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    DERIVADOS DE LA TIROSINA COMO INHIBIDORES DE LA FOSFATASA.
    2.
    发明专利
    DERIVADOS DE LA TIROSINA COMO INHIBIDORES DE LA FOSFATASA. 未知

    公开(公告)号：ES2312461T3

    公开(公告)日：2009-03-01

    申请号：ES01956161

    申请日：2001-07-05

    Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC ,  AMGEN INC

    Inventor： BURGESS LAURENCE E ,  GAUDINO JOHN ,  GRONEBERG ROBERT D ,  NORMAN MARK H ,  RODRIGUEZ MARTHA E ,  SUN XICHENG

    IPC: C07C311/19 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/196 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4402 ,  A61P3/10 ,  A61P7/12 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C237/22 ,  C07C311/13 ,  C07C311/29 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D213/40 ,  C07D257/04 ,  C07D307/52

    Abstract: Compuesto de la fórmula (Ver fórmula) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R 1 se selecciona de entre hidrógeno, hidroxilo, halógeno, amino, monoalquilamino trifluorometilo, aminometilo, ciano, nitro, y heteroarilo opcionalmente sustituido con uno, dos, o tres grupos seleccionados independientemente de entre halógeno, alquilo C1 - 6, hidroxilo, amino, mono- o dialquilamino, trifluorometilo, -C(O)R 8 , -COOR 8 , -C(O)NHR 8 , y -OR 8 ; R 2 se selecciona de entre hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, alcoxialquilo, hidroxialquilo, C2 - 6-alquenilo, amino, mono- o dialquilamino, ciano, nitro, trifluorometilo, -CON(R 6 )2, y arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno, dos, o tres grupos seleccionados independientemente de entre halógeno, alquilo C1 - 6, hidroxilo, amino, mono- o dialquilamino, trifluorometilo, -C(O)R 8 , -COOR 8 , -C(O)NHR 8 , y -OR 8 ; R 3 , R 4 , R 5 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, cicloalquilo, ciano, -CON(R 6 )2 y COOR 6 , y arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente de entre halógeno, alquilo C1 - 6, hidroxilo, amino, mono- o dialquilamino, trifluorometilo, -C(O)R 8 , -COOR 8 , -C(O)NHR 8 , y -OR 8 ; A es -S(O)2R 7 ; B se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, alquinilo C2 - 6, (CH2)nS(O)qR 7 , -(CH2)pC(O)R 7 , -(CH2)pC(O)NHR 7 , -(CH2)pCO2R 7 , -(CH2)nOR 7 , y arilo, heteroarilo, ariloalquilo, ariloalquelino, ariloalquinilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo y heteroarilalquinilo, en los que la porción de anillo de cada uno se sustituye opcionalmente con uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente de entre halógeno, alquilo C1 - 6, hidroxilo, amino, mono- o dialquilamino, trifluorometilo, -C (O)R 8 , -COOR 8 , -C(O)NHR 8 , y -OR 8 ; n es...

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