N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물
    4.
    发明申请
    N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물 审中-公开
    N1-2-噻吩-2-甲基-2-氮取代的双胍衍生物,其制备方法和含有其作为活性成分的药物组合物

    公开(公告)号:WO2010044582A2

    公开(公告)日:2010-04-22

    申请号:PCT/KR2009/005856

    申请日:2009-10-13

    CPC classification number: C07D333/20

    Abstract: 본 발명은 화학식 1로 표시되는 N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 N1-2-티오펜-2-일에틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체는 기존 약물에 비해 적은 복용량으로도 우수한 혈당강하 작용과 지질저하 작용을 나타내어 당뇨병, 인슐린 비의존성 당뇨병, 비만 및 동맥 경화 등의 대사성 증후군, 또는 유전자 P53이 결여된 암의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及化学式1表示的N1-2-噻吩-2-乙基-N2-取代双胍衍生物,其药学上允许的盐,其制备方法和含有该活性成分的药物组合物。 与常规药物相比,本发明的N1-2-噻吩-2-乙基-N2-取代双胍衍生物即使在低剂量下也显示出优异的降血糖作用和优异的降血脂作用,因此可用于预防和治疗 糖尿病,非胰岛素依赖性糖尿病,肥胖症,代谢综合征和动脉硬化,或涉及P53基因缺陷的癌症。

    유기 반도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 채용한 유기 반도체 디바이스
    5.
    发明申请
    유기 반도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 채용한 유기 반도체 디바이스 审中-公开
    有机半导体化合物,其制备方法和使用其的有机半导体器件

    公开(公告)号:WO2012148185A2

    公开(公告)日:2012-11-01

    申请号:PCT/KR2012/003230

    申请日:2012-04-26

    CPC classification number: H01L51/0074 C07D495/04 H01L51/0036

    Abstract: 본 발명은 유기 반도체 화합물과 이의 제조방법 및 본 발명에 따른 유기 반도체 화합물을 단위체로 한 고분자 화합물과 이러한 고분자 화합물을 함유한 유기 반도체 장치를 제공하며, 상기 유기 반도체 화합물은 곁가지를 가지고 있어 용매에 잘 용해되어 용액 공정기반에 유용하고, 본 발명에 따른 고분자 화합물을 함유한 유기반도체 장치는 높은 효율을 가진다.

    Abstract translation: 提供有机半导体化合物,其制备方法,具有本发明的有机半导体化合物作为单体的高分子化合物和含有高分子化合物的有机半导体器件。 所述有机半导体化合物在其化学结构中具有侧链,并且在溶剂中高度可溶,因此有机半导体化合物可以有效地用于基于溶液的方法。 含有本发明的高分子化合物的有机半导体装置的制造效率高。

    파이렌 화합물이 도입된 전도성 고분자 및 그를 이용한 유기 태양전지
    6.
    发明申请
    파이렌 화합물이 도입된 전도성 고분자 및 그를 이용한 유기 태양전지 审中-公开
    引入聚合物的方法,使用同系物的有机太阳能电池

    公开(公告)号:WO2011068305A2

    公开(公告)日:2011-06-09

    申请号:PCT/KR2010/007003

    申请日:2010-10-13

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 파이렌 화합물이 도입된 전도성 고분자 및 그를 광전변환재료로 이용한 유기 태양전지에 관한 것이다. 본 발명은 다양한 종류의 방향족 단량체가 1종 이상 포함된 도너(donor) 작용기만으로 구성된 고분자 또는 도너 작용기에 반복적인 억셉터기(acceptor)를 도입한 도너-억셉터 형태의 고분자에 파이렌 화합물을 특정량 도입함으로써, 정공이동도를 향상시킨 전도성 고분자를 제공함에 따라, 유기 광센서(OPD), 유기발광다이오드(OLED), 유기박막트랜지스터(OTFT), 유기 태양전지 등의 유기 광전자소자용 재료로 활용될 수 있다. 나아가, 본 발명은 파이렌 화합물이 도입된 전도성 고분자를 전자공여체로 활용한 유기 태양전지를 제공함으로써, 높은 에너지변환효율(power conversion efficiency, PCE)을 구현할 수 있다.

    Abstract translation: 导电聚合物本发明涉及导入下述化学式1所示的芘化合物的导电聚合物和使用该导电聚合物作为光电转换材料的有机太阳能电池。 本发明通过将特定量的芘化合物引入仅构成其中包含一种或多种各种芳族单体的供体官能团构成的聚合物,或提供给体 - 受体,提供具有改善的空穴迁移率的导电聚合物 其中将重复的受体引入供体官能团。 因此,本发明可以用作有机光电子器件的材料,例如有机光电检测器(OPD),有机发光二极管(OLED),有机薄膜晶体管(OTFT)和有机太阳能电池。 此外,由于本发明提供了使用引入芘化合物的导电聚合物作为电子给体的有机太阳能电池,因此获得了高功率转换效率(PCE)。

    중간 밴드갭을 가지는 공액 고분자, 이의 제조방법 및 이를 적용한 유기 전자 소자
    7.
    发明申请
    중간 밴드갭을 가지는 공액 고분자, 이의 제조방법 및 이를 적용한 유기 전자 소자 审中-公开
    具有中间带隙的结合聚合物,其制备方法和具有应用的有机电子器件

    公开(公告)号:WO2016163624A1

    公开(公告)日:2016-10-13

    申请号:PCT/KR2015/013329

    申请日:2015-12-07

    Abstract: 본 발명은 고효율 유기 전자 소자를 위한 신규의 중간 밴드갭(Band-gap)을 가지는 공액(conjugated) 고분자, 이의 제조방법 및 이를 적용한 고효율 유기 전자 소자에 관한 것이다. 보다 상세하게는 알콕시 치환기를 가진 벤조티아디아졸 및 전자친화도가 높은 치환기를 가진 페닐렌 비스사이오펜을 중합하여 중간 밴드갭(Band-gap)을 가지는 공액 고분자 및 이를 적용한 유기전자 소자에 관한 것이다. 본 발명의 공액 고분자를 통해 650 ㎚ 내지 700 ㎚ 이하 영역의 태양광을 선택적이면서 또한 효율적으로 흡수하며 충밀계수(FF) 및 개방회로 전압을 개선하여, 광전 변환 효율이 높으며 P3HT를 대신하여 사용될 수 있는 유기 전자 소자를 얻을 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种具有中间带隙的新型共轭聚合物,用于高效有机电子器件,其制备方法,以及应用其的高效有机电子器件,更具体地涉及共轭聚合物和 通过具有烷氧基取代基的苯并噻二唑的聚合,具有中间带隙的共轭聚合物和具有高电子亲和力的取代基的亚苯基双噻吩,可以使用有机电子器件。 通过选择性地有效地吸收650-700nm的区域的太阳光,可以通过本发明的共轭聚合物获得具有高光电转换效率并且可用于代替P3HT的有机电子器件 发明和增强填充因子(FF)和开路电压。

    N1-벤조[1,3]다이옥솔-5-일메틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학 조성물
    8.
    发明申请
    N1-벤조[1,3]다이옥솔-5-일메틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학 조성물 审中-公开
    N1-BENZO [1,3]二氧杂-5-甲基乙炔-N 2取代的双胍衍生物,其制备方法和含有其的药物组合物

    公开(公告)号:WO2010044581A2

    公开(公告)日:2010-04-22

    申请号:PCT/KR2009/005855

    申请日:2009-10-13

    CPC classification number: C07D317/58

    Abstract: 본 발명은 화학식 1로 표시되는 N1-벤조[1,3]다이옥솔-5-일메틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 N1-벤조[1,3]다이옥솔-5-일메틸-N2-치환된 바이구아나이드 유도체는 기존 약물에 비해 적은 복용량으로도 우수한 혈당강하 작용과 지질저하 작용을 나타내어 당뇨병, 인슐린 비의존성 당뇨병, 비만 및 동맥 경화 등의 대사성 증후군, 또는 유전자 P53이 결여된 암의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及化学式1表示的N1-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-N 2取代双胍衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法,以及含有 与活性成分相同。 与常规药物相比,本发明的N1-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-N2-取代双胍衍生物即使在较低剂量下也显示出优异的降血糖作用和优异的降血脂作用,因此可用于 糖尿病,非胰岛素依赖性糖尿病,肥胖症,动脉硬化等代谢综合征障碍的预防和治疗,或涉及P53基因缺陷的癌症。

    2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제
    9.
    发明公开
    2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제 有权
    含有2,2-二甲基-3-烷基-4-烷氧基-6-烷基氨基苯甲酰基衍生物的2,2-二甲基-3-烷基-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并噻吩衍生物和PGE2生产抑制剂作为有效成分

    公开(公告)号:KR1020060123000A

    公开(公告)日:2006-12-01

    申请号:KR1020050045294

    申请日:2005-05-28

    CPC classification number: C07D311/22

    Abstract: 2,2-Dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives and PGE2(prostagrandine E2) production inhibitors containing the same compounds as an effective ingredient are provided to treat diseases associated with the activity of PGE2 by suppressing inflammation caused by PGE2. The 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts are provided, wherein R^1 and R^2 are identical or different, and are each independently C1-C10 linear, branched or cyclic alkyl group, optionally substituted benzyl group or penethyl group; and R^3 is hydrogen, C1-C10 alkyl group, C2-C10 alkenyl group, C2-C10 alkynyl group, optionally substituted benzyl group or naphthylmethyl group. The PGE2 production inhibitors contain 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts as effective ingredient.

    Abstract translation: 提供含有相同化合物作为有效成分的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物和PGE2(前列腺素E2)产生抑制剂,用于通过抑制炎症来治疗与PGE2的活性相关的疾病 由PGE2引起。 提供由式(1)表示的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐,其中R 1和R 2相同或不同,和 各自独立地为C 1 -C 10直链,支链或环状烷基,任选取代的苄基或苯乙基; R 3为氢,C 1 -C 10烷基,C 2〜C 10烯基,C 2〜C 10炔基,任意取代的苄基或萘甲基。 PGE 2生成抑制剂含有式(1)表示的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分。

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