Abstract:
The invention relates to a coating composition containing a) 20 to 70 wt.-%, particularly 30 to 50 wt.-% of a clay mineral, b) 20 to 70 wt.-%, particularly 30 to 50 wt.-% of an alkali silicate, c) 1 to 30 wt.-%, particularly 5 to 20 wt.-% of a coating polymer, and a method for the production of coated foam particles, and foam bodies produced therefrom, and the use thereof.
Abstract:
The invention relates to a method for producing salts of acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (A), comprising the following steps: a) producing a solution of a contaminated salt of acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (A) in a water-free, organic solvent (L) using at least one basic component (B) selected from the group comprising alkali metal oxides, alkaline-earth metal oxides, alkali hydroxides, alkaline-earth metal hydroxides, and amines of general formula (I) NRa Rb Rc (I), wherein the groups Ra, Rb, and Rc mean the following independently of each other: hydrogen, C1-C4 alkyl, hydroxy C1-C4 alkyl, or C1-C4 alkoxy, wherein the molar ratio of compound (A) to basic component (B) is preferably 1:1 to 1:3; b) optionally partially removing the organic solvent (L) at a pressure in the range of 0.001 to 2 bar (abs); c) recovering the dissolved salt of compound (A) by crystallization or precipitation, by changing the temperature and/or the pressure and/or the concentration of the salt in the solution; d) optionally drying the purified salt of acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (A). Said method according to the invention leads to salts that are poor in byproduct and especially suitable for polymerization.
Abstract:
La presente invención se refiere a un proceso para la preparación de un compuesto de carbonilo ópticamente activo por hidrogenación asimétrica de un compuesto de carbonilo a,ß-no saturado proquiral con hidrógeno en presencia de al menos un catalizador de metal de transición ópticamente activo que es soluble en la mezcla de reacción y que tiene rodio como metal de transición catalíticamente activo y un ligando de bisfosfina bidentado quiral, donde la mezcla de reacción durante la hidrogenación del compuesto de carbonilo a,ß-no saturado proquiral comprende adicionalmente al menos un compuesto de la fórmula general (I): (ver Fórmula) donde R1, R2: son idénticos o diferentes y son arilo C6 a C10 que no está sustituido o lleva uno o más, por ejemplo 1, 2, 3, 4 o 5, sustituyentes que se seleccionan de alquilo C1 a C6, cicloalquilo C3 a C6, arilo C6 a C10, alcoxi C1 a C6 y amino; Z es un grupo CHR3R4 o arilo que no está sustituido o lleva uno o más, por ejemplo 1, 2, 3, 4 o 5, sustituyentes que se seleccionan de alquilo C1 a C6, cicloalquilo C3 a C6, arilo C6 a C10, alcoxi C1 a C6 y amino, donde R3 y R4 son como se definen en las reivindicaciones y la descripción.
Abstract:
En un proceso para preparar isoprenal y/o prenal mediante la puesta en contacto de una corriente de reactantes gaseosos que comprende isoprenol con un catalizador heterogéneo que contiene plata en presencia de oxígeno molecular para obtener una corriente de producto que contiene isoprenal y/o prenal, donde se mantiene una relación de peso de formaldehído con respecto a isoprenol de menos de 0.04 en la corriente de reactantes. El proceso mantiene una alta conversión y selectividad a lo largo del tiempo y evita el atasco del catalizador y la caída de presión.
Abstract:
Un procedimiento para la preparación de un alcohol insaturado de la fórmula (I), **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 son seleccionados cada uno independientemente uno de otro de hidrógeno, alquilo C1-C20 que es no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales R4 idénticos o diferentes, alquenilo C2-C20 que contiene 1, 2, 3, 4 o 5 enlaces dobles y es no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales R5 idénticos o diferentes, arilo que es no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales R6 idénticos o diferentes, y anillos heterocíclicos con 3, 4, 5, 6 o 7 miembros, saturados, parcialmente insaturados o aromáticos, que contienen como miembros del anillo 1, 2 o 3 heteroátomos que son, independientemente uno de otro, seleccionados de N, NRa, O y S, en los que los anillos heterocíclicos son no sustituidos o sustituidos con 1 a 5 radicales R6 idénticos o diferentes; con la condición de que R1 y R2 sean diferentes uno de otro; R3 es seleccionado de hidrógeno y alquilo C1-C4; R4 es seleccionado de hidroxilo, ciano, nitro, halógeno, cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, alquilcarboniloxi C1-C4, -NR7aR7b y arilo que puede ser no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales R6 idénticos o diferentes; R5 es seleccionado de hidroxilo, ciano, nitro, halógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, alquilcarboniloxi C1-C4, -NR7aR7b y arilo que puede ser no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales R6 idénticos o diferentes; R6 es seleccionado de ciano, nitro, halógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1-C4 y -NR7aR7b; R7a y R7b son seleccionados cada uno independientemente uno de otro de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, C(=O)R8, C(=O)OR9, fenilo y bencilo; o R7a y R7b juntos representan una cadena de alquileno C2-C7 que en combinación con el átomo de nitrógeno a la que está enlazada forma un anillo saturado, parcialmente insaturado o aromático con 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros, en el que la cadena de alquileno puede contener 1 o 2 heteroátomos que son, independientemente uno de otro, seleccionados de O, S y NRb, y en el que la cadena de alquileno puede estar sustituida opcionalmente con 1, 2, 3 o 4 radicales idénticos o diferentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7 y alcoxi C1-C6; R8 es seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, en el que los tres últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos o sustituidos con 1 o 2 radicales idénticos o diferentes seleccionados de hidroxilo y alcoxi C1-C4; R9 es seleccionado de alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, en el que los tres últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos o sustituidos con 1 o 2 radicales idénticos o diferentes seleccionados de hidroxilo y alcoxi C1-C4; Ra es seleccionado de alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7 y alcoxi C1-C4; Rb es seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7 y alcoxi C1-C4; que comprende la sujeción de una composición de reactivo, que incluye al menos 75 % en peso de un aldehído insaturado de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la que R1, R2 y R3 tienen los significados definidos anteriormente, a una hidrogenación en presencia de un catalizador y una amina terciaria; en el que la amina terciaria es usada en una cantidad que varía de 0,001 a 0,7 % en peso, en base a la cantidad total de la mezcla líquida de reacción.