公开(公告)号：JP2011144183A

公开(公告)日：2011-07-28

申请号：JP2011033491

申请日：2011-02-18

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： PRATT JOHN K ,  BETEBENNER DAVID A ,  DONNER PAMELA L ,  GREEN BRIAN E ,  KEMPF DALE J ,  MCDANIEL KEITH F ,  MARING CLARENCE J ,  STOLL VINCENT S ,  ZHANG RONG

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/549 ,  A61P31/00 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07D213/69 ,  C07D213/90 ,  C07D215/22 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D213/69 ,  C07D215/22 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an HCV (hepatitis C virus) polymerase inhibiting compound and a composition including a therapeutically effective amount of the compound. SOLUTION: This invention relates to the compound having formula (I). This invention also relates to methods for inhibiting HCV polymerase, inhibiting HCV viral replication, and treating or preventing HCV infection. Processes for making the compounds and the synthetic intermediates employed in the processes, are also provided. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供HCV（丙型肝炎病毒）聚合酶抑制化合物和包含治疗有效量的化合物的组合物。 本发明涉及具有式（I）的化合物。 本发明还涉及抑制HCV聚合酶，抑制HCV病毒复制以及治疗或预防HCV感染的方法。 还提供了用于制备该方法中使用的化合物和合成中间体的方法。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013049681A

公开(公告)日：2013-03-14

申请号：JP2012225875

申请日：2012-10-11

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK II THADDEUS S ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

CPC classification number: A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds useful to treat hepatitis C (HCV) infections.SOLUTION: In the compounds, the uracil or thymine derivative are linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t-butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)2-methoxy-styryl-phenyl)methanesulfonamide.

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物。 解决方案：在化合物中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过亚苯连接成稠合的2-环环系（R6），或者通过另外的两个原子连接基（L）连接到5-6元单环（R6 ）。 应用进一步公开了两种特定化合物的多晶型物和假多晶型物：N-（6（3-叔丁基-5-（2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1（2H） - 基）2-甲氧基 - 苯基） 萘-2-基）甲磺酰胺和（E）-N-（4（3-叔丁基-5-（2,4-二氧代-3）4-二氢嘧啶-1（2H） - 基）2-甲氧基苯乙烯基 苯基）甲磺酰胺。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013056886A

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：JP2012221886

申请日：2012-10-04

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： FLENTGE CHARLES A ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  DONNER PAMELA L ,  KATI WARREN M ,  KRUEGER ALLAN C ,  LIU DACHUN ,  LIU YAYA ,  LONGENECKER KENTON L ,  MARING CLARENCE J ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PRATT JOHN K ,  RANDOLPH JOHN T ,  ROCKWAY TODD W ,  STEWART KENT D ,  WAGNER ROLF ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK II THADDEUS S ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K45/00 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D239/54 ,  A61K31/513 ,  A61K45/06 ,  C07D239/22 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  A61K2300/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide anti-infective agents and the like, used either in combination with or in lieu of an interferon agent and/or ribavirin.SOLUTION: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

Abstract translation: 要解决的问题：提供与干扰素和/或利巴韦林组合或代替干扰素剂和/或利巴韦林使用的抗感染剂等。 本发明涉及：（a）抑制HCV的化合物及其盐; （b）可用于制备这些化合物和盐的中间体; （c）包含这些化合物和盐的组合物; （d）制备这种中间体，化合物，盐和组合物的方法; （e）使用这些化合物，盐和组合物的方法; 和（f）包含这些化合物，盐和组合物的试剂盒。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：WO0129020A3

公开(公告)日：2001-12-27

申请号：PCT/US0027090

申请日：2000-10-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： STEWART KENT D ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  MARING CLARENCE J ,  STOLL VINCENT S

IPC: A61K31/35 ,  A61P31/16 ,  C07D309/28

CPC classification number: C07D309/28

Abstract: The present invention provides compounds which are neuraminidase inhibitors characterized by a unique three-dimensional conformation and orientation relative to the Sites of Occupation 1-4 of the enzyme. Also provided are pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as methods of using said compounds and compositions.

Abstract translation: 本发明提供的化合物是神经氨酸酶抑制剂，其特征在于相对于酶的职业1-4位点具有独特的三维构象和取向。 还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：WO0129050A3

公开(公告)日：2001-11-22

申请号：PCT/US0026071

申请日：2000-09-22

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MARING CLARENCE J ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GIRANDA VINCENT L ,  KEMPF DALE J ,  KENNEDY APRIL ,  KLEIN LARRY L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MCDANIEL KEITH F ,  STOLL VINCENT S ,  SUN MINGHUA ,  ZHAO CHEN

IPC: A61P31/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/5383

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: The instant invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or ester thereof, useful in the inhibition of neuraminidase enzymes from disease-causing microorganisms, especially influenza neuraminidase, pharmaceutical formulations containing same, processes and intermediates for preparing said compounds, as well as methods of using said compounds, including preventing and treating diseases caused by microorganisms having said neuraminidase enzyme.

Abstract translation: 本发明提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，前药或酯，其可用于抑制致病微生物，特别是流感神经氨酸酶的神经氨酸酶，含有其的药物制剂，用于制备所述的 化合物，以及使用所述化合物的方法，包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶的微生物引起的疾病。

公开(公告)号：WO2012083061A3

公开(公告)日：2012-08-02

申请号：PCT/US2011065247

申请日：2011-12-15

Applicant: ABBOTT LAB ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  MARING CLARENCE J ,  WAGNER ROLF ,  HUTCHINS CHARLES W

Inventor： KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  MARING CLARENCE J ,  WAGNER ROLF ,  HUTCHINS CHARLES W

IPC: C07D403/14 ,  A61K31/4178 ,  A61P31/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12

CPC classification number: C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: The present invention relates to anti-HCV compounds, compositions comprising the same and methods of using the same to treat HCV infection.

公开(公告)号：WO2012083048A3

公开(公告)日：2012-08-02

申请号：PCT/US2011065215

申请日：2011-12-15

Applicant: ABBOTT LAB ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  MARING CLARENCE J ,  WAGNER ROLF ,  HUTCHINS CHARLES W

Inventor： KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  MARING CLARENCE J ,  WAGNER ROLF ,  HUTCHINS CHARLES W

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/00 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07K5/06052 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

Abstract: The present invention relates to anti-HCV compounds, compositions comprising the same and methods of using the same to treat HCV infection.

Abstract translation: 本发明涉及抗HCV化合物，包含其的组合物以及使用该化合物治疗HCV感染的方法。

公开(公告)号：WO2007081517A3

公开(公告)日：2007-12-21

申请号：PCT/US2006048685

申请日：2006-12-20

Applicant: ABBOTT LAB ,  BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  MARING CLARENCE J ,  KRUEGER ALLAN C ,  IWASAKI NOBUHIKO ,  ROCKWAY TODD W ,  COOPER CURT S ,  ANDERSON DAVID D ,  DONNER PAMELA L ,  GREEN BRIAN E ,  KEMPF DALE J ,  LIU DACHUN ,  MCDANIEL KEITH F ,  MADIGAN DAROLD L ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PRATT JOHN K ,  SHANLEY JASON P ,  TUFANO MICHAEL D ,  WAGNER ROLF ,  ZHANG RONG ,  MOLLA AKHTERUZZAMAN ,  MO HONGMEI ,  PILOT-MATIAS TAMI J ,  MASSE SHERIE VL ,  CARRICK ROBERT J ,  HE WEPING ,  LU LIANGJUN ,  GRAMPOVNIK DAVID J

Inventor： BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  MARING CLARENCE J ,  KRUEGER ALLAN C ,  IWASAKI NOBUHIKO ,  ROCKWAY TODD W ,  COOPER CURT S ,  ANDERSON DAVID D ,  DONNER PAMELA L ,  GREEN BRIAN E ,  KEMPF DALE J ,  LIU DACHUN ,  MCDANIEL KEITH F ,  MADIGAN DAROLD L ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PRATT JOHN K ,  SHANLEY JASON P ,  TUFANO MICHAEL D ,  WAGNER ROLF ,  ZHANG RONG ,  MOLLA AKHTERUZZAMAN ,  MO HONGMEI ,  PILOT-MATIAS TAMI J ,  MASSE SHERIE VL ,  CARRICK ROBERT J ,  HE WEPING ,  LU LIANGJUN ,  GRAMPOVNIK DAVID J

IPC: C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D475/06 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

公开(公告)号：WO0128996A3

公开(公告)日：2001-11-29

申请号：PCT/US0027910

申请日：2000-10-10

Applicant: ABBOTT LAB ,  MARING CLARENCE J ,  GIRANDA VINCENT L ,  KEMPF DALE J ,  STOLL VINCENT S ,  SUN MINGHUA ,  ZHAO CHEN ,  GU YU GUI ,  HANESSIAN STEPHEN ,  WANG GARY T ,  KRUEGER ALLAN C ,  CHEN HUI-JU ,  CHEN YUANWEI ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  KATI WARREN M ,  KENNEDY APRIL L ,  KLEIN LARRY L ,  LIN ZHEN ,  MADIGAN DAROLD L

Inventor： MARING CLARENCE J ,  GIRANDA VINCENT L ,  KEMPF DALE J ,  STOLL VINCENT S ,  SUN MINGHUA ,  ZHAO CHEN ,  GU YU GUI ,  HANESSIAN STEPHEN ,  WANG GARY T ,  KRUEGER ALLAN C ,  CHEN HUI-JU ,  CHEN YUANWEI ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  KATI WARREN M ,  KENNEDY APRIL L ,  KLEIN LARRY L ,  LIN ZHEN ,  MADIGAN DAROLD L

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/357 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/405 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/66 ,  A61K31/662 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D207/00 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/32 ,  C07D207/327 ,  C07D207/38 ,  C07D207/46 ,  C07D303/16 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D521/00 ,  C07F9/40 ,  C07F9/572

CPC classification number: C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/327 ,  C07D207/38 ,  C07D207/46 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D303/16 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06

Abstract: Enantiomerically enriched compounds having the absolute stereochemistry of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, which are useful for inhibiting neuraminidases from disease-causing microorganisms, especially, influenza neuraminidase. Also disclosed are compositions and methods for preventing and treating diseases caused by microorganisms having a neuraminidase, processes for preparing the compounds and synthetic intermediates used in these processes.

公开(公告)号：WO2010111436A3

公开(公告)日：2011-04-07

申请号：PCT/US2010028560

申请日：2010-03-25

Applicant: ABBOTT LAB ,  BETEBENNER DAVID A ,  PRATT JOHN K ,  DEGOEY DAVID A ,  DONNER PAMELA L ,  FLENTGE CHARLES A ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KATI WARREN M ,  KRUEGER ALLAN C ,  LONGENECKER KENTON L ,  MARING CLARENCE J ,  RANDOLPH JOHN T ,  ROCKWAY TODD W ,  TUFANO MICHAEL D ,  WAGNER ROLF

Inventor： BETEBENNER DAVID A ,  PRATT JOHN K ,  DEGOEY DAVID A ,  DONNER PAMELA L ,  FLENTGE CHARLES A ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KATI WARREN M ,  KRUEGER ALLAN C ,  LONGENECKER KENTON L ,  MARING CLARENCE J ,  RANDOLPH JOHN T ,  ROCKWAY TODD W ,  TUFANO MICHAEL D ,  WAGNER ROLF

IPC: C07C15/58 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/513 ,  A61P31/14 ,  C07D207/27 ,  C07D213/64 ,  C07D233/32 ,  C07D233/74 ,  C07D239/10 ,  C07D239/54 ,  C07D263/22 ,  C07D275/02 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10

CPC classification number: C07D409/10 ,  A61K31/18 ,  A61K31/27 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/503 ,  A61K31/513 ,  A61K45/06 ,  C07C311/08 ,  C07D207/27 ,  C07D213/64 ,  C07D233/32 ,  C07D233/72 ,  C07D239/10 ,  C07D239/54 ,  C07D263/22 ,  C07D263/24 ,  C07D275/02 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  Y02P20/55

Abstract: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

Abstract translation: 本发明涉及：（a）特别是抑制HCV的化合物及其盐; （b）可用于制备这些化合物和盐的中间体; （c）包含这些化合物和盐的组合物; （d）制备这种中间体，化合物，盐和组合物的方法; （e）使用这些化合物，盐和组合物的方法; 和（f）包含这些化合物，盐和组合物的试剂盒。