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    Method for producing 3-methylamino-1-(thien-2-yl)propan-1-ol
    1.
    发明专利
    Method for producing 3-methylamino-1-(thien-2-yl)propan-1-ol 审中-公开
    3-甲基氨基-1-（噻二-2-基）丙烷-1-醇的制备方法

    公开(公告)号：JP2011142908A

    公开(公告)日：2011-07-28

    申请号：JP2011005361

    申请日：2011-01-14

    Applicant: Basf Se ,  ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

    Inventor： STUERMER RAINER ,  KESSELER MARIA ,  HAUER BERNHARD ,  FRIEDRICH THOMAS ,  BREUER MICHAEL

    IPC: C12N15/09 ,  C07B61/00 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/04 ,  C12N15/53 ,  C12N15/63 ,  C12P7/04 ,  C12P17/00

    CPC classification number: C07D333/16

    Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an enzymatic or nonenzymatic method for producing 3-methylamino-1-(thien-2-yl)propan-1-ol represented by formula (I), and further, to provide an enzyme for conducting the method, a nucleic acid sequence encoding the enzyme, an expression cassette including the nucleic acid sequence, a vector and a recombinant host organism.
    SOLUTION: The method comprises the following processes: (a) thiophene is reacted with a halogenated β-halopropionyl or halogenated acryloyl in the presence of a Lewis acid; wherein, either simultaneously or after the reaction but prior to isolating a reaction product, a hydrogen halide is passed through the reaction product to obtain a 3-halo-1-(thien-2-yl)propan-1-one; and (b) the propanone obtained in the step (a) is reduced, and subsequently, the reduced product is reacted with methylamine without isolating the reaction product as appropriate.
    COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

    Abstract translation: 待解决的问题：提供用于制备由式（I）表示的3-甲基氨基-1-（噻吩-2-基）丙-1-醇的酶或非酶法，并且还提供用于 进行该方法，编码该酶的核酸序列，包含该核酸序列的表达盒，载体和重组宿主生物。 解决方案：该方法包括以下方法：（a）在路易斯酸存在下，噻吩与卤代β-卤代丙酰基或卤代丙烯酰基反应; 其中，在反应同时或之后但在分离反应产物之前，使卤化氢通过反应产物，得到3-卤代-1-（噻吩-2-基）丙-1-酮; 和（b）步骤（a）中获得的丙酮被还原，随后将还原产物与甲胺反应，而不适当地分离反应产物。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

    ΔΙΕΓΕΡΣΙΜΑ ΜΕ L-ΡΑΜΝΟΖΗ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΕΚΦΡΑΣΗΣ
    2.
    发明专利
    ΔΙΕΓΕΡΣΙΜΑ ΜΕ L-ΡΑΜΝΟΖΗ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΕΚΦΡΑΣΗΣ 未知

    公开(公告)号：CY1107772T1

    公开(公告)日：2013-06-19

    申请号：CY071101360

    申请日：2007-10-22

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KESSELER MARIA ,  ZELINSKI THOMAS ,  HAUER BERNHARD

    IPC: C12N15/63 ,  C12N15/70

    Abstract: Ηπαρούσαεφεύρεσηαφοράμέθοδογιατηνέκφρασηακολουθιώννουκλεϊνικούοξέοςσεπροκαρυωτικάκύτταραξενιστές, όπουτουλάχιστονέναστααναφερόμενακύτταραξενιστέςεπισωματικάαντιγραφόμενοκατασκεύασμα DNA, τοοποίοπεριλαμβάνειμίαυπόέκφρασηακολουθίανουκλεϊνικούοξέοςκάτωαπόμεταγραφικόέλεγχοενόςδιεγέρσιμουμε L-ραμνόζηπροαγωγού, όπουο αναφερόμενοςπροαγωγόςσεσχέσημετηναναφερόμενηακολουθίανουκλεϊνικούοξέοςείναιετερόλογος, εισάγεταιστααναφερόμενακύτταραξενιστέςκαιδιεγείρειτηνέκφρασηαναφερόμενωνακολουθιώννουκλεϊνικούοξέοςμεπροσθήκη L-ραμνόζης, χαρακτηριζόμενηαπότοότιτοπροκαρυωτικόκύτταροξενιστήςείναιτουλάχιστονελλειμματικόσεσχέσημεμίαισομεράση L-ραμνόζης.

    METODO PARA LA PRODUCCION DE ALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE ALCANONAS MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA DESHIDROGENASA DE AZOARCUS.
    4.
    发明专利
    METODO PARA LA PRODUCCION DE ALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE ALCANONAS MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA DESHIDROGENASA DE AZOARCUS. 未知

    公开(公告)号：ES2328264T3

    公开(公告)日：2009-11-11

    申请号：ES05745555

    申请日：2005-05-04

    Applicant: BASF SE

    Inventor： STURMER RAINER ,  KESSELER MARIA ,  HAUER BERNHARD ,  FRIEDRICH THOMAS ,  BREUER MICHAEL ,  SCHRODER HARTWIG

    IPC: C12P7/02 ,  C07D333/16 ,  C12N9/04 ,  C12P20060101 ,  C12P13/00 ,  C12P17/00

    Abstract: Método para la producción de alcanoles ópticamente activos de la fórmula I ** ver fórmula** donde n representa un valor numérico entero de 0 a 5; Cyc representa un anillo carbocíclico o heterocíclico, dado el caso sustituido, mono o polinuclear, saturado o insaturado, y R 1 representa halógeno, SH, OH, NO2, NR 2 R 3 o NR 2 R 3 R 4+ X - , donde R 2 , R 3 y R 4 independientemente uno de otro representan H o un radical alquilo pequeño o alcoxi pequeño con 1 a 6 átomos de carbono y X - representa un ión contrario, donde en un medio que contiene una alcanona de la fórmula II, ** ver fórmula** donde n, Cyc y R 1 en los significados arriba indicados, se incuba una enzima (E), con una secuencia de polipéptidos (i) SEQ ID NO: 2 o (ii) en la que hasta 25% de los radicales aminoácido, respecto a SEQ ID NO:2, ha sido cambiado mediante borrado, inserción, sustitución, o una combinación de ellos, y la cual aun posee una actividad enzimática de por lo menos 50% de la de SEQ ID NO:2 en presencia de equivalentes de reducción, donde el compuesto de la fórmula II es reducido por vía enzimática hasta el compuesto de la fórmula I, y los equivalentes de reducción consumidos en el curso de la reacción son generados nuevamente por transformación de un alcohol de sacrificio hasta la correspondiente cetona de sacrificio con la ayuda de la enzima (E) y la cetona de sacrificio es eliminada al menos parcialmente del medio de reacción, y se aísla el producto formado (I).

    7.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：DE502005007706D1

    公开(公告)日：2009-08-27

    申请号：DE502005007706

    申请日：2005-05-04

    Applicant: BASF SE

    Inventor： STUERMER RAINER ,  KESSELER MARIA ,  HAUER BERNHARD ,  FRIEDRICH THOMAS ,  BREUER MICHAEL ,  SCHROEDER HARTWIG

    IPC: C12P7/02 ,  C07D333/16 ,  C12N9/04 ,  C12P20060101 ,  C12P13/00 ,  C12P17/00

    Abstract: The invention relates to a method for producing the optically active alkanols of formula (I), wherein n is an integer of from 0 to 5; Cyc represents an optionally substituted, mononuclear or polynuclear, saturated or unsaturated, carbocylic or heterocyclic ring, and R1 represents halogen, SH, OH, NO2, NR2R3 or NR2R3R4+X−, wherein R2, R3 and R4 independently represent H or a lower alkyl or lower alkoxy group and X− represents a counterion. According to the invention, an enzyme (E) selected from the groups of dehydrogenases, aldehyde reductases and carbonyl reductases is incubated in a medium containing the alkanone of formula (II), wherein n, Cyc and R1 are defined as above, in the presence of reduction equivalents. The compound of formula (II) is enzymatically reduced to the compound of formula (I) and the reduction equivalents consumed during reaction are regenerated by reacting a sacrificial alcohol to the corresponding sacrificial ketone using enzyme (E) and at least partially removing the sacrificial ketone from the reaction medium, and then isolating the product (I) so produced.

    REDUCCION ENZIMATICA PARA PRODUCIR ALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS.
    8.
    发明专利
    REDUCCION ENZIMATICA PARA PRODUCIR ALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS. 未知

    公开(公告)号：ES2361191T3

    公开(公告)日：2011-06-14

    申请号：ES06830606

    申请日：2006-12-13

    Applicant: BASF SE

    Inventor： STUERMER RAINER ,  KESSELER MARIA ,  HAUER BERNHARD ,  FRIEDRICH THOMAS ,  BREUER MICHAEL ,  SCHROEDER HARTWIG

    IPC: C12P17/16 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20

    Abstract: Método para la preparación de alcanoles ópticamente activos de la fórmula I donde n representa un valor de número entero desde 0 a 5; Cyc representa un anillo carbocíclico o heterocíclico, saturado o insaturado, mono- o polinuclear, opcionalmente sustituido, y R 1 representa halógeno, SH, OH, NO2, NR 2 R 3 o NR 2 R 3 R 4+ X - , donde R 2 , R 3 y R 4 , independientemente unos de otros, representan H o un residuo alquilo inferior de C1-C8 o alcoxi inferior de C1-C8 y X - representa un contra-ión, en cuyo caso en un medio que contiene una alcanona de la fórmula II en la que n, Cyc y R 1 poseen los significados indicados arriba, se incuba una enzima con una secuencia de polipéptido (i) SEQ ID NO: 1 o (ii) (ii) en la que hasta el 25% de los residuos de aminoácidos se han modificado frente a la secuencia SEQ ID NO:1 mediante deleción, inserción, sustitución o una combinación de éstas y posee aún al menos el 50% de la actividad enzimática de la SEQ ID NO:1, en cuyo caso el compuesto de la fórmula II se reduce de manera enzimática hasta el compuesto de la fórmula I y se aísla el producto formado.

    9.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：AT500340T

    公开(公告)日：2011-03-15

    申请号：AT06830606

    申请日：2006-12-13

    Applicant: BASF SE

    Inventor： STUERMER RAINER ,  KESSELER MARIA ,  HAUER BERNHARD ,  FRIEDRICH THOMAS ,  BREUER MICHAEL ,  SCHROEDER HARTWIG

    IPC: C12P17/16 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20

    Abstract: Preparation of optically active alkanol compound (I) comprises incubating an enzyme with a polypeptide sequence of SEQ ID NO:1 (Not defined) or the SEQ ID NO:1 with up to 25% of amino acids modified by deletion, insertion and/or substitution and at least 50% of which possess enzymatic activity, in a medium containing alkanone compound (II) and isolating the product, where (II) is enzymatically reduced to (I). Preparation of optically active alkanol compound of formula (I) comprises incubating an enzyme with a polypeptide sequence of SEQ ID NO:1 (Not defined) or the SEQ ID NO:1 with up to 25% of amino acids modified by deletion, insertion and/or substitution and at least 50% of which possess enzymatic activity, in a medium containing alkanone compound of formula Cyc-(C=O)-(CH 2) n-CH 2-R 1>(II) and isolating the product, where (II) is enzymatically reduced to (I). n : 0-5; Cyc : optionally substituted, mono- or polynuclear, (un)saturated, carbocylic or heterocyclic ring; R 1>halo, SH, OH, NO 2, NR 2>R 3> or NR 2>R 3>R 4+>X ->; R 2>-R 4>H, lower alkyl or lower alkoxy; and X ->counter ion. An independent claim is also included for the enzyme with dehydrogenase activity. [Image] ACTIVITY : Antidepressant; Uropathic. No biological data given. MECHANISM OF ACTION : None given.

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