2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제
    3.
    发明授权
    2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제 失效
    由含有作为有效成分的2,2-二甲基-3-异恶唑-4-基烷氧基苯甲酰基衍生物的PGE2活性诱导的抗炎性疾病治疗剂

    公开(公告)号:KR100687522B1

    公开(公告)日:2007-02-27

    申请号:KR1020050045293

    申请日:2005-05-28

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체에 대한 프로스타그란딘 E2(prostagrandine E2 ; PGE2)의 생성에 관한 억제활성 및 그로 인한 용도에 관한 것이다.
    본 발명은 2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체가 PGE2 의 생성에 대하여 우수한 억제활성을 나타냄을 세포 수준 및 동물실험을 통하여 규명함으로써, 상기 2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하여 PGE2 활성으로 유발되는 염증관련 질환 치료제 개발에 유용하다.

    (상기 식에서, R
    1 , R
    2 및 R
    3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)
    아미노벤조피란, 프로스타그란딘, 산화적스트레스, 라디칼, 염증치료제

    2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제
    4.
    发明公开
    2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제 有权
    含有2,2-二甲基-3-烷基-4-烷氧基-6-烷基氨基苯甲酰基衍生物的2,2-二甲基-3-烷基-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并噻吩衍生物和PGE2生产抑制剂作为有效成分

    公开(公告)号:KR1020060123000A

    公开(公告)日:2006-12-01

    申请号:KR1020050045294

    申请日:2005-05-28

    CPC classification number: C07D311/22

    Abstract: 2,2-Dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives and PGE2(prostagrandine E2) production inhibitors containing the same compounds as an effective ingredient are provided to treat diseases associated with the activity of PGE2 by suppressing inflammation caused by PGE2. The 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts are provided, wherein R^1 and R^2 are identical or different, and are each independently C1-C10 linear, branched or cyclic alkyl group, optionally substituted benzyl group or penethyl group; and R^3 is hydrogen, C1-C10 alkyl group, C2-C10 alkenyl group, C2-C10 alkynyl group, optionally substituted benzyl group or naphthylmethyl group. The PGE2 production inhibitors contain 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or their pharmaceutically acceptable salts as effective ingredient.

    Abstract translation: 提供含有相同化合物作为有效成分的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物和PGE2(前列腺素E2)产生抑制剂,用于通过抑制炎症来治疗与PGE2的活性相关的疾病 由PGE2引起。 提供由式(1)表示的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐,其中R 1和R 2相同或不同,和 各自独立地为C 1 -C 10直链,支链或环状烷基,任选取代的苄基或苯乙基; R 3为氢,C 1 -C 10烷基,C 2〜C 10烯基,C 2〜C 10炔基,任意取代的苄基或萘甲基。 PGE 2生成抑制剂含有式(1)表示的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分。

    2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제
    5.
    发明公开
    2,2-디메틸-3-에스테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체를 유효성분으로 함유하는 PGE2 활성에 관련된 염증질환 치료제 失效
    含有2,2-二甲基-3-酯-4-烷氧基-6-烷基氨基苯甲酰基衍生物的PGE2生产抑制剂作为有效成分

    公开(公告)号:KR1020060122999A

    公开(公告)日:2006-12-01

    申请号:KR1020050045293

    申请日:2005-05-28

    Abstract: PGE2(prostagrandine E2) production inhibitors containing 2,2-dimethyl-3-ester-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives as an effective ingredient are provided to inhibit inflammation caused by the activity of PGE2, so that diseases associated with inflammation are treated. The PGE2 production inhibitors contain 2,2-dimethyl-3-ester-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyrane derivatives represented by the formula(1) or pharmaceutically acceptable salts thereof as an effective ingredient, wherein R^1 and R^2 are identical or different, and are each independently C1-C10 alkyl group, optionally substituted benzyl group or penethyl group; and R^3 is C1-C10 alkyl group, C2-C10 alkenyl group, C2-C10 alkynyl group, optionally substituted benzyl group, naphthylmethyl group or 5- to 7-membered heteroring containing hetero atom selected from oxygen and sulfur atom.

    Abstract translation: 提供含有2,2-二甲基-3-酯-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物作为有效成分的PGE2(前列腺素E2)产生抑制剂,以抑制由PGE2的活性引起的炎症,从而与炎症相关的疾病 被处理。 PGE 2生产抑制剂含有式(1)表示的2,2-二甲基-3-酯-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分,其中R 1和R 2 各自独立地为C1-C10烷基,任选取代的苄基或penethyl基; R 3是C 1 -C 10烷基,C 2 -C 10烯基,C 2 -C 10炔基,任选取代的苄基,萘甲基或含有选自氧和硫原子的杂原子的5-至7-元杂环。

    암 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 이의 용도

    公开(公告)号:WO2020190071A1

    公开(公告)日:2020-09-24

    申请号:PCT/KR2020/003818

    申请日:2020-03-20

    Inventor: 이창훈

    Abstract: 본 발명은 (a) 아파티닙 및 (b) 분리된 NK(Natural killer) 세포, 체내 NK 세포를 촉진하는 사이토카인, 또는 이들의 조합을 포함하는, 암 예방 또는 치료용 약적적 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다. 상기 아파티닙이 암세포의 NK 세포에 대한 감수성을 증가시켜, NK 세포의 암세포에 대한 세포독성이 증가하는 바, 본 발명의 조성물은 (a) 아파티닙과 (b) NK 세포, 체내 NK 세포를 촉진하는 사이토카인, 또는 이들의 조합의 병용 처리에 의해 항암 효과가 크게 증가하는 시너지 효과가 나타난다.

Patent Agency Ranking