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公开(公告)号：KR1020170029672A
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：KR1020150126036
申请日：2015-09-07
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 파킨슨병은뇌의흑색질내에서도파민뉴런이점차상실되는신경퇴행성질환이다. 본발명자들은 PRAS40 융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종세포및 파킨슨병동물모델에서산화스트레스로부터도파민뉴런을보호할수 있음을밝혀내었다. PRAS40 융합단백질은 SH-SY5Y 세포내로그리고뇌의흑색질내로잘 이동함을웨스턴블랏분석으로확인하였다. PRAS40 융합단백질은 MPP로유도되는활성산소종생성및 DNA 단편화를현저히저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의생존을유도했다. 나아가, TH 항체및 크레실바이올렛염색을이용한면역조직화학분석데이타는 PRAS40 융합단백질이 MPTP와같은산화스트레스에대하여흑색질내의도파민세포를현저히보호함을나타낸다. 따라서, PRAS40 융합단백질은파킨슨병의예방및 치료용도로이용가능하다.
Abstract translation: 帕金森病是一种神经退行性疾病，其中多巴胺能神经元在脑黑质中逐渐消失。 发明人已经发现PRAS40融合蛋白可以保护SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和帕金森病动物模型中的多巴胺神经元免受氧化应激。 通过蛋白质印迹分析证实PRAS40融合蛋白迁移入SH-SY5Y细胞并进入脑的黑质。 PRAS40融合蛋白显着抑制MPP诱导的活性氧的产生和DNA片段化，导致SH-SY5Y细胞的存活。 此外，使用TH抗体和甲酚紫染色的免疫组织化学数据表明PRAS40融合蛋白显着保护黑质中的多巴胺细胞免受氧化应激如MPTP。 因此，PRAS40融合蛋白可用于帕金森病的预防和治疗用途。
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Patent Agency Ranking2.发明公开
公开(公告)号：KR1020120119561A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：KR1020110037572
申请日：2011-04-22
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K47/64 , A23L33/17 , A61K8/64 , A61K47/22 , Y10S514/824 , Y10S514/885 , Y10S514/886
Abstract: PURPOSE: An increase method of fused protein into living cells or organs by adding levosulpiride to fused protein in which protein transport domains and therapeutic protein are covalently bonded is provided to increase therapeutic effects of protein medicines for various diseases. CONSTITUTION: An increase method of fused protein into living cells or organs is processed by adding levosulpiride to fused protein in which protein transport domains and therapeutic protein are covalently bonded. The levosulpiride is primarily processed in the living cells or organs than the fused protein. A protein transport domain is Tat, PEP-1, oligolysine, oligo arginine or oligo(lysine and arginine). The therapeutic protein is rpS3. A composition for preventing and treating inflammatory diseases comprises fused proteins in which is covalently bonded with the protein transport domain and levosulpiride. The inflammation therapeutic protein is rpS3. A composition for preventing and improving skin external application comprises fused proteins in which is covalently bonded with the protein transport domain and levosulpiride.
Abstract translation: 目的：提供蛋白质转运区域和治疗性蛋白质共价键合的融合蛋白中的左半乳糖苷加入活细胞或器官中的融合蛋白的增加方法，以增加蛋白质药物对各种疾病的治疗效果。 构成：将融合蛋白加入到活细胞或器官中的增加方法是通过将蛋白质转运结构域和治疗性蛋白质共价结合的融合蛋白中加入左美沙比来进行加工。 左氧氟沙棱主要在活体细胞或器官中处理，而不是融合蛋白。 蛋白质转运结构域是Tat，PEP-1，寡聚赖氨酸，寡聚精氨酸或寡聚（赖氨酸和精氨酸）。 治疗性蛋白质是rpS3。 用于预防和治疗炎性疾病的组合物包括其中与蛋白质转运结构域和左旋舒巴比妥共价键合的融合蛋白。 炎症治疗蛋白是rpS3。 用于预防和改善皮肤外用的组合物包括其中与蛋白质转运结构域和左旋肉碱共价结合的融合蛋白。
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公开(公告)号：KR1020120040308A
公开(公告)日：2012-04-27
申请号：KR1020100101645
申请日：2010-10-19
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/16 , C07K14/00 , C12N15/62 , Y10S514/857
Abstract: PURPOSE: A composition containing cell transducing rpS3 fusion protein is provided to smoothly deliver the protein into skin cells and to effectively suppress inflammation. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating skin inflammatory diseases contains cell transducing rpS3 fusion protein as a main ingredient. The fusion protein has a non-hyphophilic domain containing 5 or more tryptophane, a hydrophilic domain containing 4 or more lysine, and protein transduction domain with a spacer which divides two domains. A cosmetic composition for treating skin inflammation contains 15-30 amino acids.
Abstract translation: 目的：提供含有细胞转导rpS3融合蛋白的组合物，以平滑将蛋白质输送到皮肤细胞中并有效抑制炎症。 构成：用于预防和治疗皮肤炎症性疾病的药物组合物含有细胞转导rpS3融合蛋白作为主要成分。 该融合蛋白具有含有5个或更多个色氨酸的非亲和结构域，含有4个或更多个赖氨酸的亲水结构域和具有划分两个结构域的间隔物的蛋白质转导结构域。 用于治疗皮肤炎症的化妆品组合物含有15-30个氨基酸。
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公开(公告)号：KR101347734B1
公开(公告)日：2014-01-14
申请号：KR1020120027117
申请日：2012-03-16
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 파킨슨병은 뇌의 흑색질 내에서 도파민 뉴런이 점차 상실되는 신경퇴행성 질환이다. 리보솜 단백질 S3 (rpS3)는 단백질 합성, 항산화 및 UV 엔도뉴클리에이즈 Ⅲ 활성과 같은 다양한 기능을 수행한다. 본 발명자들은 앞선 연구에서 PEP-1-rpS3 융합단백질이 피부염증을 억제하고 뇌허혈 손상에서 신경보호효과를 나타냄을 밝혔다. 본 발명자들은 PEP-1-rpS3 융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종 세포 및 파킨슨병 동물모델에서 산화 스트레스로부터 도파민 뉴런을 보호할 수 있음을 밝혀내었다. PEP-1-rpS3 융합단백질은 SH-SY5Y 세포 내로 그리고 뇌의 흑색질 내로 잘 이동함을 웨스턴 블랏 분석으로 확인하였다. PEP-1-rpS3 융합단백질은 MPP
+ 로 유도되는 활성산소종 생성 및 DNA 조각화를 현저히 저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의 생존을 유도했다. 신경보호 효과는 PEP-1-rpS3 융합단백질이 친-자기세로사멸 매개자 및 항-자기세포사멸 매개자의 수준에 영향을 미침으로써 얻어진다. 나아가, TH 항체 및 크레실 바이올렛 염색을 이용한 면역조직화학 분석 데이타는 PEP-1-rpS3 융합단백질이 MPTP와 같은 산화 스트레스에 대하여 흑색질 내의 도파민 세포를 현저히 보호함을 나타낸다. 따라서, PEP-1-rpS3 융합단백질은 파킨슨병의 예방 및 치료 용도로 이용 가능하다.-
公开(公告)号：KR1020130105775A
公开(公告)日：2013-09-26
申请号：KR1020120027117
申请日：2012-03-16
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/17 , C07K14/435 , C12N15/62
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing PEP1-1-rpS3 fusion proteins for preventing and treating Parkinson's disease is provided to remarkably protect dopaminergic cells of substantia nigra from oxidative stresses such as 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating Parkinson's disease contains rpS fusion proteins which are prepared by covalent bond of a protein transport domain at N-terminal and/or C-terminal of rpS protein. The protein transport domain is selected among: a protein transport domain comprising a hydrophobic domain which consists of 15-30 amino acids containing 5 or more tryptophan, hydrophilic domains with four or more lysine, and a spacer which separates two domains; an oligolysine protein transport domain which consists of 6-12 lysine; an oligoarginine protein transport domain which consists of 56-12 arginine; and oligo (lysine, arginine) protein transport domain which consists of 6-12 lysine or arginine.
Abstract translation: 目的：提供含有用于预防和治疗帕金森病的PEP1-1-rpS3融合蛋白的药物组合物，以显着保护黑质的多巴胺能细胞免受氧化应激，如1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢 - 四氢吡啶（MPTP）。 构成：用于预防和治疗帕金森病的药物组合物含有rpS融合蛋白，其通过rpS蛋白的N末端和/或C末端的蛋白质转运结构域的共价键制备。 蛋白质转运结构域选自：包含疏水结构域的蛋白质转运结构域，其由含有5个或更多个色氨酸的15-30个氨基酸组成，具有四个或更多赖氨酸的亲水结构域和分离两个结构域的间隔基; 由6-12赖氨酸组成的寡聚赖氨酸蛋白转运结构域; 由精氨酸56-12组成的寡精氨酸蛋白转运结构域; 和由6-12赖氨酸或精氨酸组成的寡聚（赖氨酸，精氨酸）蛋白质转运结构域。
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公开(公告)号：KR101208994B1
公开(公告)日：2012-12-06
申请号：KR1020100101645
申请日：2010-10-19
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 rpS3와단백질수송도메인이공유결합된 rpS3 융합단백질을형성함으로써세포에적용시킬때 용이하게세포내로투과가능한 rpS3 융합단백질에관한것으로서, 좀더자세히는본 발명의단백질수송도메인은 15~30개의아미노산으로구성되고, 5개이상의트립토판을포함하는비친수성도메인(hydrophobic domain), 라이신을다수포함하는친수성도메인(hydrophilic domain) 및상기두 도메인을분리시켜주는스페이서(spacer)로구성되어있으며, 대조군과비교할때 원활히세포내로침투하여염증유발된피부의염증을완화하고, 부종을완화하는효과를거두었다.
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