公开(公告)号：BR112012031500A8

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：BR112012031500

申请日：2011-06-09

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBVIE BAHAMAS LTD ,  ABBVIE IRELAND UNLIMITED CO

Inventor： BERNAD LIEPOLD ,  TINA JUNG ,  PETER HOLIG ,  RUDOLF SCHROEDER ,  NANCY E SEVER ,  JUSTIN LAFOUNTAINE ,  BRENT D SINCLAIR ,  YI GAO ,  JIANWEI WU ,  BRYAN K ERICKSON ,  SIMON KULLMANN ,  ULRICH WESTEDT ,  MIRKO PAULI ,  TANJA HEITERMANN ,  RENATO KOEING ,  MALDLEN THIEL ,  GERD WOEHRLE

IPC: A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K31/00

Abstract: COMPOSIÇÕES SÓLIDAS. A presente invenção apresenta composições sólidas compreendendo o Composto IA, IB, IC ou ID, ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, em uma forma amorfa. Em uma modalidade, o Composto IA, IB, IC ou ID, ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, é formulado em uma dispersão sólida amorfa, que compreende um polímero hidrofílico farmaceuticamente aceitável e, de preferência, um agente tensoativo farmaceuticamente aceitável.

公开(公告)号：ES2414934T3

公开(公告)日：2013-07-23

申请号：ES11160830

申请日：2010-06-10

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBVIE BAHAMAS LTD

Inventor： RANDOLPH JOHN T ,  DEGOEY DAVID A ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINS CHARLES W ,  DONNER PAMELA L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  NELSON LISSA T ,  PATEL SACHIN V ,  MATULENKO MARK A ,  KEDDY RYAN G ,  JINKERSON TAMMIE K ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  FLENTGE CHARLES A ,  WAGNER CHARLES A ,  MARING CLARENCE J ,  TUFANO MICHAEL D ,  BETEBENNER DAVID A ,  ROCKWAY TODD W ,  LIU DACHUN ,  PRATT JOHN K ,  SARRIS KATHY ,  WOLLER KEVIN R ,  WAGAW SEBLE H ,  CALIFANO JEAN C ,  LI WENKE ,  CASPI DANIEL D ,  BELLIZZI MARY E ,  YI GAO

IPC: C07D403/14 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14

Abstract: Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** donde: X es donde el átomo de nitrógeno del anillo está unido directamente a -L3-D, y donde X está opcionalmentesustituido uno o más A; L1, L2 y L3 son enlaces; cada uno de A y B es independientemente **Fórmula** y cada uno está opcional e independientemente sustituido con uno o más RA; D es carbociclo C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA;Y es -G-C(R1R2)N(R5)-T-RD, -G-C(R3R4)C(R6R7)-T-RD, N(RB)C(O)C(R1R2)N(R5)-T-RD, o N(RB)C(O)C(R3R4)C(R6R7)-T-RD; Z es -G-C(R8R9)N(R12)-T-RD, -G-C(R10R11)C(R13R14)-T-RD, -N(RB)C(O)C(R8R9)N(R12)-T-RD o N(RB)C(O)C(R10R11)C(R13R14)-T-RD; R1 es RC, y R2 y R5, tomados junto con los átomos a los que están acoplados, forman un heterociclo de 3 a 12miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA.

公开(公告)号：UY33667A

公开(公告)日：2012-04-30

申请号：UY33667

申请日：2011-10-12

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MATULENKO MARK A ,  BETEBENNER DAVID A ,  ROLF WAGNER ,  TUFANO MICHAEL D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  YI GAO ,  KATHY SARRIS ,  WOLLER KEVIN R ,  WAGAW SEBLE H ,  CARROLL WILLIAM A ,  CASPI DANIEL D ,  BELLIZZI MARY E ,  HUTCHINS CHARLES W ,  NELSON LISSA T ,  PATEL SACHIN V ,  KEDDY RYAN G ,  JINKERSON TAMMIE K ,  DACHUN LIU ,  PRATT JOHN K ,  CALIFANO JEAN C ,  WENKE LI

IPC: A61K31/337 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/501 ,  A61P31/14 ,  C07D207/09 ,  C07D235/14 ,  C07D241/04 ,  C07D263/10 ,  C07D305/06 ,  C07D309/04 ,  C07D317/22 ,  C07D319/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D413/14

Abstract: Compuestos eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C (?HCV?); procesos de elaboración de tales compuestos, composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos para tratar una infección por HCV.

公开(公告)号：UY33437A

公开(公告)日：2012-01-31

申请号：UY33437

申请日：2011-06-08

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： YI GAO ,  LAFOUNTAINE JUSTIN S ,  RAJEEV GOKHALE ,  JONATHAN MILLER ,  SCHMITT ERIC A ,  LLOYD DIAS

IPC: A61K31/4365 ,  A61K9/10 ,  A61P35/00

Abstract: Una dispersión sólida que comprende, en forma esencialmente no cristalina, un compuesto inhibidor de quinasas, por ejemplo, N-(4-{4-amino-7-[1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol-4-il]tieno[3,2-c]piridin-3-il}fenil)-N'-(3-fluorofenil)urea, disperso en una matriz sólida que comprende (a) un vehículo polimérico farmacéuticamente aceptable soluble en agua y (b) un tensioactivo farmacéuticamente aceptable. Un proceso para preparar una dispersión sólida con dichas características, que comprende disolver el compuesto, el vehículo polimérico y el tensioactivo en un solvente apropiado, y eliminar el solvente para proveer una matriz sólida que comprende el vehículo polimérico y el tensioactivo y que tiene disperso en la misma al compuesto en forma esencialm ente no cristalina. La dispersión sólida es apropiada para administrar por vía oral para tratar cáncer en un sujeto que la necesita.

公开(公告)号：CR11316A

公开(公告)日：2010-10-05

申请号：CR11316

申请日：2010-03-16

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WAGNER ROLF ,  MICHAEL D TUFANO ,  KENT D STEWART ,  TODD W ROCKWAY ,  JOHN T RANDOLPH ,  JOHN K PRATT ,  CHRISTOPHER E MOTTER ,  KENTON L LONGENECKER ,  DACHUN LIU ,  ALLAN C KRUEGER ,  WARREN M KATI ,  DOUGLAS K HUTCHINSON ,  PEGGY P HUANG ,  CHARLES A FLENTGE ,  PAMELA L DONNER ,  DAVID A DEGOEY ,  DAVID A BETEBENNER ,  DAVID M BARNES ,  SHUANG CHEN ,  THADDEUS S FRANCZYK II ,  YI GAO ,  ANTHONY R HAIGHT ,  JOHN E HENGEVELD ,  RODGER F HENRY ,  BRIAN J KOTECKI ,  XIAOCHUN LOU ,  KATHY SARRIS ,  GEOFF G Z ZHANG

IPC: A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

Abstract: Esta invencion se relaciona con: (a) compuestos y sales de los mismos que, entre otros, inhiben el HCV; (b) intermediarios de utilidad para la preparacion de dichos compuestos y sales; (c) composiciones que comprenden dichos compuestos y sales;

公开(公告)号：ZA200709485B

公开(公告)日：2009-08-26

申请号：ZA200709485

申请日：2007-11-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： JU TZUCHI R ,  ENGH KEVIN R ,  GUSTAVSON LINDA E ,  DAVID LEBLOND ,  TONG ZHU ,  DAVILA CLAUDIA M ,  YI GAO ,  JAYARAMAN SHYAMALA C ,  LEE DENNIS Y

IPC: A61K20090101

公开(公告)号：BRPI0609636B1

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：BRPI0609636

申请日：2006-04-07

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CLAUDIA M DAVILA ,  DAVID LEBLOND ,  DENNIS Y LEE ,  KEVIN R ENGH ,  LINDA E GUSTAVSON ,  SHYAMALA C JAYARAMAN ,  TONG ZHU ,  TZUCHI R JU ,  YI GAO

IPC: A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K31/192

Abstract: formulações farmacêuticas a presente invenção diz respeito às tormulações orais que compreendem um agente ativo compreendendo pelo menos um de ácido 2-[4- (4-clorobenzoil) fenóxi]-2-metil-propanóico, sais de ácido 2-4-(4-clorobenzoil) fenóxi]-2-metil-propanóico ou ácido 2-[4-(4-clorobenzoil) fenóxi]-2-metil-propanóico tamponado.

公开(公告)号：CL2013000372A1

公开(公告)日：2013-10-04

申请号：CL2013000372

申请日：2013-02-06

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ALLAN C KRUEGER ,  WARREN M KATI ,  DOUGLAS K HUTCHINSON ,  PEGGY P HUANG ,  CHARLES A FLENTGE ,  PAMELA L DONNER ,  DAVID A DEGOEY ,  DAVID A BETEBENNER ,  DAVID M BARNES ,  SHUANG CHEN ,  THADDEUS S FRANCZK LL ,  YI GAO ,  ANTHONY R HAIGHT ,  JOHN E HENGEVELD ,  RODGER F HENRY ,  BRIAN J KOTECKI ,  XIAOCHUN LOU ,  KATHY SARRIS ,  GEOFF G Z ZHANG

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

公开(公告)号：PA8796201A1

公开(公告)日：2009-04-23

申请号：PA8796201

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ROLF WAGNER ,  MICHAEL D TUFANO ,  KENT D STEWART ,  TODD W ROCKWAY ,  JOHN T RANDOLPH ,  JOHN K PRATT ,  CHRISTOPHER E MOTTER ,  CLARENCE J MARING ,  KENTON L LONGENECKER ,  YAYA LIU ,  DACHUN LIU ,  ALLAN C KRUEGER ,  WARREN M KATI ,  DOUGLAS K HUTCHINSON ,  PEGGY P HUANG ,  CHARLES A FLENTGE ,  PAMELA L DONNER ,  DAVID A DEGOEY ,  DAVID A BETEBENNER ,  DAVID M BARNES ,  SHUANG CHEN ,  THADDEUS S FRANCZYK II ,  YI GAO ,  ANTHONY R HAIGHT ,  JOHN E HENGEVELD ,  RODGER F HENRY ,  BRIAN J KOTECKI ,  XIAOCHUN LOU ,  KATHY SARRIS ,  GEOFF G Z ZHANG

IPC: A61K31/542 ,  A61K31/549 ,  A61K38/21

Abstract: ESTA INVENCIÓN SE RELACIONA CON: (A) COMPUESTOS Y SALES DE LOS MISMOS QUE, ENTRE OTROS, INHIBEN EL HCV; (B) INTERMEDIARIOS DE UTILIDAD PARA LA PREPARACIÓN DE DICHOS COMPUESTOS Y SALES; (C) COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS Y SALES; (D) MÉTODOS PARA PREPARAR DICHOS INTERMEDIARIOS, COMPUESTOS, SALES Y COMPOSICIONES; (E) MÉTODOS DE USO DE DICHOS COMPUESTOS, SALES Y COMPOSICIONES; Y (F) CONJUNTOS DE ELEMENTOS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, SALES Y COMPOSICIONES.

公开(公告)号：BRPI0816994B8

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：BRPI0816994

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBVIE BAHAMAS LTD ,  ABBVIE INC ,  ABBVIE IRELAND UNLIMITED CO

Inventor： ALLAN C KRUEGER ,  ANTHONY R HAIGHT ,  BRIAN J KOTECKI ,  CHARLES A FLENTGE ,  CHRISTOPHER E MOTTER ,  CLARENCE J MARING ,  DACHUN LIU ,  DAVID A BETEBENNER ,  DAVID A DEGOEY ,  DAVID M BARNES ,  DOUGLAS K HUTCHINSON ,  GEOFF G Z ZHANG ,  JOHN E HENGEVELD ,  JOHN K PRATT ,  JOHN T RANDOLPH ,  KATHY SARRIS ,  KENT D STEWART ,  KENTON L LONGENECKER ,  MICHAEL D TUFANO ,  PAMELA L DONNER ,  PEGGY P HUANG ,  RODGER F HENRY ,  SHUANG CHEN ,  THADDEUS S FRANCZYK II ,  TODD W ROCKWAY ,  WAGNER ROLF ,  WARREN M KATI ,  XIAOCHUN LOU ,  YAYA LIU ,  YI GAO

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

Abstract: derivado uracila ou tamina para tratar hepatite c a presente aplicação relaciona se compostos de fórmula i úteis pata tratar infecções de hepatite c (hcv) na estrutura dos compostos revelados está o derivado uracila ou timona ligado através de um fenileno eo ou de sistema cíclico de 2 anéis fusionados (r6) ou alternativamente através de dois átomos ligantes adicionais (l) a um monociclo de 5-6 membros (r6) aplicação ainda revela polímorfos e pseudopolímorfos de dois compostos especifícos : n(6(3-t-butil-592,4-dioxo-3,4diidropirimidin-1-(2h)-il)-2-metoxifenil)neflalen-2-ilmetanosulfonamida e (e)-n-(4(3-t-butil-5-(2,4-dioxo-3,4didropririmidin-1-(2h)-il)-2-metoxiestiril-fenil)metanosulfonamida.