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公开(公告)号:WO0181316A3
公开(公告)日:2002-05-23
申请号:PCT/US0113678
申请日:2001-04-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG WEI-BO , CURTIN MICHAEL L , FAKHOURY STEPHEN A , GWALTNEY STEPHEN L II , HASVOLD LISA A , HUTCHINS CHARLES W , LI QUI , LIN NAN-HORNG , JENNINGS NELSON LISSA TAKA , O'CONNOR STEPHEN J , SHAM HING L , SULLIVAN GERALD M , WANG GARY T , WANG XILU
IPC: C07D233/22 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/4406 , A61K31/4412 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D213/30 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/42 , C07D213/57 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D233/26 , C07D233/54 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D277/20 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D333/16 , C07D333/24 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D417/12 , A61K31/33 , C07D213/74 , C07D409/12
CPC classification number: C07D213/30 , C07D213/36 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D333/16 , C07D333/24 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/10 , C07D413/12 , C07D417/06
Abstract: Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.
Abstract translation: 式(I)化合物或其药学上可接受的盐抑制法呢基转移酶。 公开了制备该化合物的方法,含该化合物的药物组合物和使用该化合物的治疗方法。
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公开(公告)号:AT177420T
公开(公告)日:1999-03-15
申请号:AT94931987
申请日:1994-10-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BAKER WILLIAM R , ROCKWAY TODD W , DONNER B GREGORY , SHEN WANG , ROSENBERG SAUL H , FAKHOURY STEPHEN A , O'CONNOR STEPHEN J , STOUT DAVID M , FUNG ANTHONY K L , GARVEY DAVID S , PRASAD RAJNANDAN , SULLIVAN GERARD M
IPC: C12N9/99 , A61K31/195 , A61K31/215 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61P3/06 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07C69/52 , C07C69/74 , C07C231/02 , C07C233/19 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/61 , C07C233/62 , C07C233/63 , C07C235/36 , C07C235/40 , C07C237/24 , C07C245/14 , C07C251/42 , C07C259/08 , C07C275/26 , C07C311/51 , C07C323/40 , C07C323/46 , C07C327/20 , C07C327/36 , C07C327/38 , C07D207/325 , C07D213/40 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D263/24 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/20 , C07D277/34 , C07D285/16 , C07D285/18 , C07D307/42 , C07D307/52 , C07D309/32 , C07D317/60 , C07D319/06 , C07D333/08 , C07D333/58 , A61K31/16
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公开(公告)号:AU5921801A
公开(公告)日:2001-11-07
申请号:AU5921801
申请日:2001-04-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG WEI-BO , CURTIN MICHAEL L , FAKHOURY STEPHEN A , GWALTNEY STEPHEN L II , HASVOLD LISA A , HUTCHINS CHARLES W , LI QUI , LIN NAN-HORNG , NELSON LISSA TAKA JENNINGS , O'CONNOR STEPHEN J , SHAM HING L , SULLIVAN GERALD M , WANG GARY T , WANG XILU
IPC: C07D233/22 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/4406 , A61K31/4412 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D213/30 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/42 , C07D213/57 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D233/26 , C07D233/54 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D277/20 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D333/16 , C07D333/24 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D233/00
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公开(公告)号:CO4960631A1
公开(公告)日:2000-09-25
申请号:CO98044050
申请日:1998-08-03
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: SAID M SEBTI , HAMILTON ANDREW D , AUGERI DAVID J , BARR KENNETH J , DONNER BERNARD G , FAKHOURY STEPHEN A , HANOWICK DAVID A , KALVIN DOUGLAS M , LARSEN JOHN J , GANG LIU , J O CONNOR STEPHEN , H ROSENBERG SAUL , WANG SHEN , E SWENSON ROLF , SORENSEN BRYAN K
IPC: A61K31/195 , A61K31/40 , A61K31/445
Abstract: Un compuesto de fórmula Io de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1 está seleccionado del grupoque consiste en(1) hidrógeno,(2) alquenilo,(3) alquinilo,(4) alcoxi,(5) haloalquilo,(6) halógeno,(7) alquilo inferior,(8) tioalcoxi,(9) arilo-L2 - donde arilo está seleccionado del grupo que consiste en(a) fenilo,(b) naftilo,(c) dihidronaftilo,(d) tetrahidronaftilo,(e) indanilo, y(f) indenilodonde (a)-(f) está no sustituídos o están sustituídos con por lo menos uno de X, Y o Z, donde X, Y y Z están independientemente seleccionados del grupo que consiste enalquenilo,alquinilo,alcoxi,arilo,carboxi,ciano,halógeno,haloalquilo,hidroxi,hidroxialquilo,alquilo inferior,nitro,amino N-protegido, y-NRR´ donde R y R´ están independientemente seleccionados del grupo que consiste enhidrógeno, yalquilo inferior, - 2 -oxo (=O), ytioalcoxi, yL2 está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en-CH2 -,-CH2 CH2 -,CH(CH3 )-,-O--C(O)-,-S(O)q donde q es O, 1 ó 2, y-N(R)-, y(10) heterociclo-L2 - donde L2 es tal como se ha definido más arriba y el heterocíclico está nosustituido o está sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes independientemente seleccionados delgrupo que consiste en(a) alquilo inferior(b) hidroxi,(c) hidroxialquilo,(d) halógeno,(e) ciano,(f) nitro,(g) oxo (=O),(h) -NRR´,(i) amino N-protegido,(j) alcoxi,(k) tioalcoxi,(l) haloalquilo,(m) carboxi, y(n) arilo;R2 está seleccionado del grupo que consiste en(1)donde L11 , está seleccionado del grupo que consiste en(a) un enlace covalente,(b) -C(W)N(R)- donde R es tal como se ha definido previamente y W está seleccionado del grupo que consiste en O y S, (c) -C(O)-,(d) -N(R)C(W)-,(e) -CH2 O-(f) -C(O)O-, y(g) -CH2 N(R)-,R12a está seleccionado del grupo que consiste en(a) hidrógeno,(b) alquilo inferior, y(c) -C(O)OR13 donde R13 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno yun grupo protector carboxi, yR12b está seleccionado del grupo que consiste de(a) hidrógeno,(b) alquilo inferior,con la condición de que R12a y R12b no son ambos hidrógeno,(2) -L11 -C(R14 )(Rv )-C(O)OR15 donde L11 está tal como se ha definido previamente,Rv está seleccionado del grupo que consiste de(a) hidrógeno, y(b) alquilo inferior,R15 está seleccionado del grupo que consiste en(a) hidrógeno,(b) alcanoiloxialquilo,(c) alquilo inferior, y(d) un grupo protector carboxi, yR14 está seleccionado del grupo que consiste en(a) alcoxialquilo,(b) alcoxiarilalquilo,(c) alcoxicarbonilalquilo,(d) alquilsulfinilalquilo,(e) alquilsulfonilalquilo,(f) alquinilo,(g) aminoalquilo,(h) aminocarbonilalquilo,(i) aminotiocarbonilalquilo,(j) arilo,(k) arilalquilo,(l) carboxialquilo,(m) cianoalquilo,(n) ciclo alquilo,(o) cicloalquiloalcoxialquilo,(p) cicloalquilalquilo,(q) alquilo (heterocíclico)(r) hidroxialquilo,(s) hidroxiarilalquilo,(t) alquilo inferior,(u) sulfidrilalquilo,(v) tioalcoxialquilo donde el tioalcoxialquilo está no sustituido o está sustituido con 1, 2, 3 ó 4 - 3 -sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, (w) tioalcoxialquilamino, y(x) tiocicloalquiloxialquilo,(3)(4) AND#8209;C(O)NHAND#8209;CH(R14 )AND#8209;C(O)NHSO2 R16 donde R14 es tal como se ha definido previamente y R16 está seleccionado del grupo que consiste en(a) alquilo inferior,(b) haloalquilo(c) arilo donde el arilo está no sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste enalquilo inferior,hidroxi,hidroxialquilo,halógeno,ciano,nitro,oxo (=O),AND#8209;NRR´,amino NAND#8209;protegido,alcoxi,tioalcoxi,haloalquilo,carboxi, yarilo, y(d) un heterocíclico en el que dicho heterocíclico está no sustituido o está sustituido con sustituyentes independientemente seleccionados delgrupo que consiste en alquilo inferior,hidroxi,hidroxialquilo,halógeno,ciano,nitro,oxo (=O),AND#8209;NRR´,amino NAND#8209;protegido,alcoxi,tioalcoxi,haloalquilo,carboxi, yarilo;(5) AND#8209;C(O)NHAND#8209;CH(R14 )AND#8209;tetrazolilo, donde el anillo tetrazol está no sustituido o está sustituido conalquilo inferior o haloalquilo,(6) AND#8209;L11 AND#8209;heterocíclico,(7) AND#8209;C(O)NHAND#8209;CH(R14 )AND#8209;C(O)NR17 R18 donde R14 es tal como se ha definido previamente y R17 y R18 están independientemente seleccionados del grupo que consiste en(a) hidrógeno,(b) alquilo inferior,(c) arilalquilo,(d) hidroxi, y(e) dialquilaminoalquilo,(8) AND#8209;C(O)OR15 , y(9) AND#8209;C(O)NHAND#8209;CH(R14 )AND#8209;heterociclo donde R14 es tal como se definido previamente y el heterociclo está no sustituido o sustituido con alquilo inferior o haloalquilo; L1 está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en (1) AND#8209;L4 AND#8209;N(R5 )AND#8209;L5 AND#8209; donde L4 está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en(a) alquileno C1 a C10 , y(b) alquenileno C2 a C16 ,donde los grupos alquileno y alquenileno están sustituidos o no son sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste enalquenilo,alqueniloxi,alqueniloxialquilo,alquenilo[S(O)q ]alquilo,alcoxi,alcoxialquilo donde el alcoxialquilo está no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes hidroxilo, con la condición los dos hidroxilo no están unidos al mismo carbono,alcoxicarbonilo donde el alcoxicarbonilo está nosustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste enhalógeno ycicloalquilo,alquilsililoxi,alquilo[S(O)q ],alquilo[S(O)q ]alquilo,arilo donde el arilo está sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alcoxi donde el alcoxi está no sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en cicloalquilo,arilo,arilalquilo,ariloxi donde el ariloxi está no sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno,nitro, yAND#8209;NRR,cicloalquilo,halógeno,alquilo inferior,hidroxilo,nitro,AND#8209;NRR´, yAND#8209;SO2 NRR´,arilalcoxi donde el arilalcoxi está no sustituido o está sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alcoxi,arilalquilo,arilalquilo[S(O)q ]alquilo,arilo[S(O)q ],arilo[S(O)q ]alquilo donde el arilo[S(O)q ]alquilo está no sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados de alcoxi y alquilo inferior,arilalcoxialquilo donde el arilalcoxialquilo está no sustituido o está sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste enalcoxi y halógeno,ariloxi,ariloxialquilo donde el ariloxialquilo está no sustituido o está sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste enhalógeno, carboxilo,AND#8209;C(O)NRC RD donde RC y RD están independientemente seleccionados del grupo que consiste enhidrógeno,alquilo inferior, yalcoxi carbonilo oRC y RD conjuntamente con el nitrógeno al cual están unidos forman un anillo seleccionado del grupo que consiste enmorfolina,piperidina,pirrolidina,tiomorfolina,tiomorfolina sulfona, ysulfoxido de tiomorfolina,donde el anillo formado por RC y RD conjuntamente están no sustituidos o está sustituido con 1 ó 2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alcoxi y alcoxialquilo, cicloalquenilo donde el cicloalquenilo está no sustituido o está sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste encicloalcoxi,cicloalcoxicarbonilo,cicloalcoxialquilo,cicloalquilo donde el cicloalquilo está no sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste enarilo,alquilo inferior, yalcanoilo,cicloalquilalcoxi,cicloalquialcoxicarbonilo,cicloalquilalcoxialquilo,cicloalquilalquilo,cicloalquilo[S(O)q ]alquilo,cicloalquilalquilo[S(O)q ]alquilo,fluorenilo,heterociclo donde el heterociclo está no sustituido o está sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alcoxi donde el alcoxi está no sustituido o está sustituido con 1 ó 2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de arilo y cicloalquilo, alcoxialquilo donde el alcoxialquilo está no sustituido o está sustituido con 1 ó 2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en arilo y cicloalquilo, alcoxicarbonilo donde el alcoxicarbonilo está no sustituído o está sustituído con 1 ó 2, sustituyentes independientemente seleccionados del grupo queconsiste enarilo, ycicloalquilo,arilo donde el arilo está no sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste enalcanoilo,alcoxi,carboxialdehído,haloalquilo,halógeno,alquilo inferior,nitro,NRR´, ytioalcoxi,arilalquilo,ariloxi,cicloalcoxialquilo,cicloalquilo,cicloalquilalquilo,halógeno,heterociclo,hidroxilo,alquilo inferior donde el alquilo inferior está no sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientementeseleccionados del grupo que consiste enheterociclo,hidroxilo,con la condición de que dos hidroxilos no están unidos al mismo átomo de carbono yAND#8209;NRR3R3´ donde RR3 y RR3´ están independientementeseleccionados del grupo que consiste enhidrógeno,arilo,alquilo inferior,arilo,arilalquilo,heterociclo,(heterocíclico) alquilocicloalquilo, ycicloalquilalquilo, ysulfhidrilo,(heterocíclico) alcoxi,alquilo (heterociclo),(heterocíclico) alquilo[S(O)q ]alquilo,(heterocíclico)oxi,alcoxi(heterocíclico)alquilo,oxi(heterocíclico) alquilo,(heterocíclo) alquilo[S(O)q ],hidroxilo,hidroxialquilo,imino,amino NAND#8209;protegido,=NAND#8209;OAND#8209;arilo, y=NAND#8209;OH,=NAND#8209;OAND#8209;heterocíclico donde el heterociclo está no sustituído o está sustituído con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo inferior,hidroxi,hidroxialquilo,halógeno,ciano,nitro,oxo (=O),AND#8209;NRR´,aminoAND#8209;NAND#8209;protegido,alcoxi,tioalcoxi,haloalquilo,carboxi, yarilo,=NAND#8209;OAND#8209;alquilo inferiorNRR3 RR
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公开(公告)号:AU5673196A
公开(公告)日:1996-11-21
申请号:AU5673196
申请日:1996-05-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BAKER WILLIAM R , ROSENBERG SAUL H , FUNG K L ANTHONY , ROCKWAY TODD W , FAKHOURY STEPHEN A , GARVEY DAVID S , DONNER B GREGORY , O'CONNOR STEPHEN J , PRASAD RAJNANDAN N , SHEN WANG , STOUT DAVID M , SULLIVAN GERARD M
IPC: C07C65/24 , C07C65/28 , C07C65/40 , C07C69/94 , C07C229/38 , C07C233/22 , C07C233/65 , C07C233/69 , C07C233/73 , C07C233/87 , C07C235/16 , C07C235/34 , C07C235/42 , C07C235/48 , C07C235/60 , C07C235/84 , C07C237/08 , C07C237/20 , C07C237/32 , C07C251/48 , C07C255/57 , C07C259/10 , C07C271/48 , C07C275/42 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C311/51 , C07C323/59 , C07C327/48 , C07C333/04 , C07D209/16 , C07D213/40 , C07D231/12 , C07D271/10 , C07D271/113 , C07D307/88 , C07D307/89 , C07D309/32 , C07D311/68 , C07D319/06 , C07D333/20 , C07C235/38 , C07D257/04 , C07C335/22 , C07C233/12
Abstract: The present invention provides a compound of the formula which inhibit squalene synthetase and cholesterol biosynthesis and are useful in the treatment of e.g., hyperlipidaemia, atherosclerosis, or fungal infections, processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, and pharmaceutical compositions containing the compounds.
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6.
公开(公告)号:CA2218597A1
公开(公告)日:1996-10-24
申请号:CA2218597
申请日:1996-04-18
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: STEIN HERMAN H , FUND K L ANTHONY , AUGERI DAVID J , BAKER WILLIAM R , SULLIVAN GERARD M , ROSENBERG SAUL H , O'CONNOR STEPHEN J , FAKHOURY STEPHEN A , PRASAD RAJNANDAN N , STOUT DAVID M , SHEN WANG , ROCKWAY TODD W , MCCLELLAN WILLIAM J , GARVEY DAVIS S , ARENDSEN DAVID L
IPC: A61K31/195 , A61K31/215 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C235/40 , C07C235/82 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D285/10 , C07D333/20 , A61K38/04 , C07D215/14 , A61K31/16 , A61K31/19 , C07D333/24 , C07D263/32 , A61K31/33 , C07C323/40 , C07C317/44 , C07C311/45 , C07D307/54 , C07D213/56 , C07C233/57 , C07D317/60 , C07D333/60
Abstract: The present invention provides a compound of formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for inhibiting protein farnesyltransferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras or inhibiting de novo squalene production resulting in the inhibition of cholesterol biosynthesis, processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and to methods of using such compounds.
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公开(公告)号:UY26684A1
公开(公告)日:2001-11-30
申请号:UY26684
申请日:2001-04-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG WEI-BO , II STEPHEN L GWALTNEY , LI QUIN , CONNOR STEPHEN J O , WANG GARY T , CURTIN MICHAEL L , HASVOLD LISA A , LIN NAN-HORNG , SHAM HING L , WANG XILU , FAKHOURY STEPHEN A , HUTCHINS CHARLES W , JENNINGS LISSA TAKA , SULLIVAN GERARD M
Abstract: Compuestos de la fórmula (I) o una sal del mismo aceptable para el uso farmacéutico que inhiben la farnesiltransferasa. Métodos para preparar los compuestos, composiciones de uso farmacéutico que contienen los compuestos, y métodos de tratamiento que usan los compuestos.
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公开(公告)号:AT206390T
公开(公告)日:2001-10-15
申请号:AT96912978
申请日:1996-04-18
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ARENDSEN DAVID L , BAKER WILLIAM R , FAKHOURY STEPHEN A , FUNG K L ANTHONY , GARVEY DAVID S , MCCLELLAN WILLIAM J , O'CONNOR STEPHEN J , PRASAD RAJNANDAN N , ROCKWAY TODD W , ROSENBERG SAUL H , STEIN HERMAN H , SHEN WANG , STOUT DAVID M , SULLIVAN GERARD M , AUGERI DAVID J
IPC: A61K31/195 , A61K31/215 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C235/40 , C07C235/82 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D285/10 , C07D333/20 , A61K31/19
Abstract: The present invention provides a compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for inhibiting protein farnesyltransferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras, processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and to methods of using such compounds.
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公开(公告)号:DK0677039T3
公开(公告)日:1999-09-27
申请号:DK94931987
申请日:1994-10-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BAKER WILLIAM R , DONNER B GREGORY , FAKHOURY STEPHEN A , FUNG ANTHONY K L , GARVEY DAVID S , O'CONNOR STEPHEN J , PRASAD RAJNANDAN , ROCKWAY TODD W , ROSENBERG SAUL H , SHEN WANG , STOUT DAVID M , SULLIVAN GERARD M
IPC: C12N9/99 , A61K31/195 , A61K31/215 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61P3/06 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07C69/52 , C07C69/74 , C07C231/02 , C07C233/19 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/61 , C07C233/62 , C07C233/63 , C07C235/36 , C07C235/40 , C07C237/24 , C07C245/14 , C07C251/42 , C07C259/08 , C07C275/26 , C07C311/51 , C07C323/40 , C07C323/46 , C07C327/20 , C07C327/36 , C07C327/38 , C07D207/325 , C07D213/40 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D263/24 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/20 , C07D277/34 , C07D285/16 , C07D285/18 , C07D307/42 , C07D307/52 , C07D309/32 , C07D317/60 , C07D319/06 , C07D333/08 , C07D333/58 , A61K31/16
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10.
公开(公告)号:MX9708077A
公开(公告)日:1998-01-31
申请号:MX9708077
申请日:1996-04-18
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ARENDESEN DAVID L , BAKER WILLIAM R , FAKHOURY STEPHEN A , FUNG K L ANTHONY , GARVEY DAVID S , MCCLELLAN WILLIAM J , O'CONNOR STEPHEN J , PRASAD RAJNANDAN N , ROCKWAY TODD W
IPC: C07D333/20 , A61K31/16 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/38 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C235/40
Abstract: La presente invencion provee un compuesto de la formula (1) o (11) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el cual es util para inhibir farnesiltransferasa de proteína y la farnesilacion de la proteína de oncogen Ras, o para inhibir la produccion de escualeno que da como resultado la inhibicion de biosíntesis de colesterol, procedimientos para la preparacion de los compuestos de la invencion, además de intermediarios utiles en estos procedimientos, una composicion farmacéutica, a métodos para utilizar dichos compuestos.
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