Abstract:
The present invention relates to a process for the production of a zeolitic material having a BEA-type framework structure comprising YO 2 and X 2 O 3 , wherein said process comprises the steps of (1) preparing a mixture comprising one or more sources for YO 2 , one or more sources for X 2 O 3 , and seed crystals comprising one or more zeolitic materials having a BEA-type framework structure; (2) crystallizing the mixture obtained in step (1); and (3) subjecting the zeolitic material having a BEA-type framework structure obtained in step (2) to an ion-exchange procedure with Cu and/or Fe; wherein Y is a tetravalent element, and X is a trivaient element, wherein the mixture provided in step (1) and crystallized in step (2) does not contain an organotemplate as structure-directing agent, and wherein the total amount of Cu and/or Fe in the ion-exchanged material obtained in step (3) ranges from 0.1 to 25 wt.-% calculated as Fe 2 O 3 and CuO, as well as to a zeolitic material having a BEA-type framework structure which may be obtained according to said process, and to a method for the treatment of NO x by selective catalytic reduction (SCR) using said zeolitic material.
Abstract translation:本发明涉及一种生产具有包含YO 2和X 2 O 3的BEA型骨架结构的沸石材料的方法,其中所述方法包括以下步骤:(1)制备包含一种或多种Y 2 O 2源,一种或多种 X2O3的来源,以及包含一种或多种具有BEA型骨架结构的沸石材料的晶种; (2)使步骤(1)中获得的混合物结晶; 和(3)使具有步骤(2)中获得的BEA型骨架结构的沸石材料与Cu和/或Fe进行离子交换程序; 其中Y是四价元素,X是三元素,其中在步骤(1)中提供并在步骤(2)中结晶的混合物不含作为结构导向剂的有机模板,并且其中Cu和/ 在步骤(3)中获得的离子交换材料中的Fe或Fe按照Fe 2 O 3和CuO计算为0.1至25重量%,以及具有BEA型骨架结构的沸石材料,其可以根据所述 方法以及使用所述沸石材料通过选择性催化还原(SCR)处理NOx的方法。
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Synthesegas und wenigstens einem organischen flüssigen oder verflüssigbaren Wertstoff, bei dem man a) ein Biomasse-Ausgangsmaterial bereitstellt, b) das Biomasse Ausgangsmaterial einem Aufschluss unterzieht, c) gegebenenfalls aus dem in Schritt b) erhaltenen aufgeschlossenen Material wenigstens eine an Aromaten angereicherte Fraktion C1) und wenigstens eine an Aromaten abgereicherte Fraktion C2) isoliert, d) das Aufschlussprodukt aus Schritt b) oder die an Aromaten angereicherte Fraktion C1) aus Schritt c) in eine Dealkylierungszone einspeist und in Gegenwart von Wasserstoff und/oder Wasserdampf umsetzt, e) der Dealkylierungszone einen Austrag entnimmt und einer Auftrennung unterzieht, wobei wenigstens ein organischer flüssiger oder verflüssigbarer Wertstoff und wenigstens ein an leichter als der organische Wertstoff flüchtigen Komponenten angereicherter Strom erhalten wird, f) den in Schritt e) erhaltenen an leichter als der organische Wertstoff flüchtigen Komponenten angereicherten Strom zumindest teilweise zur Herstellung von Synthesegas einsetzt.
Abstract:
Die Erfindung betrifft einen Einwellenextruder (10) zum Ändern einer Morphologie von superabsorbierendem Polymer, nämlich -Polymergel (SAP-Polymergel) (24). Der Einwellenextruder (10) weist eine Eingangsöffnung (36), einen Leitungskanal (16), eine Schneckenwelle (12) und eine Ausgangsöffnung (30) auf. Erfindungsgemäß hat die Schneckenwelle (12) einen Ganghöhenwert einer Ganghöhe (G) der Schnecke (14) entlang der Förderzone (18) des Leitungskanals (16), wobei der Leitungskanal (16) eine Mischelementanordnung (49) mit wenigstens einem Mischelement aufweist, das in den Leitungskanal (16) des Einwellenextruders hineinragt und das zum Mischen des SAP-Polymergels (24) ausgebildet ist.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Cyclohexan durch Isomerisierung eines Kohlenwasserstoffgemisches (KG1) enthaltend Methylcyclopentan (MCP) in Gegenwart eines Katalysators. Der Katalysator ist vorzugsweise eine saure ionische Flüssigkeit. Als Ausgangsmaterial wird ein Strom (S1) eingesetzt, der aus einem Steamcrackverfahren stammt. Aus diesem Strom (S1) wird in einer Vorrichtung zur Aromatenabtrennung das Kohlenwasserstoffgemisch (KG1) gewonnen, das gegenüber dem Strom (S1) einen reduzierten Aromatenanteil aufweist, gegebenenfalls kann (KG1 ) auch (nahezu) frei von Aromaten sein. In Abhängigkeit von der Art und Menge der in dem Kohlenwasserstoffgemisch (KG1) verbliebenen Aromaten, insbesondere bei der Anwesenheit von Benzol, kann vor der Isomerisierung zusätzlich eine Hydrierung von (KG1) durchgeführt werden. Darüber hinaus können in Abhängigkeit von der Anwesenheit sonstiger Komponenten von (KG1) gegebenenfalls weitere Aufreinigungsschritte vor oder nach der Isomerisierung bzw. Hydrierung durchgeführt werden. Aus dem bei der Isomerisierung anfallenden Kohlenwasserstoffgemisch (KG2) wird vorzugsweise hochreines (spezifikationsgerechtes) Cyclohexan isoliert, wobei die Spezifikationen beispielweise durch die Verwendung des Cyclohexans für die dem Fachmann bekannte Herstellung von Caprolactam gegeben sind.
Abstract:
The present invention relates to a product comprising or consisting of an amount of particles having one or more multi-layered dots on their surface, each multi-layered dot consisting of two or more layers and having an innermost layer contacting the surface of the particle, and an outermost layer, wherein the innermost layer of the multi-layered dots consists of a first metal and the outermost layer of the multi-layered dots consists of a second metal, different from the first metal.
Abstract:
Es wird ein Verfahren zur Herstellung wasserabsorbierender Polymerpartikel bereitgestellt, umfassend a) einen Polymerisationsschritt, bei dem eine wässrige Monomerlösung, die wenigstens ein ethylenisch ungesättigtes, säuregruppentragendes Monomer (M), welches zumindest teilweise neutralisiert sein kann, und wenigstens einen Vernetzer umfasst, polymerisiert wird, wobei man ein wässriges Polymergel erhält; b) einen Granulationsschritt, bei dem das wässrige Polymergel mit einem Feststoffgehalt von 35 bis 70 Gew.-% und einer Temperatur von 75 bis 125 °C aus einer Zone hohen Drucks durch eine Lochplatte in eine Zone niedrigen Drucks gepresst wird und ein Granulat erhalten wird, wobei die Druckdifferenz zwischen der Zone hohen Drucks und der Zone niedrigen Drucks 4 bis weniger als 14 bar und das Öffnungsverhältnis der Lochplatte 30 bis 80% beträgt; c) einen Trocknungsschritt, bei dem das Granulat auf einen Feuchtigkeitsgehalt von weniger als 10 Gew.-% getrocknet wird; d) einen Mahlschritt und eine Klassierungsschritt, wobei wasserabsorbierende Polymerpartikel erhalten werden; und e) eine Oberflächennachvernetzung der wasserabsorbierenden Polymerpartikel. Die wasserabsorbierenden Polymerpartikel weisen eine hohe Quellgeschwindigkeit und hohe Retentionskapazität bei einem günstigen Verhältnis von Permeabilität des gequollenen Gelbetts SFC zur Zentrifugenretentionskapazität CRC auf.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Katalystor und ein Verfahren zur Kondensationvon Alkoholen in der Gasphase mittels Guerbet-Reaktion. Vorzugsweise wird der erfindungsgemäße Katalysator in einem Verfahren zur Herstellung von Butanol durch Kondensation von Ethanol eingesetzt. Der Katalysator umfasstein Trägermaterial austhermisch teilweise oder vollständig zersetztemhydrotalcitähnlichen Verbindungen, vorzugsweise Hydrotalcit, in Kontakt mit Iridium und/oder Ruthenium als Promotor, wobei der Gehalt an Iridium und/oder Ruthenium im Bereich von 0,05 -4 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 -3,5 Gew.-% und insbesondere vorzugsweise von 0,2 -3,0 Gew.-%, liegt und diedurchschnittliche Größe der Promotorpartikel
Abstract:
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Cyclohepten und dessen Derivaten durch Ringschlussmetathese von unsymmetrischen 1,8-Dienen, deren C-C- Doppelbindung an 8-Position nicht endständig ist. Cyclohepten sowie dessen Folgeprodukte Cycloheptanon, Cycloheptylamin, Cycloheptancarbaldehyd, Cycloheptancarbonsaure und Cycloheptancarbonsäurechlorid, sowie deren Derivate sind wichtige Synthesebausteine für Wirkstoffverbindungen. Die Ringschlussmetathese wird vorzugsweise als Reaktivdestillation durchgeführt. Die unsymmetrischen 1,8-Diene für die Ringschlussmetathese lassen sich durch katalytische Decarbonylierung oder oxidative Decarboxylierung von den entsprechenden ungesättigten Carbonsäuren bzw. Carbonsäurederivaten erhalten.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten aus natürlichen Rohstoffquellen, bei dem man, ausgehend von einem Biomassematerial, eine Zusammensetzung herstellt, die niedermolekulare Aromaten enthält, die pro Molekül wenigstens eine Hydroxygruppe oder wenigstens eine Alkoxygruppe aufweisen (Oxyaromaten), diese Oxyaromaten zu den entsprechenden aromatischen Aminen umsetzt und, gegebenenfalls nach einer Kondensation mit Formaldehyd, weiter mit Phosgen zu isocyanatgruppenhaltigen Verbindungen umsetzt.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines Zeolith-Katalysators enthaltend wenigstens ein Übergangsmetall, wobei er zusätzlich Schwefel- und/oder Phosphoratome enthält, zur Minderung des Gehaltes an Stickstoffoxiden in einem Gas, sowie ein Verfahren zur Minderung des Gehaltes an Stickstoffoxiden in einem Gas durch Inkontaktbringen dieses Gases mit einem solchen Zeolith-Katalysator.