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公开(公告)号:BRPI0918360A2
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:BRPI0918360
申请日:2009-12-17
Applicant: ABBOTT LAB , GENENTECH INC , WALTER & ELIZA HALL INST MEDICAL RES
Inventor: ANDREW J SOUERS , ANDREW M PETROS , BRAD EDMUND SLEEBS , BRIAN JOHN SMITH , CHINH THIEN BUI , CHUDI NDUBAKU , DANETTE A DUDLEY , GEORGE NIKOLAKOPOULOS , GUILLAUME LAURENT LESSENE , JOHN A FLYGARE , JONATHAN BAYLDON BAELL , KEITH GEOFFREY WATSON , KURT DESHAYES , LE WANG , LISA A HASVOLD , PETER COLMAN , PETER CZABOTAR , STEVEN W ELMORE , WAYNE J FAIRBROTHER , XILU WANG , ZHI-FU TAO
IPC: A01N43/00
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2.
公开(公告)号:CR20110352A
公开(公告)日:2011-10-27
申请号:CR20110352
申请日:2011-06-22
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MILAN BRUNCKO , YUJIA DAI , HONG DING , GEORGE A DOHERTY , STEVEN W ELMORE , LISA HASVOLD , LAURA HEXAMER , AARON R KUNZER , ROBERT A MANTEI , WILLIAM J MCCLELLAN , CHANG H PARK , CHEOL-MIN PARK , ANDREW M PETROS , XIAOHONG SONG , ANDREW J SOUERS , GERARD M SULLIVAN , ZHI-FU TAO , GARY T WANG , LE WANG , XILU WANG , MICAHEL D WENDT
IPC: A61K31/496 , A61P35/00 , C07D403/12
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, composiciones que contienen a dichos compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades durante cuyo transcurso hay expresión de la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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公开(公告)号:CR20110388A
公开(公告)日:2011-09-09
申请号:CR20110388
申请日:2011-07-18
Applicant: GENENTECH INC , INST MEDICAL W & E HALL , ABBOTT LAB
Inventor: JONATHAN BAYLDON BAELL , CHINCH THIEN BUI , PETER COLMAN , PETER CZABOTAR , DANETTE A DUDLEY , WAYNE J FAIRBROTHER , FLYGARE JOHN A , GUILLAUME LAURENT LESSENE , CHUDI NDUBAKU , GEORGE NIKOLAKOPOULOS , BRAD EDMUND SLEEBS , BRIAN JOHN SMITH , KEITH GEOFFREY WATSON , STEVEN W ELMORE , LISA A HASVOLD , ANDREW M PETROS , ANDREW J SOUERS , ZH-FU TAO , LE WANG , XILU WANG , KURT DESHAYES
IPC: A01N43/00
Abstract: En un aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de la fórmula I; en la que la variable X1a, X1b, X1c, X1d, Q, A, R1, B, L, E y los subíndices m y n tienen los significados descritos en la presente. En otro aspecto, la presente invención proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden compuestos de la fórmula I, así como métodos de uso de compuestos de la fórmula I para el tratamiento de enfermedades y condiciones (por ejemplo, cáncer, trombocitemia, etc.) caracterizadas por expresión o sobreexpresión de proteínas antiapoptóticas Bcl-2, por ejemplo, de proteínas antiapoptóticas Bcl-xL.
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公开(公告)号:AR076945A1
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:ARP100101935
申请日:2010-06-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , LE WANG , PETROS ANDREW M , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , SONG XIATHONG , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M , WANG GARY T , WANG XILU , DING HONG
IPC: C07D9/32 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptoticas Bcl-2 o Bcl-XL, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptotica Bcl-2. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1), o una sal, profármaco o sal de profármaco terapéuticamente aceptable del mismo, A1 es N o C(A2); uno o dos o tres o cada uno de A2, B1, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 o N(CH3)SO2N(CH3)R1, y los restantes se seleccionan en forma independiente entre H, F, CI, Br, I, CN, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; Y1 es H, CN, NO2, C(O)OH, F, CI, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 o NHSO2R17; o B1 y Y1, junto con los átomos a los cuales están unidos , son imidazol o triazol; y uno o dos o cada uno de A2, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NHC(O)NHR1, N(CH3)C(O)N(CH3)R1, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 o N(CH3)SO2N(CH3)R1, y los restantes se seleccionan en forma independiente entre H, F, Cl, Br, I, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; R1 es R2, R3, R4 o R5; R1A es alquilo C1-6, alquenilo C3-6 o alquinilo C3-6; R2 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R2A; R2A es cicloalcano o heterocicloalcano; R3 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R3A; R3A es cicloalcano o heterocicloalcano; R4 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R4A; R4A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R5 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos o tres de los siguientes sustituyentes, seleccionados en forma independiente: R6, NC(R6A)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R6 es espiroalquilo C2-5, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) o N(CH3)2; R6A y R6B se seleccionan en forma independiente entre alquilo o, junto con el N al cual están unidos, R6C; R6C es aziridin-1-ilo, azetidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo o piperidin-1-ilo, teniendo cada uno una unidad CH2 no reemplazada o reemplazada con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH; R7 es R8, R9, R10 o R11; R8 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R8A; R8A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R9 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R9A; R9A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R10 es cicloalquilo C3-10 o cicloalquenilo C4-10, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R10A; R10A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R11 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos o tres de los siguientes sustituyentes, seleccionados en forma independiente: R12, OR12, NHR12, N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, CI, Br o I; R12 es R13, R14, R15 o R16; R13 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R13A; R13A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R14 es heteroarilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R14A; R14A es cicloalcano. cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R15 es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R15A; R15A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R16 es alquilo, alquenilo o alquinilo; R17 es R18, R19, R20 o R21; R18 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R18A; R18A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R19 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R19A; R19A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R20 es cicloalquilo C3-10 o cicloalquenilo C4-10, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R20A; R20A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R21 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos o tres de los siguientes sustituyentes, seleccionados en forma independiente: R22, OR22, NHR22, N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, CI, Br o I; R22 es R23, R24 o R25; R23 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R23A, R23A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R24 es heteroareno que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R24A; R24A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R23 es cicloalquilo C3-6 o cicloalquenilo C4-6, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R25A; R25A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; Z1 es R26 o R27, cada uno de los cuales está sustituido con R28, R29 o R30, cada uno de los cuales está sustituido con F, Cl, Br, I, CH2R37, CH(R31)(R37), C(R31)(R31A)(R37), C(O)R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, NHR37 o N(R32)R37; R26 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno o heteroareno; R27 es heteroareno que no está fusionado o está fusionado con areno o heteroareno; R28 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R28A; R28A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno, R29 es heteroarilo o R29A; R29A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R30 es cicloalquilo o cicloalquenilo. donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R30A; R30A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R31 y R31A son en forma independiente F, CI, Br o alquilo o se toman juntos y son espiroalquilo C2-5; R32 es R33, C(O)R33 o C(O)OR33; R33 es R34 o R35; R34 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con arilo, heteroarilo o R34A; R34A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R35 es alquilo que no está sustituido o está sustituido con R36; R36 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R36A, R36A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R37 es R38, R39 o R40, cada uno de los cuales está sustituido con F, CI, Br, I, R41, OR41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41, SR41, S(O)R41 o SO2R41; R38 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R38A; R38A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R39 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R39A; R39A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R40 es cicloalquilo C3-8 o cicloalquenilo C4-8, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R40A, R40A cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R41 es R42, R43, R44 o R45; R42 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R42A, R42A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R43 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R43A; R43A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R44 es cicloalquilo C3-9 o cicloalquenilo C4-7, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R44A; R44A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R45 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre: R46, OR46, NHR46, N(R46)2, C(O)NH
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公开(公告)号:AU2009322269A1
公开(公告)日:2011-06-30
申请号:AU2009322269
申请日:2009-12-04
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MILAN BRUNCKO , YUJIA DAI , HONG DING , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , LISA HASVOLD , LAURA HEXAMER , KUNZER AARON R , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , CHEOL-MIN PARK , PETROS ANDREW M , XIAOHONG SONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , ZHI-FU TAO , WANG GARY T , LE WANG , XILU WANG , WENDT MICHAEL D
IPC: A61P35/00 , A61K31/496 , C07D403/12
Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
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公开(公告)号:CO6390038A2
公开(公告)日:2012-02-29
申请号:CO11075957
申请日:2011-06-17
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE ANDREW , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA A , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , CHANG H PARK , CHEOL-MIN PARK , ANDREW M PETROS , XIAOHONG SONG , ANDREW J SOUERS , GERARD M SULLIVAN , ZHI-FU TAO , GARY T WANG , LE WANG , XILU WANG , WENDT MICHAEL D
IPC: A61K31/404 , A61P35/00 , C07D405/12
Abstract: Compuestos derivados de sulfonamida de fórmula general (I) que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 o Bcl-XL, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2en donde A1 es N o C(A2); uno o dos o tres o cada uno de A2, B1, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, entre otros; y Y1 es H, CN, NO2, C(O)OH, F, CI, Br, I, CF3, entre otros; o B1 y Y1, junto con los átomos a los cuales están unidos son imidazol o triazol; y uno o dos o cada uno de A2, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, entre otros, y los restantes se seleccionan en forma independiente entre H, F, CI, Br, I, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A.
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公开(公告)号:UY33047A
公开(公告)日:2011-09-30
申请号:UY33047
申请日:2010-11-23
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MILAN BRUNCKO , GEORGE DOHERTY , STEVEN ELMORE , LISA HASVOLD , LAURA HEXAMER , KUNZER AARON R , SOUERS ANDREW J , GERARD SULLIVAN , WANG GARY T , LE WANG , XILU WANG , MICHAEL WENDT , ROBERT MANTEI , HONG DING , XIAOHONG SONG , ZHI-FU TAO , HANSEN TODD M
IPC: A61K31/403 , A61K31/437 , A61P37/00 , C07D209/04 , C07D295/00 , C07D309/04 , C07D319/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D471/02
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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8.
公开(公告)号:AR076946A1
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:ARP100101936
申请日:2010-06-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: PETROS, ANDREW M , SONG XIAOTHONG , SOUERS ANDREW J , PARK CHEOL-MIN , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , DAI YUJIA , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK H , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FUN , WANG GARY T , LE WANG , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M , BRUNCKO MILAN
IPC: C07D403/12 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptoticas Bcl-2, composiciones que contienen a dichos compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades durante cuyo transcurso hay expresion de la proteína anti-apoptotica Bcl-2. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1) o su sal terapéuticamente aceptable, profármaco o sal de profármaco, en donde A1 es N o C(A2); A2 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; B1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, CI, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; D1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; E1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; y Y1 es H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, SO2R17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 o NHSO2R17, o E1 y Y1, junto con los átomos a los cuales están unidos, son benceno, naftileno, heteroareno cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y A2, B1, y D1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2 N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; o Y1 y B1, junto con los átomos a los cuales están unidos, son benceno, naftileno, heteroareno cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y A2, D1, y E1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, CI, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A;o A2 y B1, junto con los átomos a los cuales están unidos, son benceno, naftileno, heteroareno cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y D1, E1, y Y1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; o A2 y D1, junto con los átomos a los cuales están unidos, son benceno, naftaleno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; y B1, E1, y Y1 se seleccionan en forma independiente entre H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2, NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; R1 es R2, R3, R4 o R5; R1A es cicloalquilo, cicloalquenilo o cicloalquinilo; R2 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R2A; R2A es cicloalcano o heterocicloalcano; R3 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R3A; R3A es cicloalcano o heterocicloalcano; R4 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R4A; R4A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R5 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R6, NC(R6A)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, C(O)N(R7)2, NHC(O)R7, NR7C(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R6 es espiroalquilo C2-5, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2. NH(CH3) o N(CH3)2, R6A y R6B se seleccionan en forma independiente entre alquilo o, junto con el N al cual están unidos, R6C; R6C es aziridin-l-ilo, azetidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo o piperidin-1-ilo, cada uno con una unidad CH2 sin reemplazar o reemplazada con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH; R7 es R8, R9, R10 o R11; R8 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R8A; R8A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R9 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R9A; R9A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R10 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R10A; R10A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R11 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R12, OR12, SR12, S(O)R12, SO2R12, C(O)R12, CO(O)R12, OC(O)R12, OC(O)OR12, NH2, NHR12, N(R12)2, NHC(O)R12, NR12C(O)R12, NHS(O)2R12, NR12S(O)2R12, NHC(O)OR12, NR12C(O)OR12, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR12, NHC(O)N(R12)2, NR12C(O)NHR12, NR12C(O)N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR12, C(O)NHSO2R12, C(O)NR12SO2R12, SO2NH2, SO2NHR12, SO2N(R12)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR12, C(N)N(R12)2, CNOH, CNOCH3, OH, (O), CN, N3, NO2, CF3, CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I; R12 es R13, R14, R15 o R16; R13 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R13A; R13A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R14 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R14A; R14A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R15 es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R15A; R15A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R16 es alquilo, alquenilo o alquinilo; R17 es R18, R19, R20 o R21; R18 es fenilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R18A; R18A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R19 es heteroarilo, que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R19A, R19A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R20 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R20A; R20A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R21 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre R22, OR22, SR22, S(O)R22, SO2R22, C(O)R22, CO(O)R22, OC(O)R22, OC(O)OR22, NH2, NHR22, N(R22)2, NHC(O)R22, NR22C(O)R22, NHS(O)2R22, NR22S(O)2R22, NHC(O)OR22, NR22C(O)OR22, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR22, NHC(O)N(R22)2, NR22C(O)NHR22, NR22C(O)N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, C(O)
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公开(公告)号:UY32681A
公开(公告)日:2011-02-28
申请号:UY32681
申请日:2010-06-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MANTEI ROBERT A , MILAN BRUNCKO , HONG DING , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , LISA HASVOLD , LAURA HEXAMER , KUNZER AARON R , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , XILU WANG , WENDT MICHAEL D , WANG GARY T , LE WANG , HANSEN TODD M , XIAOHLONG SONG , YUJIA DAI , TAO ZHI-FU
IPC: A61P35/00 , C07D207/04 , C07D209/04 , C07D211/06 , C07D215/02 , C07D217/00 , C07D231/54 , C07D235/04 , C07D241/10 , C07D277/60 , C07D295/04 , C07D305/02 , C07D309/04 , C07D319/10 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D417/10
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, composiciones que contienen a dichos compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades durante cuyo transcurso hay expresión de la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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公开(公告)号:BR112012013457A2
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:BR112012013457
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: AARON KUNZER , ANDREW J SOUERS , ANDREW M PETROS , CHANG H PARK , CHEOL-MIN PARK , GARY T WANG , GEORGE A DOHERTY , GERARD M SULLIVAN , HONG DING , LAURA HEXAMER , LE WANG , LISA HASVOLD , MICHAEL D WENDT , MILAN BRUNCKO , ROBERT A MANTEI , STEVEN W ELMORE , TODD M HANSEN , WILLIAM J MCCLELLAN , XIAOHONG SONG , XILU WANG , ZHI-FU TAO
IPC: C07D209/32 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D231/56 , C07D235/26 , C07D249/04 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: derivados de sulfonamida como agentes indutores de apoptose bcl-2-seletivos para o tratamento do câncer e doenças imunes são divulgados compostos (i) que inibem a atividade de proteínas bcl-xl ou bcl-2 anti-apoptóticas, composições contendo os compostos e métodos de tratamento de doenças durante as quais é expressa proteína bcl-2 anti-apoptótica.
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