Abstract:
본 발명의 실시예들에 따른 복합형 전지 구조체는 기판 상에 순차적으로 적층된 투명 전극층, 활성층 및 금속 전극층을 포함하는 제1 전지 구조, 및 금속 전극층 상에 직접 형성된 전해질 층 및 전해질 층 상에 적층된 대향 전극층을 포함하는 제2 전지 구조를 포함한다. 금속 전극층이 공통 음극 및 활물질층으로 제공되어 전지 효율성을 향상시킬 수 있다.
Abstract:
본 발명은 극성관능기가 부분적으로 도입된 중합체, 이의 제조방법 및 이를 채용한 유기 전자 소자에 관한 것으로, 본 발명의 유기 전자 소자는 본 발명의 극성관능기가 부분적으로 도입된 중합체를 채용함으로써 우수한 광전변환효율 및 안정성을 가지며 상용화에 매우 유리하다.
Abstract:
본 발명은 화학식 1로 표시되는 N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체는 기존 약물에 비해 적은 복용량으로도 우수한 혈당강하 작용과 지질저하 작용을 나타내어 당뇨병, 인슐린 비의존성 당뇨병, 비만 및 동맥 경화 등의 대사성 증후군, 또는 유전자 P53이 결여된 암의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 유기 반도체 화합물과 이의 제조방법 및 본 발명에 따른 유기 반도체 화합물을 단위체로 한 고분자 화합물과 이러한 고분자 화합물을 함유한 유기 반도체 장치를 제공하며, 상기 유기 반도체 화합물은 곁가지를 가지고 있어 용매에 잘 용해되어 용액 공정기반에 유용하고, 본 발명에 따른 고분자 화합물을 함유한 유기반도체 장치는 높은 효율을 가진다.
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본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 파이렌 화합물이 도입된 전도성 고분자 및 그를 광전변환재료로 이용한 유기 태양전지에 관한 것이다. 본 발명은 다양한 종류의 방향족 단량체가 1종 이상 포함된 도너(donor) 작용기만으로 구성된 고분자 또는 도너 작용기에 반복적인 억셉터기(acceptor)를 도입한 도너-억셉터 형태의 고분자에 파이렌 화합물을 특정량 도입함으로써, 정공이동도를 향상시킨 전도성 고분자를 제공함에 따라, 유기 광센서(OPD), 유기발광다이오드(OLED), 유기박막트랜지스터(OTFT), 유기 태양전지 등의 유기 광전자소자용 재료로 활용될 수 있다. 나아가, 본 발명은 파이렌 화합물이 도입된 전도성 고분자를 전자공여체로 활용한 유기 태양전지를 제공함으로써, 높은 에너지변환효율(power conversion efficiency, PCE)을 구현할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 고효율 유기 전자 소자를 위한 신규의 중간 밴드갭(Band-gap)을 가지는 공액(conjugated) 고분자, 이의 제조방법 및 이를 적용한 고효율 유기 전자 소자에 관한 것이다. 보다 상세하게는 알콕시 치환기를 가진 벤조티아디아졸 및 전자친화도가 높은 치환기를 가진 페닐렌 비스사이오펜을 중합하여 중간 밴드갭(Band-gap)을 가지는 공액 고분자 및 이를 적용한 유기전자 소자에 관한 것이다. 본 발명의 공액 고분자를 통해 650 ㎚ 내지 700 ㎚ 이하 영역의 태양광을 선택적이면서 또한 효율적으로 흡수하며 충밀계수(FF) 및 개방회로 전압을 개선하여, 광전 변환 효율이 높으며 P3HT를 대신하여 사용될 수 있는 유기 전자 소자를 얻을 수 있다.
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본 발명은 화학식 1로 표시되는 N1-벤조[1,3]다이옥솔-5-일메틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 N1-벤조[1,3]다이옥솔-5-일메틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체는 기존 약물에 비해 적은 복용량으로도 우수한 혈당강하 작용과 지질저하 작용을 나타내어 당뇨병, 인슐린 비의존성 당뇨병, 비만 및 동맥 경화 등의 대사성 증후군, 또는 유전자 P53이 결여된 암의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
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2,2-Dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives and PGE2(prostagrandine E2) production inhibitors containing the same compounds as an effective ingredient are provided to treat diseases associated with the activity of PGE2 by suppressing inflammation caused by PGE2. The 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts are provided, wherein R^1 and R^2 are identical or different, and are each independently C1-C10 linear, branched or cyclic alkyl group, optionally substituted benzyl group or penethyl group; and R^3 is hydrogen, C1-C10 alkyl group, C2-C10 alkenyl group, C2-C10 alkynyl group, optionally substituted benzyl group or naphthylmethyl group. The PGE2 production inhibitors contain 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts as effective ingredient.
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본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체, 약제학적으로 허용 가능한 그의 염 및 그를 유효성분으로 함유하는 프로스타그란딘 E2(prostagrandine E2 ; PGE2)의 생성 억제활성 및 그로 인한 용도에 관한 것이다. 본 발명의 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체는 PGE2의 생성에 대하여 우수한 억제활성을 나타냄을 세포 수준 및 동물실험을 통하여 규명함으로써, 상기 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 PGE2 활성으로 유발되는 염증관련 질환 치료제 개발에 유용하다.
(상기 식에서, R 1 , R 2 , 및 R 3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.) 아미노벤조피란, 프로스타그란딘, 산화적스트레스, 라디칼, 염증치료제