公开(公告)号：WO2016195384A1

公开(公告)日：2016-12-08

申请号：PCT/KR2016/005820

申请日：2016-06-01

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 팜한농

Inventor： 고영관 ,  김은애 ,  이일영 ,  연규환 ,  구동완 ,  류재욱 ,  염현석 ,  곽미영 ,  조숙희 ,  김경애 ,  김낙정 ,  최정섭 ,  서지희 ,  이규양 ,  오승애 ,  김재덕 ,  오태현 ,  최준혁 ,  박성준 ,  홍미숙 ,  정봉진 ,  명을재 ,  김태준

IPC: A01N31/06 ,  A01N31/08 ,  A01N29/10

CPC classification number: A01N29/10 ,  A01N31/06 ,  A01N31/08

Abstract: 본 발명은 신규의 벤조일사이클로헥산다이온 화합물과 이의 제조방법, 그리고 이 화합물을 포함하는 제초제에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 벼 작물에 대한 안전성이 높으면서 화본과 잡초, 사초과 잡초 또는 광엽 잡초에 대한 제초활성이 우수하므로 수면처리용 또는 경엽처리용 제초제로 유용하다.

Abstract translation: 本发明涉及一种新的苯甲酰环己二酮化合物及其制备方法和含有该化合物的除草剂。 本发明化合物在水稻作物中非常安全，对禾本科杂草，莎草科杂草或阔叶杂草具有优异的除草活性，因此可用作水处理或叶面处理的除草剂。

公开(公告)号：WO2018004223A1

公开(公告)日：2018-01-04

申请号：PCT/KR2017/006738

申请日：2017-06-27

Applicant: (주)목우연구소 ,  한국화학연구원

Inventor： 고영관 ,  김은애 ,  이일영 ,  구동완 ,  류재욱 ,  연규환 ,  염현석 ,  임희남 ,  이소영 ,  박찬용 ,  곽미영 ,  구석진 ,  황기환 ,  김성헌 ,  임종수 ,  이동국 ,  정근회 ,  조남규 ,  남준호

IPC: A01N43/34 ,  A01N43/707 ,  A01N43/72 ,  A01N25/02 ,  A01N25/08 ,  A01N25/30 ,  A01N25/04 ,  A01N25/14 ,  A01N25/12 ,  C07D413/06

Abstract: 본 발명은 화학식 1로 표시되는 이속사졸린 고리를 포함하는 피리딘계 화합물 및 이의 농약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 화합물; 상기 화학식 1의 화합물, 이의 농약학적으로 허용 가능한 염 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 제초제; 및 화학식 2 및 화학식 3으로 표시되는 화합물의 반응으로부터 화학식 1로 표시되는 이속사졸린 고리를 포함하는 피리딘계 화합물의 제조방법에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及选自含有由式（1）表示的异恶唑啉环的吡啶系化合物及其农药上可接受的盐的化合物; 包含式1化合物，其农药可接受的盐或其混合物作为活性成分的除草剂; 以及从由式（2）和式（3）表示的化合物的反应制备包含由式（1）表示的异恶唑啉环的吡啶类化合物的方法。

公开(公告)号：WO2013058613A2

公开(公告)日：2013-04-25

申请号：PCT/KR2012/008626

申请日：2012-10-19

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  한국화학연구원

Inventor： 김세미 ,  이일영 ,  민혜진 ,  남은희 ,  김필호 ,  윤창수

IPC: C07C235/84 ,  C07C231/24 ,  A61K31/166 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C255/57 ,  C07C235/60 ,  C07C235/64 ,  C07C235/66 ,  C07C237/44 ,  C07C255/60 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D215/56 ,  C07D239/42 ,  C07D277/46 ,  C07D285/135

Abstract: 본 발명은 2-하이드록시아릴아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의해 제조된 2-하이드록시아릴아마이드 유도체 화합물은 TMPRSS4 세린프로테아제 활성 저해 효과와 TMPRSS4 발현 암세포 침윤 억제효과가 매우 우수하므로 암 세포, 특히, 대장암, 폐암, 유방암, 전립선암, 난소암, 췌장암 또는 위암 세포 등에서 과발현되는 TMPRSS4를 저해함으로써, 암의 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及2-羟基芳基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防或治疗含有该活性成分的癌症的药物组合物。 通过本发明制备的2-羟基芳基酰胺衍生物抑制TMPRSS4丝氨酸蛋白酶的活性和抑制TMPRSS4表达的癌细胞的侵袭，因此可用作通过抑制癌症预防或治疗癌症的组合物 TMPRSS4在癌细胞，特别是结肠直肠癌，肺癌，乳腺癌，前列腺癌，卵巢癌，胰腺癌或胃癌细胞中过度表达。

公开(公告)号：KR1020060123000A

公开(公告)日：2006-12-01

申请号：KR1020050045294

申请日：2005-05-28

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 공영대 ,  이일영 ,  이종철 ,  조희영 ,  황종연 ,  최형섭 ,  전현숙 ,  유성은 ,  이창훈 ,  성대석 ,  김광미 ,  김대권 ,  양혜진 ,  김형준 ,  박종희 ,  심영철

IPC: C07D311/22 ,  C07D311/24

CPC classification number: C07D311/22

Abstract: 2,2-Dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives and PGE2(prostagrandine E2) production inhibitors containing the same compounds as an effective ingredient are provided to treat diseases associated with the activity of PGE2 by suppressing inflammation caused by PGE2. The 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts are provided, wherein R^1 and R^2 are identical or different, and are each independently C1-C10 linear, branched or cyclic alkyl group, optionally substituted benzyl group or penethyl group; and R^3 is hydrogen, C1-C10 alkyl group, C2-C10 alkenyl group, C2-C10 alkynyl group, optionally substituted benzyl group or naphthylmethyl group. The PGE2 production inhibitors contain 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts as effective ingredient.

Abstract translation: 提供含有相同化合物作为有效成分的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物和PGE2（前列腺素E2）产生抑制剂，用于通过抑制炎症来治疗与PGE2的活性相关的疾病 由PGE2引起。 提供由式（1）表示的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐，其中R 1和R 2相同或不同，和 各自独立地为C 1 -C 10直链，支链或环状烷基，任选取代的苄基或苯乙基; R 3为氢，C 1 -C 10烷基，C 2〜C 10烯基，C 2〜C 10炔基，任意取代的苄基或萘甲基。 PGE 2生成抑制剂含有式（1）表示的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分。

公开(公告)号：KR100673974B1

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：KR1020050045294

申请日：2005-05-28

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 공영대 ,  이일영 ,  이종철 ,  조희영 ,  황종연 ,  최형섭 ,  전현숙 ,  유성은 ,  이창훈 ,  성대석 ,  김광미 ,  김대권 ,  양혜진 ,  김형준 ,  박종희 ,  심영철

IPC: C07D311/22 ,  C07D311/24

CPC classification number: C07D311/22

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체, 약제학적으로 허용 가능한 그의 염 및 그를 유효성분으로 함유하는 프로스타그란딘 E2(prostagrandine E2 ; PGE2)의 생성 억제활성 및 그로 인한 용도에 관한 것이다.
본 발명의 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체는 PGE2의 생성에 대하여 우수한 억제활성을 나타냄을 세포 수준 및 동물실험을 통하여 규명함으로써, 상기 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 PGE2 활성으로 유발되는 염증관련 질환 치료제 개발에 유용하다.

(상기 식에서, R
1 , R
2 , 및 R
3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)
아미노벤조피란, 프로스타그란딘, 산화적스트레스, 라디칼, 염증치료제

公开(公告)号：WO2021080330A1

公开(公告)日：2021-04-29

申请号：PCT/KR2020/014438

申请日：2020-10-21

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 팜한농

Inventor： 고영관 ,  김은애 ,  이일영 ,  임희남 ,  최정섭 ,  서지희 ,  김락정 ,  구동완 ,  김현진 ,  연규환 ,  김재덕 ,  오승애 ,  이소영 ,  박찬용 ,  황윤경 ,  안병훈 ,  김아름 ,  한혜지 ,  박성준 ,  최준혁 ,  임지수 ,  홍미숙

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A01N43/713 ,  A01N43/40

Abstract: 본 발명은 신규의 니코틴아마이드 화합물과 이의 제조방법, 그리고 이 화합물을 포함하는 제초제에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 밀 또는 옥수수에 대한 안전성이 높으면서 화본과 잡초, 사초과 잡초 또는 광엽 잡초에 대한 제초활성이 우수하므로 잡초 출현 후 (post-emergence) 또는 출현 전 (pre-emergence) 처리 제초제로 유용하다.

公开(公告)号：WO2018080161A1

公开(公告)日：2018-05-03

申请号：PCT/KR2017/011831

申请日：2017-10-25

Applicant: 경북대학교 산학협력단 ,  한국화학연구원

Inventor： 이제철 ,  나석현 ,  전혜진 ,  이일영 ,  윤인권

IPC: A61K31/506 ,  A61K45/06

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  Y02A50/479

Abstract: 본 발명은 항병원성 (ant i-virulence) 활성 및 바이오필름 (biofilm) 형성 억제 효과를 나타내는 화합물의 신규한 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 본 발명은 세균에서 병원성을 나타내는 단백질인 외막단백질 A(outer membrane protein A, OmpA)의 유전자 프로모터를 저해함으로써 항병원성 활성, 바이오필름 형성 억제 효과 및 Acinetobacter baumannii 균에 감염된 마우스의 생존률을 증가시키는 화학식 I 화합물의 신규한 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화학식 I의 화합물은 병원성 세균에 대해서 직접적인 살균효과를 나타내지 않으면서 병원성 단백질인 외막단백질 A(outer membrane protein A, OmpA)의 유전자 및 단백질의 발현을 저해하므로, 항병원성 제제 (anti-virulence agent )로 사용될 수 있다. 또한, OmpA의 발현과 밀접한 관련이 있는 바이오필름의 형성을 억제 할 수 있어 병원성 세균의 감염에 의한 감염성 질환의 예방 및 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及表现出抗毒活性和抑制生物膜形成作用的化合物的新用途，更具体而言， 式提高的抗致病活性，生物膜形成的抑制效果和生存率的的鲍曼不动杆菌的通过抑制外膜蛋白A的基因启动子被细菌感染的小鼠（外膜蛋白A，菌OmpA）蛋白表示 I化合物。 因为它抑制基因和文档的蛋白质的表达不指示致病蛋白，外膜蛋白A（外膜蛋白A，OmpA的）相对于病原性细菌的直接杀菌作用，抗致病剂（抗毒性的本发明的式I化合物 可用于作为代理）。 另外，为了抑制生物膜，这是密切相关的，可以有效地用于预防和治疗由病原性细菌的感染传染病的菌OmpA表达的形成。