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    Hidrogenación de ésteres a alcoholes en presencia de un complejo Ru-PNN
    1.
    发明专利
    Hidrogenación de ésteres a alcoholes en presencia de un complejo Ru-PNN 未知

    公开(公告)号：ES2990011T3

    公开(公告)日：2024-11-28

    申请号：ES20733830

    申请日：2020-06-24

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHELWIES MATHIAS ,  SCHWABEN JONAS ,  PACIELLO ROCCO

    IPC: C07F9/576 ,  C07C29/149 ,  C07C31/08 ,  C07C31/125 ,  C07C31/20 ,  C07C31/27 ,  C07C33/02 ,  C07C33/20 ,  C07C33/22 ,  C07C33/26 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07D213/30 ,  C07F15/00

    Abstract: La invención se refiere a un procedimiento para la hidrogenación de un éster con hidrógeno molecular para dar los alcoholes correspondientes en presencia de un complejo de rutenio (I), en el que dicho complejo contiene un ligando tridentado L de fórmula general (II), n y m son independientemente 0 ó 1, y las líneas dobles continuas-discontinuas representan un enlace simple o un enlace doble, con la condición de que si n = 1, ambas líneas dobles continuas-discontinuas representan un enlace simple y m es 1, y si n = 0, una línea doble continua-discontinua representa un enlace simple y la otra línea doble continua-discontinua representa un enlace doble, y si hay un enlace doble en el lado que da al anillo de fenilo, m = 1, si hay un enlace doble en el lado que da al anillo de piridilo, m = 0, o ambas líneas dobles continuas-discontinuas representan un enlace simple y m es 1. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

    Procedimiento de preparación del ácido (3E,7E)-homofarnésico o del éster del ácido (3E,7E)-homofarnésico
    2.
    发明专利
    Procedimiento de preparación del ácido (3E,7E)-homofarnésico o del éster del ácido (3E,7E)-homofarnésico 未知

    公开(公告)号：ES2890814T3

    公开(公告)日：2022-01-24

    申请号：ES18706520

    申请日：2018-02-23

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SIEGEL WOLFGANG ,  WEINGARTEN MELANIE ,  BREUER MICHAEL ,  SCHELWIES MATHIAS

    IPC: C12P7/62 ,  C07D307/92 ,  C12P7/40 ,  C12P17/04

    Abstract: Un procedimiento para aislar el isómero 3-(E) de un compuesto de ácido carboxílico insaturado de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en el que R1 es H o un residuo de hidrocarbilo C1-C20 de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado, R3 es H o un residuo de hidrocarbilo C1-C4; R2 es un residuo de hidrocarbilo C1-C20 de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado; con la condición de que, si R3 es un residuo de hidrocarbilo C1-C4, R2 representa un residuo de hidrocarbilo que contiene al menos un átomo de carbono adicional; a partir de una mezcla de isómeros que comprende el isómero 3-(E) y el isómero 3-(Z) de dicho compuesto de ácido carboxílico, por lo que dicha mezcla de isómeros se somete a una reacción de conversión enzimática catalizada por una lipasa (E.C 3.1.1.3), la cual convierte preferentemente dicho isómero 3-(E), y el producto de conversión de dicho isómero 3-(E) se aísla de dicha mezcla de reacción.

    Procedimiento para la preparación de di-, tri- y poliaminas mediante aminación de alcohol homogéneamente catalizada
    4.
    发明专利
    Procedimiento para la preparación de di-, tri- y poliaminas mediante aminación de alcohol homogéneamente catalizada 未知

    公开(公告)号：ES2545368T3

    公开(公告)日：2015-09-10

    申请号：ES12708115

    申请日：2012-03-01

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHAUB THOMAS ,  BUSCHHAUS BORIS ,  BRINKS MARION KRISTINA ,  SCHELWIES MATHIAS ,  PACIELLO ROCCO ,  MELDER JOHANN-PETER ,  MERGER MARTIN

    IPC: B01J31/18 ,  B01J31/22 ,  C07C209/16 ,  C07C213/02 ,  C07D307/52

    Abstract: Procedimiento para la preparación de aminas primarias, que presentan al menos un grupo funcional de fórmula (- CH2-NH2) y al menos un grupo amino primario adicional, mediante aminación de alcohol de eductos, que presentan al menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-OH) y al menos un grupo funcional adicional (-X), en el que (-X) se selecciona de grupos hidroxilo y grupos amino primarios, con amoniaco con escisión de agua, llevándose a cabo la reacción con catálisis homogénea en presencia de al menos un catalizador de complejo, que contiene al menos un elemento seleccionado de los grupos 8, 9 y 10 de la Tabla Periódica de los Elementos así como al menos un ligando donador, en el que el catalizador de complejo es un catalizador de fórmula I:**Fórmula** en la que L1 y L2 significan independientemente entre sí PRaRb, NRaRb, sulfuro, SH, S(>=O)R, heteroarilo C5-C10 que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, AsRaRb, SbRaRb o carbenos N-heterocíclicos de fórmula II o III:**Fórmula** L3 significa donador de dos electrones monodentado seleccionado del grupo de CO, PRaRbRc, NO+, AsRaRbRc, SbRaRbRc, SRaRb, RCN, RNC, N2, PF3, CS, piridina, tiofeno, tetrahidrotiofeno y carbenos N-heterocíclicos de fórmulas II o III; R1 y R2 significan ambos hidrógeno o junto con los átomos de carbono, a los que están unidos, un anillo de fenilo, que junto con la unidad de quinolinilo de fórmula I forma una unidad de acridinilo; R, Ra, Rb, Rc, R3, R4 y R5 significan independientemente entre sí alquilo C1-C10 no sustituido o al menos monosustituido, cicloalquilo C3-C10, heterociclilo C3-C10 que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, arilo C5-C10 o heteroarilo C5-C10 que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, seleccionándose los sustituyentes del grupo que consiste en: F, Cl, Br, OH, CN, NH2 y alquilo C1-C10; Y significa ligando monoaniónico seleccionado del grupo H, F, Cl, Br, I, OCOR, OCOCF3, OSO2R, OSO2CF3, CN, OH, OR y N(R)2 o moléculas neutras seleccionadas del grupo NH3, N(R)3 y R2NSO2R; X1 significa uno, dos, tres, cuatro, cinco, seis o siete sustituyentes en uno o varios átomos de la unidad de acridinilo o uno, dos, tres, cuatro o cinco sustituyentes en uno o varios átomos de la unidad de quinolinilo, seleccionándose X1 independientemente entre sí del grupo que consiste en hidrógeno, F, Cl, Br, I, OH, NH2, NO2, -NC(O)R, C(O)NR2, -OC(O)R, -C(O)OR, CN y derivados de borano, que pueden obtenerse a partir del catalizador de fórmula I mediante reacción con NaBH4 y alcoxilo C1-C10 no sustituido o al menos monosustituido, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, heterociclilo C3-C10 que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, arilo C5-C10 y heteroarilo C5-C10 que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, seleccionándose los sustituyentes del grupo que consiste en: F, Cl, Br, OH, CN, NH2 y alquilo C1-C10; y M significa hierro, cobalto, níquel, rutenio, rodio, paladio, osmio, iridio o platino.

    Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcohol bajo catálisis homogénea
    5.
    发明专利
    Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcohol bajo catálisis homogénea 未知

    公开(公告)号：ES2543309T3

    公开(公告)日：2015-08-18

    申请号：ES12707089

    申请日：2012-03-01

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHAUB THOMAS ,  BUSCHHAUS BORIS ,  BRINKS MARION KRISTINA ,  SCHELWIES MATHIAS ,  PACIELLO ROCCO ,  MELDER JOHANN-PETER ,  MERGER MARTIN

    IPC: C07C209/16 ,  C07C213/02 ,  C07C215/08 ,  C07D207/06 ,  C07D207/20 ,  C07D265/30 ,  C07D307/52

    Abstract: Procedimiento para la preparación de aminas primarias, que presentan por lo menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-NH2), mediante aminación de alcohol de eductos, que presentan por lo menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-OH), con amoniaco con escisión de agua, llevándose a cabo la aminación de alcohol bajo catálisis homogénea en presencia de 5 por lo menos un catalizador de complejo, que contiene por lo menos un elemento seleccionado de los grupos 8 y 9 de la Tabla Periódica así como por lo menos un ligando donador de fósforo de fórmula general (I),**Fórmula** en la que n es 0 o 1, R1, R2, R3, R4, R5, R8 son independientemente entre sí alquilo C1-C10, alquil C1-C4-difenilfosfina (-alquil C1-C4- P(fenil)2), cicloalquilo C3-C10, heterociclilo C3-C10 no sustituidos o al menos monosustituidos que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, arilo C5-C14 o heteroarilo C5-C10 que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, seleccionándose los sustituyentes del grupo que consiste en: F, Cl, Br, OH, CN, NH2 y alquilo C1-C10; A es i) un grupo puente seleccionado del grupo de N, O, P, alcano C1-C8, cicloalcano C3-C10, heterocicloalcano C3- C10 no sustituidos o al menos monosustituidos que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, compuesto heteroaromático C5-C6 que contiene por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S y compuesto aromático C5-C14, seleccionándose los sustituyentes del grupo que consiste en: alquilo C1-C4, fenilo, F, Cl, Br, OH, OR7, NH2, NHR7 o N(R7)2, en los que R7 se selecciona de alquilo C1-C10 y arilo C6-C10; o ii) un grupo puente de fórmula (II) o (III):**Fórmula** m, q son independientemente entre sí 0, 1, 2, 3 o 4, R8, R9 se seleccionan independientemente entre sí del grupo de alquilo C1-C10, F, Cl, Br, OH, OR7, NH2, NHR7 y N(R7)2, en los que R7 se selecciona de alquilo C1-C10 y arilo C5-C10; X1, X2 son independientemente entre sí NH, O o S, X3 es un enlace, NH, NR10, O, S o CR11R12, R10 es alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, heterociclilo C3-C10 no sustituidos o al menos monosustituidos que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, arilo C5-C14 o heteroarilo C5-C10 que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, seleccionándose los sustituyentes del grupo que consiste en: F, Cl, Br, OH, CN, NH2 y alquilo C1-C10; R11, R12 son independientemente entre sí alquilo C1-C10, alcoxilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalcoxilo C3- C10, heterociclilo C3-C10 no sustituidos o al menos monosustituidos que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, arilo C5-C14, ariloxilo C5-C14 o heteroarilo C5-C10 que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, seleccionándose los sustituyentes del grupo que consiste en: F, Cl, Br, OH, CN, NH2 y alquilo C1-C10; Y1, Y2, Y3 son independientemente entre sí un enlace, metileno, etileno, trimetileno, tetrametileno, pentametileno o hexametileno no sustituidos o al menos monosustituidos, seleccionándose los sustituyentes del grupo que consiste en: F, Cl, Br, OH, OR7, CN, NH2, NHR7, N(R7)2 y alquilo C1-C10, en los que R7 se selecciona de alquilo C1-C10 y arilo C5-C10.

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