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    STATUS REPORTING OF A STRUCTURED COLLECTION PROCEDURE
    1.
    发明申请
    STATUS REPORTING OF A STRUCTURED COLLECTION PROCEDURE 审中-公开
    结构性收集程序的状态报告

    公开(公告)号：WO2011157372A3

    公开(公告)日：2012-03-08

    申请号：PCT/EP2011002809

    申请日：2011-06-08

    Applicant: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH ,  HOFFMANN LA ROCHE

    Inventor： SONI ABHISHEK S ,  GALLEY PAUL J ,  GREENBURG ALAN ,  BOUSAMRA STEVEN ,  WEINERT STEFAN ,  DIEBOLD ERIC R

    IPC: G06F19/00 ,  A61B5/145

    CPC classification number: G06F19/3456 ,  A61B5/0002 ,  A61B5/14532 ,  A61B5/4839 ,  A61B5/7275 ,  G06F19/3418 ,  G06F19/3468 ,  G06F19/3475 ,  G06F19/3481 ,  G06Q50/24 ,  G16H10/20 ,  G16H10/60 ,  G16H15/00

    Abstract: Embodiments related to a system and method managing the implementation, execution, data collection, data analysis and status reporting of a structured collection procedure running on a portable, hand-held collection device are disclosed. The collection device performing the structured collection procedure has program instructions that when executed by a processor cause the processor to initiate automatically a schedule of events of the structured collection procedure upon one or more entry criteria being met at some unknown time, store in memory patient data collected in accordance to the schedule of events, end automatically the structured collection procedure upon one or more exit criteria being met at some unknown time. Status reporting can be provided throughout the execution of the collection procedure.

    Abstract translation: 公开了涉及在便携式手持收集装置上运行的结构化收集过程的实现，执行，数据收集，数据分析和状态报告的系统和方法的实施例。 执行结构化收集过程的收集装置具有当处理器执行时使得处理器在某个未知时间满足一个或多个入口标准时自动启动结构化收集过程的事件调度的程序指令，存储在存储器患者数据中 根据事件进度收集，在一些未知时间满足一个或多个退出条件时自动结束结算收集程序。 可以在整个执行收集过程中提供状态报告。

    SYSTEM AND METHOD FOR DETERMINING DRUG ADMINISTRATION INFORMATION
    2.
    发明申请
    SYSTEM AND METHOD FOR DETERMINING DRUG ADMINISTRATION INFORMATION 审中-公开
    用于确定药物管理信息的系统和方法

    公开(公告)号：WO2007065285A2

    公开(公告)日：2007-06-14

    申请号：PCT/CH2006000682

    申请日：2006-12-04

    Applicant: HOFFMANN LA ROCHE ,  ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

    Inventor： WEINERT STEFAN ,  GALLEY PAUL ,  THUKRAL AJAY ,  CHITTAJALLU SIVA ,  BUCK HARVEY ,  WAGNER ROBIN ,  MARCO KYM ,  LONG JAMES R ,  BOUSAMRA STEVEN

    IPC: G06F19/00

    CPC classification number: G06F19/3456 ,  G06F9/4443 ,  G16H40/63

    Abstract: A system for determining drug administration information may comprise an input device providing for user input of feed forward information having a first parameter component and a second parameter component, a data storage device and a processor. The data storage de-vice may have stored therein a map correlating values of the first and second parameters to drug administration information. The processor may be responsive to user input of the feed forward information to determine corresponding drug administration information according to the map.

    Abstract translation: 用于确定药物管理信息的系统可以包括提供用户输入具有第一参数组件和第二参数组件的前馈信息的输入设备，数据存储设备和处理器。 数据存储装置可以在其中存储将第一和第二参数的值与药物管理信息相关联的图。 处理器可以响应于前馈信息的用户输入，以根据地图确定相应的药物管理信息。

    STRUCTURED TESTING METHOD FOR DIAGNOSTIC OR THERAPY SUPPORT OF A PATIENT WITH A CHRONIC DISEASE AND DEVICES THEREOF
    3.
    发明申请
    STRUCTURED TESTING METHOD FOR DIAGNOSTIC OR THERAPY SUPPORT OF A PATIENT WITH A CHRONIC DISEASE AND DEVICES THEREOF 审中-公开
    慢性病患者的诊断或治疗支持的结构化测试方法及其装置

    公开(公告)号：WO2010072386A3

    公开(公告)日：2010-11-25

    申请号：PCT/EP2009009170

    申请日：2009-12-21

    Applicant: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH ,  HOFFMANN LA ROCHE

    Inventor： WALLING P DOUGLAS ,  SONI ABHISHEK S ,  RASCH-MENGES JUERGEN ,  WEINERT STEFAN ,  BOUSAMRA STEVEN ,  EISENHARDT CHRISTOPH

    IPC: G06F19/00

    CPC classification number: G06F17/30289 ,  G01N33/49 ,  G01N33/66 ,  G06F19/3406 ,  G06F19/3418 ,  G06F19/363 ,  G16H10/20 ,  G16H40/63

    Abstract: A structured testing method (200, 300, 388) for diagnostic or therapy support of a patient (12) with a chronic disease and devices (18) thereof are disclosed, devices (18) implement the structured collection procedure (70) based on a medical use case and/or question which provides at least one or more parameters (220, 222, 224, 226, 228, 230, 232, 237, 238, 240) defining at least one entry criterion (226), a schedule of events (222), at least one adherence criterion (224), and at least one exit criterion (228). The entry criterion (226) establish conditions needed to be met prior to obtaining biomarker data (256) from the patient (12). Each event (237) in the schedule of events (222) can include at least one or more of a performance time (238), guidance (230) to perform the event (237), a request (240) for information from the patient (12), a request (240) for patient action, and a request (240) for collection of at least one type of biomarker data (256) from the patient (12). The adherence criterion (224) is used to assess qualitatively whether an event (237) performed according to the schedule of events (222) provided data (256, 170, 145) which is acceptable to addressing the medical use case and/or question, and the exit criterion (228) establishes conditions needed to be met prior to exiting the structured collection procedure (70).

    Abstract translation: 公开了用于诊断或治疗支持具有慢性疾病的患者（12）及其装置（18）的结构化测试方法（200,300,388），装置（18）基于 医疗用例和/或提供至少一个或多个参数（220,222,224,226,228,230,232,237,238,240）的问题，所述参数定义至少一个进入标准（226），事件时间表 （222），至少一个遵守标准（224）和至少一个退出标准（228）。 进入标准（226）在从患者（12）获得生物标志物数据（256）之前建立需要满足的条件。 事件时间表（222）中的每个事件（237）可以包括以下中的至少一个或多个：执行时间（238），执行事件（237）的指导（230），来自患者的信息的请求 （12），用于患者动作的请求（240）以及用于从患者（12）收集至少一种类型的生物标记数据（256）的请求（240）。 使用遵守标准（224）来定性地评估根据事件时间表（222）执行的事件（237）是否提供了可用于解决医疗使用情况和/或问题的数据（256,170,145） 和退出标准（228）建立在退出结构化收集规程（70）之前需要满足的条件。

    Pruebas estructuradas definidas por el usuario para su uso en el cuidado de la diabetes
    4.
    发明专利
    Pruebas estructuradas definidas por el usuario para su uso en el cuidado de la diabetes 未知

    公开(公告)号：ES2638667T3

    公开(公告)日：2017-10-23

    申请号：ES12722326

    申请日：2012-05-11

    Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

    Inventor： BOUSAMRA STEVEN

    IPC: A61B5/145

    Abstract: Un método para medir los niveles de glucosa de un paciente, que comprende: - recibir (54) del paciente un objetivo para una prueba estructurada; - identificar (55) una plantilla de prueba que corresponde al objetivo a partir de una pluralidad de plantillas de prueba predefinidas, en la que la plantilla de prueba está compuesta por múltiples instancias de muestra durante un período de tiempo, siendo las instancias múltiples de muestreo una medición de glucosa o un par de mediciones de glucosa en sangre antes y después de un evento, y las múltiples instancias de muestra que proporcionan un grupo de muestras; - presentar (56) al paciente con una pluralidad de criterios contextuales para la plantilla de prueba identificada; - recibir (57) la selección de uno o más criterios contextuales asociados con el evento por el paciente de la pluralidad de criterios contextuales; - construir (58) una prueba estructurada que incluya el criterio contextual seleccionado por el paciente y de acuerdo con la plantilla de prueba identificada; y - administrar la prueba estructurada al paciente, incluyendo - sugerir al paciente proporcionar una muestra de sangre a un medidor de glucosa; - recolectar los datos que incluyan datos de medición de glucosa en sangre; - presentar una pregunta al paciente para cada criterio contextual; - recibir respuestas a las preguntas de parte del paciente; y - asociar las respuestas con los datos recolectados durante la prueba estructurada; de manera que las etapas del método son implementadas por un procesador de ordenador de un dispositivo; Caracterizada porque - la pluralidad de criterios contextuales presentados al usuario que son un subconjunto de criterios contextuales que son filtrados o preseleccionados por el procesador del ordenador a partir de un grupo grande de criterios contextuales teniendo en cuenta el objetivo para la prueba estructurada; - determinar una variabilidad del grupo de muestras; y - cuando, mientras que la prueba estructurada se administra al usuario, la variabilidad es inferior a un umbral predeterminado que permite una modificación de los criterios contextuales y cuando, mientras la prueba estructurada se administra al usuario, la variabilidad es mayor que el umbral predeterminado no permitiendo una modificación de los criterios contextuales.

    Sistema y procedimiento para determinar la información de administración de fármaco
    8.
    发明专利
    Sistema y procedimiento para determinar la información de administración de fármaco 未知

    公开(公告)号：ES2861254T3

    公开(公告)日：2021-10-06

    申请号：ES11000725

    申请日：2006-12-04

    Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

    Inventor： WEINERT STEFAN ,  GALLEY PAUL ,  THUKRAL AJAY ,  CHITTAJALLU SIVA ,  BUCK HARVEY ,  WAGNER ROBIN ,  MARCO KYM ,  LONG JAMES ,  BOUSAMRA STEVEN

    IPC: G16H20/10 ,  G06F9/44 ,  G16H10/60 ,  G16H20/60 ,  G16H40/63 ,  G16H40/67

    Abstract: Un sistema (10) para determinar la información de administración de fármaco, comprendiendo el sistema (10) un dispositivo electrónico (12), en el que el dispositivo electrónico (12) comprende: un dispositivo de entrada (18) para proporcionar la entrada de usuario de información de prealimentación que tiene un primer componente de parámetro y un segundo componente de parámetro en una interfaz gráfica de usuario (50, 52, 54, 56, 60, 130), en el que la información de prealimentación contiene una estimación del contenido de carbohidratos de una comida o tentempié, correspondiente a una cantidad de carbohidratos que un paciente está a punto de ingerir, está ingiriendo o ha ingerido recientemente, usada como primer parámetro, así como una estimación de una velocidad de absorción global de glucosa de la comida por parte del paciente, usada como segundo parámetro, un dispositivo de almacenamiento de datos (16) que tiene almacenado en el mismo un mapa (50, 52, 54, 56, 60, 130) que correlaciona los valores del primer y segundo componente de parámetro con la información de administración de fármaco, y un procesador (14) sensible a dicha entrada de usuario de la información de prealimentación para determinar (110) la información de administración de fármaco correspondiente de acuerdo con el mapa.

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