Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polarization interference microscope enabling variable contrasting, a retrofit kit for a conventional microscope and for a conventional polarization interference microscope, and a method for imaging objects to enable variable contrasting. SOLUTION: The polarization interference microscope (1) for imaging the objects (5) comprises a light source (2), an illumination beam path (6), an imaging beam path (7) and an objective (4). The illumination beam path (6) extends from the light source (2) to the object (5). The imaging beam path (7) extends from the object (5) to a detector or a tube (3). At least one polarization means (9) is provided in the illumination beam path (6) and/or in the imaging beam path (7), by which at least one polarization means the light of the respective beam paths (6 and 7) can be converted into a predeterminable polarization state. An analyzer means (10) is provided in the imaging beam path (7). A birefringent component is provided between the polarization means (9) and the analyzer means (10) and the birefringent component divides the light polarized by the polarization means (9) into two partial beams (13 and 14) having different polarization directions. The component can perform splitting between the two partial beams (13 and 14). COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a microscope oil immersion objective lens that has a high numerical aperture of NA>1.36, and avoids inconvenience (damage to a bond due to high radiation intensity and/or own fluorescence of the bond) related to use of the bond as much as possible.SOLUTION: The present invention relates to an oil immersion objective lens (100) for a microscope. The objective lens has: a numerical aperture of NA>1.36; and a front lens group (101) that includes a plane-parallel plate (103) as a first object side optical element and a hyper hemisphere (102) as a second optical element. The parallel-plane plate (103) is connected so as to twist together with a flat side face of the hyper hemisphere (102).
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a microscope illumination system and a method therefor.SOLUTION: The microscope illumination system switches between first confocal point and second non-confocal point microscope illumination modes. To provide a first microscope illumination mode, the microscope illumination system has a microscope illumination unit 100. The microscope illumination unit 100 comprises: an illumination light source device 10; a scanning mirror device 2 for deflecting illumination beam 16 in a plane perpendicular to an optical axis 9; and, a scanning eyepiece 3 and a downstream scanning tube lens 5 for imaging the scanning mirror device 2 on a rear focal surface 6 of a microscope objective lens 7, which converges the illumination beam on a sample 8 to be inspected, and for expanding the illumination beam 16. In particular, to provide a second microscope illumination mode for a positioning microscope method, the microscope illumination unit 100 has a convergence lens 4 that enables the illumination beam to be inserted into the path of the illumination beam 16 in such a method where the illumination beam is converged on the rear focal surface 6 of the microscope objective lens 7.
Abstract:
Immersionsobjektiv (100) für Mikroskope, wobei das Objektiv eine numerische Apertur von NA > 1,36 besitzt und eine Frontlinsengruppe (101) aufweist, die als erstes objektseitiges optisches Element eine Planparallelplatte (103) und als zweites optisches Element eine Überhalbkugel (102) aufweist, wobei die Planparallelplatte (103) an die plane Seite der Überhalbkugel (102) angesprengt ist.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Mikroskopsystem (200) mit einer oder mit mehreren Detektionseinheiten (10, 20). Die Detektionseinheit (10) oder zumindest eine der mehreren Detektionseinheiten (10, 20) weist bzw. weisen eine Farbstrahlteileranordnung (100) mit drei Strahlteilerprismen (11, 12, 13) auf. Jedes der Strahlteilerprismen (11, 12, 13) weist eine erste, eine zweite und eine dritte Prismenfläche (F1, F2, F3) auf und auf oder parallel zu jeder der zweiten Prismenflächen (F2) der Strahlteilerprismen (11, 12, 13) ist eine dichroitische Schicht (1, 2, 3) bereitgestellt Die ersten Prismenflächen (F1) der Strahlteilerprismen (11, 12, 13) weisen in dieselbe Richtung weisen und sind parallel zueinander in einem rechten Winkel zu einer optischen Achse (A) durch die ersten und zweiten Prismenflächen (F1, F2) der Strahlteilerprismen (11, 12, 13) ausgerichtet Die ersten und zweiten Prismenflächen (F1, F2) der Strahlteilerprismen (11, 12, 13) sind jeweils in spitzen ersten Winkeln zueinander, die zweiten und dritten Prismenflächen (F2, F3) der Strahlteilerprismen (11, 12, 13) sind jeweils in rechten oder stumpfen zweiten Winkeln zueinander, und die dritten und ersten Prismenflächen (F3, F1) der Strahlteilerprismen (11, 12, 13) sind jeweils in spitzen dritten Winkeln zueinander ausgerichtet Jedem der Strahlteilerprismen (11, 12, 13) ist ein prismatisches Ausgleichselement (21, 22, 23) mit einer ersten und mit einer zweiten Prismenfläche (F1', F2') zugeordnet, wobei die zweite Prismenfläche (F2') eines jeden der Ausgleichselemente (21, 22, 23) in einer gemeinsamen Ebene mit oder parallel zu der zweiten Prismenfläche (F2) des jeweils zugeordneten Strahlteilerprismas (11, 12, 13) angeordnet ist Ein Verfahren zur mikroskopischen Abbildung unter Verwendung eines entsprechenden Mikroskopsystems (200) ist ebenfalls Gegenstand der Erfindung
Abstract:
Beschrieben ist ein Immersionsobjektiv (10) für ein Mikroskop (100), umfassend eine erste Linsengruppe (12) positiver Brechkraft, eine zweite Linsengruppe (14) positiver Brechkraft, eine dritte Linsengruppe (16) negativer Brechkraft und eine vierte Linsengruppe (18) positiver Brechkraft, die in dieser Reihenfolge von einer Objektseite her angeordnet sind, wobei die zweite Linsengruppe (14) zur Erzielung einer Korrektionswirkung hinsichtlich der sphärischen Aberration längs der optischen Achse (O) derart bewegbar ist, dass die Summe des Abstands (V1) zwischen der zweiten Linsengruppe (14) und der ersten Linsengruppe (12) und des Abstands (V2) zwischen der zweiten Linsengruppe (14) und der dritten Linsengruppe (16) konstant ist, wobei die Korrektionswirkung der zweiten Linsengruppe (14) derart vorbestimmt ist, dass die sphärische Aberration für einen Lichteinfall minimiert ist, der einer mittleren numerischen Apertur entspricht, die zwischen Null und einer Nennapertur des Immersionsobjektivs (10) liegt.
Abstract:
Die Erfindung betrifft eine Beleuchtungseinrichtung für ein optisches Gerät, insbesondere ein Mikroskop oder Makroskop, wobei von einer Beleuchtungsquelle emittiertes Licht über einen Beleuchtungsstrahlengang auf ein zu beleuchtendes Objekt, wobei wenigstens eine in dem Beleuchtungsstrahlengang positionierbare transparente oder semitransparente, selbstleuchtende Schicht, welche mit einer Anzahl von einzeln ansteuerbaren Bereichen zur Bereitstellung einer positionsabhängigen Beleuchtungskorrektur ausgebildet ist.
Abstract:
Beschrieben ist ein Mikroskop (21, 40, 60) mit mindestens einer in einem Strahlengang angeordneten Korrektionseinheit (10) zum Korrigieren eines veränderlichen sphärischen Abbildungsfehlers. Die Korrektionseinheit (10) umfasst mindestens ein optisches Korrektionselement (12), das in einem konvergenten oder divergenten Bereich (14) des Strahlengangs längs der optischen Achse (O) verschiebbar angeordnet ist. Das optische Korrektionselement (12) hat eine Korrektionsfläche (18), deren von dem konvergenten oder divergenten Bereich (14) des Strahlengangs durchsetzter Teil einen korrektionswirksamen Flächenabschnitt (20) bildet, dessen radiale Ausdehnung quer zur optischen Achse (O) durch Verschieben des Korrektionselementes (12) längs der optischen Achse (O) änderbar ist.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mikroskopbeleuchtungssystem zur Umschaltung zwischen einer ersten, konfokalen und einer zweiten, nicht-konfokalen Mikroskopbeleuchtungsart mit einer Mikroskopbeleuchtungseinheit (100), die zur Bereitstellung der ersten Mikroskopbeleuchtungsart aufweist: eine Beleuchtungsquelleneinrichtung (10) zur Erzeugung eines parallel zur optischen Achse (9) verlaufenden Beleuchtungsstrahlengangs (16), eine Scanspiegeleinrichtung (2) zur Ablenkung des Beleuchtungsstrahlengangs (16) in einer Ebene senkrecht zur optischen Achse (9), ein Scanokular (3) und eine nachgeschaltete Scantubuslinse (5) zur Abbildung der Scanspiegeleinrichtung (2) in die hintere Brennebene (6) eines Mikroskopobjektivs (7) und zur Aufweitung des Beleuchtungsstrahlengangs (16), wobei das Mikroskopobjektiv (7) diesen auf ein zu untersuchendes Präparat (8) fokussiert, wobei diese Mikroskopbeleuchtungseinheit (100) zur Bereitstellung der zweiten Mikroskopiebeleuchtungsart, insbesondere für die Lokalisationsmikroskopie, eine Fokussierlinse (4) aufweist, die in den Beleuchtungsstrahlengang (16) derart einbringbar ist, dass dieser in die hintere Brennebene (6) des Mikroskopobjektivs (7) fokussiert wird.