Abstract:
The invention relates to a method for producing phthalic anhydride by catalytic gas phase oxidation of o-xylol. According to said method, a gaseous mixture of o-xylol and an oxygen-containing gas is guided through at least two reaction zones in a main reactor, the temperature of said reaction zones being adjustable independently of each other, and is reacted to give a gaseous intermediate reaction product which contains unreacted o-xylol, phthalic anhydride reaction products with a lower oxidation state and phthalic anhydride, and the intermediate reaction product is introduced into a secondary reactor. The temperature in the reaction zones in the primary reactor is controlled in such a manner that the concentration of the unreacted o-xylol in the intermediate reaction product is at least 0.5% by weight. The method according to the invention allows an increase in total yield of phthalic anhydride without any or without substantial decrease in product quality.
Abstract:
A process is described for preparing phthalic anhydride by catalytic gas phase oxidation of o-xylene, in which a gaseous mixture of o-xylene and an oxygenous gas is converted in a main reactor to a gaseous intermediate reaction product which comprises unconverted o-xylene, phthalic anhydride underoxidation products and phthalic anhydride, the heat of reaction which arises in the main reactor being removed at least partly by indirect cooling with a heat carrier medium, and the intermediate reaction product being introduced into a postreactor. The concentration of unconverted o-xylene in the intermediate reaction product is at least 1% by weight, and the sum of the concentrations of phthalic anhydride underoxidation products in the intermediate reaction product is at least 0.5% by weight. The process allows an increase in the overall yield of phthalic anhydride without or without significant deterioration in the product quality.
Abstract:
The present invention relates to a process for asymmetric synthesis in the presence of a chiral catalyst comprising at least one complex of a metal of transition group VIII with ligands capable of dimerization via noncovalent bonds, such catalysts and their use.
Abstract:
Método para la producción de dialdehídos y/o monoaldehídos etilénicamente insaturados mediante reacción (de 1,9-decadieno) con monóxido de carbono e hidrógeno en presencia de un catalizador de hidroformilación, cual incluye por lo menos un complejo de un metal del grupo de transición VIII con por lo menos un ligando, el cual es elegido de entre compuestos quelantes de pnicógeno de la fórmula general I, ** ver fórmula** donde Q es un grupo puente de la fórmula ** ver fórmula** donde A 1 y A 2 independientemente uno de otro representan O, S, SiR a R b , NR c o CR d R e , donde R a , R b y R c independientemente uno de otro representan hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alrilo o hetarilo, R d y R e independientemente uno de otro representan hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alrilo o hetarilo o los grupos R d junto con un grupo ulterior R d o los grupos R e junto con un grupo ulterior R e forman un grupo puente intramolecular D, D es un grupo puente con dos enlaces, elegido de entre los grupos en los que R 9 y R 10 representan independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, halógeno, trifluorometilo, carboxilo, carboxilato o ciano o están enlazados uno con otro a un puente alquileno C 3 a C 4, R 11 , R 12 , R 13 y R 14 independientemente uno de otro representan hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, halógeno, trifluorometilo, COOH, carboxilato, ciano, alcoxi, SO3H, sulfonato, NE 1 E 2 , alquilen-NE 1 E 2 E 3+ X - , acilo o nitro, c es 0 o 1, Y representa un enlace químico, R I , R II , R III , R IV , R V y R VI representan independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, hetarilo, COOR f , COO - M + , SO 3R f , SO- 3M + , NE 1 E 2 , NE 1 E 2 E 3+ X -, alquilen-NE 1 E 2 E 3+ X - , OR f , SR f , (CHR g CH 2O) xR f , (CH 2N (E 1 )) xR f , (CH 2CH 2N (E 1 )) xR f , halógeno, trifluorometilo, nitro, acilo o ciano, donde R f , E 1 , E 2 y E 3 significan en cada caso radicales iguales o diferentes, elegidos de entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo a arilo, R g representa hidrógeno, metilo o etilo, M + representa un catión, X - representa un anión, y x representa un número entero de 1 a 120, dos radicales vecinos elegidos de entre R I , R II , R III , R IV , R V y R VI conjuntamente con dos átomos de carbono vecinos del núcleo benceno, sobre el cual están enlazados, representan un sistema condensado de anillo con 1, 2 o 3 anillos adicionales, a y b significan independientemente uno de otro el número 0 o 1, Pn representa un átomo de pnicógeno elegido de entre los elementos fósforo, arsénico o antimonio, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 representan independientemente uno de otro hetarilo, hetariloxi, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, heterocicloalquilo, heterocicloalcoxi o un grupo NE 1 E 2 , con la condición de que R 1 y R 3 sean grupos pirrol enlazados sobre el átomo de nitrógeno y el átomo pnicógeno o donde R 1 conjuntamente con R2 y/o R3 conjuntamente con R4 forme un grupo E de dos enlaces de la fórmula, donde Py-I-W Py es un grupo pirrol, el cual está enlazado sobre el átomo de nitrógeno pirrólico y sobre el átomo pnicógeno, I representa un enlace químico o O, S, SiR a R b , NR c , dado el caso alquileno sustituido en C1-C10 o CR h R i , W representa cicloalquilo, cicloalcoxi, arilo, ariloxi, hetarilo o hetariloxi, R h y R i representan independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o hetarilo, o donde R 1 conjuntamente con R 2 y/o R 3 conjuntamente con R 4 forman un grupo bispirrol de la fórmula Py-I-Py enlazado sobre el átomo de nitrógeno o sobre el átomo pnicógeno Pn.
Abstract:
Método para la producción continua de aldehídos con 5 hasta 21 átomos de carbono por medio de la hidroformilación isomerizante en fase homogénea de alfa-olefinas y olefinas con enlaces dobles internos que contienen composiciones olefínicas con 4 hasta 20 átomos de carbono por medio de gas de síntesis en presencia de un catalizador de rodio homogéneo, complejo con ligandos organofosforados que contienen átomos de oxígeno y/o nitrógeno y un ligando libre, a temperatura elevada y presión elevada en un sistema de reacción de varias etapas de al menos dos zonas de reacción, caracterizado porque se hace reaccionar la composición olefínica primero en un grupo de una o más primeras zonas de reacción a una presión total de 10 hasta 40 bar con gas de síntesis de una proporción molar de CO/H2 de 4:1 hasta 1:2 para una conversión de las alfa-olefinas de 40 hasta 95% y se hace reaccionar la mezcla de hidroformilación de este grupo de una o más de las primeras zonas de reacción en un grupo de una o más de las zonas de reacción subsiguientes a una presión total de 5 hasta 30 bar con gas de síntesis de una proporción molar de CO/H 2 de 1:4 hasta 1:1000, y la presión total en una o más de las zonas de reacción subsiguientes es respectivamente en 1 hasta (G1-Gf) bar más baja que en la zona de reacción respectivamente precedente, donde G1 representa la presión total en la zona de reacción respectivamente precedente y Gf representa la presión total en la zona de reacción que les sigue a una o más de las primeras zonas de reacción, con la condición de que la diferencia G1-Gf es mayor que 1 bar y la presión parcial de CO en una o más de las zonas de reacción siguientes es respectivamente más baja que en la zona de reacción precedente.
Abstract:
The invention relates to a method for the continuous production of aldehydes by the isomerising hydroformylation in a homogenous phase of olefin compositions by means of a synthesis gas, in the presence of a homogeneous rhodium catalyst that is complexed with an organophosphorus ligand containing oxygen atoms and/or nitrogen atoms and a free ligand. The production is carried out at high temperature and high pressure in a multi-stage reaction system consisting of at least two reaction zones. According to the method, the olefin composition is first reacted in a first reaction zone or a group of several first reaction zones at a total pressure of between 10 and 40 bar, using a synthesis gas with a CO/H2 molar ratio of between 4:1 and 1:2 until a 40 to 95% conversion of the alpha-olefins is obtained.