公开(公告)号：JP2011182800A

公开(公告)日：2011-09-22

申请号：JP2011123587

申请日：2011-06-01

Applicant: Pharmacyclics Inc ,  ファーマサイクリクス,インコーポレイテッド

Inventor： BUGGY JOSEPH

IPC: C12N15/09 ,  G01N33/50 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C07K16/40 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/14 ,  C12N9/18 ,  C12N9/78 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/527 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/566

CPC classification number: C12N9/18 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel nucleic acids that encode novel HDAC proteins, which have an affect on chromatin structure and transcription.
SOLUTION: There are provided: vectors and host cells comprising those nucleic acid sequences; chimeric polypeptide molecules comprising the polypeptides fused to heterologous polypeptide sequences; antibodies which bind to the polypeptides; and methods of producing the polypeptides. Further, there are provided methods of identifying novel compositions which mediate HDAC8 and the use of such compositions in diagnosis and treatment of disease.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供编码新型HDAC蛋白质的新型核酸，其对染色质结构和转录有影响。 提供：提供了包含那些核酸序列的载体和宿主细胞; 包含与异源多肽序列融合的多肽的嵌合多肽分子; 结合多肽的抗体; 以及产生多肽的方法。 此外，提供了鉴定介导HDAC8的新组合物的方法以及这些组合物在疾病诊断和治疗中的用途。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：WO2010009342A3

公开(公告)日：2010-05-14

申请号：PCT/US2009050897

申请日：2009-07-16

Applicant: PHARMACYCLICS INC ,  HONIGBERG LEE ,  VERNER ERIK ,  BUGGY JOSEPH ,  LOURY DAVID ,  CHEN WEI

Inventor： HONIGBERG LEE ,  VERNER ERIK ,  BUGGY JOSEPH ,  LOURY DAVID ,  CHEN WEI

IPC: A61K31/52 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K31/00 ,  A61K31/337 ,  A61K31/52 ,  A61K31/675 ,  A61K31/704 ,  A61K33/24 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00 ,  A61K31/19

Abstract: Described herein are irreversible Btk inhibitor compounds, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases and disorders characterized by the presence or development of solid tumors.

Abstract translation: 本文描述的是不可逆的Btk抑制剂化合物，以及使用这种不可逆抑制剂治疗以固体肿瘤的存在或发展为特征的疾病和病症的方法。

公开(公告)号：EP2307025A4

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：EP09798770

申请日：2009-07-16

Applicant: PHARMACYCLICS INC

Inventor： HONIGBERG LEE ,  VERNER ERIK ,  BUGGY JOSEPH ,  LOURY DAVID ,  CHEN WEI

IPC: A61K31/52 ,  A61K31/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K31/00 ,  A61K31/337 ,  A61K31/52 ,  A61K31/675 ,  A61K31/704 ,  A61K33/24 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00 ,  A61K31/19

Abstract: Described herein are irreversible Btk inhibitor compounds, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases and disorders characterized by the presence or development of solid tumors.

公开(公告)号：AU2013245503A1

公开(公告)日：2013-11-07

申请号：AU2013245503

申请日：2013-10-17

Applicant: PHARMACYCLICS INC

Inventor： LOURY DAVID ,  VERNER ERIK ,  CHEN WEI ,  HONIGBERG LEE ,  BUGGY JOSEPH

IPC: A61K31/52 ,  A61P35/00

Abstract: Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase for the Treatment of Solid Tumors Described herein are irreversible Btk inhibitor compounds, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases and disorders characterized by the presence or development of solid tumors.

公开(公告)号：FR2977492B1

公开(公告)日：2013-07-05

申请号：FR1102087

申请日：2011-07-04

Applicant: SERVIER LAB ,  PHARMACYCLICS INC

Inventor： DEPIL STEPHANE ,  JACQUET BESCOND ANNE ,  KLOOS IOANA ,  SARRY ANNE LAURE ,  BALASUBRAMANIAN SRIRAM ,  BUGGY JOSEPH

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/282 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

公开(公告)号：CA2730930C

公开(公告)日：2015-01-13

申请号：CA2730930

申请日：2009-07-16

Applicant: PHARMACYCLICS INC

Inventor： HONIGBERG LEE ,  VERNER ERIK ,  BUGGY JOSEPH ,  LOURY DAVID ,  CHEN WEI

IPC: A61K31/52 ,  A61P35/00

Abstract: Described herein are irreversible Btk inhibitor compounds, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases and disorders characterized by the presence or development of solid tumors.

公开(公告)号：ES2627820T3

公开(公告)日：2017-07-31

申请号：ES11872389

申请日：2011-09-13

Applicant: PHARMACYCLICS INC

Inventor： LOURY DAVID ,  BUGGY JOSEPH ,  MODY TARAK ,  VERNER ERIK ,  PURRO NORBERT ,  BALASUBRAMANIAN SRIRAM ,  KLOOS IOANA ,  DEPIL STÉPHANE

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/16 ,  A61K31/166 ,  A61P35/00

Abstract: Una combinación de bendamustina, o su sal de clorhidrato, y el Compuesto 1: Compuesto 1 o una sal **Fórmula** farmacéuticamente aceptable del mismo.

公开(公告)号：HK1203484A1

公开(公告)日：2015-10-30

申请号：HK15103406

申请日：2015-04-08

Applicant: PHARMACYCLICS INC

Inventor： DEPIL STPHANE ,  JACQUET-BESCOND ANNE ,  KLOOS IOANA ,  SARRY ANNE-LAURE ,  BALASUBRAMANIAN SRIRAM ,  BUGGY JOSEPH

IPC: C07D20060101 ,  A61K20060101

Abstract: Association between N-hydroxy-4-{2-[3-(N,N-dimethylaminomethyl)benzofuran-2-yl-carbonylamino]ethoxy}benzamide of formula (I): an addition salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and FOLFOX. Medicaments.

公开(公告)号：ES2529147T3

公开(公告)日：2015-02-17

申请号：ES07869059

申请日：2007-12-07

Applicant: PHARMACYCLICS INC

Inventor： ADIMOOLAM SHANTHI ,  BUGGY JOSEPH ,  MAGDA DARREN ,  MILLER RICHARD

IPC: A61K31/164 ,  A61K31/343 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4525 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: Un inhibidor de la histona deacetilasa que inhibe la actividad de RAD51 o interrumpe la formación de los focos de RAD51, para el uso en a método de tratar un cáncer asociada con un defecto en unión de los extremos no homólogos del ADN, cuyo método comprende (a) administrar a un paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de el inhibidor de la histona deacetilasa, y (b) administrar al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de un tratamiento capaz de dañar el ADN celular seleccionado de (i) un agente anticancerígeno, o (ii) radioterapia.

公开(公告)号：FR2977492A1

公开(公告)日：2013-01-11

申请号：FR1102087

申请日：2011-07-04

Applicant: SERVIER LAB ,  PHARMACYCLICS INC

Inventor： DEPIL STEPHANE ,  JACQUET BESCOND ANNE ,  KLOOS IOANA ,  SARRY ANNE LAURE ,  BALASUBRAMANIAN SRIRAM ,  BUGGY JOSEPH

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/282 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: Association entre le N-hydroxy-4-{2-[3-(N,N-diméthylaminométhyl)benzofuran-2-ylcarbonylamino]éthoxy}benzamide de formule (I) : ou un de ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable et le FOLFOX. Médicaments.