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公开(公告)号：WO2014058179A2
公开(公告)日：2014-04-17
申请号：PCT/KR2013/008834
申请日：2013-10-02
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K47/48907 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K9/1275 , A61K49/1839 , A61K51/0493 , A61K51/1251 , C12N15/111 , C12N15/1136 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/16 , C12N2320/30 , C12N2320/32
Abstract: 간 조직을 구성하는 실질세포(parenchyma cell) 및 비 실질세포(non-parenchyma cell)를 포함한 간세포를 표적으로 하는 저밀도 지단백 유사 양이온성 고형 지질 나노입자와 이를 포함하는 간질환 진단 및/또는 치료용 조성물의 간 표적 전달용 조성물 및 활성성분의 간 표적화방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及固体形式的低密度脂蛋白类似物阳离子脂质纳米颗粒，涉及用于肝靶向递送用于诊断和/或治疗肝脏疾病的组合物的组合物，以及用于使用活性物质靶向肝脏的方法 成分，其中固体形式的低密度脂蛋白类似物阳离子脂质纳米颗粒靶向肝细胞，包括形成肝组织的实质细胞和非实质细胞。
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公开(公告)号：WO2012077950A2
公开(公告)日：2012-06-14
申请号：PCT/KR2011/009363
申请日：2011-12-05
CPC classification number: C07K14/56 , A61K31/726 , A61K31/728 , A61K38/191 , A61K38/21 , A61K38/212 , A61K38/215 , A61K38/217 , A61K47/36 , A61K47/61 , C07K14/525 , C07K14/565 , C07K14/57 , C07K17/10
Abstract: 본 발명은 히알루론산 또는 그의 염에 알데하이드기가 도입되어 있는 히알루론산-알데하이드 유도체가 단백질의 N-말단과 결합되어 있는 히알루론산-단백질 컨쥬게이트 및 이의 제조 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 히알루론산-단백질 컨쥬게이트는 단백질 의약의 생접합율과 약효 지속성이 매우 우수하고, 히알루론산이 단백질의 N-말단과 특이적으로 결합되어 있어 단백질 의약의 활성이 뛰어나다. 또한, 히알루론산-알데하이드 유도체의 알데하이드 치환율을 조절함으로써 히알루론산의 간 표적 지향성을 자유롭게 조절할 수 있기 때문에 간 질환 치료용 의약뿐만 아니라, 간의 우회가 필요한 의약의 약효 지속성 확보를 위해서도 유용하게 사용할 수 있다. 본 발명의 히알루론산-단백질 컨쥬게이트는 단백질의 약물 전달 시스템을 위해 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及透明质酸 - 蛋白质结合物，其中将醛基衍生物导入透明质酸或其盐的透明质酸 - 醛衍生物与蛋白质的N-末端结合。 本发明还涉及一种制备透明质酸 - 蛋白质缀合物的方法。 根据本发明的透明质酸 - 蛋白质结合物具有显着优异的生物共轭和持久蛋白质药物效率，并且由于透明质酸特异性结合于蛋白质的N-末端，因此具有优异的蛋白质药物活性。 此外，控制透明质酸 - 醛衍生物的醛分解速率以自由地控制透明质酸的肝靶向性，因此本发明的透明质酸 - 蛋白质结合物不仅可以有价值地用于药物 用于治疗肝脏疾病，但也用于确保绕过肝脏的持续的蛋白质药物效率。 本发明的透明质酸 - 蛋白质缀合物可以有价值地用于蛋白质的药物递送系统。
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公开(公告)号：KR101846914B1
公开(公告)日：2018-04-09
申请号：KR1020160137785
申请日：2016-10-21
Applicant: 현대자동차주식회사 , 기아자동차주식회사 , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: B01J29/7607 , B01D53/9413 , B01J37/0246 , B01J2229/186 , B01J2229/20 , B01J2229/36 , B01J2229/40 , C01B39/145 , C01B39/46 , B01J29/72 , B01J37/0018
Abstract: 일실시예에따른촉매는구리이온을포함하는 LTA 제올라이트를포함하며, 상기구리와알루미늄의몰비는 0.14 내지 0.58이고, 상기 LTA 제올라이트의 Si/Al 몰비는 1 초과이다.
Abstract translation: 根据一个实施方案的催化剂包含含有铜离子的LTA沸石，其中铜与铝的摩尔比为0.14至0.58，并且LTA沸石的Si / Al的摩尔比大于1。
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公开(公告)号：KR1020170095118A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：KR1020160165932
申请日：2016-12-07
Applicant: 현대자동차주식회사 , 기아자동차주식회사 , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C01B39/145 , B01J29/7607 , B01J2229/20
Abstract: 일실시예에따른촉매는구리이온을포함하는 LTA 제올라이트를포함하며, 상기 LTA 제올라이트의 Si/Al 비는 2 내지 50이다.
Abstract translation: 根据一个实施方式的催化剂包含含有铜离子的LTA沸石，其中LTA沸石的Si / Al比为2至50。
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公开(公告)号：KR1020170130790A
公开(公告)日：2017-11-29
申请号：KR1020160061444
申请日：2016-05-19
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C01B39/02 , B01J29/70 , B01J35/1023 , B01J35/1028 , B01J37/08 , C01B39/46 , C01P2002/80
Abstract: 본발명은알루미노실리케이트제올라이트및 그제조방법에관한것으로서, 보다상세하게는 UFI 구조의알루미노실리케이트제올라이트및 그제조방법에관한것이다. 본발명에따른 UFI 구조를가지는알루미노실리케이트제올라이트는하기와같은조성을가진다. 1.0 AlO: 15.0-100.0 SiO(1)
Abstract translation: 更具体地说，本发明涉及具有UFI结构的铝硅酸盐沸石和生产该沸石的方法。 根据本发明的具有UFI结构的硅铝酸盐沸石具有以下组成。 1.0 AlO：15.0-100.0SiO（1）
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101445265B1
公开(公告)日：2014-09-30
申请号：KR1020120103521
申请日：2012-09-18
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K47/4823 , A61K31/713 , A61K31/728 , A61K47/61
Abstract: 체내 핵산 전달체 개발을 위한 히알루론산-핵산 접합체 및 이를 이용한 핵산 전달 시스템 개발에 관한 것이다. 구체적으로, 히알루론산과 알킬렌디아민과의 접합체와 핵산이 이황화 결합으로 연결되어 있는 히알루론산-핵산 접합체; 상기 히알루론산-핵산 접합체를 유효성분으로 포함하는 핵산 전달체 조성물; 상기 히알루론산-핵산 접합체의 제조 방법; 및 상기 히알루론산-핵산 접합체를 환자에게 투여하는 단계를 포함하는 핵산의 체내 전달 방법이 제공된다.
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公开(公告)号：KR1020120130119A
公开(公告)日：2012-11-29
申请号：KR1020110114013
申请日：2011-11-03
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: A61K9/127 , A61K47/42 , A61K31/728
CPC classification number: A61K47/36 , A61K9/1271 , A61K9/1277 , A61K9/1278 , A61K31/352 , A61K31/573 , A61K31/704 , A61K47/42
Abstract: PURPOSE: A drug delivery system using hyaluronic acid - peptide conjugate micelle Is provided to be applied to human body by being filled in biodegradable derivative. CONSTITUTION: A drug delivery system is composed of a shell domain which includes hyaluronic acid or pharmaceutically acceptable salt and a core domain which includes water-immiscible peptides. The water-immiscible peptide comprises micelle combined with pharmaceutically acceptable salt or hyaluronic acid and water-immiscibility drug filled inside the micelle. The hyaluronic acid or the pharmaceutically-acceptable salt thereof has the molecular weight of 10,000-3,000,000 daltons(Da). The hyaluronic acid or the pharmaceutically-acceptable salt thereof is a compound represented by chemical formula 1. The water-immiscibility peptide is combined as the number of molecules corresponding to 4-15% of integers of monomer number per each molecule of the chemical formula 1.
Abstract translation: 目的：使用透明质酸 - 肽缀合物胶束的药物递送系统通过填充生物降解衍生物而被施用于人体。 构成：药物递送系统由包含透明质酸或药学上可接受的盐的壳结构域和包含水不混溶肽的核心结构域组成。 水不混溶性肽包括与药学上可接受的盐或透明质酸结合的胶束和填充在胶束内部的与水不混溶的药物。 透明质酸或其药学上可接受的盐的分子量为10,000-3,000,000道尔顿（Da）。 透明质酸或其药学上可接受的盐是由化学式1表示的化合物。将水不混溶性肽作为每个化学式1的每个分子的单体数的整数的4-15％的分子数合并 。
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公开(公告)号：KR101062922B1
公开(公告)日：2011-09-06
申请号：KR1020090052371
申请日：2009-06-12
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트에 관한 것으로서, 상기 방법에 따른 경우, 유기 용매 존재 하에 컨쥬게이션 반응을 진행할 수 있어, 수불용성인 다양한 펩타이드 활성 성분의 약물 전달 시스템에 적용 가능하고, 생체적합성, 생분해성 유도체를 사용하여, 인체에 적용하기에 안전한 컨쥬게이트를 얻을 수 있다. 또한 본 발명의 제조 방법은 공정수행이 간편하여, 약효 시간이 증대된 펩타이드 의약품 서방성 제형의 제조에 관한 산업 분야에 유용하게 이용될 수 있다.
펩타이드, 히알루론산, 생접합, 생체적합성, 생분해성, 컨쥬게이트-
公开(公告)号：KR101827115B1
公开(公告)日：2018-02-08
申请号：KR1020160061444
申请日：2016-05-19
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은알루미노실리케이트제올라이트및 그제조방법에관한것으로서, 보다상세하게는 UFI 구조의알루미노실리케이트제올라이트및 그제조방법에관한것이다. 본발명에따른 UFI 구조를가지는알루미노실리케이트제올라이트는하기와같은조성을가진다. 1.0 AlO: 15.0-100.0 SiO(1)
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公开(公告)号：KR101744462B1
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：KR1020160182846
申请日：2016-12-29
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: G01N1/2226 , G01J1/42 , G01J5/0014 , G01N1/2214 , G01N2030/685
Abstract: 일실시예에따른가스분석시스템은, 주입된가스시료내 검출대상가스를농축시키는전처리부; 상기전처리부에서농축된가스시료가운반가스에의해전달되어, 상기가스시료로부터상기검출대상가스를분리시키는가스분리부; 및상기가스분리부의일 측에장착되어상기가스분리부에서분리된검출대상가스를검출하는가스검출부;를포함하고, 상기전처리부에는표준시료가더 주입되고, 상기표준시료에의해상기전처리부, 상기가스분리부및 상기가스검출부가검량실험될수 있다.
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