[화학식 1]

[상기에서, R
1 및 R
2 는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]