公开(公告)号：WO2007144512A3

公开(公告)日：2008-03-20

申请号：PCT/FR2007000989

申请日：2007-06-14

Applicant: SERVIER LAB ,  CORDI ALEXIS ,  HABERKORN LAURE ,  VERBEUREN TONY ,  COURCHAY CHRISTINE ,  SIMONET SERGE

Inventor： CORDI ALEXIS ,  HABERKORN LAURE ,  VERBEUREN TONY ,  COURCHAY CHRISTINE ,  SIMONET SERGE

IPC: C07D257/04 ,  A61K31/41 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14

CPC classification number: C07D257/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14

Abstract: The invention relates to compounds of formula (I): in which: R 1 is an alkanoyl group, R 2 is an alkyl group substituted with a group G, or R 1 and R 2 form, together with the nitrogen atom which bears them, an imidazolyl or benzimidazolyl group, substituted with a group G, and G is a -(CH 2 ) n -A-(CH 2 ) m -(CR 4 R 5 ) P -(CH 2 ) O -R 3 group in which n, m, p, o, R 4 , R 5 and A are as defined in the description, and R 3 is a group of formula (II) or formula (III). The invention also relates to the use of said compounds as angiotensin receptor antagonists and as NO donors, in the fields of hypertension and cardiovascular pathologies.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的化合物：其中：R 1是烷酰基，R 2是被基团G取代的烷基， 与它们的氮原子一起形成与基团G取代的咪唑基或苯并咪唑基，并且G是 - （CH 2）n - 2 ）_{名词 -A-（CH 2 ）米 - （CR 4 - [R}

公开(公告)号：WO2009074733A3

公开(公告)日：2009-08-20

申请号：PCT/FR2008001311

申请日：2008-09-19

Applicant: SERVIER LAB ,  DE NANTEUIL GUILLAUME ,  PORTEVIN BERNARD ,  GLOANEC PHILIPPE ,  PARMENTIER JEAN-GILLES ,  BENOIST ALAIN ,  VERBEUREN TONY ,  RUPIN ALAIN ,  COURCHAY CHRISTINE ,  SIMONET SERGE

Inventor： DE NANTEUIL GUILLAUME ,  PORTEVIN BERNARD ,  GLOANEC PHILIPPE ,  PARMENTIER JEAN-GILLES ,  BENOIST ALAIN ,  VERBEUREN TONY ,  RUPIN ALAIN ,  COURCHAY CHRISTINE ,  SIMONET SERGE

IPC: C07D207/09 ,  A61K31/385 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/472 ,  C07D209/42 ,  C07D209/52 ,  C07D217/26 ,  C07D233/36 ,  C07D271/08 ,  C07D495/10

CPC classification number: C07D207/09 ,  C07D209/42 ,  C07D209/52 ,  C07D217/26 ,  C07D233/36 ,  C07D271/08 ,  C07D495/10

Abstract: The invention relates to compounds of the formula (I) in which A is an angiotensine-converting enzyme inhibitor including at least one salifiable basic function, B is a compound including at least one acidic sailifiable function and at least one NO-donor group, m is the number of acidic salified functions of B, and n is the number of basic salified functions of A, provided that the bond(s) between A and B are of the ionic type. The invention can be used in drugs.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物，其中A是包含至少一种可成碱性功能的血管紧张素转换酶抑制剂，B是包含至少一个酸性可释放功能的化合物和至少一个NO供体基团，m 是B的酸性盐化函数的数量，n是A的碱性盐化函数的数量，条件是A和B之间的键是离子型。 本发明可用于药物。

公开(公告)号：WO2009004164A9

公开(公告)日：2010-03-18

申请号：PCT/FR2008000731

申请日：2008-05-29

Applicant: SERVIER LAB ,  CORDI ALEXIS ,  HABERKORN LAURE ,  VERBEUREN TONY ,  COURCHAY CHRISTINE ,  SIMONET SERGE

Inventor： CORDI ALEXIS ,  HABERKORN LAURE ,  VERBEUREN TONY ,  COURCHAY CHRISTINE ,  SIMONET SERGE

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/4184

CPC classification number: C07D403/04

Abstract: The invention relates to compounds of the general formula (I) G-(CH2)n-A-(CH2)m-(CR1R2)p-(CH2)o-R3 in which: n is 0, 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; p is 1 or 0; o is 0, 1 or 2; R1 and R2 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; one of the groups -CH2- or -CR1R2- can also be replaced with a phenylene, -PhC(O)- or -PhC(O)O- group; A and G are such as defined in the description; and R3 is a group (II) or (III). The invention can be used for drugs.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）G-（CH2）n -A-（CH2）m-（CR1R2）对 - （CH2）o-R3的化合物，其中：n为0,1,2或3; m为0,1,2或3; p为1或0; o为0,1或2; R1和R2各自表示氢原子或烷基; -CH 2 - 或-CR 1 R 2基团之一也可以被亚苯基-PhC（O） - 或-PhC（O）O-基团取代; A和G如描述中所定义; 并且R 3是（II）或（III）基团。 本发明可用于药物。

公开(公告)号：WO2009004164A3

公开(公告)日：2009-04-30

申请号：PCT/FR2008000731

申请日：2008-05-29

Applicant: SERVIER LAB ,  CORDI ALEXIS ,  HABERKORN LAURE ,  VERBEUREN TONY ,  COURCHAY CHRISTINE ,  SIMONET SERGE

Inventor： CORDI ALEXIS ,  HABERKORN LAURE ,  VERBEUREN TONY ,  COURCHAY CHRISTINE ,  SIMONET SERGE

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/4184

CPC classification number: C07D403/04

Abstract: The invention relates to compounds of the general formula (I) G-(CH2)n-A-(CH2)m-(CR1R2)p-(CH2)o-R3 in which: n is 0, 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; p is 1 or 0; o is 0, 1 or 2; R1 and R2 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; one of the groups -CH2- or -CR1R2- can also be replaced with a phenylene, -PhC(O)- or -PhC(O)O- group; A and G are such as defined in the description; and R3 is a group (II) or (III). The invention can be used for drugs.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）G-（CH2）n -A-（CH2）m-（CR1R2）对 - （CH2）o-R3的化合物，其中：n为0,1,2或3; m为0,1,2或3; p为1或0; o为0,1或2; R1和R2各自表示氢原子或烷基; -CH 2 - 或-CR 1 R 2基团之一也可以被亚苯基-PhC（O） - 或-PhC（O）O-基团取代; A和G如描述中所定义; 并且R 3是（II）或（III）基团。 本发明可用于药物。

公开(公告)号：ZA201604976B

公开(公告)日：2022-05-25

申请号：ZA201604976

申请日：2016-07-18

Applicant: SERVIER LAB

Inventor： CHIMENTI STEFANO ,  COURCHAY CHRISTINE ,  DESSINGES AIMÉE ,  GELLIBERT FRANÇOISE ,  GOUMENT BERTRAND ,  KONNERT MARC ,  PEGLION JEAN-LOUIS ,  POITEVIN CHRISTOPHE ,  VILAINE JEAN-PAUL ,  VILLENEUVE NICOLE

Abstract: Medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing pathologies which are the result of activation of the RhoA/ROCK pathway and phosphorylation of the myosin light chain.

公开(公告)号：AU2015220659B2

公开(公告)日：2018-09-13

申请号：AU2015220659

申请日：2015-02-20

Applicant: SERVIER LAB

Inventor： CHIMENTI STEFANO ,  COURCHAY CHRISTINE ,  DESSINGES AIMEE ,  GELLIBERT FRANCOISE ,  GOUMENT BERTRAND ,  KONNERT MARC ,  PEGLION JEAN-LOUIS ,  POITEVIN CHRISTOPHE ,  VILAINE JEAN-PAUL ,  VILLENEUVE NICOLE

IPC: C07D217/02 ,  A61K31/472 ,  A61P9/00 ,  C07D217/24 ,  C07D405/06

Abstract: The invention relates to novel isoquinoline derivatives of formula (I), to the synthesis thereof, and to the use of same in the prevention and/or treatment of pathologies resulting from the activation of the RhoA/ROCK pathway and the phosphorylation of the light chain of myosin. X represents a group -C(=0)-, -CH(OH)- or -CH

公开(公告)号：CA2938344C

公开(公告)日：2018-07-03

申请号：CA2938344

申请日：2015-02-20

Applicant: SERVIER LAB

Inventor： CHIMENTI STEFANO ,  COURCHAY CHRISTINE ,  DESSINGES AIMEE ,  GELLIBERT FRANCOISE ,  GOUMENT BERTRAND ,  KONNERT MARC ,  PEGLION JEAN-LOUIS ,  POITEVIN CHRISTOPHE ,  VILAINE JEAN-PAUL ,  VILLENEUVE NICOLE

IPC: C07D217/02 ,  A61K31/472 ,  A61P9/00 ,  C07D217/24 ,  C07D405/06

Abstract: L'invention concerne de nouveaux dérivés isoquinoléines de formule (I), leur synthèse et leur utilisation dans la prévention et/ou le traitement de pathologies qui résultent de l'activation de la voie RhoA/ROCK et de la phosphorylation de la chaîne légère de la myosine. X représente un groupement -C(=0)-, -CH(OH)- ou -CH2-, et les autres substituants représentent des groupements variés tels que définis dans la revendication 1.

公开(公告)号：HK1232220A1

公开(公告)日：2018-01-05

申请号：HK17105829

申请日：2017-06-13

Applicant: SERVIER LAB

Inventor： CHIMENTI STEFANO ,  COURCHAY CHRISTINE ,  DESSINGES AIME ,  GELLIBERT FRANOISE ,  GOUMENT BERTRAND ,  KONNERT MARC ,  PEGLION JEAN LOUIS ,  POITEVIN CHRISTOPHE ,  VILAINE JEAN PAUL ,  VILLENEUVE NICOLE

IPC: A61K20060101 ,  C07D20060101 ,  A61P20060101

公开(公告)号：MA39207A1

公开(公告)日：2017-04-28

申请号：MA39207

申请日：2015-02-20

Applicant: SERVIER LAB

Inventor： VILLENEUVE NICOLE ,  CHIMENTI STEFANO ,  COURCHAY CHRISTINE ,  DESSINGES AIMÉE ,  GELLIBERT FRANÇOISE ,  GOUMENT BERTRAND ,  KONNERT MARC ,  PEGLION JEAN-LOUIS ,  POITEVIN CHRISTOPHE ,  VILAINE JEAN-PAUL

IPC: A61K31/472 ,  A61P9/00 ,  C07D217/02 ,  C07D217/24 ,  C07D405/06

Abstract: L'invention concerne de nouveaux dérivés isoquinoléines de formule (i), leur synthèse et leur utilisation dans la prévention et/ou le traitement de pathologies qui résultent de l'activation de la voie rhoa/rock et de la phosphorylation de la chaîne légère de la myosine. X représente un groupement -c(=0)-, -ch(oh)- ou -ch

公开(公告)号：CY1110782T1

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CY101100834

申请日：2010-09-15

Applicant: SERVIER LAB

Inventor： DE NANTEUIL GUILLAUME ,  PORTEVIN BERNARD ,  GLOANEC PHILIPPE ,  PARMENTIER JEAN GILLES ,  BENOIST ALAIN ,  VERBEUREN TONY ,  RUPIN ALAIN ,  COURCHAY CHRISTINE ,  SIMONET SERGE

IPC: C07D207/09 ,  A61K31/385 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/472 ,  C07D209/42 ,  C07D209/52 ,  C07D217/26 ,  C07D233/36 ,  C07D271/08 ,  C07D495/10

Abstract: Ενώσειςτουτύπου (I): (A)m · (B)n (I) στονοποίοτοΑ παριστάνειμιαένωσηαναστολέατουενζύμουμετατροπήςτηςαγγειοτασίνηςη οποίαπεριέχειμιατουλάχιστονβασικήομάδαπουμπορείνασχηματίζειάλας, τοΒ παριστάνειμιαένωσηη οποίαπεριέχειμιατουλάχιστονόξινηομάδαπουμπορείνασχηματίζειάλαςκαιτουλάχιστονμιαομάδαδότη NO, το m παριστάνειτοναριθμότωνόξινωνομάδωνπουέχουνσχηματίσειάλαςκαιτο n παριστάνειτοναριθμότωνβασικώνομάδωντουΑ πουέχουνσχηματίσειάλας, όπουεννοείταιότιο ήοιδεσμοίμεταξύΑ καιΒ είναιιοντικούτύπου. Φάρμακα.