CHARGED PARTICLES
    1.
    发明申请
    CHARGED PARTICLES 审中-公开
    充电颗粒

    公开(公告)号:WO2010149505A3

    公开(公告)日:2011-05-05

    申请号:PCT/EP2010058206

    申请日:2010-06-11

    CPC classification number: C09B69/008 C09B69/04 G02F1/167 G02F2001/1678

    Abstract: Disclosed is a composition comprising a charged particle of volume 5 nm3 to 50 million nm3 preferably having an inorganic core of SiO2, AI2O3, and/or TiO2, or a core essentially consisting of an organic pigment and/or pigment derivative, and a counter ion which is separable from the particle and is not covalently linked to the particle, said counter ion comprising a silicon atom which is directly bound to a carbon atom. Preferably, said charged particle comprises a dye attached to said inorganic core and said counter ion comprises a (poly)siloxane moiety linked via suitable bridge members to a quaternary, positively charged, nitrogen or phosphorus atom, or to a moiety carrying an anionic functional group. Said composition may be used e.g. in the form of a homogenous dispersion in an electrophoretic display.

    Abstract translation: 公开了一种组合物,其包含体积为5nm至5000万nm 3的带电粒子,优选具有SiO 2,Al 2 O 3和/或TiO 2的无机核心或主要由有机颜料和/或颜料衍生物组成的核心和抗衡离子 其与颗粒分离并且不与颗粒共价连接,所述反离子包含直接与碳原子结合的硅原子。 优选地,所述带电粒子包括连接到所述无机核心上的染料,并且所述抗衡离子包含通过合适的桥连构件连接到季铵,带正电荷,氮原子或磷原子的(多)硅氧烷部分,或含有阴离子官能团的部分 。 所述组合物可以例如使用。 以电泳显示器中的均匀色散的形式。

    PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 7-AMINO SIN 3,5-DIODROXI HEPTANOICO, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS Y METODOS PARA SU PREPARACION.

    公开(公告)号:ES2340260T3

    公开(公告)日:2010-06-01

    申请号:ES02764615

    申请日:2002-07-02

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Un proceso para la preparación del intermedio de la fórmula VI **(Ver fórmula)** en donde Ra'' y Rc'' son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo protector hidroxi o juntos son un grupo protector hidroxi puenteado, y Rb es un grupo protector carboxi, cuyo proceso comprende la conversión de un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** en donde X es halógeno; un radical de ácido carboxílico o sulfónico orgánico que tiene de 1 a 24 átomos de carbono, no sustituido o sustituido por 1 a 3 radicales, deleccionados de alcoxi con hasta siete átomos de carbono, halógeno, nitro, alcoxicarbonilo con hasta siete átomos de carbono, fenilo, fenil-alquilo C1-7, feniloxi, alcanoiloxi con hasta siete átomos de carbono, benzoiloxi, di-alquilo C1-7-amino, N-fenil-alquilo C1-7-N-C alquilo C1-7-amino, N,N-di(fenil-alquilo C1-7)-amino, carbamoilo, tiocarbamoilo, sulfamoilo y ciano; hidrocarbiloxi activado o hidrocarbiltio activado seleccionado de alquiloxi con hasta siete átomos de carbono, sustituido o no sustituido en la posición 1 mediante carbonilo esterificado, ciano o mediante fenilcarbonilo; ariloxi que tiene de 6 a 12 átomos en el anillo; heterocicliloxi que tiene de 4 a 12 átomos en el anillo y hasta tres heteroátomos seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno; o -N(CH3)-OCH3, Ra es hidrógeno o un grupo protector hidroxi y Rb es un grupo protector carboxi, en un compuesto de la fórmula I* **(Ver fórmula)** en donde Rc'' es hidrógeno o un grupo protector hidroxilo, Rb'' es hidrógeno o un grupo protector carboxi y R* y R** son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo protector amida, la conversión del compuesto de la fórmula I* en un compuesto de la fórmula XVI **(Ver fórmula)** en donde Ra'' y Rc'' son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo protector hidroxi, R* y R** son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo protector amida, y Rb es un grupo protector carboxi; la reducción del intermedio de la fórmula XVI, y la remoción del grupo protector R* y R**, si está presente, para proporcionar el intermedio de la fórmula VI; en donde la conversión de compuesto de la fórmula I* en el compuesto de la fórmula XVI comprende hacer reaccionar el compuesto de la fórmula I*, en donde Rc'' es hidrógeno y Rb'', R* y R** son como se define aquí, con un compuesto de la fórmula XX en la presencia de una base fuerte **(Ver fórmula)** en donde Rb es un grupo protector carboxi, para formar un compuesto de la fórmula XV **(Ver fórmula)** en donde R* y R** son como se definió anteriormente para los compuestos de la fórmula I*, Rc'' es hidrógeno y Rb es un grupo protector carboxi; el compuesto (XV) luego se reduce diastereoselectivamente para formar un sin-diol de la fórmula XVI **(Ver fórmula)** en donde Ra'' y Rc'' son hidrógeno; o, después, de introducción posterior de grupos protectores, Ra'' y Rc'' son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo protector hidroxi, con la condición que por lo menos uno de los radicales es tal un grupo protector, o Ra'' y Rc'' juntos son un grupo protector hidroxi puenteado; R* y R** son como se define para el compuesto de la fórmula I*, y Rb es un grupo protector carboxi.

    6.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:AT496928T

    公开(公告)日:2011-02-15

    申请号:AT05817544

    申请日:2005-11-14

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The invention relates to a process for the preparation of (bis)acylphosphanes of formula I, wherein n and m are each independently of the other 1 or 2; R1 if n=1, is e.g. unsubstituted or substituted C1-C18alkyl or C2-C18alkenyl, or phenyl, R1 if n=2, is e.g. a divalent radical of the monovalent radical defined above; R2 is e.g. C1-C18alkyl, C3-C12cycloalkyl, C2-C18alkenyl, mesityl, phenyl, naphthyl; R3 is one of the radicals defined under R1; the process comprises the steps a) contacting e.g. elemental phosphorous [P]∞, P(Hal)3 with a reducing metal optionally in the presence of a catalyst or an activator in a solvent to obtain metal phosphides Me3P or Me′3P2, wherein Me is an alkali metal and Me′ is an earth alkali metal or to obtain metal polyphosphides b) optionally adding a proton source, optionally in the presence of a catalyst or an activator to obtain metal dihydrogen phosphides MePH2; c) subsequent acylation reaction with m acid halides of formula III or m carboxylic acid esters of formula IV or, in case that in formula I m=1, with one carboxylic ester of formula IV followed by one acid halide of formula III or vice versa, wherein R is the residue of an alcohol and R2 is as defined above; d) alkylation reaction subsequent reaction with an electrophilic agent R1Hal or other electrophilic agents to obtain the compounds of formula I. An oxidation step may follow to obtain mono- and bisacylphosphane oxides or mono- and bisacylphosphane sulfides, which are used as photoinitiators.

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