公开(公告)号：LT2928867T

公开(公告)日：2017-10-25

申请号：LT13799543

申请日：2013-12-04

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： GRETHER UWE ,  KIMBARA ATSUSHI ,  NETTEKOVEN MATTHIAS ,  RICKLIN FABIENNE ,  ROEVER STEPHAN ,  ROGERS-EVANS MARK ,  ROMBACH DIDIER ,  SCHULZ-GASCH TANJA ,  WESTPHAL MATTHIAS

IPC: C07D213/81 ,  A61K31/444 ,  A61P29/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10

公开(公告)号：EA027780B1

公开(公告)日：2017-08-31

申请号：EA201591008

申请日：2013-12-04

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： GRETHER UWE ,  KIMBARA ATSUSHI ,  NETTEKOVEN MATTHIAS ,  RICKLIN FABIENNE ,  ROEVER STEPHAN ,  ROGERS-EVANS MARK ,  ROMBACH DIDIER ,  SCHULZ-GASCH TANJA ,  WESTPHAL MATTHIAS

IPC: C07D213/81 ,  A61K31/444 ,  A61P29/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10

Abstract: Изобретениеотноситсяк соединениюформулы (I), где R-Rявляютсятакими, какопределенов описаниии вформулеизобретения. Соединениеформулы (I) являетсяагонистомСВ2 иегоможноприменятьв качествеактивногоингредиентав лекарственномсредстве.

公开(公告)号：UA114657C2

公开(公告)日：2017-07-10

申请号：UAA201506689

申请日：2013-12-04

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： GRETHER UWE ,  KIMBARA ATSUSHI ,  NETTEKOVEN MATTHIAS ,  RICKLIN FABIENNE ,  ROEVER STEPHAN ,  ROGERS-EVANS MARK ,  ROMBACH DIDIER ,  SCHULZ-GASCH TANJA ,  WESTPHAL MATTHIAS

IPC: C07D213/81 ,  A61K31/444 ,  A61P29/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10

Abstract: Винахідстосуєтьсясполукиформули (І), де R1-R4 єтакими, яквизначенов описітаформулівинаходу. Сполукаформули (І) єагоністомСВ2 іїїможназастосовуватиякактивнийінгредієнтв лікарськомузасобі. EMBED ISISServer (I)

公开(公告)号：SI2928867T1

公开(公告)日：2017-11-30

申请号：SI201330805

申请日：2013-12-04

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： GRETHER UWE ,  KIMBARA ATSUSHI ,  NETTEKOVEN MATTHIAS ,  RICKLIN FABIENNE ,  ROEVER STEPHAN ,  ROGERS-EVANS MARK ,  ROMBACH DIDIER ,  SCHULZ-GASCH TANJA ,  WESTPHAL MATTHIAS

IPC: C07D213/00 ,  A61K31/00 ,  A61P29/00 ,  C07D401/00 ,  C07D405/00 ,  C07D409/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D491/00

公开(公告)号：HRP20171459T1

公开(公告)日：2017-11-03

申请号：HRP20171459

申请日：2017-09-28

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： GRETHER UWE ,  KIMBARA ATSUSHI ,  NETTEKOVEN MATTHIAS ,  RICKLIN FABIENNE ,  ROEVER STEPHAN ,  ROGERS-EVANS MARK ,  ROMBACH DIDIER ,  SCHULZ-GASCH TANJA ,  WESTPHAL MATTHIAS

IPC: C07D213/81 ,  A61K31/444 ,  A61P29/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10

公开(公告)号：HK1210147A1

公开(公告)日：2016-04-15

申请号：HK15110829

申请日：2015-11-03

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： GRETHER UWE ,  KIMBARA ATSUSHI ,  NETTEKOVEN MATTHIAS ,  RICKLIN FABIENNE ,  ROEVER STEPHAN ,  ROGERS-EVANS MARK ,  ROMBACH DIDIER ,  SCHULZ-GASCH TANJA ,  WESTPHAL MATTHIAS

IPC: C07D20060101 ,  A61K20060101 ,  A61P20060101

Abstract: The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 agonist and can be used as an active ingredient in a medicament.

公开(公告)号：CO7350652A2

公开(公告)日：2015-08-10

申请号：CO15099182

申请日：2015-04-30

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： GRETHER UWE ,  KIMBARA ATSUSHI ,  NETTEKOVEN MATTHIAS ,  RICKLIN FABIENNE ,  ROEVER STEPHAN ,  ROGERS-EVANS MARK ,  ROMBACH DIDIER ,  SCHULZ-GASCH TANJA ,  WESTPHAL MATTHIAS

IPC: C07D213/81 ,  A61P29/00 ,  C07D413/12

Abstract: La invención se refiere a un compuesto de la fórmula (I): en la que de Ra Rtienen los significados definidos en la descripción y en las reivindicaciones. El compuesto de la fórmula (I) es un agonista de CB2 y 1 4 puede ser utilizado como un ingrediente activo en un medicamento

公开(公告)号：PE20151073A1

公开(公告)日：2015-07-25

申请号：PE2015000755

申请日：2013-12-04

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： GRETHER UWE ,  KIMBARA ATSUSHI ,  NETTEKOVEN MATTHIAS ,  RICKLIN FABIENNE ,  ROEVER STEPHAN ,  ROGERS-EVANS MARK ,  ROMBACH DIDIER ,  SCHULZ-GASCH TANJA ,  WESTPHAL MATTHIAS

IPC: C07D213/81 ,  A61K31/444 ,  A61P29/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10

Abstract: Referida a compuestos derivados de piridina-2-amida de formula (I) en la que de R1 a R4 tienen los significados definidos en la descripcion y en las reivindicaciones. Dichos compuestos tienen actividad sobre los receptores canabinoides 2 y son utiles en el tratamiento de dolor, aterosclerosis, glaucoma, inflamacion, entre otros

公开(公告)号：SG10202113286RA

公开(公告)日：2021-12-30

申请号：SG10202113286R

申请日：2017-06-20

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： GOBBI LUCA ,  GRETHER UWE ,  GUBA WOLFGANG ,  KRETZ JULIAN ,  MARTIN RAINER E ,  WESTPHAL MATTHIAS ,  IJZERMAN ADRIAAN PIETER

Abstract: wherein R1 to R4 and n are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

公开(公告)号：AR108845A1

公开(公告)日：2018-10-03

申请号：ARP170101708

申请日：2017-06-21

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： IJZERMAN ADRIAAN PIETER ,  WESTPHAL MATTHIAS ,  MARTIN RAINER E ,  KRETZ JULIAN ,  GUBA WOLFGANG ,  GRETHER UWE ,  GOBBI LUCA

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00

Abstract: La presente solicitud se refiere a derivados de [1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidina como moduladores del receptor CB2, útiles en el tratamiento del dolor, trastornos inmunológicos, insuficiencia cardíaca, etc. Reivindicación 1: Compuesto de fórmula (1), en las que: R¹ es un anillo seleccionado de entre fenilo y [1,2,5]oxadiazolilo, en el que dicho anillo se sustituye con un sustituyente seleccionado de entre halosulfonilo, halosulfonilalquilo, isotiocianatoalquilo, isotiocianato, aminoalquildisulfanilalquilo, hidroxialquildisulfanilalquilo, hidroxialquildisulfanilo, aminoalquildisulfanilo, halógeno, alquilo, piridinildislfanilalquilo, benzotriazolilsulfonilalquilo, dihidroxialquildisulfanilalquilo y piridinildisulfanilo y opcionalmente sustituido adicionalmente con ciano; R² y R³ se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, hidroxilo, halógeno, tiohidroxilo, tiohidroxiazetidinilo, azido, isotiocianato y alquildisulfanilo, con la condición de que por lo menos uno de entre R¹, R² y R³ sea un grupo que comprende sulfonilo, isotiocianato, disulfanilo, tiohidroxilo o azido; R⁴ es alquilo o fenilhaloalquilo; y n es 0 ó 1; o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.