Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To improve reliability of a system for in-vivo measurement of analyte concentration. SOLUTION: The system for in-vivo measurement of analyte concentration in a human or animal body having at least an implantable sensor 3 for generating measuring signals that are correlated to the analyte concentration to be measured, a base station 2 that can be coupled to the sensor 3 and contains an electronic analytical unit 47 for analysis of the measuring signals of the sensor 3 connected to it, and a transmitter 31 for wireless transmission of analytical results, and a display 4 that has a receiver for receiving the analytical results transmitted by the base station 2 and a display 29 for displaying analyte concentration values. The invention provides the sensor 3 to be a part of a replaceable sensor housing unit 10 that has a closed housing 12 inside of which the sensor 3 is disposed, and provides the sensor housing unit 10 to fit to the base station 2 in order to couple the sensor 3 to the base station 2. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
Abstract:
A portable infusion pump, particularly an insulin pump (1), is provided with a firmware memory (8) which can be reprogrammed via a wireless interface (3). It is thus a simple matter to provide insulin pumps with new firmware. A blood sugar meter can also be provided with new firmware in this manner.
Abstract:
A device and method for delivering insulin to a patient is disclosed. The method includes receiving an amount of insulin to deliver to a patient and beginning delivery of the insulin to the patient. The method further includes monitoring the delivery of the insulin to determine whether the insulin pump is able to deliver the entire amount of insulin and maintaining a timer until the insulin pump recommences the delivery of the insulin. The method includes comparing an amount of time indicated by the timer to a threshold. The method further includes generating a first insulin delivery record indicating that a first amount of insulin was delivered when the amount of time indicated by the timer is less than the threshold and a second insulin record indicating that a second amount of insulin was delivered when the amount of time indicated by the timer is greater than the threshold.
Abstract:
The invention relates to a medical data transmission system comprising a first device (1) which is designed to be worn on the body of a patient and which generates medically relevant data when in operation, said data being transmitted wirelessly to a second device (2). The first device (1) comprises a communication unit (7) for the wireless communication with the second device (2), a circuit (3, 5) which generates medically relevant data when in operation and a handover memory (6) for the intermediate storage of data that are to be transferred from the circuit (3, 5) to the communication unit (7) or from the communication unit (7) to the circuit (3, 5). The data generating circuit (3, 5) is connected to the handover memory (6) via a first data line (10) and the communication unit (7) is connected to the handover memory (6) via a second data line (12). The invention is characterized in that the first device (1) comprises a change-over switch (11) closing the first data line and interrupting the second data line (12) in a first switched state and interrupting the first data line (10) and closing the second data line (12) in a second switched state, said change-over switch (11) changing between the first and the second switched state without communication with the data generating circuit (3, 5).
Abstract:
Sistema para la medición in vivo de una concentración de analitos en un cuerpo humano o animal que comprende al menos un sensor implantable (3) para generar señales de medición que son equivalentes a la concentración de analitos que va a medirse, una estación base (2) que puede conectarse al sensor (3) y contiene una unidad analítica electrónica (47) para el análisis de señales de medición de un sensor (3) conectado a ella, y un transmisor (31) para la transmisión inalámbrica de resultados analíticos, y un dispositivo de visualización (4) que tiene un receptor para recibir los resultados analíticos transmitidos por la estación base (2) y una unidad de visualización (29) para visualizar valores de concentración de analitos, caracterizado por que en funcionamiento la unidad analítica (47) de la estación base (2) somete las señales de medición facilitadas por un sensor (3) como datos brutos al análisis estadístico y genera, a partir de los datos brutos, datos de medición condensados que el transmisor (31) transmite al dispositivo de visualización (4), y por que el dispositivo de visualización (4) contiene una unidad analítica electrónica que, en funcionamiento, determina un valor de concentración de analitos mediante el análisis de los datos de medición condensados, en el que en la estación base (2) se determina un valor de señal de medición para los primeros intervalos de tiempo, y se generan datos de medición condensados para los segundos intervalos de tiempo a partir de los valores de señales de medición de múltiples primeros intervalos de tiempo de forma que haya disponible un valor de los datos de medición condensados para los segundos intervalos de tiempo, y en el que la unidad analítica (47) de la estación base (2) en funcionamiento evalúa datos brutos (33) estadísticamente proporcionados por un sensor conectado (3) y genera datos de medición condensados (36), en el que la unidad analítica (47) en la evaluación estadística para generar los datos de medición condensados (36) realiza un método en el que se forman pares de valores de señales de medición a partir de las señales de medición (32) que se generan en un intervalo de tiempo, después se determina una pendiente de una línea que conecta los dos valores del par de valores para cada par de valores de señales de medición, después se calcula un valor mediano de las pendientes determinadas de ese modo, y después se calcula un valor de datos de medición condensados para dicho intervalo de tiempo a partir del valor mediano de la pendiente y el valor de datos de medición condensados del intervalo de tiempo anterior.
Abstract:
In a medical data transfer system the patient wears a sensor assembly (1) collecting data for wireless transmission to a medical data collection system (2). The sensor assembly (1) also incorporates a wireless communications unit (7), an electronic circuit (3, 5) generating medically relevant data, and a data transfer storage unit (6). The circuit (3, 5) is linked to the storage unit (6) by a first data cable (10). The communications unit (7) is linked to the storage unit (6) by a second data cable (12). The sensor assembly (1) has a switch (11) that in a first position makes the connection in the first data cable and in a second position makes the connection in the second data cable. The switch (11) alternates between the two conditions without communication to the electronic circuit (3, 5).
Abstract:
Un método para determinar un bolo de corrección recomendado en un dispositivo médico que tiene uno o más procesadores, que comprende: - recibir entradas de usuario en un subsistema de procesamiento (22) del dispositivo médico; - generar un registro del historial de consejos que indica un valor de concentración de GS a partir de una medición de GS realizada por el dispositivo o proporcionada de otra manera por un usuario; y - computar un valor de GS actualmente permitido indicativo de un valor que el valor de GS del usuario puede aumentar hasta un tiempo actual sin requerir un bolo de corrección; donde computar el valor de GS actualmente permitido comprende determinar un valor de aumento de comida de corrección, el valor de aumento de comida de corrección siendo indicativo de una cantidad que el nivel de GS del paciente puede aumentar con respecto a un valor de GS objetivo sin requerir un bolo de corrección, que comprende: - obtener, en el dispositivo médico, una pluralidad de registros del historial de consejos activos que se generaron dentro de un tiempo de actuación; - seleccionar, en el dispositivo médico, el registro del historial de consejos más reciente; - analizar, en el dispositivo médico, el registro del historial de consejos seleccionado para determinar si el registro del historial de consejos incluye: i) un evento que corresponde al paciente que ingiere una comida que es mayor que el tamaño de una merienda, ii) un evento que corresponde a una cantidad de bolo de comida, y iii) un evento que corresponde al paciente o una bomba de insulina que verifica que la insulina se administraba actualmente al paciente; - si no se cumplen una o más de las condiciones i), ii) e iii), seleccionar, en el dispositivo médico, el siguiente registro del historial de consejos más reciente y repetir la etapa anterior de analizar el registro del historial de consejos seleccionado; si se cumplen todas las condiciones anteriormente identificadas, se cumplen ii) e iii): - determinar, en el dispositivo médico, la cantidad de tiempo que ha transcurrido desde que se generó el registro del historial de consejos seleccionado; - determinar, en el dispositivo médico, si la cantidad de tiempo que ha transcurrido es menor que el tiempo de compensación definido en el registro del historial de consejos seleccionado; - si la cantidad de tiempo que ha transcurrido es menor que el tiempo de compensación, establecer el valor de aumento de comida de corrección igual a toda una cantidad de un valor de aumento de comida; - si la cantidad de tiempo que ha transcurrido es mayor que el tiempo de compensación, establecer el valor de aumento de comida de corrección igual a un valor de aumento de comida ajustado - establecer, en el dispositivo médico, el valor de aumento de comida de corrección igual a 0 si un registro que cumple las condiciones anteriormente indicadas i), ii) e iii) no puede ser identificado.