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公开(公告)号:WO2013024291A2
公开(公告)日:2013-02-21
申请号:PCT/GB2012051992
申请日:2012-08-15
Applicant: UCB PHARMA SA , UNIV LEUVEN KATH , BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , FORD DANIEL JAMES , GHAWALKAR ANANT RAMRAO , HERMAN JEAN , HUANG QIUYA , KULISA CLAIRE LOUISE , LOUAT THIERRY , NEUSS JUDI CHARLOTTE , REUBERSON JAMES THOMAS , VANDERHOYDONCK BART
Inventor: BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , FORD DANIEL JAMES , GHAWALKAR ANANT RAMRAO , HERMAN JEAN , HUANG QIUYA , KULISA CLAIRE LOUISE , LOUAT THIERRY , NEUSS JUDI CHARLOTTE , REUBERSON JAMES THOMAS , VANDERHOYDONCK BART
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P29/00 , C07D513/04 , C07D519/00
CPC classification number: C07D495/04 , A61K31/519 , C07D513/04 , C07D519/00
Abstract: A series of monocyclic or bicyclic diamine-substituted thieno[2,3-d]pyrimidine and isothiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.
Abstract translation: 一系列单环或双环二胺取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶和异噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物有益于治疗和/或预防各种人类疾病,包括炎症,自身免疫和肿瘤疾病 ; 病毒性疾病; 和器官和细胞移植排斥反应。
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公开(公告)号:MY162396A
公开(公告)日:2017-06-15
申请号:MYPI2013000767
申请日:2011-09-02
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: PARTON ANDREW HARRY , ALI MEZHER HUSSEIN , BROOKINGS DNIEL CHRISTOPHER , BROWN JULIEN ALISTAR , FORD DANIEL JAMES , FRANKLIN RICHARD JEREMY , LANGHAM BARRY JOHN , NEUSS JUDI CHARLOTTE , QUINCEY JOANNA RACHEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00
Abstract: A SERIES OF QUINOLONE AND QUINOXALINE DERIVATIVES COMPRISING A FLUORINATED ETHYL SIDE-CHAIN, BEING SELECTIVE INHIBITORS OF PI3 KINASE ENZYMES, ARE ACCORDINGLY OF BENEFIT IN MEDICINE, FOR EXAMPLE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, AUTOIMMUNE, CARDIOVASCULAR, NEURODEGENERATIVE, METABOLIC, ONCOLOGICAL, NOCICEPTIVE OR OPHTHALMIC CONDITIONS.
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公开(公告)号:EA024162B1
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:EA201300317
申请日:2011-09-02
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: PARTON ANDREW HARRY , ALI MEZHER HUSSEIN , BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , BROWN JULIEN ALISTAIR , FORD DANIEL JAMES , FRANKLIN RICHARD JEREMY , LANGHAM BARRY JOHN , NEUSS JUDI CHARLOTTE , QUINCEY JOANNA RACHEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00
Abstract: Взаявкеописанагруппапроизводныххинолинаи хиноксалинаформулы (I),содержащихфторированнуюэтильнуюбоковуюцепь, которыеявляютсяселективнымиингибиторамиферментовкиназы PI3 ипоэтомуполезныдляпримененияв медицине, например, длялечениявоспалительных, аутоиммунных, сердечно-сосудистых, нейродегенеративных, метаболических, онкологических, ноцицептивныхпатологическихсостоянийилипатологическихсостоянийглаз.
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公开(公告)号:MX2013002529A
公开(公告)日:2013-10-28
申请号:MX2013002529
申请日:2011-09-02
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: FRANKLIN RICHARD JEREMY , BROWN JULIEN ALISTAIR , BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , LANGHAM BARRY JOHN , NEUSS JUDI CHARLOTTE , PARTON ANDREW HARRY , ALI MEZHER HUSSEIN , FORD DANIEL JAMES , QUINCEY JOANNA RACHEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00
Abstract: La presente invención se relaciona con una serie de derivados de quinolina y quinoxalina que comprenden una cadena lateral de etilo fluorado, que son inhibidores selectivos de enzimas de cinasa PI3, y son por lo tanto de beneficio en medicina, por ejemplo en el tratamiento de condiciones inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurodegenerativas, metabólicas, oncológicas, nociceptivas u oftálmicas.
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公开(公告)号:MA34600B1
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:MA35807
申请日:2013-04-05
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: PARTON ANDREW HARRY , ALI MEZHER HUSSEIN , BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , BROWN JULIEN ALISTAIR , FORD DANIEL JAMES , FRANKLIN RICHARD JEREMY , LANGHAM BARRY JOHN , NEUSS JUDI CHARLOTTE , QUINCEY JOANNA RACHEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00
Abstract: Série de dérivés de quinoline et de quinoxaline comprenant une chaîne latérale éthyle fluoré, lesdits dérivés étant des inhibiteurs sélectifs des enzymes kinases P13 qui sont, par conséquent, utiles en médecine, par exemple, pour traiter des affections inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératives, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.
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公开(公告)号:AR082799A1
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:ARP110103154
申请日:2011-08-30
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: PARTON ANDREW HARRY , ALI MEZHER HUSSEIN , BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , BROWN JULIEN ALISTAIR , FORD DANIEL JAMES , FRANKLIN RICHARD JEREMY , LANGHAM BARRY JOHN , NEUSS JUDI CHARLOTTE , QUINCEY JOANNA RACHEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K31/498 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: Que son inhibidores selectivos de enzimas de quinasa PI3, son en consecuencia beneficiosos en medicina, por ejemplo en el tratamiento de afecciones inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurodegenerativas, metabólicas, oncológicas, nociceptivas u oftálmicas.Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o uno de sus N-óxidos, o una de sus sales o solvatos aceptables desde el punto de vista farmacéutico caracterizado porque U representa -CF3, -CHF2 o -CH2F; Q representa oxígeno, azufre, N-R4 o un enlace covalente; Z representa un resto heteroarilo bicíclico sustituido en forma opcional que consiste en dos anillos aromáticos de seis miembros fusionados, el resto heteroarilo Z que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno y está relacionado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono; M representa arilo o heteroarilo, cualquiera de cuyos grupos puede estar sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes; W representa C-R5 o N; R1, R2 y R3 representan en forma independiente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquil trifluorometilo C1-6, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, heterocicloalquil C3-7-alquilo C1-6, arilalquilo C1-6, heteroarilalquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, difluorometoxi, trifluorometoxi, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, alquilcarbonilamino C2-6, alcoxicarbonilamino C2-6, alquilsulfonilamino C1-6, formilo, alquilcarbonilo C2-6, carboxi, alcoxicarbonilo C2-6, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-6, di-alquilaminocarbonilo C1-6, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo C1-6 o di-alquilaminosulfonilo C1-6; R4 representa hidrógeno o alquilo C1-6; y R5 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6.
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公开(公告)号:CA2808959C
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CA2808959
申请日:2011-09-02
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: PARTON ANDREW HARRY , ALI MEZHER HUSSEIN , BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , BROWN JULIEN ALISTAIR , FORD DANIEL JAMES , FRANKLIN RICHARD JEREMY , LANGHAM BARRY JOHN , NEUSS JUDI CHARLOTTE , QUINCEY JOANNA RACHEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00
Abstract: A series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
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公开(公告)号:CL2013000603A1
公开(公告)日:2013-06-21
申请号:CL2013000603
申请日:2013-03-01
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: PARTON ANDREW HARRY , ALI MEZHER HUSSEIN , BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , BROWN JULIEN ALISTAIR , FORD DANIEL JAMES , FRANKLIN RICHARD JEREMY , LANGHAM BARRY JOHN , NEUSS JUDI CHARLOTTE , QUINCEY JOANNA RACHEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00
Abstract: Compuestos derivados de quinolina y quinoxalina, como inhibidores de quinasas; composición farmacéutica que los comprende; y su uso para el tratamiento y/o prevención de una condición inflamatoria, autoinmune, cardiovascular, neurodegenerativa, entre otras.
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公开(公告)号:BR112013004750A2
公开(公告)日:2016-08-02
申请号:BR112013004750
申请日:2011-09-02
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: PARTON ANDREW HARRY , LANGHAM BARRY JOHN , BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , FORD DANIEL JAMES , QUINCEY JOANNA RACHEL , NEUSS JUDI CHARLOTTE , BROWN JULIEN ALISTAIR , ALI MEZHER HUSSEIN , FRANKLIN RICHARD JEREMY
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00
Abstract: derivados de quinolina e quinoxalina como inibidores da cinase. uma série de derivados de quinolina e quinoxalina que compreendem uma cadeia lateral de etila fluorada, que são inibidores seletivos das enzimas de p13 cinase, não consequentemente de benefício na medicina, por exemplo no tratamento de condições inflamatórias, autoimunes, cardiovasculares, neurodegenerativas, metabólicas, oncológicas, nociceptivas ou oftálmicas.
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公开(公告)号:PT2614061E
公开(公告)日:2015-10-01
申请号:PT11755423
申请日:2011-09-02
Applicant: UCB PHARMA SA
Inventor: BROOKINGS DANIEL CHRISTOPHER , NEUSS JUDI CHARLOTTE , LANGHAM BARRY JOHN , PARTON ANDREW HARRY , ALI MEZHER HUSSEIN , BROWN JULIEN ALISTAIR , FORD DANIEL JAMES , QUINCEY JOANNA RACHEL
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P29/00
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